1 免疫生物学2013年5月218日:738-44
PMID 23083632
标题 IFN对HLA-A表达的矛盾下调?与精神分裂症和非编码基因有关。
抽象的 神经元MHC/HLA调节中枢神经系统(CNS)的突触。MHC/HLA的表达反过来由免疫细胞因子调节。因此,我们对监管精神分裂症- 相关的HLA抗原,特别是它们通过干扰素调节表达。我们以前曾观察到HLA-A10在精神分裂症病人。在寻找HLA-A基因附近的“真”疾病基因时,我们发现该基因的纯合性HLA-JM80469伪等位基因与HLA-A10或HLA-A9结合使用,与高风险相关精神分裂症(HLA-A10相对风险= 29.33,p = 0.00019,患者n = 77,对照n = 214)。等位基因HLA-JM80468代码为干扰素诱导的mRNA,对HLA-A9和HLA-A10的载体提供了保护(HLA-A10相对风险= 0.022,p = 0.00017)。功能分析表明干扰素?(ifn?)下调单核细胞中HLA-A9和HLA-A10的表达HLA-JM80469纯合患者,但不是来自HLA-JM80468等位基因。这是IFN的反效应的第一次演示?关于与非编码基因变体相关的HLA表达和精神分裂症。我们的发现表明,在急性和慢性感染期间分泌的干扰素可能会通过神经元HLA干扰突触调节,并且这种突触调节中的这种扰动可能诱发精神疾病的症状。
SCZ关键字 精神分裂症,精神分裂症
2 免疫生物学2013年5月218日:738-44
PMID 23083632
标题 IFN对HLA-A表达的矛盾下调?与精神分裂症和非编码基因有关。
抽象的 神经元MHC/HLA调节中枢神经系统(CNS)的突触。MHC/HLA的表达反过来由免疫细胞因子调节。因此,我们对监管精神分裂症- 相关的HLA抗原,特别是它们通过干扰素调节表达。我们以前曾观察到HLA-A10在精神分裂症病人。在寻找HLA-A基因附近的“真”疾病基因时,我们发现该基因的纯合性HLA-JM80469伪等位基因与HLA-A10或HLA-A9结合使用,与高风险相关精神分裂症(HLA-A10相对风险= 29.33,p = 0.00019,患者n = 77,对照n = 214)。等位基因HLA-JM80468代码为干扰素诱导的mRNA,对HLA-A9和HLA-A10的载体提供了保护(HLA-A10相对风险= 0.022,p = 0.00017)。功能分析表明干扰素?(ifn?)下调单核细胞中HLA-A9和HLA-A10的表达HLA-JM80469纯合患者,但不是来自HLA-JM80468等位基因。这是IFN的反效应的第一次演示?关于与非编码基因变体相关的HLA表达和精神分裂症。我们的发现表明,在急性和慢性感染期间分泌的干扰素可能会通过神经元HLA干扰突触调节,并且这种突触调节中的这种扰动可能诱发精神疾病的症状。
SCZ关键字 精神分裂症,精神分裂症
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