1 中国Psychopharmacol 2000年4月20日:210 - 9
PMID 10770460
标题 氟哌啶醇吡啶处置,减少氟哌啶醇吡啶在精神分裂症病人:在短期治疗与临床变量没有关系。
文摘 在一个开放的临床试验、血清浓度的氟哌啶醇吡啶(C (惠普+))和减少氟哌啶醇吡啶(C (R惠普+)),以及氟哌啶醇(CH)和减少氟哌啶醇(C (RH)),以57精神分裂症分裂情感性住院病人在6周的短期治疗。精神病理学监测与简明精神病评定量表(BPRS)和锥体束外的不利影响进行了评估与锥体外系症状评定量表(EPS)。显著线性剂量氟哌啶醇之间的关系被发现(D)和吡啶血清代谢物的浓度,以及C (H)和吡啶之间血清代谢物浓度。C (惠普+)(范围0.2 - -4.9 ng / mL)和C (R惠普+)(范围0.03 - -6.23 ng / mL)与C相比很低(H)和C (RH),作为平均值大约7%和14%的C (H)和C (RH),分别。此外,C (R的值惠普+ C)和相关的斜率(H)和C (R惠普+)/ C (惠普+)比率大大低于以前的报告的长期与氟哌啶醇治疗。这是解释为短时间治疗的研究。卡马西平comedication被发现不影响相对吡啶血清代谢物浓度C (惠普+)/ D和C (R惠普+)/ D。然而,氟哌啶醇的芳构化比率(C (惠普+)/ C (H)和减少氟哌啶醇(C (R惠普+)/ C (RH))增加了伴随卡马西平。作为主要的结果,没有吡啶代谢物血清浓度之间的关系和临床变量(BPRS变化、EPS、剂量的biperiden)被检测到。例如,C(芳构化比率惠普+)/ C (H)和C (R惠普+)/ C (RH)没有预测临床改善或锥体外系副作用。因此,没有确认的“吡啶假说”,这表明氟哌啶醇吡啶代谢物的起源和减少副作用的治疗效果,可以从这项研究中。然而,作者强调,吡啶代谢物不能排除是降低长期治疗疗效的起源和负面影响不了在目前的研究中,例如迟发性运动障碍。最后,得出结论,母公司的血清浓度药物仍然是兴趣的主要变量的治疗药物监测在短期治疗氟哌啶醇。
SCZ关键词 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、schizotypy神经分裂型
2 Neuropsychobiology 2001 1 44: 126 - 8
PMID 11586051
标题 分析氟哌啶醇及其神经毒性吡啶代谢物的代谢药物引起的帕金森症患者。
文摘 血液水平的神经营养药物氟哌啶醇(惠普)及其吡啶代谢物,惠普分析了P(+),通过液相色谱/电喷雾电离质谱在10精神分裂症患者惠普,没有卡马西平(惠普,每日口服剂量的0.3 - -0.5毫克/公斤体重超过1年,女性,年龄在41 + / - 8.5年)。有显著性差异(t, d.f。= 8, p (t (0) = 7.2) < 0.005)惠普P(+)患者5之间的水平(18.5 + / - 6.4 ng / ml)和5 (6.3 + / - 2.4 ng / ml)严重的副作用,如药物引起震颤麻痹(锥体外系症状评定量表(esr)帕金森症严重程度得分2.8 + / - 1.5和1.8 + / - 1.1,分别)。此外,它表明,维生素E可能有效的通过改变血液中药物引起的震颤麻痹惠普P(+)的水平。它是必要的调查惠普P(+)代谢在精神病人避免严重的副作用,如药物引起帕金森症和心脏功能障碍。
SCZ关键词 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、schizotypy神经分裂型
3 精神病学Res 2001 104年10月:1 - 9
PMID 11600184
标题 结合珠蛋白多态性与精神分裂症:16号染色体上的遗传变异。
文摘 最近,这是显示精神分裂症伴随着一个激活的炎症反应系统与急性期反应的迹象,比如增加等离子体触珠蛋白(惠普)浓度。惠普特点是分子有三个已知的表型变异,即。惠普1 - 1,惠普2 - 1,惠普2 - 2。本研究的目的是检查惠普表型和基因型的频率精神分裂症病人。惠普表现型是98年意大利西北部精神分裂症患者和表型和基因型的分布比分布于西北意大利人口。等离子体惠普通过激光浓度测定浊度的方法。的等位基因频率惠普表型的精神分裂症,即惠普1 - 1 (9.2%),惠普2 - 1(38.8%)和惠普2 - 2(52.0%),明显不同于意大利西北部人口,即。惠普1 - 1 (17.0%),惠普2 - 1(51.3%)和惠普2 - 2 (38.5%)。的频率惠普2基因风险高精神分裂症例(71.7%)与观测频率相比在意大利西北部人口(62.5%)。的改变惠普表型和基因型的分布更为明显的情感性,混乱,未分化和残余精神分裂症病人比偏执精神分裂症病人。超过三分之一(35.7%)的精神分裂症患者显示等离子体惠普浓度高于正常上限的。精神分裂症伴随着分布的改变吗惠普表型和基因型,表明16号染色体上的遗传变异可能是相关的精神分裂症
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4 精神病学Res 2001 104年10月:1 - 9
PMID 11600184
标题 结合珠蛋白多态性与精神分裂症:16号染色体上的遗传变异。
文摘 最近,这是显示精神分裂症伴随着一个激活的炎症反应系统与急性期反应的迹象,比如增加等离子体触珠蛋白(惠普)浓度。惠普特点是分子有三个已知的表型变异,即。惠普1 - 1,惠普2 - 1,惠普2 - 2。本研究的目的是检查惠普表型和基因型的频率精神分裂症病人。惠普表现型是98年意大利西北部精神分裂症患者和表型和基因型的分布比分布于西北意大利人口。等离子体惠普通过激光浓度测定浊度的方法。的等位基因频率惠普表型的精神分裂症,即惠普1 - 1 (9.2%),惠普2 - 1(38.8%)和惠普2 - 2(52.0%),明显不同于意大利西北部人口,即。惠普1 - 1 (17.0%),惠普2 - 1(51.3%)和惠普2 - 2 (38.5%)。的频率惠普2基因风险高精神分裂症例(71.7%)与观测频率相比在意大利西北部人口(62.5%)。的改变惠普表型和基因型的分布更为明显的情感性,混乱,未分化和残余精神分裂症病人比偏执精神分裂症病人。超过三分之一(35.7%)的精神分裂症患者显示等离子体惠普浓度高于正常上限的。精神分裂症伴随着分布的改变吗惠普表型和基因型,表明16号染色体上的遗传变异可能是相关的精神分裂症
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5 IDrugs 2002 1月5:84 - 90
PMID 12861482
标题 Iloperidone(诺华)。
文摘 Iloperidone (惠普-873)是一个混合5 - (2)/ (D2)拮抗剂正在开发由诺华的潜在的治疗精神分裂症。三期试验开始于1998年,该公司曾预测2001年申请,有可能在2002年发射[295127],[342937],[364082]。到2001年2月,该公司已经修改了预测的发布日期到2003 [400976]。这是进一步修订2001年11月,NDA申请是预期在2003年年中推出,预计在2004年中期[429516],[431614]。诺华也发展得宝配方,目的是提供1个月的治疗;截至2001年3月,这是在第二阶段试验[389740],[402747]。复合以前开发的发起者,赫斯特,马里昂Roussel的潜在治疗精神分裂症和精神病。它已经达到第二阶段试验。1996年5月,该公司宣布,它已停止进一步发展,1997年1月,它授权复合泰坦医药在全球独家的基础上[229500],[216445]。随后,泰坦授予诺华全球开发、生产和销售的权利,除日本[270037]。2001年4月,泰坦执行与诺华公司进一步发展和商业化协议,授予后者权利在日本iloperidone [407075]。2001年10月,雷曼兄弟(Lehman Brothers)预测60%的机会iloperidone到达市场。分析师预计将在2004年发射,销售额5000万美元,上升到峰值4亿美元的销售在2011年[429750]。
SCZ关键词 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、schizotypy神经分裂型
6 欧元。j . > 2004年12月20日:3027 - 34
PMID 15579157
标题 腹侧海马损伤对热的影响和机械痛觉过敏在新生儿和成年老鼠。
文摘 海马体的适当的成熟至关重要的发展不同的行为,包括内存、疼痛反应和回避。神经发育的机制参与痛觉也牵涉到一些神经精神障碍。新生儿损伤大鼠的腹侧海马(VH)的动物模型精神分裂症,可以用来研究动物行为的发育神经生物学。我们对疼痛的反应在这个动物模型在不同的发展阶段。老鼠幼仔在产后7天进行注入ibotenic酸VH双边,然后进行热测试和机械痛觉过敏在35岁,65年和180天。疼痛的测试使用热板(惠普),爪子压(PP)和尾巴轻轻(TF)测试。另一群成年老鼠有同样的病变VH,然后进行相同的测试在28日post-lesions 56和168天。与虚假的控制相比,老鼠与新生儿VH病变显示减少延迟的惠普和PP测试只有在青春期。TF测试显示显著增加延迟两组65岁和180天。的成年老鼠VH病变显示没有重大变化在所有时间的测试。这些结果表明,VH可以改变的早期病变的发展所涉及的神经机制的处理热能和机械伤害感受。
SCZ关键词 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、schizotypy神经分裂型
7 Schizophr。研究》2005年9月77年:229 - 39
PMID 15946825
标题 描述嗅球肾小球的精神分裂症。
文摘 嗅觉赤字,观察到精神分裂症,可能与中断相关的突触传递嗅觉系统。利用免疫组织化学和光学显微测密术,我们评估嗅觉感受器神经元之间的突触连接的完整性和嗅球神经元的目标精神分裂症通过比较八蛋白质的水平,嗅球肾小球表达等精神分裂症和控制对象。在精神分裂症,没有观察到经济的水平变化,GAP43 NCAM、嗅觉感受器神经元表达的蛋白,这表明一个完整的神经支配这些神经元的嗅球。calbindin这是缺乏支持的变化水平,这已经被证明可以减少破坏后的嗅觉上皮。synaptophysin, pre-synaptic蛋白质,也不变。这些发现表明嗅觉感受器神经元的轴突与嗅球目标在建立突触精神分裂症。没有变化的水平差磷酸化神经丝的适度和高分子量(NFM /惠普)建议不缺乏树突神经支配,尽管以前见过减少肾小球MAP2水平精神分裂症科目。这个和上面的结果与没有beta-tubulin三世的水平的变化,蛋白质表达的神经元嗅上皮和灯泡。最后,我们注意到在trkB水平没有显著下降,生成受体参与嗅上皮的维护。这项研究显示,没有证据的主要结构变更的嗅觉上皮细胞之间的突触和灯泡精神分裂症
SCZ关键词 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、schizotypy神经分裂型
8 Schizophr。研究》2006年1月81年:277 - 81
PMID 16253479
标题 精神病和机构的结果在精神分裂症患者在英国法庭的设置。
文摘 这项研究调查了机构的结果(12周post-admission)的134名男性患者dsm - iv精神分裂症评估使用精神病检查表:检查版本(PCL: SV)在一家在英国。高心理变态得分手(惠普)更容易被暴力,不符合项目,参与物质滥用违反犯罪的态度/同行,低水平的洞察风险和暴力。精神病也适度预测机构在这些领域的结果。
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9 肛门Bioanal化学2006 386年10月:719 - 24
PMID 16957915
标题 在人类血清测定氟哌啶醇,减少氟哌啶醇液相色谱荧光标记后根据铃木耦合反应。
文摘 同时方法测定氟哌啶醇(惠普)及其代谢物,减少氟哌啶醇(R惠普),在人类血清是通过开发高性能液相色谱(惠普LC)和荧光检测。铃木偶合反应的荧光arylboronic酸、4 - (4 5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl) phenylboronic酸(DPA),是用来转换惠普和R惠普高荧光化合物。惠普和R惠普被从人类血清中提取液液萃取与正己烷和异戊醇的混合物(99:1,v / v),随后通过反应DPA的标签。DPA的衍生物的分离惠普和R惠普进行硅胶柱上的乙腈和H (2) O(挺,v / v)包含三乙胺和乙酸作为流动相。该方法允许敏感检测惠普和R惠普在人类血清检测极限的信号噪声比(3)0.22和0.20 ng / mL,分别。的适用性的方法治疗药物监测(TDM)演示了通过分析人类的血清样本精神分裂症病人接受惠普
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10 精神病学Res 2006 141年1月:29-37
PMID 16343643
标题 在暴力的精神分裂症患者情感信息处理:协会与精神病症状。
文摘 精神分裂症独立和精神变态已经证明是与赤字的面部表情的识别。法医设置这些疾病是高度风险,都与侵略行为相关。本研究探讨的相对贡献精神特征和精神病症状报告赤字在法医患者的面部表情识别精神分裂症。54个男性患者精神分裂症是从媒介招募和高安全的医院。参与者被分成组高(惠普)、中(MP)和低(LP)精神病的成绩清单:检查版本和基于症状评估使用积极的和消极的综合症。参与者完成动画面部影响整个六种基本情绪的识别任务评估精度高和低强度。的惠普小组发现受损的悲伤在低强度与LP组相比。在整个样本,面部表情识别为负效价的情绪是正面或负面症状评分无关。然而,识别精度厌恶被发现负面认知症状的严重程度有关。患者心理变态分数和高精神分裂症显示出类似的赤字在情感信息处理在文献报道的non-psychotic心理变态的样本。
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11 Neurochem。研究》2007年8月32:1343 - 50
PMID 17401650
标题 慢性氟哌啶醇的影响和/或氯氮平在老鼠大脑氧化应激的参数。
文摘 抗氧化活性下降被认为是导致迟发性运动障碍的原因之一精神分裂症患者长期安定的疗程。氟哌啶醇(HAL)推测氧化应激增加,而氯氮平(CLO)会产生更少的氧化损伤。目标是要确定CLO 28天能否逆转或减弱HAL-induced氧化损伤动物以前对待哈尔28天。哈尔显著增加皮层中的硫代巴比土酸活性物质含量(CX)和纹状体和海马蛋白质羰基增加(惠普)和残雪这不是CLO减毒的治疗。激进的总额中捕获抗氧化参数测定有减少惠普总抗氧化潜能诱导哈尔+克罗哈尔和治疗。我们的研究结果表明,非典型抗精神病药物CLO不能还原氧化损伤引起的哈尔。
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12 Behav Res其他2007 6月45:1401 - 8
PMID 16934218
标题 幻觉,schizotypy和元认知。
文摘 无序或不适应的元认知处理似乎有些人的突出特点的诊断精神分裂症。我们寻求建立健康个体是否杰出而言幻觉(惠普)或水平schizotypy也可以分化休的元认知问卷(MCQ),或一个修改版的项目大约担心被替换为项目专门与思维有关。共有106个健康的志愿者完成了牛津大学和利物浦的感受和经历和Launay-Slade幻觉库存规模,分裂型MCQ人格问卷和两个版本:最初的评估五个领域的元认知和改编版本担心相关的物品已经取代了思考或反思思维有关的物品(MCQ-th)。方差分析表明三组之间高度显著差异个体差异化的高、中、低倾向幻觉的四个五MCQ休,和四个MCQ-th中的三个因素。回归分析表明,MCQ因素包括(1)一种不可控性的思维(的服务员危险感知)和(2)负面信念思考与怀疑和惩罚是最靠谱的高schizotypy。衡量个人得分更高惠普更有可能显示的元认知模式处理类似,在某些方面,这些患者诊断报告的精神分裂症。高schizotypy预测一个负面评价的可控性和后果的思考。
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13 Behav Res其他2007 6月45:1401 - 8
PMID 16934218
标题 幻觉,schizotypy和元认知。
文摘 无序或不适应的元认知处理似乎有些人的突出特点的诊断精神分裂症。我们寻求建立健康个体是否杰出而言幻觉(惠普)或水平schizotypy也可以分化休的元认知问卷(MCQ),或一个修改版的项目大约担心被替换为项目专门与思维有关。共有106个健康的志愿者完成了牛津大学和利物浦的感受和经历和Launay-Slade幻觉库存规模,分裂型MCQ人格问卷和两个版本:最初的评估五个领域的元认知和改编版本担心相关的物品已经取代了思考或反思思维有关的物品(MCQ-th)。方差分析表明三组之间高度显著差异个体差异化的高、中、低倾向幻觉的四个五MCQ休,和四个MCQ-th中的三个因素。回归分析表明,MCQ因素包括(1)一种不可控性的思维(的服务员危险感知)和(2)负面信念思考与怀疑和惩罚是最靠谱的高schizotypy。衡量个人得分更高惠普更有可能显示的元认知模式处理类似,在某些方面,这些患者诊断报告的精神分裂症。高schizotypy预测一个负面评价的可控性和后果的思考。
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14 Behav Res其他2007 6月45:1401 - 8
PMID 16934218
标题 幻觉,schizotypy和元认知。
文摘 无序或不适应的元认知处理似乎有些人的突出特点的诊断精神分裂症。我们寻求建立健康个体是否杰出而言幻觉(惠普)或水平schizotypy也可以分化休的元认知问卷(MCQ),或一个修改版的项目大约担心被替换为项目专门与思维有关。共有106个健康的志愿者完成了牛津大学和利物浦的感受和经历和Launay-Slade幻觉库存规模,分裂型MCQ人格问卷和两个版本:最初的评估五个领域的元认知和改编版本担心相关的物品已经取代了思考或反思思维有关的物品(MCQ-th)。方差分析表明三组之间高度显著差异个体差异化的高、中、低倾向幻觉的四个五MCQ休,和四个MCQ-th中的三个因素。回归分析表明,MCQ因素包括(1)一种不可控性的思维(的服务员危险感知)和(2)负面信念思考与怀疑和惩罚是最靠谱的高schizotypy。衡量个人得分更高惠普更有可能显示的元认知模式处理类似,在某些方面,这些患者诊断报告的精神分裂症。高schizotypy预测一个负面评价的可控性和后果的思考。
SCZ关键词 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、schizotypy神经分裂型
15 氨基酸2007 1月32:101 - 8
PMID 16897611
标题 等离子体在精神分裂症急性期蛋白质异常变化和精神分裂症之间的关系,结合珠蛋白(Hp)基因。
文摘 在这项研究中,我们专注于检测精神分裂症相关的血浆蛋白的变化使用蛋白质组学技术和研究之间的关系精神分裂症并结合珠蛋白(惠普)基因型。我们研究了血浆蛋白精神分裂症主题(n = 42)和健康对照组(n = 46)二维凝胶电泳结合质谱(2 de)。进一步揭示基因(应用程序)和急性期蛋白质之间的关系精神分裂症疾病,我们测试了惠普α1 /惠普alpha2 (惠普1/2)多态性和两个单核苷酸多态性(snp)惠普rs2070937 rs5473,联想精神分裂症在中国汉族人群。数量相对较高的样品2 de的工作,我们发现四个家庭的蛋白质都上调病人积极应用。在遗传关联研究中,我们发现之间存在明显关联精神分裂症惠普多态性,惠普1/2和rs2070937变体。精神分裂症伴随着两种表达的改变惠普蛋白质和基因型的分布不同惠普基因,证明惠普精神分裂症。蛋白质组和基因组方面的结果都表明,急性期反应可能的病理生理学的病原学的代理精神分裂症,但不仅仅是一个伴随症状。积极的应用精神分裂症相关的蛋白质,与高度整合的结果在四个积极应用。
SCZ关键词 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、schizotypy神经分裂型
16 氨基酸2007 1月32:101 - 8
PMID 16897611
标题 等离子体在精神分裂症急性期蛋白质异常变化和精神分裂症之间的关系,结合珠蛋白(Hp)基因。
文摘 在这项研究中,我们专注于检测精神分裂症相关的血浆蛋白的变化使用蛋白质组学技术和研究之间的关系精神分裂症并结合珠蛋白(惠普)基因型。我们研究了血浆蛋白精神分裂症主题(n = 42)和健康对照组(n = 46)二维凝胶电泳结合质谱(2 de)。进一步揭示基因(应用程序)和急性期蛋白质之间的关系精神分裂症疾病,我们测试了惠普α1 /惠普alpha2 (惠普1/2)多态性和两个单核苷酸多态性(snp)惠普rs2070937 rs5473,联想精神分裂症在中国汉族人群。数量相对较高的样品2 de的工作,我们发现四个家庭的蛋白质都上调病人积极应用。在遗传关联研究中,我们发现之间存在明显关联精神分裂症惠普多态性,惠普1/2和rs2070937变体。精神分裂症伴随着两种表达的改变惠普蛋白质和基因型的分布不同惠普基因,证明惠普精神分裂症。蛋白质组和基因组方面的结果都表明,急性期反应可能的病理生理学的病原学的代理精神分裂症,但不仅仅是一个伴随症状。积极的应用精神分裂症相关的蛋白质,与高度整合的结果在四个积极应用。
SCZ关键词 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、schizotypy神经分裂型
17 Nat,麝猫。2008年7月40:827 - 34
PMID 18583979
标题 系统的荟萃分析和精神分裂症的遗传关联研究领域简介:SzGene数据库。
文摘 为了查明潜在的遗传危险因素精神分裂症,世beplay苹果手机能用吗界各地的研究小组发表了超过1000个基因关联研究很大程度上不一致的结果。为了方便解释这些发现,我们已经创建了一个定期更新的在线数据库的遗传关联研究出版精神分裂症(“SzGene”)。所有多态性基因型数据在至少四个独立病例对照样本,我们系统地使用等位基因随机进行荟萃分析对比。在118个荟萃分析,总共24在16个不同的基因遗传变异(APOE, COMT的刀,DRD1 DRD2, DRD4, DTNBP1, GABRB2, GRIN2B,惠普,MTHFR IL1B PLXNA2 SLC6A4, TP53、TPH1)名义上显著影响平均总结优势比率约为1.23。7这些变异没有以前meta-analyzed。根据最近提议累积证据的评估标准遗传关联研究的四个显著特征为结果显示强劲的流行病学的可信度。我们的项目是第一个全面的在线资源系统的合成和分级的遗传关联研究的证据精神分裂症。因此,它可以作为一个模型用于字段对照表的遗传关联其他常见和基因复杂的疾病。
SCZ关键词 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、schizotypy神经分裂型
18 Int J Psychophysiol 2008: 70年10月3日- 15日
PMID 18511139
标题 幻听和消极不匹配:处理语言和交际的声音在精神分裂症。
文摘 符合新兴研究策略专注于特定的症状而不是全球精beplay苹果手机能用吗神疾病症状,我们检查了功能性神经关联的听觉言语幻觉(AHs)精神分裂症。最近的神经影像学和行为证据表明听觉皮层响应之间的互惠关系引起的外部声音和观众。
消极不匹配(MMN),建立与事件相关电位(ERP)的听觉皮层指数函数,是评估12个幻觉的患者(惠普),12 non-hallucinating病人(NP)和12名健康对照组(HC)。主要的端点,MMN振幅和延迟记录头皮前部和后部区域,测量non-phonetic和语音的声音。
精神分裂症病人作为一个整体不同于高碳钢,无显著差异时观察到患者分为时和non-hallucinated子组,但NPs和高碳钢相比,最大的MMN振幅响应在音位变化额而不是时间地点,MMN振幅惠普年代额地点没有显著的不同的刺激,而颞MMNs惠普年代是最大限度地对语音变化敏感。
这些发现表明,听觉言语幻觉与受损pre-attentive加工在额颞网络言论,这可能涉及缺陷归因敏感资源限制的意义。总的来说,这项研究表明MMNbeplay苹果手机能用吗可能是一个有用的非侵入性的探测工具内幻觉和神经状态之间的关系精神分裂症和听觉处理的方式是改变在这些折磨病人。
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19 大脑研究》1270年5月2009:121 - 30
PMID 19306847
标题 针对性药物敏感性cuprizone-induced鼠前脑损伤:对精神分裂症的病理生理学的影响。
文摘 Cuprizone (CPZ)是一种神经毒素剂作为铜螯合剂。在我们最近的研究中,C57BL / 6小鼠给予饮食CPZ(0.2%)显示在空间工作记忆障碍,社会互动和前脉冲抑制。这些异常的确定精神分裂症症状和不太可能由于整个大脑的损害或任何单一白质束/大脑区域。我们假设白质损伤造成CPZ-treatment可能是特定站点而不是普遍的。我们检查了C57BL / 6小鼠前脑的CPZ-containing饮食和比较控制。我们评估CPZ-induced前脑主要白质束的髓鞘脱失,评估髓磷脂分解主要嗅球神经纤维网的(群),大脑皮层(CTX),尾状核(CP),海马(惠普)、丘脑(TH)和下丘脑(重)和髓鞘形成寡树突胶质细胞的计数(OLs) CTX, CP, TH,观察和HY。明显的髓鞘脱失胼胝体,外部胶囊、CP、背侧海马连合而其他大片似乎未受影响。CTX的神经纤维网,惠普暴徒显示髓鞘的分解,温和TH, HY。OLs的数量减少上述地区CPZ-treated老鼠虽然OL损失的程度是不一致的跨区域。数据提供进一步支持白质异常导致精神分裂症例如在老鼠的行为。
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20. Psychol杂志2010年85年12月:417 - 23所示
PMID 20837093
标题 幻听和P3a: attention-switching演讲精神分裂症。
文摘 符合新兴研究策略专注于特定的症状而不是全球精beplay苹果手机能用吗神疾病症状,我们检查了功能性神经关联的听觉言语幻觉(AHs)精神分裂症。最近的神经影像学和行为证据表明早期改变患者的认知过程可以看到啊由于有限的处理资源。
P300的P3a子组件,一个与事件相关电位(ERP)早期注意切换、指数评估12个幻觉患者(惠普),12 non-hallucinating病人(NP)和12名健康对照组(HC)在一个被动的深浅不一的听觉古怪的范例使用元音音素。P3a振幅和延迟测量across-phoneme变化的反应。P3a收购后,患者表示持续时间、强度和清晰的在记录期间幻听。
产生幻觉的患者表现出P3a振幅小于non-hallucinating患者和健康对照组。在惠普年代,P3a振幅啊特质得分呈负相关。
这些发现表明,唯有通过言论与受损的处理就是明证P3a振幅改变元音音素。这一发现可能是由于有限的认知资源可供传入的外部刺激由于一个篡夺的有限资源。P3a可能是一个有用的非侵入性的探测工具内幻觉和神经状态之间的关系精神分裂症和听觉处理的方式是改变在这些折磨病人。
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21 科学杂志2011年8月57:1154 - 61
PMID 21571075
标题 增强大脑皮层听觉刺激和听觉注意力的影响在健康个体倾向于幻听部分觉醒。
文摘 幻听调查发生在健康可能有助于阐明大脑机制导致的病态体验幻听等神经精神疾病精神分裂症。在这项研究中,我们调查了健康的个人报道幻听而入睡(催眠的幻觉;HG)和醒来(半醒的幻觉;惠普)。在最初的行为研究中,我们发现史的受试者听觉HG /惠普幻觉(n = 26)报道主观对环境敏感的声音明显大于non-hallucinator控制(n = 74)。然后,两个功能磁共振成像实验。第一个检查speech-evoked大脑活动在12个科目历史的听觉HG /惠普幻觉和12 non-hallucinator控制与年龄、性别和智商。第二个功能磁共振成像实验,在相同的主题,探索大脑活动是如何调制通过听觉注意使用双向选择性注意范式。hallucinator集团在第一个实验中,证明speech-evoked激活左supramarginal回显著大于对照组。在第二个实验中,将注意力转移到听觉(与视觉)形态诱导显著更大的前扣带回的激活hallucinator组比对照组。这些结果表明,幻觉与听觉的敏感性增加,polysensory协会皮层听觉刺激,产生影响,可能出现由于增强注意力偏见的前扣带回。我们的数据支持听觉皮层的总体假设自上而下的调制响应特性可能是一个关键机械一步一代的幻听。
SCZ关键词 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、schizotypy神经分裂型
22 中华易雪2012 92年12月:3194 - 8
PMID 23328465
标题 (蛋白质组学分析小说在首发精神分裂症患者血清标志物与利培酮治疗后)。
文摘 探讨血清蛋白水平的变化精神分裂症年代的利培酮治疗前后和识别的潜在标记物诊断、治疗和药物的副作用精神分裂症
八十年首发精神分裂症年代没有其他并发疾病和阳性和阴性症状量表(PANSS)评分大于等于60招募。15以蛋白质组学。不同血清蛋白质的获得这些患者,由二维电泳(2 de)之前和之后一个利培酮治疗8周。这些蛋白质被被matrix-assisted激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)和肽质量指纹图谱。酶联免疫吸附试验(ELISA)是用于验证结果。
近1400点被发现在每个胶两种。这些蛋白质、23个蛋白质斑点显示显著差异丰富的之前和之后的利培酮治疗。MALDI-TOF肽质量指纹后,蛋白质和8下调蛋白质表达9上调治疗后进行验证。这些蛋白质的精神分裂症年代显示显著较高含量的载脂蛋白a - 1 (APOA-1)比治疗前和触珠蛋白(惠普)治疗后蛋白质被下调。ELISA结果并行与蛋白质组(P < 0.01)。
血清蛋白与血糖和脂质代谢改变精神分裂症利培酮治疗后。临床医生应该监控抗精神病药物的副作用根据血清蛋白质的变化。
SCZ关键词 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、schizotypy神经分裂型
23 中华易雪2012 92年12月:3194 - 8
PMID 23328465
标题 (蛋白质组学分析小说在首发精神分裂症患者血清标志物与利培酮治疗后)。
文摘 探讨血清蛋白水平的变化精神分裂症年代的利培酮治疗前后和识别的潜在标记物诊断、治疗和药物的副作用精神分裂症
八十年首发精神分裂症年代没有其他并发疾病和阳性和阴性症状量表(PANSS)评分大于等于60招募。15以蛋白质组学。不同血清蛋白质的获得这些患者,由二维电泳(2 de)之前和之后一个利培酮治疗8周。这些蛋白质被被matrix-assisted激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)和肽质量指纹图谱。酶联免疫吸附试验(ELISA)是用于验证结果。
近1400点被发现在每个胶两种。这些蛋白质、23个蛋白质斑点显示显著差异丰富的之前和之后的利培酮治疗。MALDI-TOF肽质量指纹后,蛋白质和8下调蛋白质表达9上调治疗后进行验证。这些蛋白质的精神分裂症年代显示显著较高含量的载脂蛋白a - 1 (APOA-1)比治疗前和触珠蛋白(惠普)治疗后蛋白质被下调。ELISA结果并行与蛋白质组(P < 0.01)。
血清蛋白与血糖和脂质代谢改变精神分裂症利培酮治疗后。临床医生应该监控抗精神病药物的副作用根据血清蛋白质的变化。
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24 Int。j .中国。Pract。2013年67年11月:1105 - 12所示
PMID 24165424
标题 的特点和结果住院和outpatient-treated来美最初精神分裂症患者:一个5年注册链接。
文摘 我们比较的过程和结果精神分裂症在两组:(i)住院患者(惠普)(n�=�5980)中基于第一次住院精神分裂症和(2)outpatient-treated病人(OTP)接受残疾退休金的精神分裂症但是谁没有住院精神分裂症或其他精神障碍之前被授予一个残疾退休金精神分裂症(n =��1220)。结果数据进行死亡率相比,精神病院利用率、复发率和职业功能。
在全国范围内基于寄存器的所有来美最初的5年随访研究精神分裂症1998年至2003年在芬兰。数据与住院的注册信息,残疾退休金和全国死因登记。
治疗结果评估时使用死亡率,复发,住院治疗和非自愿录取结果的措施,结果表明,OTP组相处更好的与他们的疾病惠普组。死亡率、心理治疗的天数和随访5年复发率显著降低在OTP组。OTP集团内,有一个明显的子群惠普(n�=�737, 60.4%),不需要任何精神病住院5年期间跟进。
患者首次发现作为门诊病人有更好的结果比病人住院后首次发现。未来的研究需要确定门诊治疗与更有利预后有关,即使完全调整初始症状的严重程度。更高的自杀死亡率来美最初hospital-treated患者表明医院治疗的病人不防止自杀。
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25 其他药物Monit 2013 8月35:493 - 501
PMID 23851906
标题 监测氟哌啶醇在体液和头发的孩子接触液体chromatography-high-resolution质谱分析。
文摘 氟哌啶醇,4 - [4 - (4-chlorophenyl) 4-hydroxy-1-piperidinyl] 1 - (4-fluorophenyl) 1-butanone (惠普),其中一个最广泛使用的抗精神病药物治疗精神分裂症、狂热和其他精神疾病,经常遇到在无意的情况下小儿中毒,因为少量的摄入会导致儿童的明显的毒性作用。监控惠普在怀疑吞食,液体chromatography-high-resolution质谱分析方法开发和验证尿,血,头发样本。
分析物被从1毫升血液或尿液中提取液/液萃取和5毫克的头发micropulverized提取;梯度洗脱的亚特兰蒂斯T3列实现使用惠普d4作为内部标准。正离子电喷雾电离和高分辨率质谱Orbitrap质谱仪进行测定。
研究的方法表现出r > 0.999范围(0.1 -50 ng / mL尿液和血液和头发0.1 -50 ng /毫克)和量化的限制0.1 ng / mL尿液和血液和头发0.1纳克/毫克;intra-assay和interassay相对SDs总是超过18%。该方法应用于确定氟哌啶醇3孩子们承认急诊。惠普浓度范围从2到21 ng / mL的尿液,从血液中没有检测到4.9 ng / mL,和从0.37到0.73纳克/毫克的头发样本。
利用高分辨率、高精度质谱在全扫描模式下允许的识别惠普尿液和血液中代谢产物,从而明确记录接触毒品。惠普代谢物结构特征的高分辨率多质谱。第一次惠普代谢物中检测出头发。
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26 咕咕叫药物越是加大工艺2014 1 11:271 - 8
PMID 25578059
标题 包含复合物的羟基丙基- ?环糊精和Paliperidone:准备和描述。
文摘 在目前的调查,已经尝试改善BCS二类药物的溶解度与羟丙基-通过一个包含复杂的?环糊精(惠普- ? cd)。Paliperidone(巴利语)被选为模型药物研究。它是几乎不溶于水口服生物利用度较低。它是一个主要的活性代谢物的利培酮治疗批准精神分裂症在成人。包含复合物准备在1:1(巴利语:惠普——? cd)摩尔比。相溶解度的研究进行根据Higuchi康纳斯络合方法确定最优条件。准备固体包含复合物通过差示扫描量热法(DSC)、傅里叶变换红外光谱(ir),粉末x射线衍射测量(PXRD),扫描电子显微镜(SEM)和质子核磁共振光谱((1)h - nmr)。解散研究使用USP执行装置二磷酸盐缓冲剂,pH值为6.8 (0.5 37��C)。固态表征研究证实的形成包含复杂的巴利语之间惠普——? cd。水溶解度和体外溶出度研究表明,药物的溶解度和溶解速率大大提高了络合惠普- - - - - - ?cd的药物。增强的溶解度和溶解可能有助于改善体内巴利语的性能。因此,巴利语的二进制络合惠普- - - - - - ?cd可以作为一种方法对其溶解度的提高。
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27 2015年Sci代表1 5:17156
PMID 26599540
标题 拷贝数变化扮演重要角色在常见疾病的遗传:一种新颖的方法来计算的遗传多态性。
文摘 “失传现象”在全基因组关联研究,未能占相当大的一部分遗传变异检测,是当前人类遗传学的难题。为解决这个谜题的参与基因变异罕见的单核苷酸多态性(snp)和拷贝数变异(CNVs)提出了。许多论文发表估计组的遗传多态性,然而,没有论文讨论单一的遗传多态性的估计。这里我展示一个简单但理性的方法来计算个体的遗传多态性,惠普(2),使用这种方法,我进行了实验计算惠普(2)基因拷贝数异变和snp使用公布的数据。事实证明,惠普(2)一些基因拷贝数异变是相当大的。值得注意的例子是大约25%的2型糖尿病的遗传,遗传的约15%精神分裂症可以占一个CNV和四个基因拷贝数异变,分别。结果表明很大一部分失传现象可以通过重新评估占基因拷贝数异变,已经发现并通过搜索小说基因拷贝数异变大惠普(2)。
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28 85年3月2015 J创伤:139 - 44
PMID 25822605
标题 大学生在意大利报纸揭露精神分裂症的识别。
文摘 耻辱精神障碍患者代表一个主要障碍为精神障碍患者获得适当照顾。与成年人相比,大学生有更高水平的污名对患者的态度精神分裂症。本病例对照研究的主要目的是评估确定污名对大学生的能力精神分裂症在意大利报纸。次要目标是:a)探索污名态度的差异在两个不同群体的大学生(卫生专业人员惠普]和nonhealth专家[n -惠普])和b)来比较这两个群体的态度与专家精神病学家的一个示例。两个意大利报纸的电子档案搜索使用术语“精神分裂症患者”(一个词或它的一部分)。一百七十年1月至2011年12月发表的文章中被确认。学生从惠普团体和专家精神病医生有较高能力检测污名态度在报纸上。从n -学生惠普组有较高的一致性与专家的主题“文章的特点”和“服务和权利。”Our findings highlight the importance of targeting university students with correct and updated information about精神分裂症和它的心理后果。
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29日 医学杂志。精神病学2015 77年1月:127 - 36
PMID 24923619
标题 与事件相关的潜力和时频为精神分裂症和双相情感障碍精神内在表型。
文摘 相比,调查人员与事件相关电位(ERP)振幅和跨广泛与事件相关的振荡频率范围在听觉古怪的任务使用一个全面的分析方法来描述神经听觉处理共享和独特的特点在健康受试者中(惠普),精神分裂症渊源者(深圳)和他们的一级亲属,双相情感障碍我和精神病渊源者(BDP)和他们的直系亲属。
这双极-精神分裂症网络中间表型的样本包括临床稳定的深圳(n = 229),和平民主党(n = 188),惠普(n = 284),一级亲属的精神分裂症渊源者(n = 264),一级亲属的双相情感障碍和精神病渊源者(n = 239)。他们管理的脑电图的听觉古怪的任务环境。主成分分析提取数据驱动的频带唤起权力。空间主成分分析了ERP波形和频率数据组件为每个主题。集群的垃圾箱和显著组差异反应级评估渊源者/相对的区别惠普和familiality。
九个变量之间的线性判别分析惠普深圳,和平民主党。其中,两个显示证据(赤字亲戚和familiality)遗传风险标记更特定于深圳(N1, P3b),一个是特定于和平民主党(P2),一个用于精神病一般(N2)。
本研究支持共享和独特的赤字在精神病诊断早期感觉和晚期的认知处理组。额外的ERP和时频分量变化(额N2 / P2,后期高,早期,中期,和低频率)可以提供洞察赤字在潜在的神经结构和潜在的保护/补偿机制影响的亲戚。
SCZ关键词 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、schizotypy神经分裂型
30. j . Nerv。表示“状态”。说,2016年5月1日:1
PMID 27218222
标题 Sound-Color Psychosis-Prone个人联系。
文摘 Synesthetic-pseudosynesthetic被假设是一个特征精神分裂症表型,发展功能,和/或精神病的症状。一些研究到目前为止,然而,检查个人精神病的风险是否有联觉的症状。我们检查了色调,投入高精神病倾向之间的关系(惠普;n = 30)和低精神病倾向个人(LP);n = 31)。联觉是使用自我报告和两个绩效评估任务。结果显示,惠普受试者经历更多的联觉的经验比只在自我报告测量LP。这些结果表明,高精神病倾向病人报告不寻常的经历但是没有比LP的个体更有可能显示出联觉。惠普个人,但是,更有可能选择更短的波长颜色比LP个人对性能的任务。这些结果一致认为精神病脆弱性与偏好与光波长增加情感价和消极的影响。
SCZ关键词 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、schizotypy神经分裂型
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