| 1 | Psychiatr。麝猫。2000年9月10日:109 - 15所示 |
|---|---|
| PMID | 11204346 |
| 标题 | 色氨酸羟化酶基因的多态性之间的关联,在精神分裂症和分裂情感性障碍侵略。 |
| 文摘 | 含血清素的途径与冲动、攻击性行为。羟色胺转运体基因多态性的监管区域(5 -计画),在基因内区7色氨酸羟化酶(TPH energy)基因和MAOA基因以前报道与心境和焦虑障碍有关,冲动性和攻击性。在这项研究中,我们分析了这些多态性与男性和女性精神分裂症或分裂情感性障碍(n = 84)满足我们的标准暴力(两个或两个以上的攻击他人的历史)或非暴力(没有攻击性行为或威胁的历史)。在男性,适度TPH energy基因型之间的联系和暴力史(卡方检验= 6.703,自由度= 2,P = 0.035)多个校正后没有统计学意义的比较(P = 0.21)纠正。TPH energy L等位基因在暴力的男性更频繁(自由度= 1χ2 = 5.323,P = 0.021),但这种差异也未能承受校正(纠正P = 0.126)。没有发现显著的关联为5 -计画或者在雄性或雌性MAOA多态性。这些研究结果倾向于支持先前的报道新et al。(1996;1998)之间的一个关联TPH energy L等位基因和冲动攻击性男性人格障碍,但还需要更大规模的研究。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 2 | 精神病学Res 2000 97年12月:101 - 6 |
| PMID | 11166082 |
| 标题 | 自杀未遂和羟色胺转运体基因多态性在中国精神分裂症患者。 |
| 文摘 | 5 -羟色胺的合成和代谢异常可能与自杀倾向有关。(5 -羟色胺转运体基因计画)是一种重要的基因参与调节5 -羟色胺神经传递。我们在中国检查协会的自杀行为精神分裂症患者的功能多态性的启动子区域5 -计画基因(5 -计画LPR)。5 -计画LPR基因型是由聚合酶链反应经常76自杀和262非自杀式诊断的患者精神分裂症(诊断标准)。所有受试者与彼此无关,都是中国人。没有显著的基因型和等位基因关联的5 -计画LPR多态性与自杀未遂的历史。从我们的研究结果,这5 -计画LPR多态性不太可能产生重大影响中国患者的自杀行为精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 3 | 精神病学Res 2000 97年12月:101 - 6 |
| PMID | 11166082 |
| 标题 | 自杀未遂和羟色胺转运体基因多态性在中国精神分裂症患者。 |
| 文摘 | 5 -羟色胺的合成和代谢异常可能与自杀倾向有关。(5 -羟色胺转运体基因计画)是一种重要的基因参与调节5 -羟色胺神经传递。我们在中国检查协会的自杀行为精神分裂症患者的功能多态性的启动子区域5 -计画基因(5 -计画LPR)。5 -计画LPR基因型是由聚合酶链反应经常76自杀和262非自杀式诊断的患者精神分裂症(诊断标准)。所有受试者与彼此无关,都是中国人。没有显著的基因型和等位基因关联的5 -计画LPR多态性与自杀未遂的历史。从我们的研究结果,这5 -计画LPR多态性不太可能产生重大影响中国患者的自杀行为精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 4 | Schizophr。研究》2000年9月44:177 - 81 |
| PMID | 10962219 |
| 标题 | 协会的研究功能羟色胺转运体基因多态性与精神分裂症、精神病理学和氯氮平响应。 |
| 文摘 | 5 -羟色胺是涉及的发病机制精神分裂症。血清素释放后,羟色胺转运体(5 -计画)5 -羟色胺失活的主要决定因素。本研究测试的假设biallelic多态性在5 - 5 '监管区域计画基因(5 -计画LPR)授予易感性精神分裂症协会的临床表现精神分裂症或氯氮平响应。90年难治性精神分裂症患者使用简明精神病评定量表评估之前和之后氯氮平治疗。结果表明,5 -计画LPR变异没有发挥重要作用的敏感性,临床表现或氯氮平的反应精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 5 | Schizophr。研究》2000年9月44:177 - 81 |
| PMID | 10962219 |
| 标题 | 协会的研究功能羟色胺转运体基因多态性与精神分裂症、精神病理学和氯氮平响应。 |
| 文摘 | 5 -羟色胺是涉及的发病机制精神分裂症。血清素释放后,羟色胺转运体(5 -计画)5 -羟色胺失活的主要决定因素。本研究测试的假设biallelic多态性在5 - 5 '监管区域计画基因(5 -计画LPR)授予易感性精神分裂症协会的临床表现精神分裂症或氯氮平响应。90年难治性精神分裂症患者使用简明精神病评定量表评估之前和之后氯氮平治疗。结果表明,5 -计画LPR变异没有发挥重要作用的敏感性,临床表现或氯氮平的反应精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 6 | 欧元。2000年j .杂志。410年12月:165 - 181 |
| PMID | 11134668 |
| 标题 | 药物基因学和5 -羟色胺系统:初步研究和未来的方向。 |
| 文摘 | 血清素(5 -羟色胺、5 -)似乎扮演一个角色在一系列神经精神障碍的病理生理学,羟色胺代理和神经药理学的核心重要性。基因编码5系统的各个组件正在研究作为抑郁的风险因素,精神分裂症、强迫症、攻击、酗酒和自闭症。最近,药理遗传学研究已开始检查可能的遗传影响治疗药物beplay苹果手机能用吗反应影响5 -羟色胺系统。基因调控合成(TPH energy),存储(VMAT2),膜吸收(计画5)和代谢(MAOA),以及一些5 -受体(HTR1A, HTR1B, HTR2A HTR2C, HTR5A),研究了这个最初的研究进展。beplay苹果手机能用吗之后简要介绍5 -羟色胺神经生物学和适当的基因方法的一般讨论,每个主要的5-HT-related基因及其编码的蛋白质进行了综述。对于每一个基因,相关的多态性和研究功能变体进行了讨论;beplay苹果手机能用吗下面简要评论障碍或协会和连杆的研究特征,遗传研究执行日期。5 -羟色胺系统的关键和多方面的角色,大大量的目标系统中,广泛的血清素激活的代理和发展前途的初步结果表明,5 -羟色胺系统提供了一个特别丰富的药理遗传学研究领域。beplay苹果手机能用吗 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 7 | Zh型Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova 2001 1 101: 40 |
| PMID | 11712269 |
| 标题 | (羟色胺转运体基因多态性与精神分裂症的家庭)。 |
| 文摘 | 最近联系VNTR-17(12册,等位基因12)精神分裂症已经被报道。羟色胺转运体基因的等位基因多态性之间的关系精神分裂症71年俄罗斯家庭精神分裂症(n = 253)进行了研究。基因分型是由VNTR-17和计画LPR位点。等位基因10传播25倍,等位基因12传播28倍。在的情况下计画LPR我传播26次,等位基因多态性等位基因传播19倍。这些差异在传输也无足轻重(p = 0.69)。因此,我们的研究结果不支持5 -之间的联系计画多态性和易感性精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 8 | Psychiatr。麝猫。2001年6月11日:89 - 94 |
| PMID | 11525423 |
| 标题 | 酒精中毒:协会羟色胺通路基因和亚型的研究。 |
| 文摘 | 干扰的血清素激活的途径都牵连到许多精神疾病,包括酗酒、侵略,精神分裂症和抑郁。避免伤害的人格维度与积极与中脑边缘血清素激活的神经元的活动。本研究的目的是确定基因的作用在这个途径II型酗酒的发展。酗酒者和正常对照组的样本筛选与变化色氨酸羟化酶(TPH energy)、5 -羟色胺受体(5-HT2A和5-HT2C),羟色胺转运体(5 -计画),单胺氧化酶(是)基因。协会研究的结果为II型酗酒者和5 -最重要计画(P = 0.011),是基因(P = 0.029)。然而,在修正为多个比较,结果达到了显著性水平。这些数据表明,羟色胺通路中的基因可能参与II型酗酒的发展但基因影响非常小。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 9 | 精神病学摩尔。2001年3月6日:179 - 85 |
| PMID | 11317220 |
| 标题 | 羟色胺转运体基因多态性:不与抗精神病药物治疗,但联想schizoparanoid和残余亚型精神分裂症。 |
| 文摘 | 人类(5 -羟色胺转运体基因计画)演示了两个多态性可能对功能的影响:44-bp插入/缺失多态性的启动子区域和17基点变量数量的串联重复序列多态性(VNTR)内含子2 (STin2)。这种基因多态性在血清素激活的系统可能会增加易感性精神分裂症或者可以作为预测治疗反应。因此,我们这些多态性作为敏感性因素分析精神分裂症相比之下,684年精神分裂症住院患者与587名健康控制。我们另外的治疗结果进行比较精神分裂症患者5 -分化计画基因型。情感性患者频繁44-bp插入等位基因的纯合子(优势比OR: 1.6, 95%置信区间,CI: 1.1 - 2.3, P < 0.03)比其他所有精神分裂症病人和控制。17基点的VNTR等位基因发现的是:STin2.7, 9, 10, 12。序列分析显示七个不同序列图案不变的安排。患者schizo-paranoid精神分裂症更经常STin2.12等位基因的纯合子比控制(OR: 1.4, CI: 1.1 - 1.8, P < 0.007)和所有其他的吗精神分裂症患者(OR: 1.6, CI: 1.2—2.3)。STin2.9等位基因代表剩余亚型的危险因素精神分裂症(OR: 6.4, CI: 2.5 - 16.2, P < 0.001)。全球临床印象的基础上,以及测量正极和负极综合症的规模我们没有发现协会多态性与治疗反应。总之,44-bp多态性可能与情感性和17基点VNTR剩余和schizo-paranoid亚型精神分裂症发现,生化和流行病学需要进一步确认。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 10 | 精神病学摩尔。2001年3月6日:179 - 85 |
| PMID | 11317220 |
| 标题 | 羟色胺转运体基因多态性:不与抗精神病药物治疗,但联想schizoparanoid和残余亚型精神分裂症。 |
| 文摘 | 人类(5 -羟色胺转运体基因计画)演示了两个多态性可能对功能的影响:44-bp插入/缺失多态性的启动子区域和17基点变量数量的串联重复序列多态性(VNTR)内含子2 (STin2)。这种基因多态性在血清素激活的系统可能会增加易感性精神分裂症或者可以作为预测治疗反应。因此,我们这些多态性作为敏感性因素分析精神分裂症相比之下,684年精神分裂症住院患者与587名健康控制。我们另外的治疗结果进行比较精神分裂症患者5 -分化计画基因型。情感性患者频繁44-bp插入等位基因的纯合子(优势比OR: 1.6, 95%置信区间,CI: 1.1 - 2.3, P < 0.03)比其他所有精神分裂症病人和控制。17基点的VNTR等位基因发现的是:STin2.7, 9, 10, 12。序列分析显示七个不同序列图案不变的安排。患者schizo-paranoid精神分裂症更经常STin2.12等位基因的纯合子比控制(OR: 1.4, CI: 1.1 - 1.8, P < 0.007)和所有其他的吗精神分裂症患者(OR: 1.6, CI: 1.2—2.3)。STin2.9等位基因代表剩余亚型的危险因素精神分裂症(OR: 6.4, CI: 2.5 - 16.2, P < 0.001)。全球临床印象的基础上,以及测量正极和负极综合症的规模我们没有发现协会多态性与治疗反应。总之,44-bp多态性可能与情感性和17基点VNTR剩余和schizo-paranoid亚型精神分裂症发现,生化和流行病学需要进一步确认。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 11 | Nervenarzt 2002年7月73:581 - 92;测试593 - 4 |
| PMID | 12212520 |
| 标题 | (双相情感障碍的遗传学。识别易感基因的研究现状。beplay苹果手机能用吗 |
| 文摘 | 双相情感障碍是一种高度遗传的条件,就是明证的孪生兄弟,家庭,和采用的研究。然而,继承的模式是复杂和链接发现很难复制。尽管有这些限制,一致的链接发现几个染色体出现,特别是3 p12-p14 4 p16, 10 q25-q26, 12 q23-q24。另外三个地区,13 q32-q33 18 p11-q11和22 q12-q13,连杆与连杆发现的地区出现重叠精神分裂症。这些染色体区域港口基因为双相情感障碍的发展作出贡献。最近的候选基因研究包括一些积极成果(5 -羟色胺转运体基因计画)q11-q12 17日和22日catechol-O-methyltransferase基因(COMT的)的事情。连锁不平衡的新方法正在开发映射和候选基因的方法。可以乐观地认为,在未来几年内双易感基因将被识别。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 12 | Psychiatr。麝猫。2002年9月12日:137 - 41 |
| PMID | 12218657 |
| 标题 | 主要精神障碍和血清素传递子基因(SLC6A4):家庭协会的研究。 |
| 文摘 | 羟色胺转运体(5 -计画)是一个合适的候选基因测试参与重大精神疾病的发病机制。我们家庭控制测试的方法用于疾病和一个可变数目串联重复序列之间的联系(VNTR)基因的内含子2,已收到支持参与一些精神疾病的发病机制。我们分析了413个proband-parent保加利亚血统的三人小组:266了精神分裂症渊源者,103年有一个双极渊源者和44分裂情感性渊源者。使用扩展的传输不均衡结果进行了分析测试。可能影响不同的等位基因在某些临床变量进行相关分析。三个等位基因检测:STin2.9 STin2.10 STin2.12。所有的三个诊断样本显示优惠等位基因的传播达到传统的统计显著性水平。我们无法证实先前的结果,STin2.12等位基因易感性增加双相情感障碍类型即罕见STin2.9显示优惠传播的趋势在整个样本:18传播与11 non-transmitted (P = 0.2)。在5 - VNTR多态性计画基因似乎没有一个主要危险因素为主要精神疾病易感性增加。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 13 | Neuropsychobiology 2002 1 45: 131 - 3 |
| PMID | 11979062 |
| 标题 | 羟色胺转运体基因协会可变数目串联重复序列多态性与精神分裂症的障碍。 |
| 文摘 | 与前两次相比西方的报道,最近的一项研究在中国人口协会发现了一个等位基因的可变数目串联重复序列(VNTR) 12第二(5 -羟色胺转运体基因内区计画)基因和精神分裂症障碍。我们已经复制这一发现中国人在台湾(114精神分裂症病人和127个对照组),展示一个温和但重要统计5 -协会计画-VNTR等位基因12和精神分裂症病人(单边p = 0.043)。这个积极的发现进一步支持5 -的命题计画-VNTR等位基因12是一个风险因素精神分裂症疾病在中国的人口,虽然效果弱。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 14 | 世界的生物。精神病学2002 7月3:133 - 46所示 |
| PMID | 12478878 |
| 标题 | 受体和转运体成像研究精神分裂症、抑郁症、贪食症和图雷特综合症的障碍——对精神药理学的影响。 |
| 文摘 | 已取得相当大的进展在过去的15年发现重大精神疾病的生物学基础。确定的大脑功能障碍模式和发现的作用机制集中活性化合物我们用单光子发射计算机断层扫描(SPECT)以及正电子发射断层扫描(PET)在患者诊断精神分裂症、抑郁、贪食症和图雷特综合症的疾病。纹状体D2和5-HT1A受体进行了研究精神分裂症和5 -运输车(5 -计画在抑郁和暴食症。患者要么drug-na�或药物免费,或者我们研究了专门代理化合物对受体的影响/运输车入住率。我们表明,非典型抗精神病药物可能存在剂量依赖的相关性(除氯氮平、喹硫平)低纹状体D2受体入住率与典型抗精神病相比,并联更有利的锥体束外的非典型抗精神病药物的副作用。但是,没有纹状体D2受体入住率和抗精神病药物疗效之间的联系被发现。测量5-HT1A受体drug-na�ve精神分裂症患者使用体内宠物方法显示增加皮质5-HT1A受体结合的潜力精神分裂症。beta-CIT作为测量的配体5 -转运体密度(5 -计画)显示低利率在抑郁症与年龄和sex-matching健康对照组相比,测量,也获得了暴食症。我们也记录了季节性变化大脑血清素激活的功能由我们发现减少大脑5 -计画可用性在冬季(夏季)相比,在健康对照组。此外,可替换的[123 i] beta-CIT绑定在该地区相应的左侧纹状体(代表主要是多巴胺转运蛋白)的密度显著降低在悲伤的患者与健康对照组相比。在暴食症,抑郁症以及选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂显著降低beta-CIT绑定的潜力,然而,没有明显的剂量关系取得了抑郁症。基因分型的抑郁症患者(5 -羟色胺转运体基因启动子基因区域计画LPR)没有提供证据表明体内功能调节5 -计画由5 -可用性计画LPR thalamus-hypothalamus和mesencephalon-pons健康的人。在患有图雷特综合症的障碍(TD)我们无法检测精神之间的差异的多巴胺转运体密度drug-na�TD病人和控制。此外,可以发现目前没有区别对待(抗精神病药物)和精神drug-na�ve TD的病人。我们的数据提供了洞察神经精神障碍的病理生理学和可能指导未来精神药理学药物的发展。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 15 | 世界的生物。精神病学2002 7月3:133 - 46所示 |
| PMID | 12478878 |
| 标题 | 受体和转运体成像研究精神分裂症、抑郁症、贪食症和图雷特综合症的障碍——对精神药理学的影响。 |
| 文摘 | 已取得相当大的进展在过去的15年发现重大精神疾病的生物学基础。确定的大脑功能障碍模式和发现的作用机制集中活性化合物我们用单光子发射计算机断层扫描(SPECT)以及正电子发射断层扫描(PET)在患者诊断精神分裂症、抑郁、贪食症和图雷特综合症的疾病。纹状体D2和5-HT1A受体进行了研究精神分裂症和5 -运输车(5 -计画在抑郁和暴食症。患者要么drug-na�或药物免费,或者我们研究了专门代理化合物对受体的影响/运输车入住率。我们表明,非典型抗精神病药物可能存在剂量依赖的相关性(除氯氮平、喹硫平)低纹状体D2受体入住率与典型抗精神病相比,并联更有利的锥体束外的非典型抗精神病药物的副作用。但是,没有纹状体D2受体入住率和抗精神病药物疗效之间的联系被发现。测量5-HT1A受体drug-na�ve精神分裂症患者使用体内宠物方法显示增加皮质5-HT1A受体结合的潜力精神分裂症。beta-CIT作为测量的配体5 -转运体密度(5 -计画)显示低利率在抑郁症与年龄和sex-matching健康对照组相比,测量,也获得了暴食症。我们也记录了季节性变化大脑血清素激活的功能由我们发现减少大脑5 -计画可用性在冬季(夏季)相比,在健康对照组。此外,可替换的[123 i] beta-CIT绑定在该地区相应的左侧纹状体(代表主要是多巴胺转运蛋白)的密度显著降低在悲伤的患者与健康对照组相比。在暴食症,抑郁症以及选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂显著降低beta-CIT绑定的潜力,然而,没有明显的剂量关系取得了抑郁症。基因分型的抑郁症患者(5 -羟色胺转运体基因启动子基因区域计画LPR)没有提供证据表明体内功能调节5 -计画由5 -可用性计画LPR thalamus-hypothalamus和mesencephalon-pons健康的人。在患有图雷特综合症的障碍(TD)我们无法检测精神之间的差异的多巴胺转运体密度drug-na�TD病人和控制。此外,可以发现目前没有区别对待(抗精神病药物)和精神drug-na�ve TD的病人。我们的数据提供了洞察神经精神障碍的病理生理学和可能指导未来精神药理学药物的发展。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 16 | 点。114年j .地中海,麝猫。2002年4月:323 - 8 |
| PMID | 11920857 |
| 标题 | 关系人类血小板5 -羟色胺摄取44-bp多态性和17基点可变串联重复序列的5 -羟色胺转运体的数量。 |
| 文摘 | 障碍的中枢5 -羟色胺(5 -羟色胺、5 -)系统似乎与精神障碍等有关精神分裂症或抑郁。先前的研究表明,5 -运输车的44-bp插入/缺失多态性(5 -计画)启动子区域的转录活动可能会影响5 -计画基因,插入变异导致增加5 -计画表达和5 -吸收。此外,17基点可变串联重复序列的数量(VNTR)第二内含子多态性与等位基因可能作为一个转录监管机构依赖微分enhancer-like属性。自从5 -计画人类血小板分享了很多属性与神经组织的运输车,血小板被广泛用作代理组织来源,可能反映出中央5新陈代谢。因此,我们调查的影响44-bp多态性和17基点VNTR血小板5 -吸收的50名男性受试者。我们没有发现显著影响的44-bp多态性和17基点VNTR 5 -吸收的最大速度(Vmax)。然而,个人5 -纯合子计画基因内区2等位基因与12重复(STin2.12) 17基点VNTR似乎低亲和力的5 -吸收比个人STin2.10 / STin2.9等位基因的杂合的。这也是观察两个多态性相结合的分析方法。总之,我们发现不同基因型之间没有联系44-bp多态性和17基点VNTR和最大速度5 -吸收到血小板。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 17 | 欧元。精神病学2003年3月18日:77 - 81 |
| PMID | 12711403 |
| 标题 | 迟发性运动障碍并不是与5-HT2A受体基因的多态性,羟色胺转运体基因和catechol-o-methyltransferase基因。 |
| 文摘 | 迟发性运动障碍(TD)的病理生理学是不完全understood.Aim。——评估与5-HT2A TD受体基因的关系,(5羟色胺转运体基因计画)和catechol-o-methyltransferase (COMT)基因多态性。 我们的研究包括111名无关的话题严格符合dsm - iv标准精神分裂症和32道明,79名健康无关的控制;所有受试者的土耳其起源。5-HT2A受体基因的分析,5计画基因,COMT基因多态性进行使用聚合酶链反应(PCR)技术。 这些基因的多态性之间没有显著差异精神分裂症病人,TD和控制对象。 我们的研究结果表明,5-HT2A受体基因,5计画基因和COMT基因多态性是相似的精神分裂症non-TD,精神分裂症道明,与健康对照组。但是,这些多态性不帮助评估对TD的易感性。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 18 | 欧元。精神病学2003年3月18日:77 - 81 |
| PMID | 12711403 |
| 标题 | 迟发性运动障碍并不是与5-HT2A受体基因的多态性,羟色胺转运体基因和catechol-o-methyltransferase基因。 |
| 文摘 | 迟发性运动障碍(TD)的病理生理学是不完全understood.Aim。——评估与5-HT2A TD受体基因的关系,(5羟色胺转运体基因计画)和catechol-o-methyltransferase (COMT)基因多态性。 我们的研究包括111名无关的话题严格符合dsm - iv标准精神分裂症和32道明,79名健康无关的控制;所有受试者的土耳其起源。5-HT2A受体基因的分析,5计画基因,COMT基因多态性进行使用聚合酶链反应(PCR)技术。 这些基因的多态性之间没有显著差异精神分裂症病人,TD和控制对象。 我们的研究结果表明,5-HT2A受体基因,5计画基因和COMT基因多态性是相似的精神分裂症non-TD,精神分裂症道明,与健康对照组。但是,这些多态性不帮助评估对TD的易感性。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 19 | 世界的生物。得分上以25 - 9胜过精神病学2003年1月4: |
| PMID | 12582974 |
| 标题 | 羟色胺转运体基因多态性与精神分裂症的精神病患者的人格特征和精神状态。 |
| 文摘 | 羟色胺转运体(5 -计画)基因等位变异被证明与神经质和避免伤害但没有复制到其他研究的结果。目前的调查进行进一步尝试研究5 -之间的关系计画多态性和人格特质。 评估一系列的人格特质,明尼苏达被管理的示例包括情感障碍(n = 114)的患者,患者精神分裂症谱疾病(n = 110)和精神状态控制(n = 124)。所有组基因分型VNTR-17和功能性insertion-deletion (5 -计画LPR)多态性。 5 -之间的协会被发现计画LPR多态性和三个明尼苏达量表得分:精神异常,偏执和精神分裂症情感性精神障碍患者和S chizophrenia在正常科目。影响和控制个人“党卫军”基因型表现出这些表上得分较低。 我们证明了功能删除/插入等位基因变异与羟色胺转运体基因表达下降(s等位基因或“党卫军”基因型)的可能限制表达精神分裂症的特征在正常受试者和情感性精神障碍患者。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 20. | 医学杂志。精神病学2004 6月55:1090 - 4 |
| PMID | 15158428 |
| 标题 | 羟色胺转运体基因启动子和基因内区2多态性:等位变异和基因表达之间的关系。 |
| 文摘 | 羟色胺转运体(5 -两个多态区域计画)基因:44个碱基对(bp)插入/删除在启动子区域(5 -计画LPR)和17 bp在第二个变量数量的串联重复序列基因内区(VNTR-2),似乎allele-dependent方式调节基因的转录。 我们之前已经证明与5 -计画基因家族繁殖的影响精神分裂症。在这里,我们调查VNTR-2和5 -分离和结合的影响计画LPR在周边5 -计画转录的样本来自这些家庭的后代。相对5 -计画mRNA水平测定在53个永久淋巴母细胞细胞系的半定量实时聚合酶链反应使用beta-actin作为参考。 自从low-expressing等位基因(短[S], 10)似乎居多,基因型被分组为“high-expressing”(长[L] / L, 12/12)和“low-expressing”(S, 10)。在这两个位点,在5 -无足轻重的差异计画信使rna水平(大约30%)观察之间的“高”和“low-expressing”基因型。为了寻找潜在的5 -综合效应计画LPR VNTR-2, 5 -水平计画信使rna比较三组样本中有“low-expressing”基因型,一个,或两个位点。“low-expressing”基因型的数量增加显著降低相对5 -计画基因表达(p < .02点)。 我们的研究结果表明弱个人影响力,但可能的组合效果,5 -计画LPR和5 - VNTR-2多态性计画基因的表达。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 21 | 点。j .地中海,麝猫。B Neuropsychiatr。麝猫。2004年4月126年b: 1 - 7 |
| PMID | 15048639 |
| 标题 | 羟色胺转运体基因多态性和depressive-related症状的精神分裂症。 |
| 文摘 | (5 -羟色胺转运体的作用计画)基因多态性在精神疾病和anxiety-traits被牵连。的贡献遗传因素在人格特质和特定精神疾病症状的表现还有待阐明。Anxious-depressive症状是一个重要的组件的模式精神分裂症症状。这项研究集中在5 -之间的关系计画多态性和临床表现精神分裂症,特别是那些情感相关谱。通过临床和心理分析,我们测试了5 -基因之间的联系计画LPR多态性(5 -计画基因多态地区)和焦虑,depressive-related症状出现精神分裂症。在260年的icd - 10诊断患者精神分裂症(广义),我们研究了5 -计画LPR基因型(insertion-deletion多态性),正面和负面症状量表(PANSS),和自我报告的库存(EPI、明尼苏达、污渍)分数。患者“党卫军”基因型(删除变体)得分显著高于“罪恶感”和“萧条”项目,与“我”的基因型(插入变异)(P = 0.016, 0.039,分别)。“党卫军”基因型的频率减少患者没有抑郁或内疚的感觉,或可疑症状的患者。相比之下,“党卫军”基因型携带者盛行在轻度患者,中度或严重症状的评级。分数在所有焦虑和抑郁症的特征,由患者自我报告,没有显著不同的基因型。我们的发现可能有助于理解分子遗传特性的潜在精神病态的症状出现的表象精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 22 | 点。j .地中海,麝猫。B Neuropsychiatr。麝猫。2004年4月126年b: 1 - 7 |
| PMID | 15048639 |
| 标题 | 羟色胺转运体基因多态性和depressive-related症状的精神分裂症。 |
| 文摘 | (5 -羟色胺转运体的作用计画)基因多态性在精神疾病和anxiety-traits被牵连。的贡献遗传因素在人格特质和特定精神疾病症状的表现还有待阐明。Anxious-depressive症状是一个重要的组件的模式精神分裂症症状。这项研究集中在5 -之间的关系计画多态性和临床表现精神分裂症,特别是那些情感相关谱。通过临床和心理分析,我们测试了5 -基因之间的联系计画LPR多态性(5 -计画基因多态地区)和焦虑,depressive-related症状出现精神分裂症。在260年的icd - 10诊断患者精神分裂症(广义),我们研究了5 -计画LPR基因型(insertion-deletion多态性),正面和负面症状量表(PANSS),和自我报告的库存(EPI、明尼苏达、污渍)分数。患者“党卫军”基因型(删除变体)得分显著高于“罪恶感”和“萧条”项目,与“我”的基因型(插入变异)(P = 0.016, 0.039,分别)。“党卫军”基因型的频率减少患者没有抑郁或内疚的感觉,或可疑症状的患者。相比之下,“党卫军”基因型携带者盛行在轻度患者,中度或严重症状的评级。分数在所有焦虑和抑郁症的特征,由患者自我报告,没有显著不同的基因型。我们的发现可能有助于理解分子遗传特性的潜在精神病态的症状出现的表象精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 23 | Int。j . Neuropsychopharmacol。2005年3月8日:87 - 92 |
| PMID | 15638952 |
| 标题 | 家庭协会的研究5 -输送基因和精神分裂症。 |
| 文摘 | 该基因编码为5 -运输车(5 -计画)被认为是一个候选基因精神分裂症,因为这个运输机在5 -羟色胺神经传递起着关键的作用。先前的遗传学研究关注这种基因产生了相互矛盾的结果,大概是因为分层的偏见与病例对照关联研究方法,和潜在的遗传和表型的异质性精神分裂症。我们调查了5 -计画LPR和17基点VNTR多态性(可变串联重复序列的数量)这个基因在103年三人小组使用传输不平衡测试。没有优惠的传播的等位基因17基点VNTR观察,但过多的5 - L等位基因的传播计画LPR多态性检测(p = 0.03)。单体型分析没有改善协会的力量,我们的数据提供了收敛的证据5 -一个重要的角色计画5 - LPR启动子多态性计画基因的脆弱性精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 24 | 欧元Neuropsychopharmacol 2006年5月16日:268 - 71 |
| PMID | 16274962 |
| 标题 | 协会研究这部小说功能的羟色胺转运体基因多态性之间和自杀行为的精神分裂症。 |
| 文摘 | 一个多态区域(5 -羟色胺转运体基因相关计画LPR)一直在调查一些基因关联研究,包括研究精神分裂症和自杀倾向。目前的研究是为了检查是否新长(A / G)多态性变异5 -计画基因可能与290白人的自杀企图精神分裂症病人。在这些病人中,92年有一个企图自杀的历史。没有发现与企图自杀的历史multiallelic 5 -计画LPR (p = 0.305),然而我们发现重大协会与内含子2 VNTR多态性(p = 0.018)。当我们完成一个单体型分析,我们发现自杀企图和单体型分布之间的联系(p = 0.031)。这些发现表明,羟色胺转运体基因的内含子2 VNTR多态性可能影响自杀行为精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 25 | 欧元Neuropsychopharmacol 2006年5月16日:268 - 71 |
| PMID | 16274962 |
| 标题 | 协会研究这部小说功能的羟色胺转运体基因多态性之间和自杀行为的精神分裂症。 |
| 文摘 | 一个多态区域(5 -羟色胺转运体基因相关计画LPR)一直在调查一些基因关联研究,包括研究精神分裂症和自杀倾向。目前的研究是为了检查是否新长(A / G)多态性变异5 -计画基因可能与290白人的自杀企图精神分裂症病人。在这些病人中,92年有一个企图自杀的历史。没有发现与企图自杀的历史multiallelic 5 -计画LPR (p = 0.305),然而我们发现重大协会与内含子2 VNTR多态性(p = 0.018)。当我们完成一个单体型分析,我们发现自杀企图和单体型分布之间的联系(p = 0.031)。这些发现表明,羟色胺转运体基因的内含子2 VNTR多态性可能影响自杀行为精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 26 | 欧元Neuropsychopharmacol 2006年12月16日:572 - 9 |
| PMID | 16713194 |
| 标题 | 羟色胺转运体特征男性咄咄逼人的精神分裂症患者的淋巴细胞和血小板相比,慢性精神分裂症患者。 |
| 文摘 | 大量的文献表明,干扰中枢5 -羟色胺(5 -)函数的攻击行为中发挥着重要的作用。非盲、安慰剂对照试验以及结果报告5 -逆关系函数和侵略人类受试者,建议减少5 -活动与攻击行为有关。5 -运输车的活动(5 -计画),由[(3)H] 5 -吸收血液淋巴细胞,测定20目前积极和20个非侵蚀性的男性精神分裂症病人。此外,血小板5 -的药效学特征计画被评估[(3)H]西酞普兰绑定。没有明显差异的密度(B (max))血小板[(3)H]西酞普兰两组之间的结合位点。同样,离解常数(K (d))值是没有区别的。的最大吸收速度(V (max)) ((3) H) 5 -新鲜的淋巴细胞和K (m)值明显高于5的运输车是目前积极而非侵蚀性的精神分裂症病人。高V的协会(max)值与当前攻击行为提供了进一步支持5 -的参与计画在攻击行为以及5 -的功效计画阻滞剂控制的侵略。血清素激活的系统的各个组件的作用的病理生理学和治疗积极的行为精神分裂症需要进一步评估。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 27 | 神经科学2006 1 139:1397 - 403 |
| PMID | 16600514 |
| 标题 | 脂肪酸不同影响老鼠大脑5 -羟色胺受体和转运蛋白绑定。 |
| 文摘 | 本研究的目的是研究不同脂肪饮食的影响5 -羟色胺受体和转运蛋白绑定。男性Sprague-Dawley喂养的老鼠高饱和脂肪,ω- 6系列多不饱和脂肪酸,ω- 3系列多不饱和脂肪酸或低脂肪(控制)8周。使用Beta-Imager量化技术,(3)H ketanserin, (3) H mesulergine和帕罗西汀((3)H)绑定到5 -羟色胺(5 -)(2),5 - (2 c)受体和转运蛋白5 (5 -计画)是衡量整个大脑在所有四组。所有三个高脂肪酸饮食影响5 -羟色胺受体结合,然而最明显的影响是,与低脂对照组相比,i) 5 (2 a)受体结合提高尾状核,但减少mammillary核在高饱和脂肪和高ω- 6系列多不饱和脂肪酸饮食组;ii) 5 (2 c)受体结合减少饱和脂肪的乳头状核集团和减少前额叶皮层的ω- 6系列多不饱和脂肪酸和ω- 3系列多不饱和脂肪酸组;和5 - iii)计画绑定在海马体减少ω- 6系列多不饱和脂肪酸。总的来说,ω- 6系列多不饱和脂肪酸的饮食最影响5 -羟色胺受体和转运蛋白绑定。这些结果可能与神经精神疾病,如重要性精神分裂症,改变脂肪酸水平和血清素激活的系统之间的联系。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 28 | 欧元Neuropsychopharmacol 2006年8月16日:429 - 36 |
| PMID | 16431091 |
| 标题 | 描述羟色胺转运体的淋巴细胞和血小板治疗的精神分裂症患者与非典型或典型抗精神病药物与健康人相比。 |
| 文摘 | 快速增长的数据表明,在含血清素的功能异常可能参与的病理生理学精神分裂症血清素激活的机制发挥作用在抗精神病药物的治疗效果。(5 -羟色胺转运体的活动计画),由[(3)H] 5 -吸收血液淋巴细胞,测定在38个药用精神分裂症患者(其中15处理典型的抗精神病药物和非典型抗精神病药物治疗23日)和15名健康对照组。此外,血小板5 -的药效学特征计画被评估[(3)H]西酞普兰绑定。没有明显差异的密度(B (max))血小板[(3)H]西酞普兰三组之间的结合位点。同样,离解常数(K (d))值是没有区别的。没有明显差异的最大吸收速度(V (max)) ((3) H) 5 -新鲜三组之间的淋巴细胞。的亲和力(K (m))值5 - 5计画明显高于在精神分裂症与典型抗精神病药物治疗的患者与对照组相比。K (m)的值精神分裂症与非典型抗精神病药物治疗的患者明显降低与观察到的精神分裂症与典型抗精神病药物治疗的患者;然而,他们与对照组中的值。的高值K (m)与典型抗精神病药物治疗可能相关的高风险发展锥体外系副作用(EPS)。血清素激活的系统的各个组件的作用的发病机理精神分裂症和抗精神病药物的机制实现他们的治疗效果需要进一步评估。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 29日 | >。2007年。414年2月:1 - 4 |
| PMID | 17287080 |
| 标题 | 利培酮治疗的反应可能与计画基因的多态性在中国精神分裂症患者。 |
| 文摘 | 羟色胺转运体(5 -计画含血清素的神经递质系统)是一个关键的组成部分。很少有研究关注羟色胺转运体基因的多态性和抗精神病药物的反应,特别是,到目前为止没有发表研究利培酮羟色胺转运体和响应之间的联系。本研究调查了羟色胺转运体的两个多态性之间的关系和利培酮治疗129例患者的疗效精神分裂症。我们的研究结果显示,l等位基因的患者计画RLP显示更大的改善比那些没有l等位基因对整个简明精神病评定量表(BPRS) (P = 0.025)。但是没有这样的关系被发现了计画VNTR。单体型分析的频率L-12单体型显示人应答器组和组之间差异显著(P = 0.005)。第一次,我们的研究产生的证据表明,潜在的患者的治疗精神分裂症有关计画RLP的多态性计画基因和单体型L-12可能有助于预测利培酮治疗效率。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 30. | 掠夺。Neuropsychopharmacol。医学杂志。精神病学2007年3月31日:416 - 20 |
| PMID | 17174018 |
| 标题 | 强迫症与数量可变的串联重复序列多态性的基因内区2羟色胺转运体基因。 |
| 文摘 | 药理研究表明血清素激活的系统的失调强迫症(OCD)。可变数目串联重复序列多态性(VNTR)和三个等位基因(Stin2.9、Stin2.10 Stin2.12)被描述在内含子2羟色胺转运体(5 -计画)基因。这种多态性与单相抑郁症、双相情感障碍,精神分裂症和焦虑障碍,包括强迫症。 强迫症和多态性之间的关系在97年检查强迫症患者,578年精神控制和406名健康对照,所有西班牙白种人。 多态性的基因型频率显著不同的强迫症患者,精神病患者和控制。有显著超过12/12和12/10强迫症患者的基因型相比,精神病人和控制。 我们的研究结果表明Stin2.12等位基因之间可能存在的相关性的VNTR多态性和强迫症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 31日 | 掠夺。Neuropsychopharmacol。医学杂志。精神病学2007年4月31日:741 - 5 |
| PMID | 17291660 |
| 标题 | 协会的研究5 -羟色胺2 a受体(5-HT2A)和5 -羟色胺转运体(5 - htt基因)基因多态性与精神分裂症。 |
| 文摘 | 调查(i)之间的关系四个血清素激活的多态性(- 1438 g和T102C 5-HT2A受体的基因,和5 -计画VNTR和5 -计画5 -输送基因的LPR)精神分裂症和(2)潜在的交互发展的多态性精神分裂症。 227年门诊病人精神分裂症(诊断标准)和420年从阿斯图里亚斯不相关的健康对照组(西班牙北部)基因分型使用标准方法。 两组显示哈迪温伯格平衡的遗传变异分析。- 1438 g和T102C多态性完全连锁不平衡在我们的人口。有一个明显的不同基因型的分布- 1438 g(或T102C多态性)(p = 0.018, Bonferroni调整后不显著)。5-HT2A -1438(或102 t)等位基因明显比对照组更频繁的患者(分别为0.53和0.45;纠正p = 0.028, = 1.39 (95% CI = 1.11 - -1.75))。5 -基因型和等位基因分布计画多态性在两组相似。然而,评估的结合影响5-HT2A - 1438 g和5 -计画LPR多态性表现出显著的影响(chi (2) (3) = 11.51, p = 0.009),即-1438年和5 -计画LPR S等位基因有关精神分裂症。 我们的研究结果支持可能的协同效应的遗传易感性的羟色胺神经传递影响因素精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 32 | 点。j .地中海,麝猫。B Neuropsychiatr。麝猫。2008年4月147:301 - 7 |
| PMID | 17886257 |
| 标题 | 单体型分析证实了协会的羟色胺转运体(5 - htt基因)基因与抑郁症与精神分裂症但不是。 |
| 文摘 | 5 -羟色胺(5 -)与重度抑郁症等精神疾病的病理生理学(MDD)精神分裂症(SCZ)。羟色胺转运体(5 -计画5 -函数的)是一个主要的监管机构。5 -计画基因多态性变异MDD和SCZ相关联。病例对照设计用于候选基因-疾病协会194年MDD的病人,155精神分裂症精神病患者和246名健康对照,所有北欧洲白种人。分析了四个多态性基因型、等位基因,haplotype-based关联。连锁不平衡(LD)也进行了分析。Bonferroni调整用于多个测试。Haplotype-based分析表明5 -之间有着显著的关联计画和SCZ但不是MDD。没有观察到单一轨迹关联。同意发表的荟萃分析结果表明,5 -计画同事与SCZ而MDD。看来风险SCZ地图在一个特定的5 -计画单体型。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 33 | 点。j .地中海,麝猫。B Neuropsychiatr。麝猫。2008年4月147:301 - 7 |
| PMID | 17886257 |
| 标题 | 单体型分析证实了协会的羟色胺转运体(5 - htt基因)基因与抑郁症与精神分裂症但不是。 |
| 文摘 | 5 -羟色胺(5 -)与重度抑郁症等精神疾病的病理生理学(MDD)精神分裂症(SCZ)。羟色胺转运体(5 -计画5 -函数的)是一个主要的监管机构。5 -计画基因多态性变异MDD和SCZ相关联。病例对照设计用于候选基因-疾病协会194年MDD的病人,155精神分裂症精神病患者和246名健康对照,所有北欧洲白种人。分析了四个多态性基因型、等位基因,haplotype-based关联。连锁不平衡(LD)也进行了分析。Bonferroni调整用于多个测试。Haplotype-based分析表明5 -之间有着显著的关联计画和SCZ但不是MDD。没有观察到单一轨迹关联。同意发表的荟萃分析结果表明,5 -计画同事与SCZ而MDD。看来风险SCZ地图在一个特定的5 -计画单体型。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 34 | 掠夺。Neuropsychopharmacol。医学杂志。精神病学2008 8月32:1562 - 6 |
| PMID | 18573584 |
| 标题 | 在精神分裂症急性antipyschotic疗效和副作用:协会与羟色胺转运体基因启动子基因型。 |
| 文摘 | 羟色胺转运体(5 -计画羟色胺神经传递中发挥着重要作用。在目前的研究中,我们调查了44 bp插入/缺失多态性的影响5 -在启动子区域计画基因(5 -计画LPR)精神病症状和抗精神病药物的临床反应。 总共56个病人敏锐地用氟哌啶醇治疗或利培酮的第一集精神分裂症、精神分裂症样的或分裂情感性障碍或精神疾病的复发后逐渐减少他们的维持治疗,是5 -基因分型计画LPR L和S等位基因和新在L / G功能变体alelle (La / G)。精神病理学的症状进行评估与简明精神病评定量表(BPRS)和全球临床印象(CGI)两次:在8 - 12天之后的第一剂量抗精神病和4周后。锥体外系副作用与Simpson-Angus锥体外系副作用量表评估(EPS),巴恩斯静坐不能规模(酒吧)和非随意运动异常规模(目标)。 年龄、身体质量指数(BMI)、疾病持续时间、药物类型和剂量被认为不与遗传变异在分析协会与基线或最终BPRS和CGI分数和/或锥体外系副作用。5 -计画LPR并不与基线和最终BPRS和CGI成绩或CGI %减少。然而,5 -计画LPR S等位基因有关改善BPRS评分较低(P = 0.022),这种影响甚至更强的后池年代或Lg含有等位基因(P = 0.006)。我们没有观察到任何影响5 -计画LPR在急性抗精神病药物的副作用。 目前的结果支持5 -羟色胺系统的贡献精神安定剂的治疗功效精神分裂症。洛杉矶/ g的分析功能变体可能显著提高5 -的预测能力计画基因型和代表LPR进一步向个性化发展的抗精神病药物治疗。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 35 | BMC精神病学2008 1 8:28 |
| PMID | 18430257 |
| 标题 | 多动症和破坏性行为得分——协会是和5 - htt基因基因和血小板缺氧在青少年活动。 |
| 文摘 | 药理和遗传研究表明多巴胺能的重要性,羟色胺和去甲系统在注意缺陷多动障碍(ADHD)的发病机制和破坏性行为障碍(DBD)。我们在以人群为基础的样本,研究之间的关联维的ADHD / DBD表型和单胺氧化酶B(缺氧)血小板的活动和在两个血清素激活的基因多态性:单胺氧化酶的数量可变的串联重复序列(是VNTR)和5 -羟色胺转运体基因多态区域(5 -计画LPR)。 以人群为基础的双胞胎,样本平均年龄为16年,与临床评估对于ADHD / DBD面试;儿童情感性精神障碍和时间表精神分裂症学龄孩子跟和终身版本(K-SADS-PL)。血从247例和分析血小板缺氧活动和多态性是和5 -计画基因。 我们发现一个协会之间的女孩低血小板缺氧活性和对立违抗性障碍症状(奇怪的)。在女孩,也有一个协会之间的杂合子长/短5 -计画LPR基因型和品行障碍的症状。此外,杂合子5 -计画LPR基因型在男孩被发现与品行障碍的症状(CD)。男孩,hemizygosity短是VNTR等位基因与破坏性行为有关。 我们的研究表明,5 -羟色胺系统,除了多巴胺系统,应该进一步研究在研究遗传影响破坏性行为障碍的发展。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 36 | Zh型Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova 2009 1 109: 50-4 |
| PMID | 20037522 |
| 标题 | [genotype-environment交互的角色发展的焦虑和抑郁的症状与疾病负担家庭)。 |
| 文摘 | 5 -的协会计画LPR Val66Met BDNF基因型与焦虑和抑郁的症状与慢性精神压力引起的严重疾病的一个家庭成员已经进行了研究。基因分型进行了214年组患者的父母的影响精神分裂症和100年健康的年龄组。diplotype遇见* ss与更高的分数评估明尼苏达的抑郁症状群的父母但不是在对照组。子群的最显著区别是见过父母的孩子们最大的症状的严重程度。结果表明5 -之间的交互计画之间的联系和BDNF基因可能温和客观和主观的疾病负担。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 37 | Psychol地中海2009年11月39:1783 - 97 |
| PMID | 19573260 |
| 标题 | 转移酶的影响,BDNF, 5 - htt基因,NRG1和DTNBP1基因在海马和侧脑室体积在精神病。 |
| 文摘 | 的形态学表型已提出了精神疾病包括侧脑室扩大和海马体积减少。遗传流行病学研究支持之间的重叠精神分裂症双相情感障碍和COMT的BDNF 5 -计画,NRG1 DTNBP1基因已经被卷入这两种疾病的病因学。本研究调查了这些候选基因之间的关联和精神病的形态学表型。 精神病患者共383例(128,194的影响亲属和61名健康对照组)马氏家族的精神病研究进行了结构磁共振成像和基因分型。候选基因的影响对大脑形态测量学是研究临床组,使用线性回归模型调整年龄、性别和相同的家庭成员之间的相互关系。 结果显示没有证据表明COMT基因型和侧脑室的变化之间的联系,并向左或向右海马卷。BDNF的也没有任何影响,5 -计画LPR, NRG1 DTNBP1基因型在这些区域脑容量。 异常海马和侧脑室体积是精神病中最内在表型复制;然而,COMT的的影响,BDNF, 5 -计画,NRG1 DTNBP1基因在这些关键脑区必须非常微妙的如果。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 38 | >。453年。2009年4月:210 - 3 |
| PMID | 19429037 |
| 标题 | 单体型分析证实了协会的羟色胺转运体(5 - htt基因)基因与精神分裂症的汉族人口。 |
| 文摘 | 血清素传递一直被怀疑参与的发病机制精神分裂症。5 -计画基因是一种很有前途的候选人精神分裂症由于其至关重要的作用在调节血清素传输和非典型抗精神病药物的作用机制。一个常见的多态性STin2 VNTR 5 -计画基因在遗传关联研究进行了广泛的调查,但结果是矛盾的。与此同时,5 -单核苷酸多态性计画基因已经研究更是少之又少。因此,我们进行了一项病例对照研究之间的联系STin2 VNTR和三个标签在5 -单核苷酸多态性计画和精神分裂症在基于一群汉族人口329精神分裂症病人和288个对照组。在单一位点被发现没有联系,但haplotype-based分析显示两个单之间的显著联系精神分裂症即使Bonferroni调整(P = 0.00000538和0.011)。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 39 | >。453年。2009年4月:210 - 3 |
| PMID | 19429037 |
| 标题 | 单体型分析证实了协会的羟色胺转运体(5 - htt基因)基因与精神分裂症的汉族人口。 |
| 文摘 | 血清素传递一直被怀疑参与的发病机制精神分裂症。5 -计画基因是一种很有前途的候选人精神分裂症由于其至关重要的作用在调节血清素传输和非典型抗精神病药物的作用机制。一个常见的多态性STin2 VNTR 5 -计画基因在遗传关联研究进行了广泛的调查,但结果是矛盾的。与此同时,5 -单核苷酸多态性计画基因已经研究更是少之又少。因此,我们进行了一项病例对照研究之间的联系STin2 VNTR和三个标签在5 -单核苷酸多态性计画和精神分裂症在基于一群汉族人口329精神分裂症病人和288个对照组。在单一位点被发现没有联系,但haplotype-based分析显示两个单之间的显著联系精神分裂症即使Bonferroni调整(P = 0.00000538和0.011)。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 40 | Exp Psychopharmacol 2009 6月17日:173 - 80 |
| PMID | 19586232 |
| 标题 | 羟色胺转运体基因型和抑郁症状温和的尼古丁对空间工作记忆的影响。 |
| 文摘 | 吸烟者可以使用尼古丁来缓解与用户相关的问题或认知或情感赤字。尽管有证据表明,尼古丁替代疗法(NRT),相对于安慰剂,提高空间工作记忆(SWM) smoking-abstinent吸烟者精神分裂症,NRT的程度可能有助于衰减abstinence-related SWM其他团体的赤字SWM是未知的。抑郁症状与SWM吸烟和赤字。先前的研究已经发现吸烟禁欲增加抑郁的影响和抑郁症在大脑半球不对称激活。虽然5 -羟色胺神经递质系统与抑郁和尼古丁的影响密切相关,作者不知道有任何研究,评估可能的作用(5 -羟色胺转运体的个体差异计画)基因型和抑郁症状的版主SWM NRT的影响。因此,当前的研究评估NRT的影响(SWM与尼古丁贴片):(1)抑郁特征和(2)5 -计画基因型。Smoking-deprived习惯性吸烟者(N = 64)完成的点回忆测试SWM尼古丁和安慰剂在平衡和双盲测试会话。有一个边际SWM NRT的总体效果。更重要的是,NRT增强SWM 5 -计画短等位基因携带者,相对于那些有两个长等位基因,这短等位基因携带者的增强更大的个人水平较高的抑郁症状。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 41 | j . >。研究》87年12月2009:3649 - 57 |
| PMID | 19533737 |
| 标题 | 羟色胺转运体、5-HT1A受体和行为DBA / 2 j小鼠相比,四个近交品系小鼠。 |
| 文摘 | 前脉冲抑制(PPI),减少声惊吓产生之前前脉冲刺激疲软时,受损精神分裂症病人。DBA / 2 j鼠应变显示PPI不足,因此建议作为实验动物模型的损失感觉运动控制精神分裂症。大脑5 -羟色胺(5 -)涉及一些精神疾病的病理生理学,包括重度抑郁症精神分裂症。在目前的研究中,行为,5运输机(5 -计画)mRNA水平,5 - (1 a)受体信使rna水平,和5 - (1 a)受体密度的DBA / 2 j小鼠大脑区域进行了研究与四个近交品系小鼠相比(CBA /虫胶、C57BL / 6, BALB / c和ICR)。5 -减少计画中脑mRNA水平和降低密度5 - (1 a)受体在额叶皮层没有重大变化在5 - (1 a)受体信使rna水平DBA / 2 j小鼠被发现。表明,随着减少PPI, DBA / 2 j小鼠证明大大减少静止在尾部测试和强迫游泳测试。雄性间无显著不同品系间的差异侵略或明暗箱和高架plus-maze测试,被发现。结果表明5 -减少的参与计画基因表达和5 - (1 a)受体密度基因定义PPI不足,缺乏任何缺PPI和倾向之间的联系咄咄逼人,焦虑,则行为。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 42 | j . >。研究》87年12月2009:3649 - 57 |
| PMID | 19533737 |
| 标题 | 羟色胺转运体、5-HT1A受体和行为DBA / 2 j小鼠相比,四个近交品系小鼠。 |
| 文摘 | 前脉冲抑制(PPI),减少声惊吓产生之前前脉冲刺激疲软时,受损精神分裂症病人。DBA / 2 j鼠应变显示PPI不足,因此建议作为实验动物模型的损失感觉运动控制精神分裂症。大脑5 -羟色胺(5 -)涉及一些精神疾病的病理生理学,包括重度抑郁症精神分裂症。在目前的研究中,行为,5运输机(5 -计画)mRNA水平,5 - (1 a)受体信使rna水平,和5 - (1 a)受体密度的DBA / 2 j小鼠大脑区域进行了研究与四个近交品系小鼠相比(CBA /虫胶、C57BL / 6, BALB / c和ICR)。5 -减少计画中脑mRNA水平和降低密度5 - (1 a)受体在额叶皮层没有重大变化在5 - (1 a)受体信使rna水平DBA / 2 j小鼠被发现。表明,随着减少PPI, DBA / 2 j小鼠证明大大减少静止在尾部测试和强迫游泳测试。雄性间无显著不同品系间的差异侵略或明暗箱和高架plus-maze测试,被发现。结果表明5 -减少的参与计画基因表达和5 - (1 a)受体密度基因定义PPI不足,缺乏任何缺PPI和倾向之间的联系咄咄逼人,焦虑,则行为。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 43 | 咕咕叫。地中海,化学。2010 1 17:2482 - 91 |
| PMID | 20491647 |
| 标题 | 亨廷顿氏舞蹈症:经颅meganetic刺激的价值。 |
| 文摘 | 亨廷顿氏病(HD)是一种遗传性神经退行性过程的病因是基于局部扰动在染色体的短臂上4编码杭丁顿蛋白(计画)。三重CAG的伸长谷氨酰胺这种变化特征。突变计画(m计画)导致细胞内聚集诱导线粒体代谢改变的外观形式的活性氧(ROS)和ATP耗竭。氧化不平衡引起的计画导致神经元氧化应激状态导致大分子损伤和细胞死亡。自从发现某些机制的高清的发病机理,几种治疗程序已被证明延迟或缓慢的进化条件并已取得相关的生化和分子机制。有研究报道,经颅磁刺激(TMS)可以提高电动机和其他症状和神经退行性神经精神过程,如抑郁症,精神分裂症、癫痫、神经性疼痛、肌萎缩性脊髓侧索硬化症,渐进式肌肉萎缩、多发性硬化、中风、老年痴呆症、帕金森病或高清。本研究关注的是经颅磁刺激对氧化应激和神经发生的影响研究及其在高清可能有用。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 44 | 精神病学Res 2010 175年2月:189 - 94 |
| PMID | 20031235 |
| 标题 | 羟色胺转运体基因多态性和早期反应抗精神病治疗精神病的第一集。 |
| 文摘 | 有大量的证据表明在抗精神病药物治疗反应个体差异可能是由基因决定的。(5 -羟色胺转运体在几个变化计画)基因多态性与慢性患者抗精神病药物反应相关精神分裂症,尽管他们暗示在首发病人早期的反应尚不清楚。5 -两个多态性计画基因(44 bp在启动子区域和插入/删除功能多态性rs25531)是147年样本基因分型drug-na�ve病人经历非情感性精神病的第一集。早期(6周)响应与氟哌啶醇抗精神病治疗、奥氮平、利培酮与简明精神病评定量表评估,阳性症状量表评估,和阴性症状量表评估。没有明确rs25531变体之间的关联被发现和治疗反应。然而,重要的协会之间的观察5 -计画lpr变异和早期负面症状反应首发精神病患者。我们的结果显示一个小的贡献抗精神病药物5 -基因改变的反应计画基因。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 45 | J Psychiatr Res 2010 12月44:1158 - 62 |
| PMID | 20452607 |
| 标题 | 羟色胺转运体基因多态性对氯氮平的影响反应在巴西的精神分裂症患者。 |
| 文摘 | 精神分裂症是一种严重的精神疾病影响大约1%的成年人有很高的发病率和死亡率。影响个人的风险增加,失业、障碍,肥胖,糖尿病,壁炉袭击和自杀。抗精神病药物是最好的治疗这种疾病,但是大约20%的患者显示耐药性,或耐火度,可能会收到一个名为氯氮平的特别安定。尽管它的优越性与其他精神安定剂,只有30 - 60%的耐药患者对氯氮平。氯氮平的行动结果多巴胺和羟色胺神经递质系统之间的相互作用和自氯氮平似乎通过羟色胺系统发挥其效果强烈,5 -羟色胺突触水平的改变可能会影响抗精神病药物反应。羟色胺转运体(5 -计画)负责pre-synaptic 5 -羟色胺的再吸收,使这种运输车的逻辑的候选基因预测氯氮平响应和增加了解耐火度的机制。因此,我们研究了两个多态性的影响5 -计画基因(计画LPR / rs25531和VNTR Stin2)的116份样品中氯氮平响应精神分裂症从巴西南部欧洲血统的人。急救员之间的显著差异,无氯氮平的观察计画LPR / rs25531多态性。Nonresponders氯氮平显示更高频率的年代的等位基因(P = 0.01),也更有可能是S / S的纯合子或S / L的比那些杂合的回复(P = 0.04)。在控制了混杂变量、逻辑回归分析证实了这一协会(OR = 3.15;95%置信区间:1.13—-8.80)。观察到协会表明,细胞外的5 -羟色胺浓度的增加可用性突触可能会降低氯氮平的效果。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 46 | J Psychiatr Res 2010 12月44:1158 - 62 |
| PMID | 20452607 |
| 标题 | 羟色胺转运体基因多态性对氯氮平的影响反应在巴西的精神分裂症患者。 |
| 文摘 | 精神分裂症是一种严重的精神疾病影响大约1%的成年人有很高的发病率和死亡率。影响个人的风险增加,失业、障碍,肥胖,糖尿病,壁炉袭击和自杀。抗精神病药物是最好的治疗这种疾病,但是大约20%的患者显示耐药性,或耐火度,可能会收到一个名为氯氮平的特别安定。尽管它的优越性与其他精神安定剂,只有30 - 60%的耐药患者对氯氮平。氯氮平的行动结果多巴胺和羟色胺神经递质系统之间的相互作用和自氯氮平似乎通过羟色胺系统发挥其效果强烈,5 -羟色胺突触水平的改变可能会影响抗精神病药物反应。羟色胺转运体(5 -计画)负责pre-synaptic 5 -羟色胺的再吸收,使这种运输车的逻辑的候选基因预测氯氮平响应和增加了解耐火度的机制。因此,我们研究了两个多态性的影响5 -计画基因(计画LPR / rs25531和VNTR Stin2)的116份样品中氯氮平响应精神分裂症从巴西南部欧洲血统的人。急救员之间的显著差异,无氯氮平的观察计画LPR / rs25531多态性。Nonresponders氯氮平显示更高频率的年代的等位基因(P = 0.01),也更有可能是S / S的纯合子或S / L的比那些杂合的回复(P = 0.04)。在控制了混杂变量、逻辑回归分析证实了这一协会(OR = 3.15;95%置信区间:1.13—-8.80)。观察到协会表明,细胞外的5 -羟色胺浓度的增加可用性突触可能会降低氯氮平的效果。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 47 | J Psychiatr Res 2010 12月44:1158 - 62 |
| PMID | 20452607 |
| 标题 | 羟色胺转运体基因多态性对氯氮平的影响反应在巴西的精神分裂症患者。 |
| 文摘 | 精神分裂症是一种严重的精神疾病影响大约1%的成年人有很高的发病率和死亡率。影响个人的风险增加,失业、障碍,肥胖,糖尿病,壁炉袭击和自杀。抗精神病药物是最好的治疗这种疾病,但是大约20%的患者显示耐药性,或耐火度,可能会收到一个名为氯氮平的特别安定。尽管它的优越性与其他精神安定剂,只有30 - 60%的耐药患者对氯氮平。氯氮平的行动结果多巴胺和羟色胺神经递质系统之间的相互作用和自氯氮平似乎通过羟色胺系统发挥其效果强烈,5 -羟色胺突触水平的改变可能会影响抗精神病药物反应。羟色胺转运体(5 -计画)负责pre-synaptic 5 -羟色胺的再吸收,使这种运输车的逻辑的候选基因预测氯氮平响应和增加了解耐火度的机制。因此,我们研究了两个多态性的影响5 -计画基因(计画LPR / rs25531和VNTR Stin2)的116份样品中氯氮平响应精神分裂症从巴西南部欧洲血统的人。急救员之间的显著差异,无氯氮平的观察计画LPR / rs25531多态性。Nonresponders氯氮平显示更高频率的年代的等位基因(P = 0.01),也更有可能是S / S的纯合子或S / L的比那些杂合的回复(P = 0.04)。在控制了混杂变量、逻辑回归分析证实了这一协会(OR = 3.15;95%置信区间:1.13—-8.80)。观察到协会表明,细胞外的5 -羟色胺浓度的增加可用性突触可能会降低氯氮平的效果。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 48 | Schizophr。研究》2010年8月121年:160 - 71 |
| PMID | 20451351 |
| 标题 | 5 -羟色胺受体和转运体基因超表达mRNA antipsychotic-free血液中白细胞和antipsychotic-na�已经精神分裂病人:性别差异。 |
| 文摘 | 5 -羟色胺(5 -)异常活动参与精神分裂症。然而,5 -受体和转运体的作用(5 -计画在男性和女性精神分裂症在很大程度上仍是个未知数。最近的研究表明,5 -外周白细胞中表达系统可以是一个疾病的标志。 46个急性精神分裂症患者(男= 35岁女= 11),antipsychotic-na�ve或antipsychotic-free至少三个月(平均27.3个月),44岁,sex-matched健康受试者(男= 24,女= 20)包括血液白细胞表达5 -(1)、五(2)和5(7)受体和5 -计画信使rna,用实时PCR技术。 方差分析分析显示显著增加5 ht (2) mRNA和5 -计画信使rna(每一倍,P < 0.01)和一种趋势增加5 ht (1) mRNA (P < 0.15)和5 (7)mRNA (P < 0.09)水平血液白细胞的汇集精神分裂症患者比健康者。中的高程主要是男性患者。Within-sex分析表明,男性antipsychotic-free精神分裂症患者表现出更强的5 - (1 a)和5 (7)mRNA表达(P < 0.05,每个)而女性antipsychotic-free病人显示下降5 - (1)mRNA表达(P < 0.05),与男性和女性的健康受试者相比,分别。5 - mRNA和临床症状之间的相关性(PANSS量表)计算。 目前的结果显示的异常表达白细胞5系统antipsychotic-free和antipsychotic-na�ve精神分裂症尤其是在男性患者。因为更大的累积剂量的抗精神病药物的数量相对较小的女性患者的研究中,需要进一步的研究来证实目前的发现。如果复制,血液血清素激活的标记可能增加的诊断和个体化药物治疗精神分裂症病人,尤其是男性病人。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 49 | Schizophr。研究》2010年8月121年:160 - 71 |
| PMID | 20451351 |
| 标题 | 5 -羟色胺受体和转运体基因超表达mRNA antipsychotic-free血液中白细胞和antipsychotic-na�已经精神分裂病人:性别差异。 |
| 文摘 | 5 -羟色胺(5 -)异常活动参与精神分裂症。然而,5 -受体和转运体的作用(5 -计画在男性和女性精神分裂症在很大程度上仍是个未知数。最近的研究表明,5 -外周白细胞中表达系统可以是一个疾病的标志。 46个急性精神分裂症患者(男= 35岁女= 11),antipsychotic-na�ve或antipsychotic-free至少三个月(平均27.3个月),44岁,sex-matched健康受试者(男= 24,女= 20)包括血液白细胞表达5 -(1)、五(2)和5(7)受体和5 -计画信使rna,用实时PCR技术。 方差分析分析显示显著增加5 ht (2) mRNA和5 -计画信使rna(每一倍,P < 0.01)和一种趋势增加5 ht (1) mRNA (P < 0.15)和5 (7)mRNA (P < 0.09)水平血液白细胞的汇集精神分裂症患者比健康者。中的高程主要是男性患者。Within-sex分析表明,男性antipsychotic-free精神分裂症患者表现出更强的5 - (1 a)和5 (7)mRNA表达(P < 0.05,每个)而女性antipsychotic-free病人显示下降5 - (1)mRNA表达(P < 0.05),与男性和女性的健康受试者相比,分别。5 - mRNA和临床症状之间的相关性(PANSS量表)计算。 目前的结果显示的异常表达白细胞5系统antipsychotic-free和antipsychotic-na�ve精神分裂症尤其是在男性患者。因为更大的累积剂量的抗精神病药物的数量相对较小的女性患者的研究中,需要进一步的研究来证实目前的发现。如果复制,血液血清素激活的标记可能增加的诊断和个体化药物治疗精神分裂症病人,尤其是男性病人。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 50 | 掠夺。Neuropsychopharmacol。医学杂志。精神病学2010年2月34:81 - 5 |
| PMID | 19818823 |
| 标题 | 在精神分裂症HTTLPR功能多态性:执行功能与离解持续关注。 |
| 文摘 | 最近关注写给5的角色在认知和几个实验研究表明,中央5操作系统可以产生非常特定的认知功能的变化。这些结果可能表明在精神疾病新的治疗策略来改善认知神经心理障碍,如精神分裂症。可以探讨5 -参与认知通过检查遗传变异的影响的主要监管机构血清素激活的神经传递。在这其中,羟色胺转运体(5 -计画)提出了一种功能多态性基因的转录控制区域(5 -计画LPR)影响转录的效率。在目前的研究中,我们旨在分析5 -的影响计画LPR多态性在特定的认知功能,已知影响5 -操纵和改变精神分裂症。 223年精神分裂症患者与威斯康辛卡片分类测验(WCST)测试,评估认知灵活性,连续性能测试(CPT),评价的关注,5 -基因分型计画LPR。 我们发现一个重要的关联计画多态性和执行功能和反向持续关注。高度活跃的长(L)的存在等位基因纯合性是预测执行演出和贫穷表现更好的关注。 我们的研究结果表明,5 -羟色胺可用性影响因素可能扮演一个特定角色在认知过程中,可能通过复杂的调制不同的性能组件。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 51 | 点。j .地中海,麝猫。B Neuropsychiatr。麝猫。2010年1月153 b: 291 - 7 |
| PMID | 19330775 |
| 标题 | 风险变异基因预测S100B升高血清S100B在健康个体浓度。 |
| 文摘 | 了多方面的证据表明一个重要的角色的S100B蛋白及其编码基因在不同的神经病理和精神疾病如痴呆、双相情感障碍精神分裂症。阐明基因和基因产物之间是否存在直接的联系,也就是说,S100B变异是否直接调节血清S100B浓度,196名健康人血清S100B浓度和五潜在功能S100B snp基因分型。的功能变体5-HT1A和5 -羟色胺基因计画可能调节血清S100B水平也进行了研究。此外,公开的人类死后的基因表达数据进行重新分析,以阐明S100B的影响,5-HT1A和5 -计画单核苷酸多态性在额叶皮层S100B mRNA的表达。几个S100B snp,尤其是rs9722, S100B单体型T-G-G-A(包括rs2186358-rs11542311-rs2300403-rs9722)与血清S100B升高浓度(Bonferroni纠正P < 0.05)。其中,rs11542311 S100B mRNA表达相关的也直接(Bonferroni纠正P = 0.05)和单体型G-A-T-C (rs11542311-rs2839356-rs9984765-rs881827;P = 0.004),再与G-allele增加S100B表达式。我们的研究结果表明一个重要的角色S100B S100B snp的血清浓度和S100B mRNA的表达。它最近的证据都在此链接,S100B基因变异的影响等各种神经或精神障碍痴呆,双相情感障碍精神分裂症和强烈的血清S100B水平和这些疾病之间的关系。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 52 | 成瘾医学杂志2010年7月15日:250 - 65 |
| PMID | 20456288 |
| 标题 | 认知尼古丁的影响:遗传版主。 |
| 文摘 | 吸烟是主要的可预防的死亡原因在发达国家,和发展的更有效的治疗是必要的。积累的证据表明,认知增强可能导致尼古丁的成瘾行为。几项研究已经表明,吸烟者和不吸烟者尼古丁提高认知能力。基因研究支持的角色包括多巴胺(DA)和烟碱乙酰胆碱受体(乙酰)与nicotine-induced认知增强有关。基于基因敲除小鼠的研究中,beta2乙酰胆被认为是必不可少的中介尼古丁的认知效果。alpha7nAChRs与注意力和感官过滤反应相关联,特别是在精神分裂症个人。遗传变异在D2 DA受体类型和catechol-O-methyltransferase酶似乎温和节制吸烟引起的认知障碍。羟色胺转运体(5 -计画)基因变异也温和派身上观察到尼古丁诱导下空间工作记忆的改善。所知甚少的贡献遗传变异在DA运输车和D4型DA受体基因变异对尼古丁的认知效果。未来的研究将提beplay苹果手机能用吗供一个清晰的理解机制的认知加强型行为尼古丁。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 53 | 欧元拱精神病学> 2012 262年12月:667 - 76 |
| PMID | 22454241 |
| 标题 | 5 - htt基因的遗传多态性和DAT COMT不同但不影响语言和视觉空间工作记忆的功能。 |
| 文摘 | 工作记忆缺陷被发现在不同的精神病人口和最为明显精神分裂症。有初步的证据从药理研究的语言和视觉空间的子组件工作记忆神经递质差调制。在这里,我们研究了著名的多巴胺转运体基因多态性的影响(SLC6A3 DAT)和catechol-O-methyl-transferase基因(COMT的)以及(SLC6A4 5 -羟色胺转运体基因计画工作记忆)在这些特定的子组件在混合的病人和健康人样本。20个健康受试者和80例诊断为精神分裂症、双相I型或强迫症接受的DAT数量可变串联重复序列pcr (VNTR), COMT的val /遇见-和5 -计画启动子长度多态性(5 -计画LPR)和神经心理学测试使用电池的特征明显,大脑circuit-specific工作记忆任务。DAT基因型透露一个重要的视觉空间工作记忆和选择性的影响,而对言语工作记忆功能没有影响。5 -计画基因型,相比之下,产生了重大和选择性影响言语工作记忆任务的性能。COMT基因型并没有显示任何影响工作记忆的领域。本研究的结果提供证据的不同影响遗传多态性的多巴胺和血清素激活的系统语言和视觉空间工作记忆的功能。连同之前的证据表明子组的存在性精神分裂症在只有一个病人表现出孤立赤字工作记忆领域,这一发现进一步支持endophenotypically和病理生理不同的子组精神分裂症个性化的治疗方法的影响。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 54 | 足总易雪2012年12月28日:418 - 21所示 |
| PMID | 23484320 |
| 标题 | [基因多态性之间的关系3 5 - htt基因基因的SNP位点和偏执型分裂症]。 |
| 文摘 | 调查的人口基因数据3个SNP位点(rs25533, rs34388196和rs1042173) 5 -羟色胺转运体(5 -计画)基因和与偏执精神分裂症。 三个5 - SNP位点计画132年基因检查偏执精神分裂症病人和150个PCR-RFLP无关的中国北方汉族人口的健康个体的技术。哈迪温伯格平衡测试执行使用卡方检验和单体型频率和种群遗传学参数的数据进行了统计分析。 在这三个SNP位点,四个单。没有统计上显著的患者组和对照组之间的差异(P > 0.05)。3个SNP位点的DP值分别为0.276,0.502和0.502。图片是0.151,0.281和0.281。体育是0.014,0.072和0.072。 三个SNP位点和四个单5 -计画基因没有与偏执精神分裂症多态性,而在司法实践中仍然有很高的潜在应用。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 55 | 科学杂志2012年10月63:447 - 59 |
| PMID | 22789740 |
| 标题 | 血清素激活的系统的规范数据库在健康受试者使用multi-tracer宠物。 |
| 文摘 | 高度多样化的血清素激活的系统至少有16个不同受体亚型与大多数神经障碍的病理生理学包括情感和焦虑症,强迫症,创伤后应激障碍,饮食失调,睡眠障碍,注意缺陷/多动障碍,吸毒,自杀行为,精神分裂症之间的相互作用、老年痴呆症等等。改变各种预处理和突触后受体亚型可能参与这些疾病的发病机制。然而,缺乏综合体内值使用标准化的过程。在当前宠物研究量化3受体亚型,其中包括主要的抑制性(5 - (1 a)和5 (1 b))和兴奋性(5 - (2 a)受体,和转运体(5 -计画在健康人体的大脑提供了一个标准的数据库值。PET扫描进行95健康受试者(= 28.0�6.9岁;59%的男性)使用选择性放射性配体(羰基- (11)C)——100635年,[(11)C] P943 [(18) F] altanserin和[(11)C] DASB,分别。一个标准模板MNI立体空间对感兴趣的区域描述。这个模板遵循两个解剖分割方案:1)Brodmann地区包括41个地区和2)AAL(自动解剖标记)包括52个地区。标准值(意思是,SD,和范围)为每个受体和地区。意味着大脑皮层和皮层下绑定潜在(BP)值是在良好的协议与以前公布的人类体内和事后数据。通过线性方程、宠物绑定潜力被翻译事后绑定(提供在pmol / g),收益率5.89 pmol / g (5) (1), 23.5 pmol / g (5 - (1 b)), 31.44 pmol / g(5 -(2)),和11.33 pmol / g (5 -计画)相当于英国石油公司分别为1。此外,我们计算个人voxel-wise地图生成与英国石油(BP)值和平均tracer-specific整个大脑绑定地图。这些知识可以提高我们的解释的变化发生在血清素激活的系统在神经精神障碍。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 56 | Behav大脑功能2012 1 8:24 |
| PMID | 22594806 |
| 标题 | 血清素传递子基因的基因变异之间的联系(SLC6A4),在精神分裂症患者自杀行为。 |
| 文摘 | 5 -羟色胺(5-hydroxytryptamin;5)系统电路中起中心作用的认知和情感。多个证据表明血清素传递子基因的遗传变异(SLC6A4;5 -计画)与精神分裂症和自杀行为。在这项研究中,我们想阐明SLC6A4变化是否参与自杀未遂患者精神分裂症在斯堪的纳维亚病例对照样本。 病人被诊断为精神分裂症从三个北欧样本评估自杀企图的存在与否,基于评论和访谈记录数据。7 SLC6A4单核苷酸多态性(snp)在837年基因分型精神分裂症病人和1473个个人控制。协会进行了分析和统计评估程序UNPHASED 3.0.9(版本)。 我们观察到一个等位基因SNP rs16965628之间的协会,位于SLC6A4基因内区,和自杀未遂(调整假定值0.01)患者精神分裂症。没有发现协会的诊断精神分裂症,当患者相比,健康的个人控制。 SLC6A4基因似乎是参与患者自杀意念精神分裂症。独立复制之前需要更多的公司可以得出结论。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 57 | J Psychiatr Res 2012 6月46:767 - 73 |
| PMID | 22520017 |
| 标题 | 持有自杀意愿和5 - httlpr,与精神分裂症自杀未遂者的角色——rs25531和5 - htt基因VNTR基因内区2变种。 |
| 文摘 | 检查5 -的作用计画LPR rs25531和5 -计画与精神障碍受试者的VNTR基因内区2变种展现自杀意念和行为。 这项研究包括519名随后住院受试者为5 -基因分型计画LPR rs25531和5 -计画VNTR In2变体。临床评估包括结构化精神科访谈、社会人口特征、自杀意念和行为(SIBQ),严重的精神病理学(数值)和抑郁(CDSS)。 三个子组被确认:自杀未遂者(N = 161),持有自杀意愿(N = 174)和那些从不报道构想自杀观念或行为(对比组,N = 184)。 1)自杀未遂者得分最高的信用违约掉期,而未发现差异三个临床亚组PANSS评分;2)自杀未遂者更频繁的L (A)等位基因的携带者,而比较组受试者更频繁的运营商5 -低表达计画LPR / 5 -计画rs25531单体型SL (G);3)没有发现差异之间的三个临床组5 -计画VNTR In2变异;4)与5 -科目计画LPR / 5 -计画rs25531中间表达式单体型(L (A) L (G) SL (A))得分高数值的一般精神病理学次生氧化皮;5)没有自杀意念和5 -之间的联系计画LPR / In2或5 -计画LPR / rs25531 In2单体型分布。 持有自杀意愿、未遂者和控制在5 -之间没有显著性差异计画LPR或5 -计画VNTR 2变种,但5 -计画LPR / 5 -计画rs25531单体型可能是一个有用的遗传标记区分这三个临床组。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 58 | 掠夺。一般人。2012年97年5月:220 - 38 |
| PMID | 22155432 |
| 标题 | 把蛋白质的位置:棕榈酰化在亨廷顿病和其他神经精神疾病。 |
| 文摘 | 翻译修饰蛋白质的脂质棕榈酸酯对蛋白质定位和功能至关重要。棕榈酰化酶是由反对监管的棕榈酰酰基转移酶(拍)和酰基蛋白质thioesterases,分别从蛋白质棕榈酸添加和删除。棕榈酰化尤为重要的流程包括神经元发育和突触活动的中枢神经系统。棕榈酰化特异表达导致神经精神疾病。总共6拍(HIP14、HIP14L ZDHHC8, ZDHHC9, ZDHHC12,和ZDHHC15)和一个thioesterase (PPT1)与亨廷顿病(HD)、阿尔茨海默病,精神分裂症、精神发育迟滞、小儿和成人发病形式的神经ceroid lipofuscinosis。目前没有基因拍和阿尔茨海默病发病机理之间的联系但棕榈酰化的淀粉样前体蛋白加工酶,?分泌酶,影响?淀粉样蛋白生成。几行证据指向一个角色HIP14棕榈酰化的HD发病机理;HIP14功能失调在高清突变的存在和Hip14-deficient老鼠高清的发展特征。野生型杭丁顿蛋白(HD)的蛋白质突变增强了帕特活动HIP14和突变计画相互作用与HIP14少。因此,它可能是丢失的积极调制HIP14活动由于与杭丁顿蛋白是重要的疾病减少交互机制。初步证据显示HIP14 PAT密切相关,HIP14L,也可以在HD的发病机制中发挥作用。为了设计合理的治疗方法在神经精神疾病恢复棕榈酰化,这将是更好地理解之间的关系的关键拍和thioesterases监管者和基质。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 59 | Schizophr公牛2012 1月38:第15 - 22 |
| PMID | 21908796 |
| 标题 | 羟色胺转运体基因多态性、童年的创伤和精神障碍患者的认知。 |
| 文摘 | 的功能多态性在启动子区域SLC6A4/5 -计画(5 -羟色胺转运体基因计画LPR)已经改变了应激反应有关。短(s -)等位基因携带者的增加带来负面的心理反应和应激激素释放与运营商的长(l)等位基因,与严重的生活事件包括交互的童年创伤。高应力水平与认知障碍的临床和实验研究。患者精神障碍为特征的童年创伤性事件和异常应激反应和重要但高度可变的认知功能障碍。我们假设5 -计画LPR变化和长期影响的童年创伤,导致一些交互变化精神障碍患者的认知功能障碍。 精神障碍患者精神分裂症和情感光谱)是从一个流域组织成立的治疗。儿童期虐待史是儿童期创伤问卷获得的。认知功能是通过一个全面的评估,标准化的神经心理学测试电池。5 -计画LPR基因型进行了分析使用标准的聚合酶链反应。 我们观察到一个重要的5 -之间的相互作用计画LPR变异和童年创伤跨认知域;这里,纯合基因的s-carriers暴露于高水平的童年创伤(物理忽视和虐待)认知功能更比其他所有群体。 我们的结果需要复制,但强调调查童年创伤的重要性及其交互作用与遗传标记研究精神疾病患者的认知功能障碍。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 60 | Neuropsychiatr说治疗2013 1 9:1573 - 82 |
| PMID | 24143106 |
| 标题 | 依据单核苷酸多态性及其与双相情感障碍。 |
| 文摘 | 双相情感障碍(BD)是一种复杂的疾病的易感基因和环境危险因素参与其发病机理。近年来,已取得巨大的进展在分子遗传技术研究中,使大量的基因组区域的识别和基因变异与BD穿过人群。尽管大量的基因研究结果,结果往往是不一致的,而不是复制了许多候选基因/单核苷酸多态性(snp)。因此,这里提出的审查的目的是总结最重要的数据报道,到目前为止在候选基因和全基因组关联研究。考虑大量的协会数据,本文侧重于广泛地研究基因和多态性报道到目前为止对BD目前最有前途的基因组区域/ snp参与BD。协会数据显示证据的审查(SLC6A4/5 -几个基因计画羟色胺转运体基因,BDNF(脑源性神经营养因子),DAOA分子酸氧化酶激活,DTNBP1[小],NRG1调节[1],DISC1[中断精神分裂症1])是至关重要的候选人在双相障碍,而众多的全基因组关联研究在BD显示在两个基因多态性(CACNA1C [L型钙通道、压敏电阻器,α1 c亚基],ANK3[锚蛋白3])复制与BD在大多数这些研究协会。然而,进一步的研究专注于多个候选基因/单核苷酸多态性之间的相互作用,以及系统生物学通路分析是必要的整合,提高我们分析当前可用的关联数据的方式。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 61年 | Schizophr公牛2013 7月39:766 - 75 |
| PMID | 23512949 |
| 标题 | 精神抑郁症的临床和分子遗传学。 |
| 文摘 | 本文提供了一个全面的概述临床和分子遗传学以及药理遗传学研究的临床表型“精神病抑郁症。”Results are discussed with regard to the long-standing debate on categorical vs dimensional disease models of affective and psychotic disorders on a continuum from unipolar depression over bipolar disorder and schizoaffective disorder to精神分裂症。临床遗传学研究表明家族聚集性和相当大的遗传(39%)的精神病抑郁症部分与分裂情感性障碍,精神分裂症和情感障碍。分子遗传学的研究指出,精神抑郁的潜在风险位点与分裂情感性障碍(1 q42 22 q11 19 p13)、抑郁症、双相情感障碍,精神分裂症(6 p, 8第22位,10 p13-12, 10好,13 q13-14 13问,18 p,而22 q11 - 13区段)和几个漏洞基因可能导致抑郁精神病症状的风险增加(如脑源性神经营养因子、胸径、DTNBP1 DRD2, DRD4, GSK-3beta,是)。药理遗传学研究表明5 -计画、TPH1 DTNBP1基因变异在抗抑郁药物治疗反应的中介精神抑郁。遗传因素提出促进精神抑郁症的疾病风险部分重叠,沿着affective-psychotic频谱紊乱。因此,基因研究关注精神抑郁可beplay苹果手机能用吗能激发更多的空间,感受在symptom-oriented分类法的情感和精神疾病挑战二分克雷普林视图。此外,药理遗传学研究可能发展的援助更个性化的治疗精神抑郁与抗抑郁的量身定制根据基因型/抗精神病药物治疗。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 62年 | 掠夺。Neuropsychopharmacol。医学杂志。精神病学2013 12月47:62 - 8 |
| PMID | 23994047 |
| 标题 | 奥氮平的影响和倍他司汀co-treatment羟色胺转运体,5-HT2A和多巴胺D2受体结合密度。 |
| 文摘 | 奥氮平是广泛应用于治疗的多个领域精神分裂症但引发严重的代谢副作用症状。最近的证据表明,co-treatment倍他司汀(综述H1受体激动剂和H3受体拮抗剂)是有效的防止olanzapine-induced体重增加和肥胖,但是目前还不清楚这co-treatment影响主要治疗受体结合位点的奥氮平如血清素激活的5-HT2A受体(5-HT2AR)和多巴胺D2受体(D2R)。因此,本研究调查的影响,这对5-HT2AR co-treatment, 5运输机(5 -计画)和D2R绑定在不同大脑区域参与抗精神病药物疗效。女性雄性sd大鼠中,一些口服药物(t.i.d)与奥氮平(1毫克/公斤),倍他司汀(2.7毫克/公斤),奥氮平+倍他司汀(O + B),或车辆(控制)两周。定量放射自显影法用于检测的密度(3)H ketanserin, (3) H帕罗西汀和[(3)H] raclopride 5-HT2AR结合位点,5 -计画和D2R。与对照组相比,奥氮平显著降低[(3)H] ketanserin绑定5-HT2AR前额叶皮层,扣带皮层和伏隔核。类似5-HT2AR绑定在这些原子核的变化也观察到O + B co-treatment组。奥氮平也显著下降((3)H) 5 -帕罗西汀绑定计画在腹侧被盖区和黑质,然而,奥氮平只和O + B co-treatment并不影响[(3)H] raclopride D2R绑定。结果证实了重要作用5-HT2AR奥氮平的疗效,这并不影响O + B co-treatment。因此,倍他司汀co-treatment将是一个有效的联合治疗,以减少olanzapine-induced体重增加副作用而不影响奥氮平的行动5-HT2AR传输。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 63年 | Schizophr。研究》2014年2月152年:373 - 80 |
| PMID | 24411530 |
| 标题 | DNA甲基化药物na�羟色胺转运体基因启动子的精神分裂症患者。 |
| 文摘 | 功能失调的5 -羟色胺信号与孤独症的发病机理,强迫症,情绪障碍和精神分裂症。而血清素的hypo-activity信号参与抑郁症的发病机理,焦虑和强迫症;LSD, 5 -羟色胺2型受体的激动剂(5-HTR2A)诱发精神病。因此,焦虑和抑郁障碍是被选择性血清素再吸收抑制剂抑制羟色胺转运体(5 -计画),而精神障碍被药物控制块5 -羟色胺和/或多巴胺受体。5 -因为遗传多态性和表观遗传失调计画参与精神疾病的发病机理,分析了DNA甲基化的5 -计画启动子在死后大脑和患者的唾液样本精神分裂症(SCZ)和双相情感障碍(BD)来评估其潜在的应用程序作为诊断和/或治疗生物标志物在SCZ和双相障碍。 执行全基因组DNA甲基化分析总共24个样本(包括两个唾液样本)使用Illumina公司27 k(12样本)和450 k DNA甲基化数组平台(12样品),其次是酸性亚硫酸盐测序确定候选人论文认定为进一步分析。定量甲基化特异性PCR (qMSP)被用来评估5 - CpG甲基化的程度计画子105年死后大脑(35控制,35 SCZ和35 BD)和100份唾液样本(30控制,30 SCZ, 20双相障碍和20 SCZ或BD)的一级亲属中。U133 2.0 +人类转录组数组共有30死后大脑样本(每组10)其次是定量实时PCR用于研究5 -计画表达在105年死后大脑样本。 5 - qMSP分析计画启动子区域显示DNA甲基化在死后大脑SCZ病人的样本(~ 30%),尤其是在药物免费病人(~ 60%,p = 0.04)。同样,有一个趋势DNA甲基化在抗精神病自由BD患者(~ 50%,p = 0.066)。qMSP分析从唾液样本中提取的DNA也表现出的5 -甲基化计画子SCZ患者(~ 30%,p = 0.039),这是更重要的在药物na�ve SCZ患者(> 50%,p = 0.0025)。然而,控制和之间的差异不显著影响患者的一级亲属中SCZ (p = 0.37),与患者使用抗精神病药物(p = 0.2)。死后大脑样本的整个基因组转录组分析显示5 -的表达式计画在SCZ相比对照组(~ 50%,p = 0.008),证实了定量实时PCR分析(~ 40%,p = 0.035),这是更重要的在药物免费SCZ病人(~ 70%,p = 0.022)。 减少5 -之间的相关性计画5 -的表达和DNA甲基化计画启动子在药物na�ve SCZ患者表明5 - epigenetically hypo-activity定义计画可能与SCZ发病机理。此外,这种表观遗传标记DNA从唾液中提取可以被视为一个关键的因素在诊断和/或治疗小组SCZ生物标志物。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 64年 | 神经科学2015年310年12月:723 - 30 |
| PMID | 26475744 |
| 标题 | 假定的DISC1的大麻素受体CNR1 CCDC55夫妇精神分裂症通路。 |
| 文摘 | 我们之前的研究表明,卷曲螺旋domain-containing 55个基因(CCDC55),也叫NSRP1(核斑纹剪接调节蛋白1 (NSRP1)),环绕在一个单体型块生成羟色胺转运体(5 -计画)患者的基因精神分裂症(SCZ)。然而,CCDC55的神经生物学功能基因仍然未知。本研究旨在揭示CCDC55的潜在作用SCZ-associated分子通路。 利用分子克隆、测序和免疫印迹识别基本性质,二者混合酵母筛选、谷胱甘肽S-transferase(销售税)下拉试验测试,蛋白质间交互作用和共焦激光扫描显微镜(CSLM)来显示细胞内蛋白质的相互作用。 (我)CCDC55表示为核蛋白质在人类神经细胞;(2)蛋白质相互作用分析显示CCDC55身体与跑结合蛋白9 (RanBP9)和中断精神分裂症1 (DISC1);(3)CCDC55和RanBP9硝唑在人类神经细胞的细胞核;(iv) CCDC55与大麻素受体1 (CNR1),与大脑和大麻素receptor-interacting蛋白1 (CNRIP1a);(v) CNR1激活人类神经细胞分化导致了改变RanBP9本地化。 CCDC55可能参与功能之间的桥接CNR1激活和DISC1 / RanBP9-associated通路。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 65年 | 中枢神经系统神经Disord药物靶点2015 1 14:820 - 7 |
| PMID | 26166439 |
| 标题 | 基因多态性可能预测自杀企图在精神疾病患者:系统回顾和荟萃分析。 |
| 文摘 | 本研究的目的是分析基因多态性是否预测精神障碍患者的自杀企图。进行了文献回顾和荟萃分析使用PubMed / Medline,网络科学和斯高帕斯数据库使用的术语:“5 -计画或者SLC6A4 5-SERT和自杀,自杀意念和自杀行为或自杀的企图”。30篇文章进行了分析。我们发现17篇文章显示协会和13篇文章显示之间没有联系LPR羟色胺转运体基因多态性和自杀。更高的自杀研究确定患者的血清素传递子多态性精神分裂症、精神障碍、抑郁症和双相情感障碍。有一个serotonin-transporter-linked多态区域与自杀行为之间的关系。更大的精神障碍与自杀的关系是双相情感障碍,抑郁症精神分裂症。L等位基因有更高的自杀风险。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 66年 | 掠夺。Neuropsychopharmacol。医学杂志。精神病学2015 1月56:75 - 80 |
| PMID | 25149912 |
| 标题 | 慢性倍他司汀co-treatment逆转奥氮平对多巴胺的影响D ?但不是5-HT2A / 2 c绑定在老鼠的大脑。 |
| 文摘 | 奥氮平治疗被广泛的规定精神分裂症和其他精神障碍,尽管它会导致严重的身体体重增加和肥胖。慢性co-treatment倍他司汀被发现显著减少olanzapine-induced体重增加;然而,目前尚不清楚这是否co-treatment影响奥氮平的疗效。本研究调查的影响慢性奥氮平治疗和/或倍他司汀绑定密度的血清素激活的5-HT2A (5-HT2AR)和5-HT2C (5-HT2CR)受体,5运输机(5 -计画)和多巴胺D ?受体(R D ?)的大脑区域参与抗精神病药物疗效,包括前额叶皮层(PFC),扣带皮层(Cg)、伏隔核(NAc),尾状核(CPu)。老鼠服用奥氮平(1毫克/公斤,t.i.d。)或车辆为3.5周,然后奥氮平治疗被撤回了19天。从第6周,两组被分成4组(n = 6) 5周的治疗:(1)olanzapine-only(1毫克/公斤,t.i.d。), (2) betahistine-only(9.6毫克/公斤,t.i.d。),(3)奥氮平和倍他司汀co-treatment (O + B),和(4)车辆。控制相比,olanzapine-only治疗显著降低5-HT2AR的绑定,5-HT2CR, 5 -计画在PFC, Cg和南汽。类似的变化观察大鼠接受O + B co-treatment。olanzapine-only治疗显著增加D ?R绑定在Cg、南汽和CPu,而betahistine-only治疗降低D ?R绑定。倍他司汀逆转的co-treatment D ?R在南汽和CPu绑定增加了奥氮平。因此,慢性O + B co-treatment也有类似的影响5 -羟色胺传输olanzapine-only治疗,但逆转D ?会上调的R慢性奥氮平治疗。co-treatment维护奥氮平的疗效,但减少/防止多余的体重增加。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |