| 1 | 欧元。2000年j .杂志。410年12月:165 - 181 |
|---|---|
| PMID | 11134668 |
| 标题 | 药物基因学和5 -羟色胺系统:初步研究和未来的方向。 |
| 文摘 | 血清素(5 -羟色胺、5 -)似乎扮演一个角色在一系列神经精神障碍的病理生理学,羟色胺代理和神经药理学的核心重要性。基因编码5系统的各个组件正在研究作为抑郁的风险因素,精神分裂症、强迫症、攻击、酗酒和自闭症。最近,药理遗传学研究已开始检查可能的遗传影响治疗药物beplay苹果手机能用吗反应影响5 -羟色胺系统。基因调控合成(TPH energy),存储(VMAT2),膜吸收(计画),和新陈代谢(MAOA) 5,以及5 -受体的数量(HTR1A,HTR1B,HTR2C HTR2A HTR5A),研究了这个最初的研究进展。beplay苹果手机能用吗之后简要介绍5 -羟色胺神经生物学和适当的基因方法的一般讨论,每个主要的5-HT-related基因及其编码的蛋白质进行了综述。对于每一个基因,相关的多态性和研究功能变体进行了讨论;beplay苹果手机能用吗下面简要评论障碍或协会和连杆的研究特征,遗传研究执行日期。5 -羟色胺系统的关键和多方面的角色,大大量的目标系统中,广泛的血清素激活的代理和发展前途的初步结果表明,5 -羟色胺系统提供了一个特别丰富的药理遗传学研究领域。beplay苹果手机能用吗 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |
| 2 | 基因组学2001 72年2月:1 - 14 |
| PMID | 11247661 |
| 标题 | 遗传多样性的人类血清素受体1 b (HTR1B)基因。 |
| 文摘 | 我们系统的全面调查的多态性HTR1B基因以及它们的连锁不平衡和祖先的关系。我们发现以下多态性通过变性梯度凝胶电泳,在我们的示例数据库比较,和/或以前公布的化验:g - 511 t, t - 261 g, -182 ins /德尔- 181,- 161 t, C129T, T371G, T655C, C705T, G861C, A1099G G1120A, A1180G。intermarker分析结果显示强之间的连锁不平衡C129T G861C多态性和显示四个常见的单体型:祖先(通过黑猩猩比较),129吨/ 861 c, -161 t, -182德尔- 181。协会测试的结果精神分裂症是负面的,虽然t - 161有一个名义通过ASPEX / sib_tdt P = 0.04。表达错义替换、Phe124Cys Phe219Leu, Ile367Val Glu374Lys,可能会影响配体绑定或交互与G蛋白,从而修改运营商这些变异的药物反应。平均而言,人类cSNPs和其他灵长类动物之间的差异集中在mRNA的热力学不稳定的区域,这表明核苷酸序列变异的进化生存可能受这种基因的信使rna结构的影响。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |
| 3 | 神经精神药理学2003年1月28日:163 - 9 |
| PMID | 12496953 |
| 标题 | 药物滥用障碍和抑郁症相关的人类5-HT1B受体基因(HTR1B) G861C多态性。 |
| 文摘 | 5 - (1 b)受体已经涉及到几种精神疾病,包括病理侵略,酗酒和自杀。测试这些和相关的潜在的遗传关系在一个人口,人类5 - (1 b)受体(h5-HTR (1 b)) G861C多态性基因型是决定394年精神病患者和96名健康志愿者。结构化的临床访谈生成DSM III-R诊断。无显著关联的基因型和等位基因频率h5-HTR (1 b) G861C轨迹观察酒精中毒的诊断,双相情感障碍,精神分裂症或企图自杀的历史。探索性分析显示关联的基因型和等位基因频率h5-HTR (1 b) G861C位点药物滥用史的障碍(chi (2) = 9.51, df = 2, p = 0.009;(2)= 7.31,df = 1,分别为p = 0.007)和严重抑郁发作诊断(chi (2) = 6.83, df = 2, p = 0.033;(2)= 5.81,df = 1, p = 0.016)。显著的基因剂量效应物质滥用的风险障碍和严重抑郁发作观察861 c等位基因(阿米蒂奇线性趋势测试:气(2)= 7.20,df = 1, p = 0.008;(2)= 6.80,df = 1, p = 0.009)。药物滥用障碍和抑郁症似乎与h5-HTR (1 b) G861C轨迹在病人的人口,但其他精神疾病如双相情感障碍,精神分裂症、酗酒和自杀企图没有发现与此相关多态性。这个初步结果将需要复制,因为关联研究的局限性。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |
| 4 | >。376年3月。2005:93 - 7 |
| PMID | 15698927 |
| 标题 | 之间没有联系的5 -羟色胺1 b受体基因与精神分裂症病例对照和家庭协会的一项研究。 |
| 文摘 | 先前的研究表明,在假定的启动子多态性地区人类的血清素受体1 b (HTR1B)(H.F.基因影响基因表达太阳,Y.T. Chang C.S.范氏,C.J. Chang Y.H. Chen Y.P. Hsu W.Y. Yu A.T. Cheng协会研究小说的人类血清素5 - (1 b)多态性与酒精依赖台湾汉医学杂志。精神病学51 (2002)896 - 901;j .段境桑德斯J.E. Molen, l . Martinolich B.J. Mowry,测向莱文森,水银血压计Crowe, J.M.西尔弗曼,pv Gejman,多态性的5 '非翻译区人类血清素受体1 b (HTR1B精神病学)基因影响基因表达,摩尔。8 (2003)901 - 910]。和沉默突变G861C等位基因已被报道与一些精神疾病有关。因此,我们进行了病例对照研究协会(456例和557控制)的五个变种HTR1B基因(t - 261 g -182 ins /德尔- 181,- 161 t, C129T和G861C)精神分裂症。结果表明,等位基因分布和主要的单体型分布(一种罕见的单体型除外)五个snp的患者明显不同于控制。进一步基于家庭协会的一项研究(229家庭三人小组)G861C等位基因显示HTR1B不是一个易感基因精神分裂症在我们的样例。总之,这些数据不支持的想法HTR1B基因的发病机理中起着重要作用精神分裂症在中国汉族人群。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |
| 5 | 药物基因组学2008年10月9日:1437 - 43 |
| PMID | 18855532 |
| 标题 | 变异的多巴胺和5 -羟色胺候选基因预测响应利培酮治疗首发精神分裂症。 |
| 文摘 | 多巴胺和血清素激活的传输系统的异常被认为是参与的病理生理学精神分裂症抗精神病药物的疗效和机制。我们进行了遗传研究来评估是否在多巴胺基因变异(DRD1-DRD5, AKT1和GSK3beta)和5 -羟色胺受体基因(HTR1A,HTR1B,HTR2A HTR1D HTR2C HTR6和HTR7)可以用来预测利培酮治疗的疗效精神分裂症。 共有120名首发neuroleptic-naive精神分裂症患者接受利培酮单药治疗8周,临床症状进行评估的积极的和消极的综合症。 30变体中,我们检查,两个snp DRD2 (> -241 G (rs1799978)和TaqIA [rs1800497])和两个snp在AKT1 (AKT1-SNP1 [rs3803300]和AKT1-SNP5 [rs2494732])是治疗的重要预测因子对利培酮的反应。 这些数据表明,DRD2 SNPs和AKT1可能影响利培酮的治疗反应精神分裂症病人。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |