| 1 | 5:Int J精神病学Pract 2001 71 - 3 |
|---|---|
| PMID | 24937002 |
| 标题 | Clozapine-induced整合在同卵双生粒细胞缺乏症。 |
| 文摘 | 两个同卵双胞胎姐妹承认精神病医院,诊断为首发精神分裂症。氯氮平治疗导致在很短的时间内完成精神病症状的缓解。在这两个双胞胎低白细胞计数检测后9周的氯氮平。血清学进行HLA系统的输入和一个双胞胎中检测到相同的模式是:抗原:28日,26日;HLA-B:49岁,63;博士:2 (vs 16), 12日,52个;DQ: 1。这是第一次报告的整合表现clozapine-induced粒细胞缺乏症在同卵双胞胎。我们的双胞胎同步折磨与病例报告精神分裂症后来与氯氮平后粒细胞缺乏症是感兴趣的,因为它表明遗传因素可能不仅参与的时机出现精神分裂症,而且在粒细胞缺乏症的出现和时机对氯氮平治疗。(Int J心理Pract 2001;5:71 - 73)。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 2 | 点。2002年j .地中海,麝猫。114年1月:42-5 |
| PMID | 11840504 |
| 标题 | 在日本精神分裂症患者HLA类我分布。 |
| 文摘 | 白种人的一些研究和日本的一项研究发现人类白细胞抗原(HLA)之间的关联类我特异性,包括A24(9)和A26 (10)精神分裂症。这些研究大多是在1970年代末和1980年代初,当输入的HLA技术没有充分可靠。同时,运营诊断系统在许多研究没有使用。本研究调查了频率的抗原特异性精神分裂症病人(icd - 10和结合,n = 98)和sex-matched健康对照组(n = 392)在日本西南部的人口。HLA-B和- c特异性进行了研究。频率的主题拥有A24和A26没有不同病人和控制(54%和24%的患者和62%和24%的控制,分别)。没有发现显著差异在其他类的频率我(A、B和C)患者和对照组之间的特异性。因此,目前的研究没有提供证据我特异性HLA类之间的关联,包括A24 A26,和其他人精神分裂症在日本人口。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 3 | 大自然2003年10月425:805 - 11所示 |
| PMID | 14574404 |
| 标题 | 人类染色体的DNA序列分析6。 |
| 文摘 | 6号染色体是一个稳性染色体,构成了人类基因组的6%左右。完成的序列由166880988个碱基对,表示到目前为止最大的染色体测序。整个序列已经被高质量的人工注释,导致证据支持1557个基因和633假基因的识别。这里我们报告说,至少有96%的蛋白编码基因已确定,根据多品种比较序列分析评估,并提供进一步证据的存在,否则不支持的外显子/基因。其中包括直接涉及癌基因,精神分裂症、自身免疫和许多其他疾病。6号染色体港口最大的转移核糖核酸基因组中基因簇;我们表明,该集群硝唑高转录活动的地区。主要组织相容性复合体的重要免疫位点中,我们发现HLA-B最多态6号染色体上的基因,在人类基因组中。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 4 | Schizophr。研究》2005年7月76年:195 - 8 |
| PMID | 15949652 |
| 标题 | 协会的精神分裂症患者的HLA分裂情感性障碍,生物的亲戚。 |
| 文摘 | 确定在50个患者HLA的协会精神分裂症分裂情感性障碍,48名健康对照组41生物亲戚没有精神疾病,与情绪障碍48生物亲戚,HLA基因型在类I和II级确定。受试者通过结构化访谈根据dsm - iv诊断标准分类,轴,(SCID-IV)。存在显著正相关HLA-B酒精含量的病人、家庭有幽默障碍和没有精神障碍(p = 0.003)和负的协会HLA-B.35点亲戚没有精神疾病(p = 0.03)。的HLA-B子群的酒精含量频率显著增加患者发病年龄在20年代初,教育成就较低,职业残疾,长期患病,多疑的类型。这些发现表明存在一种免疫遗传的机制参与的一个子群精神分裂症分裂情感性的病人,和生物的亲戚。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 5 | Schizophr。研究》2005年7月76年:195 - 8 |
| PMID | 15949652 |
| 标题 | 协会的精神分裂症患者的HLA分裂情感性障碍,生物的亲戚。 |
| 文摘 | 确定在50个患者HLA的协会精神分裂症分裂情感性障碍,48名健康对照组41生物亲戚没有精神疾病,与情绪障碍48生物亲戚,HLA基因型在类I和II级确定。受试者通过结构化访谈根据dsm - iv诊断标准分类,轴,(SCID-IV)。存在显著正相关HLA-B酒精含量的病人、家庭有幽默障碍和没有精神障碍(p = 0.003)和负的协会HLA-B.35点亲戚没有精神疾病(p = 0.03)。的HLA-B子群的酒精含量频率显著增加患者发病年龄在20年代初,教育成就较低,职业残疾,长期患病,多疑的类型。这些发现表明存在一种免疫遗传的机制参与的一个子群精神分裂症分裂情感性的病人,和生物的亲戚。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 6 | 点。j .的嗡嗡声。麝猫。2006年10月79:710 - 5 |
| PMID | 16960807 |
| 标题 | HLA-B母胎基因型匹配罹患精神分裂症的风险增加。 |
| 文摘 | 精神分裂症和人类白细胞抗原(HLA)夫妻之间匹配或母亲和子女之间的独立与产前/产科并发症,包括子痫前期和低出生体重。在这里,我们报告一个家庭候选基因研究的结果,汇集了这两个不同的抗原,研究通过评估母胎基因型匹配- b, -DRB1作为一个风险因素beplay苹果手机能用吗精神分裂症。我们使用conditional-likelihood建模方法与样本的274个家庭至少有一个后代精神分裂症或相关谱系障碍。一个显著HLA-B母胎genotype-matching影响精神分裂症证明了雌性后代(P = . 01;参数估计为1.7(95%置信区间1.22 - -2.49))。因为匹配效应可能与妊娠并发症而不是有关精神分裂症本质上,这些发现的神经发育假说是一致的精神分裂症和积累的证据表明,产前时期参与这种疾病的起源。我们的方法演示了如何遗传标记可用于产前的生物学特征的危险因素精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 7 | 印度精神病学2008 7月50:166 - 70 |
| PMID | 19742184 |
| 标题 | 一级人类白细胞抗原基因的功能分析了解精神分裂症的发病机理。 |
| 文摘 | 精神分裂症精神病学是疾病的例证。的参与免疫的发病机理和免疫病理机制精神分裂症最近一直在研究的问题,越来越多的努力。beplay苹果手机能用吗 在这项研究中,我们调查的发病率人类白细胞抗原(HLA)类我抗原了解HLA基因的作用精神分裂症。 印度出生的精神分裂症病人在西里古里参加门诊(门诊部当)的精神病学、北孟加拉医学院和医院被认为是目前研究。纵向跟踪后,50个研究患者登记。相同数量的年龄、性别和种族匹配的健康受试者被认为是控制。低分辨率聚合酶链反应序列特异性引物法申请输入HLA抗原。 表型频率计算直接计数。气(2)测试的频率是比较每个患者和对照组之间的抗原,其次是确切概率法。利用霍尔丹相对风险估计的方法。 结果表明,HLA抗原相关的精神分裂症和显著增加观察HLA A * 03抗原以及HLA A * 25的明显降低,* 31和HLA B * 51。 这项研究提供的证据可能存在的易感性位点精神分裂症在HLA区域。这初步观察有助于理解这种疾病的病因学基础,研究进一步加强HLA抗原的标记精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 8 | 印度精神病学2008 7月50:166 - 70 |
| PMID | 19742184 |
| 标题 | 一级人类白细胞抗原基因的功能分析了解精神分裂症的发病机理。 |
| 文摘 | 精神分裂症精神病学是疾病的例证。的参与免疫的发病机理和免疫病理机制精神分裂症最近一直在研究的问题,越来越多的努力。beplay苹果手机能用吗 在这项研究中,我们调查的发病率人类白细胞抗原(HLA)类我抗原了解HLA基因的作用精神分裂症。 印度出生的精神分裂症病人在西里古里参加门诊(门诊部当)的精神病学、北孟加拉医学院和医院被认为是目前研究。纵向跟踪后,50个研究患者登记。相同数量的年龄、性别和种族匹配的健康受试者被认为是控制。低分辨率聚合酶链反应序列特异性引物法申请输入HLA抗原。 表型频率计算直接计数。气(2)测试的频率是比较每个患者和对照组之间的抗原,其次是确切概率法。利用霍尔丹相对风险估计的方法。 结果表明,HLA抗原相关的精神分裂症和显著增加观察HLA A * 03抗原以及HLA A * 25的明显降低,* 31和HLA B * 51。 这项研究提供的证据可能存在的易感性位点精神分裂症在HLA区域。这初步观察有助于理解这种疾病的病因学基础,研究进一步加强HLA抗原的标记精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 9 | Schizophr公牛2009 11月35:1163 - 82 |
| PMID | 18552348 |
| 标题 | 精神分裂症易感基因直接参与病原体的生命周期:巨细胞病毒、流感病毒、单纯疱疹病毒、风疹、刚地弓形虫。 |
| 文摘 | 许多基因参与精神分裂症可以与glutamatergic传输和神经可塑性,少突细胞功能,和其他家庭显然与神经生物学和精神分裂症表型。其他出现的生命周期,而参与病原体与疾病。例如,aspartylglucosaminidase (AGA)、PLA2 SIAT8B, GALNT7,或B3GAT1代谢化学配体的流感病毒,单纯疱疹病毒、巨细胞病毒(CMV)、风疹、或刚地弓形虫绑定。表皮生长因子受体(EGR /表皮生长因子受体)使用巨细胞病毒进入细胞和巨细胞病毒基因编码的白介素(il - 10)的模拟,结合主持人同源受体IL10R。纤维母细胞生长因子受体(FGFR1)使用单纯疱疹。KPNA3和RANBP5控制核进口的流感病毒。中断的精神分裂症1 (DISC1)控制所使用的微管网络,病毒核路线,虽然DTNBP1,温和,BLOC1S3调节endosomal溶酶体路由在病毒交通也很重要。Neuregulin 1激活ERBB受体释放一个因素,EBP1,抑制流感病毒转录酶。其他细菌或病毒组件绑定到基因或蛋白质编码由CALR FEZ1,菲英岛,HSPA1B, IL2 HTR2A, KPNA3, MED12基因,MED15, MICB, NQO2, PAX6, PIK3C3, RANBP5,或TP53,而大脑单纯疱疹病毒的传染性是修改载脂蛋白E (APOE)。基因编码的蛋白质与先天免疫反应,包括细胞因子相关(CCR5、CSF2RA CSF2RB, IL1B, IL1RN, IL2 IL3, IL3RA, IL4, IL10, IL10RA, IL18RAP, lymphotoxin-alpha,肿瘤坏死因子-α(TNF)),人类白细胞抗原(HLA)抗原(HLA-A10,HLA-BHLA-DRB1)和基因参与抗原处理(血管紧张素转换酶和tripeptidyl肽酶2)都是关心防御入侵的病原体。人类小分子核糖核酸(hsa - mir - 198和hsa - mir - 206)预计将绑定到流感、风疹、脊髓灰质炎病毒基因。某些基因与精神分裂症也包括那些涉及神经生理学,密切相关的生命周期病原体与疾病。多个基因可能影响病原体毒性,而反过来会影响病原体基因和流程相关的神经生理学精神分裂症。对于这样的基因,基因研究协会的力量可能是由病原体的存在条件,在不同的时间在不同人群不同,一个因素可以解释困扰此类研究的异质性。这种情况也表明,药物或疫苗旨在消除病原体显然与互动精神分裂症易感基因可能在疾病的发病率有显著的影响。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 10 | j .生物医学。Biotechnol。2010 1 2010: 576318 |
| PMID | 20379378 |
| 标题 | 母胎基因型的证据不相容作为精神分裂症的一个风险因素。 |
| 文摘 | 产前/产科并发症涉及精神分裂症易感性。从母胎基因型不兼容可能出现一些并发症,用以描述母胎基因型组合产生不良产前环境。母胎基因型的不兼容性研究表明精神分裂症磁化率是增加了母胎在RHD基因型组合HLA-B位点。母胎在这些位点基因型组合假设影响孕期母体免疫系统从而影响胎儿神经发育和增加精神分裂症易感性。本文综述母胎基因型和不相容的研究精神分裂症并讨论了这些“不相容基因”的虚拟生物的作用。它得出结论,研究需要进一步阐明RHDbeplay苹果手机能用吗和的作用HLA-B母胎中基因型不相容精神分裂症和其他基因,产生不良产前环境通过母胎基因型不相容机制。努力开发更复杂的研究设计和数据分析技术的建模母胎基因型不相容的影响是必要的。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 11 | 亚洲J Psychiatr 2011 12月4:277 - 83 |
| PMID | 23051162 |
| 标题 | 在精神分裂症免疫调节:一项研究在印度西里古里,精神分裂症患者的西孟加拉邦。 |
| 文摘 | 作者调查了自身免疫的间接证据精神分裂症病人西里古里通过考虑喜欢HLA类基因免疫参数,和白细胞介素6 - 2 T细胞的子集。低分辨率PCR-SSP方法申请输入HLA基因。血清水平和白介素- 2由ELISA方法测定。CD4 +和CD8 +子集数使用流式细胞仪完成。显著增加患者观察HLA基因* 03连同抗原* 31日和的显著下降HLA-B* 51。- 2和il - 6水平下降的患者被发现。虽然CD4 +和CD8 +细胞的比例是高的病人而不是明显高于控制。这些累积的初步研究结果暗示了免疫系统的改变精神分裂症本地区的患者。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 12 | 精神病学Res 2011年9月189年:215 - 9 |
| PMID | 21459456 |
| 标题 | 研究HLA类的我在印度西里古里,精神分裂症患者的基因西孟加拉邦。 |
| 文摘 | 作者研究了普遍存在的人类白细胞抗原(HLA)类我基因在136年(85名男性,51岁女性)India-born精神分裂症患者居住在西里古里细分PCR-SSP西孟加拉邦的方法。对照组由150岁——sex-matched健康个体的同一民族的病人。增加HLA A * 03的频率以及频率降低HLA A * 31和HLA B * 51岁。研究表明可能存在的易感性位点精神分裂症在HLA区域。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 13 | 精神病学Res 2011年9月189年:215 - 9 |
| PMID | 21459456 |
| 标题 | 研究HLA类的我在印度西里古里,精神分裂症患者的基因西孟加拉邦。 |
| 文摘 | 作者研究了普遍存在的人类白细胞抗原(HLA)类我基因在136年(85名男性,51岁女性)India-born精神分裂症患者居住在西里古里细分PCR-SSP西孟加拉邦的方法。对照组由150岁——sex-matched健康个体的同一民族的病人。增加HLA A * 03的频率以及频率降低HLA A * 31和HLA B * 51岁。研究表明可能存在的易感性位点精神分裂症在HLA区域。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 14 | 嗡嗡声。在这里。2011 1 72:161 - 72 |
| PMID | 22004985 |
| 标题 | 代际遗传效应的检测与应用程序HLA-B匹配作为精神分裂症的一个风险因素。 |
| 文摘 | 关联研究使用无关的个人不能检测代际遗传效应导致的疾病。检测这些影响,我们改进扩展的母胎基因型(EMFG)不相容测试评估产妇的任意组合效应,影响后代,在多态位点或多个snp及其交互,使用任何大小的谱系。我们探索使用扩展谱系的优点而不是核心家庭。我们运用我们的方法精神分裂症谱系调查是否相关的先前母女HLA-B匹配是一个真正的风险或偏见的结果。 模拟表明,用EMFG测试扩展谱系增加力量和精度,而分区扩展谱系小家庭低估代际效应。应用程序实际数据表明,母女HLA-B匹配仍然是一个精神分裂症风险因素。此外,确定自己和伴侣的选择偏差不能解释观察到的HLA-B匹配和精神分裂症协会。 我们的结果证明的力量EMFG测试检查代际遗传效应,强调血统,而不是案件的重要性/控制或case-mother control-mother设计,说明谱系提供一种方法来检查替代,非因果机制和他们强烈支持的假设HLA-B匹配是有原因地参与的病因精神分裂症在女性。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 15 | 大脑Behav。Immun。2013年8月32:51 - 62 |
| PMID | 23395714 |
| 标题 | 6号染色体上的免疫基因的表达在精神分裂症. 3 - 22.1。 |
| 文摘 | 精神分裂症是一种常见的精神疾病,遗传因素。三个全基因组关联研究涉及的主要组织相容性复合体6号染色体上的基因区域3 - 22.1精神分裂症。此外,尼古丁,这通常被滥用精神分裂症,影响中枢神经系统的免疫基因的表达。基因的信使RNA水平6 . 3 - 22.1 89年人类死后的海马区域测量对象。的影响精神分裂症诊断、吸烟和系统性炎症疾病进行比较。特异性表达模式的类我主要组织相容性复合体基因抗原进行了探讨利用原位杂交。五个基因的表达改变精神分裂症科目。信使RNA水平类主要组织相容性复合体抗原HLA-B增加在精神分裂症吸烟者不吸烟,而水平的控制是没有区别的。? 2微球蛋白,抗原和新的高度都表达在炎症性疾病的一个模式在控制但不与表达增加有关科目精神分裂症。精神分裂症也与Butyrophilin 2 a2表达增加有关。抗原表达在glutamatergic和gaba ergic齿状回神经元,门,和地层pyramidale CA1-CA4地区的海马体,但不是在星形胶质细胞。总之,基因的表达主要组织相容性复合体地区的6号染色体改变突触的发展的可能角色精神分裂症。也有明显的相互作用精神分裂症诊断炎症性疾病和吸烟。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 16 | 大脑Behav。Immun。2013年8月32:51 - 62 |
| PMID | 23395714 |
| 标题 | 6号染色体上的免疫基因的表达在精神分裂症. 3 - 22.1。 |
| 文摘 | 精神分裂症是一种常见的精神疾病,遗传因素。三个全基因组关联研究涉及的主要组织相容性复合体6号染色体上的基因区域3 - 22.1精神分裂症。此外,尼古丁,这通常被滥用精神分裂症,影响中枢神经系统的免疫基因的表达。基因的信使RNA水平6 . 3 - 22.1 89年人类死后的海马区域测量对象。的影响精神分裂症诊断、吸烟和系统性炎症疾病进行比较。特异性表达模式的类我主要组织相容性复合体基因抗原进行了探讨利用原位杂交。五个基因的表达改变精神分裂症科目。信使RNA水平类主要组织相容性复合体抗原HLA-B增加在精神分裂症吸烟者不吸烟,而水平的控制是没有区别的。? 2微球蛋白,抗原和新的高度都表达在炎症性疾病的一个模式在控制但不与表达增加有关科目精神分裂症。精神分裂症也与Butyrophilin 2 a2表达增加有关。抗原表达在glutamatergic和gaba ergic齿状回神经元,门,和地层pyramidale CA1-CA4地区的海马体,但不是在星形胶质细胞。总之,基因的表达主要组织相容性复合体地区的6号染色体改变突触的发展的可能角色精神分裂症。也有明显的相互作用精神分裂症诊断炎症性疾病和吸烟。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 17 | Schizophr。研究》2013年1月143年:11-7 |
| PMID | 23177929 |
| 标题 | 的非随机交配,parent-of-origin和母胎不兼容性影响精神分裂症。 |
| 文摘 | 虽然协会延长MHC地区常见的遗传变异精神分裂症MHC地区还最重要的发现,是一个更复杂的地区的人类基因组,异常高的基因密度和远程连锁不平衡。统计测试基于MHC协会是一个相对简单、添加剂使用逻辑回归模型的SNP基因型预测病例对照状态。然而,它似乎是合理的,更复杂的模型是本协会的基础。使用特征样本的三人小组,我们计算更复杂的模型:通过寻找证据为HLA等位基因(a)的非随机交配,精神分裂症风险概况,祖先;(b) parent-of-origin HLA等位基因的影响;和(c)母胎在HLA基因型不相容。我们没有发现证据的非随机交配的父母的精神分裂症MHC基因型或精神分裂症风险的分数。不过,有证据的非随机交配,似乎主要是由祖先。我们没有检测over-transmission HLA等位基因通过一般的负影响后代测试(不考虑父母原产地)或优先传输通过父亲或母亲继承。我们评估的假设母胎HLA不兼容可能会增加风险精神分裂症使用八个经典HLA位点。最重要的等位基因在HLA-B、HLA-C HLA-DQB1, HLA-DRB1但没有显著后占多重比较。我们没有找到证据来支持更复杂的模型的基因操作,但是统计力量可能被限制。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 18 | 医学杂志。精神病学2016 2月1:1 |
| PMID | 26876947 |
| 标题 | 药物基因组学研究Clozapine-Induced粒细胞缺乏症/粒细胞减少日本人口。 |
| 文摘 | Clozapine-induced粒细胞缺乏症(CIA) / Clozapine-induced粒细胞减少(是到岸价)(CIAG)是一种危及生命的事件精神分裂症用氯氮平治疗。 检查CIAG遗传因素,进行了全基因组药物基因组学分析使用50主题CIAG和2905名对照组。 我们发现了一个重大协会在人类白细胞抗原(HLA)地区(rs1800625, p = 3.46�10(9),比值比(或)= 3.8);因此,随后的HLA打字了。我们发现一个重要的协会HLA-B* 59:01 CIAG (p = 3.81�10(8),或= 10.7)和证实这种联系通过比较一个独立clozapine-tolerant对照组(n = 380, p = 2.97�10(5),或= 6.3)。当我们观察到的或中央情报局(OR: 9.3 ~ 15.8)大约是两倍的是到岸价(OR: 4.4 ~ 7.4),我们假设的是到岸价受试者混合人口可能会发展CIA和那些不会发展中央情报局(non-CIA)。这个假设允许non-CIA的是到岸价的比例计算,使我们能够评估nonrisk等位基因的阳性预测值在non-CIA是到岸价。假设这个模型,我们估计,1)~ 50%是到岸价的主题将non-CIA;和2)~ 60%是到岸价的科目没有风险等位基因会non-CIA因此不会开发中央情报局。 我们的研究结果表明,HLA-B* 59:01 CIAG的危险因素在日本的人口。此外,如果我们的模型是正确的,研究结果表明,重新确定与氯氮平是到岸价主题可能不总是禁忌。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 19 | 医学杂志。精神病学2016 2月1:1 |
| PMID | 26876947 |
| 标题 | 药物基因组学研究Clozapine-Induced粒细胞缺乏症/粒细胞减少日本人口。 |
| 文摘 | Clozapine-induced粒细胞缺乏症(CIA) / Clozapine-induced粒细胞减少(是到岸价)(CIAG)是一种危及生命的事件精神分裂症用氯氮平治疗。 检查CIAG遗传因素,进行了全基因组药物基因组学分析使用50主题CIAG和2905名对照组。 我们发现了一个重大协会在人类白细胞抗原(HLA)地区(rs1800625, p = 3.46�10(9),比值比(或)= 3.8);因此,随后的HLA打字了。我们发现一个重要的协会HLA-B* 59:01 CIAG (p = 3.81�10(8),或= 10.7)和证实这种联系通过比较一个独立clozapine-tolerant对照组(n = 380, p = 2.97�10(5),或= 6.3)。当我们观察到的或中央情报局(OR: 9.3 ~ 15.8)大约是两倍的是到岸价(OR: 4.4 ~ 7.4),我们假设的是到岸价受试者混合人口可能会发展CIA和那些不会发展中央情报局(non-CIA)。这个假设允许non-CIA的是到岸价的比例计算,使我们能够评估nonrisk等位基因的阳性预测值在non-CIA是到岸价。假设这个模型,我们估计,1)~ 50%是到岸价的主题将non-CIA;和2)~ 60%是到岸价的科目没有风险等位基因会non-CIA因此不会开发中央情报局。 我们的研究结果表明,HLA-B* 59:01 CIAG的危险因素在日本的人口。此外,如果我们的模型是正确的,研究结果表明,重新确定与氯氮平是到岸价主题可能不总是禁忌。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |