| 1 | Neuropsychobiology 2000 1 42: 172 - 4 |
|---|---|
| PMID | 11096331 |
| 标题 | 协会的研究载脂蛋白E epsilon4精神分裂症临床表型和氯氮平响应。 |
| 文摘 | 精神分裂症载脂蛋白E患者(APOE=基因;APOE=蛋白质)epsilon4等位基因表现出精神病分数比较低的病人没有epsilon4等位基因在以前的报告。本研究的假设进行测试APOEepsilon4等位基因授予协会的临床表现精神分裂症或氯氮平响应。总共有95精神分裂症患者治疗耐药被包括在研究。结果表明的存在APOEepsilon4等位基因不影响氯氮平的响应精神分裂症病人,没有基线相关精神病理学APOEepsilon4等位基因。的多种功能APOE蛋白质在大脑中,进一步研究的影响APOE中枢神经系统药物反应是必要的。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 2 | Neuropsychobiology 2000 1 42: 172 - 4 |
| PMID | 11096331 |
| 标题 | 协会的研究载脂蛋白E epsilon4精神分裂症临床表型和氯氮平响应。 |
| 文摘 | 精神分裂症载脂蛋白E患者(APOE=基因;APOE=蛋白质)epsilon4等位基因表现出精神病分数比较低的病人没有epsilon4等位基因在以前的报告。本研究的假设进行测试APOEepsilon4等位基因授予协会的临床表现精神分裂症或氯氮平响应。总共有95精神分裂症患者治疗耐药被包括在研究。结果表明的存在APOEepsilon4等位基因不影响氯氮平的响应精神分裂症病人,没有基线相关精神病理学APOEepsilon4等位基因。的多种功能APOE蛋白质在大脑中,进一步研究的影响APOE中枢神经系统药物反应是必要的。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 3 | Neuropsychobiology 2000 1 42: 66 - 8 |
| PMID | 10940761 |
| 标题 | 载脂蛋白E epsilon3等位基因并不是一个精神分裂症的危险因素:一项研究的314名日本病人。 |
| 文摘 | 载脂蛋白E(之间的联系APOE)等位基因和精神分裂症一直有争议的。最近的一份报告中称APOEepsilon3台湾中国运营商的风险增加精神分裂症促使我们研究日本的等位基因频率在一大群精神分裂症病人。血清样本来自314年精神分裂症在日本病人和188个对照组,检查使用等电点聚焦/免疫印迹。没有显著差异APOE等位基因频率之间精神分裂症病人和控制和优势比的精神分裂症在epsilon2 epsilon3和epsilon4运营商。来自台湾的报告相比,我们的发现和大多数以前的研究结果显示没有影响APOE等位基因的发展精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 4 | Psychiatr。麝猫。2000年6月10日:73 - 7 |
| PMID | 10994644 |
| 标题 | 载脂蛋白E基因型在西班牙语中精神分裂症患者。 |
| 文摘 | 载脂蛋白E (APOE)是一种脂蛋白,在中枢神经系统,被认为在神经元生长和修复中发挥作用。APOE有三个亚型(APOE2,APOE3和APOE4)由三个不同的等位基因编码(epsilon2 epsilon3和epsilon4)。证据从家庭,双胞胎和采用的研究表明,有一个重要的遗传病因学的贡献精神分裂症。精神分裂症在某些情况下与老年痴呆症患者的认知障碍相似;因此,可以假设之一APOE基因的作用清楚地证实了阿尔茨海默型痴呆,也可以参与精神分裂症。在目前的研究中,我们有114精神分裂症西班牙患者和94名健康匹配控制,并没有发现任何关联APOE基因型和精神分裂症。细分的患者在临床子组显示略有增加APOE4在疾病的早期发病和轻微下降,积极为精神疾病家族史;与安定药物反应不良组较低APOE2等位基因频率。然而,随着差异没有达到统计学意义,我们不能画一个关联的证据。我们的负面数据不支持的介入APOE在精神分裂症,表明底层中的认知障碍的机制精神分裂症患者与老年痴呆症患者的或者更高的患病率APOE等位基因4。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 5 | Neuropsychobiology 2000 1 42: 66 - 8 |
| PMID | 10940761 |
| 标题 | 载脂蛋白E epsilon3等位基因并不是一个精神分裂症的危险因素:一项研究的314名日本病人。 |
| 文摘 | 载脂蛋白E(之间的联系APOE)等位基因和精神分裂症一直有争议的。最近的一份报告中称APOEepsilon3台湾中国运营商的风险增加精神分裂症促使我们研究日本的等位基因频率在一大群精神分裂症病人。血清样本来自314年精神分裂症在日本病人和188个对照组,检查使用等电点聚焦/免疫印迹。没有显著差异APOE等位基因频率之间精神分裂症病人和控制和优势比的精神分裂症在epsilon2 epsilon3和epsilon4运营商。来自台湾的报告相比,我们的发现和大多数以前的研究结果显示没有影响APOE等位基因的发展精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 6 | Psychiatr。麝猫。2000年6月10日:73 - 7 |
| PMID | 10994644 |
| 标题 | 载脂蛋白E基因型在西班牙语中精神分裂症患者。 |
| 文摘 | 载脂蛋白E (APOE)是一种脂蛋白,在中枢神经系统,被认为在神经元生长和修复中发挥作用。APOE有三个亚型(APOE2,APOE3和APOE4)由三个不同的等位基因编码(epsilon2 epsilon3和epsilon4)。证据从家庭,双胞胎和采用的研究表明,有一个重要的遗传病因学的贡献精神分裂症。精神分裂症在某些情况下与老年痴呆症患者的认知障碍相似;因此,可以假设之一APOE基因的作用清楚地证实了阿尔茨海默型痴呆,也可以参与精神分裂症。在目前的研究中,我们有114精神分裂症西班牙患者和94名健康匹配控制,并没有发现任何关联APOE基因型和精神分裂症。细分的患者在临床子组显示略有增加APOE4在疾病的早期发病和轻微下降,积极为精神疾病家族史;与安定药物反应不良组较低APOE2等位基因频率。然而,随着差异没有达到统计学意义,我们不能画一个关联的证据。我们的负面数据不支持的介入APOE在精神分裂症,表明底层中的认知障碍的机制精神分裂症患者与老年痴呆症患者的或者更高的患病率APOE等位基因4。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 7 | j .韩国地中海。科学。2001年12月16日:781 - 3 |
| PMID | 11748362 |
| 标题 | 韩国精神分裂症病人的载脂蛋白E基因型。 |
| 文摘 | 载脂蛋白E (APOE)epsilon4等位基因是一种已知的危险因素为阿尔茨海默病的发展,然而,一个协会APOE基因型与精神分裂症是有争议的。我们调查了协会在60韩国人精神分裂症患者和60名健康对照组。APOE基因型被反向hybridization-based线性探针试验确定。在的分布有显著差异APOE基因型之间精神分裂症病人和控制。APOEepsilon2 epsilon3等位基因频率精神分裂症患者显著不同的控制。我们的研究结果表明,APOE等位基因似乎是手术的发病机理精神分裂症障碍。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 8 | j .韩国地中海。科学。2001年12月16日:781 - 3 |
| PMID | 11748362 |
| 标题 | 韩国精神分裂症病人的载脂蛋白E基因型。 |
| 文摘 | 载脂蛋白E (APOE)epsilon4等位基因是一种已知的危险因素为阿尔茨海默病的发展,然而,一个协会APOE基因型与精神分裂症是有争议的。我们调查了协会在60韩国人精神分裂症患者和60名健康对照组。APOE基因型被反向hybridization-based线性探针试验确定。在的分布有显著差异APOE基因型之间精神分裂症病人和控制。APOEepsilon2 epsilon3等位基因频率精神分裂症患者显著不同的控制。我们的研究结果表明,APOE等位基因似乎是手术的发病机理精神分裂症障碍。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 9 | 精神病学摩尔。2001年5月6日:307年10月 |
| PMID | 11326299 |
| 标题 | 精神分裂症APOEε4等位基因的女性有一个糟糕的预后比没有它。 |
| 文摘 | ε4等位基因的APOE被公认是一个风险因素在阿尔茨海默氏症和其他神经精神障碍相关,包括精神分裂症。几个病例对照研究的结果是不确定的。为了更清楚地了解这个问题我们进行了一个协会的研究,比较了APOE在365年的一组常见的变体精神分裂症病人和584个对照组。我们没有发现患者的基因型和等位基因频率分布差异和控制。组患者,我们也分析了可能影响的ε4等位基因在临床变量。最重要的发现是,发病年龄(氧化铝)的ε4 +精神分裂症女人,那些有一个或两个ε4等位基因,是4年前比ε4 -妇女和她们的风险遭受负面综合征亚型的四倍大。这不是中发现精神分裂症男人。我们的研究结果表明,APOE变体不是发展的危险因素精神分裂症但它可能调节其表型表达sex-dependent的方式。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 10 | 精神病学摩尔。2001年5月6日:307年10月 |
| PMID | 11326299 |
| 标题 | 精神分裂症APOEε4等位基因的女性有一个糟糕的预后比没有它。 |
| 文摘 | ε4等位基因的APOE被公认是一个风险因素在阿尔茨海默氏症和其他神经精神障碍相关,包括精神分裂症。几个病例对照研究的结果是不确定的。为了更清楚地了解这个问题我们进行了一个协会的研究,比较了APOE在365年的一组常见的变体精神分裂症病人和584个对照组。我们没有发现患者的基因型和等位基因频率分布差异和控制。组患者,我们也分析了可能影响的ε4等位基因在临床变量。最重要的发现是,发病年龄(氧化铝)的ε4 +精神分裂症女人,那些有一个或两个ε4等位基因,是4年前比ε4 -妇女和她们的风险遭受负面综合征亚型的四倍大。这不是中发现精神分裂症男人。我们的研究结果表明,APOE变体不是发展的危险因素精神分裂症但它可能调节其表型表达sex-dependent的方式。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 11 | 点。2002年j .地中海,麝猫。114年8月:641 - 2 |
| PMID | 12210279 |
| 标题 | APOEε4等位基因的可能影响精神分裂症的海马体积和不对称。 |
| 文摘 | 1 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 12 | Acta Psychiatr Scand 2002 105年1月:71 - 5 |
| PMID | 12086229 |
| 标题 | 载脂蛋白E基因型和精神分裂症:更多负面的证据。 |
| 文摘 | 探讨载脂蛋白E(之间的联系APOE)基因型和精神分裂症。 我们106精神分裂症门诊(第四诊断统计手册》(dsm - IV)标准)和250名健康志愿者(医院工作人员和献血者)从阿斯图里亚斯(西班牙北部)。的APOE基因型(epsilon2 epsilon3 epsilon4-alleles)测定聚合酶链反应(PCR)扩增后,紧随其后的是与限制性内切酶消化编辑和4%的琼脂糖凝胶电泳。 没有显著的差异APOE等位基因频率之间的病人和控制被发现,尽管增加64 -频率是记录在病人与对照组(9.0%比6.2%,P = 0.124;比值比(或)= 1.49;95%可信区间(CI) = 0.82 - -2.70)。APOE基因型频率两组之间没有差别。发病的平均年龄精神分裂症病人把epsilon4-allele没有明显不同的病人如果没有这种等位基因。 的变化APOE基因的发展无关精神分裂症在我们的人口。APOE基因型没有修改疾病的发病的年龄。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 13 | Acta Psychiatr Scand 2002 105年1月:71 - 5 |
| PMID | 12086229 |
| 标题 | 载脂蛋白E基因型和精神分裂症:更多负面的证据。 |
| 文摘 | 探讨载脂蛋白E(之间的联系APOE)基因型和精神分裂症。 我们106精神分裂症门诊(第四诊断统计手册》(dsm - IV)标准)和250名健康志愿者(医院工作人员和献血者)从阿斯图里亚斯(西班牙北部)。的APOE基因型(epsilon2 epsilon3 epsilon4-alleles)测定聚合酶链反应(PCR)扩增后,紧随其后的是与限制性内切酶消化编辑和4%的琼脂糖凝胶电泳。 没有显著的差异APOE等位基因频率之间的病人和控制被发现,尽管增加64 -频率是记录在病人与对照组(9.0%比6.2%,P = 0.124;比值比(或)= 1.49;95%可信区间(CI) = 0.82 - -2.70)。APOE基因型频率两组之间没有差别。发病的平均年龄精神分裂症病人把epsilon4-allele没有明显不同的病人如果没有这种等位基因。 的变化APOE基因的发展无关精神分裂症在我们的人口。APOE基因型没有修改疾病的发病的年龄。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 14 | 医学杂志。精神病学2003 9月54:616 - 22所示 |
| PMID | 13129656 |
| 标题 | 水平的提高载脂蛋白E额叶皮层的主题与精神分裂症。 |
| 文摘 | 目前尚不清楚改变表达特定的载脂蛋白E(同种型APOE)的病理关联精神分裂症。 地址是否APOE可能参与的病理吗精神分裂症,我们测量了基因型和等位基因频率的多态性DNA基因和转录调节地区的区域(BA) 9获得后期精神分裂症和对照组以及其水平在同一组织利用免疫印迹分析。 基因型和等位基因频率的多态性研究没有诊断军团之间的不同。有一个水平的显著增加APOE蛋白质在英航9精神分裂症主题(意思是+ / - SEM: 270 + / - 8.3 vs 238 + / - 7.1 ngAPOE/毫克蛋白,p = .008)和组织从一个类似的皮质区域减少老鼠用氟哌啶醇治疗而vehicle-treated动物(50 + / - 6.4比116 + / - 9.2 ngAPOE/毫克蛋白;p = .0002)。 这些数据支持了假设水平的提高APOE可能与病理学相关的精神分裂症抗精神病药物减少APOE水平作为治疗的一部分行动。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 15 | 医学杂志。精神病学2003 9月54:616 - 22所示 |
| PMID | 13129656 |
| 标题 | 水平的提高载脂蛋白E额叶皮层的主题与精神分裂症。 |
| 文摘 | 目前尚不清楚改变表达特定的载脂蛋白E(同种型APOE)的病理关联精神分裂症。 地址是否APOE可能参与的病理吗精神分裂症,我们测量了基因型和等位基因频率的多态性DNA基因和转录调节地区的区域(BA) 9获得后期精神分裂症和对照组以及其水平在同一组织利用免疫印迹分析。 基因型和等位基因频率的多态性研究没有诊断军团之间的不同。有一个水平的显著增加APOE蛋白质在英航9精神分裂症主题(意思是+ / - SEM: 270 + / - 8.3 vs 238 + / - 7.1 ngAPOE/毫克蛋白,p = .008)和组织从一个类似的皮质区域减少老鼠用氟哌啶醇治疗而vehicle-treated动物(50 + / - 6.4比116 + / - 9.2 ngAPOE/毫克蛋白;p = .0002)。 这些数据支持了假设水平的提高APOE可能与病理学相关的精神分裂症抗精神病药物减少APOE水平作为治疗的一部分行动。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 16 | Schizophr。研究》2003年8月62年:225 - 30 |
| PMID | 12837518 |
| 标题 | 协会的APOE基因与精神分裂症在中国:一个可能的风险因素的营养不良。 |
| 文摘 | 五百七十九中国患者精神分裂症会见DSMIV等位基因的患者基因分型标准ε2、3、4的载脂蛋白E (APOE)基因。都是从住院病人和门诊病人招募参加一个大型心理健康中心在上海。结果相比APOE1528控制来自同一地区的数据。主要的差异APOE基因型之间的比率和等位基因频率观察病人和控制。的患者精神分裂症有高度显著(p < 0.0001)提高ε4 /基因型和等位基因频率,并减少ε3/3基因型和ε3等位基因频率与控制。性的影响是独立的和/或发病的年龄,但出生日期的强烈影响。个人的显著差异受到限制精神分裂症出生在1949年之前或期间1958 - 1967。两人都是严重的食物短缺和营养不良。我们建议APOE可能操作作为一个额外的风险因素精神分裂症在胎儿和/或个人受到早期产后营养不良。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 17 | 点。j .地中海,麝猫。B Neuropsychiatr。麝猫。119年5月2003 b: 18 - 23 |
| PMID | 12707932 |
| 标题 | 在精神分裂症的载脂蛋白E:法国协会研究和荟萃分析。 |
| 文摘 | 精神分裂症疾病是复杂的遗传疾病,可能涉及多个基因的小的效果。载脂蛋白E (APOE)基因变异与改变大脑功能和阿尔茨海默病(AD)的风险增加。然而,冲突的结果报告精神分裂症。我们比较了APOE114年法国白种人的基因型精神分裂症患者和91名正常对照。没有差异APOE观察等位基因和基因型频率在两组之间。然而,我们观察到一个可能的男性之间的联系精神分裂症病人和APOEε2ε3基因型。此外,所有发表的病例对照研究的荟萃分析APOE和精神分裂症不支持的一个主要角色呢APOE基因变异的精神分裂症作为一个整体。然而,APOE可能与特定形式的吗精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 18 | 点。j .地中海,麝猫。B Neuropsychiatr。麝猫。119年5月2003 b: 18 - 23 |
| PMID | 12707932 |
| 标题 | 在精神分裂症的载脂蛋白E:法国协会研究和荟萃分析。 |
| 文摘 | 精神分裂症疾病是复杂的遗传疾病,可能涉及多个基因的小的效果。载脂蛋白E (APOE)基因变异与改变大脑功能和阿尔茨海默病(AD)的风险增加。然而,冲突的结果报告精神分裂症。我们比较了APOE114年法国白种人的基因型精神分裂症患者和91名正常对照。没有差异APOE观察等位基因和基因型频率在两组之间。然而,我们观察到一个可能的男性之间的联系精神分裂症病人和APOEε2ε3基因型。此外,所有发表的病例对照研究的荟萃分析APOE和精神分裂症不支持的一个主要角色呢APOE基因变异的精神分裂症作为一个整体。然而,APOE可能与特定形式的吗精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 19 | >。370年11月。2004:127 - 9 |
| PMID | 15488308 |
| 标题 | Catechol-O-methyltransferase基因多态性与精神病在阿尔茨海默病的风险。 |
| 文摘 | 有新兴的证据表明,精神病在阿尔茨海默病(AD)代表一个临床相关的表型不同的生物过程。据报道,一个功能多态性的catechol-O-methyltransferase (COMT的)基因易诱发的风险增加精神分裂症和精神病的易感性。本研究的目的是评估功能COMT基因变异为精神病在阿尔茨海默病的一个危险因素。公元一百八十一年病人和208个年龄组进行了临床和神经心理检查,行为和精神障碍评估、和APOE和COMT基因分型。COMT基因型的分布并不显著不同的广告相比,控制。在精神病患者(32.6%),88.1%是COMT的* H运营商(COMT的H / H或COMT的H / L, p < . 01)。比值比(或)COMT * H运营商精神病的风险为2.66(95%置信区间:1.6 - -6.62),考虑到可能的混杂因素。类似COMT的多态性对精神病疾病的报道。这些发现表明,COMT的多态性影响自早期精神病的风险,和索赔的可能性来识别不同的表型遗传基础在AD患者。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 20. | >。368年。2004年9月:33-6 |
| PMID | 15342129 |
| 标题 | 精神病症状在阿尔茨海默氏症并不影响多巴胺受体DRD3基因多态性变异。 |
| 文摘 | 有人建议,在神经发育产生遗传影响揭露了精神分裂症可能出现在神经退化产生广告+精神病。的风险精神分裂症在阿尔茨海默病(AD)和精神病有关在多巴胺受体DRD3基因多态性变异意味着相似的病因机制。我们测试了这种关联群体的阿尔茨海默病诊断的患者可能广告3年或更长时间的相对遗传同质北爱尔兰人口。我们评估DRD3巴厘岛的基因型和等位基因多态性之间的关系和精神病症状的存在与否(妄想,幻觉)在AD患者在面试之前和在任何阶段痴呆。没有明显关联被发现在妄想和幻觉cross-tabulated对S和G等位基因和党卫军,SG和GG基因型。逻辑回归未能发现任何的影响APOE、性别、家族史或精神病史。总之,我们无法确认之前报道DRD3巴厘岛多态性之间的关联,在广告的精神病症状。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 21 | j .的嗡嗡声。麝猫。2004 1 49:355 - 9 |
| PMID | 15221639 |
| 标题 | 载脂蛋白E多态性与精神分裂症的发病年龄相关。 |
| 文摘 | 这项研究的目的是探讨载脂蛋白E(之间的关系APOE)多态性的风险精神分裂症传统的药物治疗反应,发病的年龄精神分裂症。样本由94年芬兰dsm - iv诊断的患者精神分裂症。43的患者反应好的传统药物和51被归类为无。对照组由98名健康献血者。的APOE等位基因频率(ε2ε3,ε4)分别为4.8,72.3,22.9%,病人和7.1,75.0和17.9的控制。组之间的差异没有统计学意义。之间没有联系和治疗反应APOE基因型。患者APOEε4 /ε4基因型有显著降低发病的年龄与剩余的样本(p = 0.0015),它仍然是重要的,当控制性别(p = 0.02)。之间有一个线性增加趋势ε3等位基因的数量(0、1或2)发病的年龄精神分裂症(p = 0.08)。逆趋势被发现之间的ε4等位基因的数量和发病的年龄(p = 0.07)。没有关系APOE多态性和风险精神分裂症被发现。APOEε4 /ε4基因型可能与早发性有关精神分裂症。APOEε3等位基因可能在后来在该病发病函数保护地。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 22 | 医学杂志。精神病学2005 4月57:711 - 5 |
| PMID | 15820227 |
| 标题 | 微分载脂蛋白E的变化在精神分裂症和双相情感障碍。 |
| 文摘 | 本研究扩展了最初的发现水平的提高APOE在的地区(BA) 9从主题精神分裂症来确定APOE改变其他大脑区域和大脑的科目与双相I型(报价)。 APOE是量化APOE英航9 10 40岁,46和尾状核控制(n = 18),精神分裂症(n = 19)和报价(n = 8)科目使用西方墨点法。 在精神分裂症有增加APOE在BA9(意思是+ / - SEM:精神分裂症3.8 + / - .18与控制3.2 + / - .19)和BA46 (精神分裂症2.7 + / - 1.6点和控制+ / - .20)。在出价,增加了载脂蛋白的水平被发现在尾状核(出价3.3 + / - 2.4 + / - .19无误与控制)和BA9(出价4.0 + / - 10与控制3.2 + / - .19)下降APOE以BA10(出价1.6 + / - 3.9与控制+ / - 53)。 这项研究表明疾病特定区域离散的水平的变化APOE大脑得到事后剖析精神分裂症和收购对象。我们的数据的假设的载脂蛋白水平的变化可能参与的病态精神分裂症和双相情感障碍。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 23 | 医学杂志。精神病学2005 4月57:711 - 5 |
| PMID | 15820227 |
| 标题 | 微分载脂蛋白E的变化在精神分裂症和双相情感障碍。 |
| 文摘 | 本研究扩展了最初的发现水平的提高APOE在的地区(BA) 9从主题精神分裂症来确定APOE改变其他大脑区域和大脑的科目与双相I型(报价)。 APOE是量化APOE英航9 10 40岁,46和尾状核控制(n = 18),精神分裂症(n = 19)和报价(n = 8)科目使用西方墨点法。 在精神分裂症有增加APOE在BA9(意思是+ / - SEM:精神分裂症3.8 + / - .18与控制3.2 + / - .19)和BA46 (精神分裂症2.7 + / - 1.6点和控制+ / - .20)。在出价,增加了载脂蛋白的水平被发现在尾状核(出价3.3 + / - 2.4 + / - .19无误与控制)和BA9(出价4.0 + / - 10与控制3.2 + / - .19)下降APOE以BA10(出价1.6 + / - 3.9与控制+ / - 53)。 这项研究表明疾病特定区域离散的水平的变化APOE大脑得到事后剖析精神分裂症和收购对象。我们的数据的假设的载脂蛋白水平的变化可能参与的病态精神分裂症和双相情感障碍。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 24 | j .蛋白质组研究》2006年11月5日:3213 - 6 |
| PMID | 17081074 |
| 标题 | 失调类维生素a转运蛋白表达的精神分裂症患者的体液。 |
| 文摘 | 本研究旨在找到相关的生物标记物或蛋白质的体液精神分裂症病人,这样我们可以进一步理解的病因精神分裂症。我们应用蛋白质组学技术结合二维电泳Coomassie蓝染色法和质谱确定了程序的临床筛查disease-influenced体液蛋白质两套样品,血浆从19精神分裂症病人和脑脊液(CSF)从35服药治疗精神分裂症患者和36健康对照组。转体基因的表达(竞技场队伍)四聚物在等离子体的显著增加精神分裂症有效的2个月后住院患者抗精神病药物治疗。相反,四聚物和载脂蛋白E(竞技场队伍的表达APOE)下调了1.68和3.62倍,分别的脑脊液精神分裂症患者与正常对照组相比,这还没有被报道。考虑到四聚物和竞技场队伍APOE都是类维生素a转运蛋白、类维生素a障碍可能参与的病理吗精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 25 | j .蛋白质组研究》2006年11月5日:3213 - 6 |
| PMID | 17081074 |
| 标题 | 失调类维生素a转运蛋白表达的精神分裂症患者的体液。 |
| 文摘 | 本研究旨在找到相关的生物标记物或蛋白质的体液精神分裂症病人,这样我们可以进一步理解的病因精神分裂症。我们应用蛋白质组学技术结合二维电泳Coomassie蓝染色法和质谱确定了程序的临床筛查disease-influenced体液蛋白质两套样品,血浆从19精神分裂症病人和脑脊液(CSF)从35服药治疗精神分裂症患者和36健康对照组。转体基因的表达(竞技场队伍)四聚物在等离子体的显著增加精神分裂症有效的2个月后住院患者抗精神病药物治疗。相反,四聚物和载脂蛋白E(竞技场队伍的表达APOE)下调了1.68和3.62倍,分别的脑脊液精神分裂症患者与正常对照组相比,这还没有被报道。考虑到四聚物和竞技场队伍APOE都是类维生素a转运蛋白、类维生素a障碍可能参与的病理吗精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 26 | J神经精神病学> 2006 1 18:231 - 3 |
| PMID | 16720801 |
| 标题 | 载脂蛋白E基因型和气味识别精神分裂症。 |
| 文摘 | 作者研究了载脂蛋白E (APOE在28日)基因型频率和unirhinal气味识别精神分裂症患者和26名健康对照者。没有显著关系APOE地位和嗅觉诊断组中观察到。作者得出结论,嗅觉赤字精神分裂症似乎没有的APOE等位基因。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 27 | Schizophr。研究》2006年6月84年:228 - 35 |
| PMID | 16567081 |
| 标题 | 荟萃分析的ApoE epsilon4等位基因和精神分裂症之间的联系。 |
| 文摘 | 几个病例对照研究报道之间的关联精神分裂症和epsilon4载脂蛋白E基因的等位基因。结果是模棱两可的。这一荟萃分析评价集体epsilon4等位基因之间的一个关联的证据和载脂蛋白E基因精神分裂症。我们分析发表的数据按顺序首先考虑epsilon4等位基因本身,然后epsilon4航母作为风险因素精神分裂症使用一个示例17以人群为基础的病例对照研究,其中6例来自亚洲和11个高加索人群。白人人口的集中优势比显示与风险精神分裂症epsilon4等位基因和epsilon4载体基因型。没有重大的其他等位基因或基因型在亚洲或高加索人群分别分析或组合时,尽管样本量超过80%功率检测的一个重要优势比1.9在亚洲人口研究和1.6 Caucasian-population研究。允许灵敏度分析后发表偏倚的研究和评估,我们得出这样的结论:epsilon4载脂蛋白E等位基因不发挥重要作用的风险精神分裂症在高加索人群。由于显著的异质性是目前在亚洲人群中6报道迄今为止,进一步的研究需要使用更大的样本量。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 28 | 欧元。j .的嗡嗡声。麝猫。2006年5月14日:529 - 34 |
| PMID | 16538225 |
| 标题 | 在协会中使用协变量表型的分析顺序的情况下。 |
| 文摘 | 最佳使用表型信息在复杂疾病基因定位是很重要的。我们描述一个方法,病例对照分析数据的顺序,通过考虑定量特征测量的情况下而不是控制。该方法还提供了一个估计最好的表型定义未来的研究。我们使用的一个例子展示的证据原则,发病年龄数据合并到一个小样本的研究之间的联系APOE和晚发性阿尔茨海默氏症。协会的顺序添加法发现证据时常规病例对照方法失败。我们还说明了使用方法,考虑到精神病的尺寸测量的研究精神分裂症在双相情感障碍易感性基因,小。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 29日 | 掠夺。Neuropsychopharmacol。医学杂志。精神病学2006年12月30日:1369 - 80 |
| PMID | 16793187 |
| 标题 | τ磷酸化的失调是假设收敛点在阿尔茨海默病的发病机制,额颞叶痴呆和精神分裂症治疗的影响。 |
| 文摘 | 两个家族成员(即低密度脂蛋白受体。,very low-density lipoprotein [VLDL] receptor and apolipoprotein E [APOE)2型受体)在大脑表达,在那里他们绑定和转导reelin,分泌的糖蛋白,股票与细胞外基质蛋白质结构的类比。在胎儿的大脑发育,reelin-signal转导的正确定位是至关重要的神经元和适当的突触连接的形成,而在成熟的大脑,reelin参与双向突触可塑性的中介。一个重要的“下游”的结果reelin-signal转导级联是τ的磷酸化,抑制蛋白质调节微管装配和稳定。重要的是,过度磷酸化τ包括配对螺旋灯丝,神经原纤维缠结的病理沉积与阿尔茨海默病;过度磷酸化τ也涉及其他神经退行性疾病的发病机理。亚型的APOE可能影响reelin其细胞表面受体的结合,从而影响τ磷酸化,而胰岛素,胰岛素样生长因子- 1,锂离子在细胞层面的行动的具体参与磷酸化的酪氨酸激酶τ。这些数据支持探索pharmacotherapeutic干预旨在防止或减少过度磷酸化τ的负担。受损reelin-signal转导由于实际reelin表达的缺陷可能发生在至少有一些精神病患者,尤其是精神分裂症;可以想象,hyperphosphorylationτ的reelin转导不足的结果精神分裂症。精神分裂症已经概念化作为突触受损的神经发育障碍“连接”,不完全的结果明显直到青春期或成年早期。总之,hyperphosphorylation(τ)可能是一个潜在的病理收敛点几个神经精神障碍,和预防τhyperphosphorylation可能是一个重要的治疗目标。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 30. | Mov。Disord。2006年4月21日:540 - 2 |
| PMID | 16261623 |
| 标题 | APOE2等位基因增加在迟发性运动障碍。 |
| 文摘 | 九十七迟发性运动障碍患者(平均目标分数= 13),大多数的人精神分裂症,进行了研究。四十患者高加索,57岁的非裔美国人。的APOE基因型的患者相比以前公布的基因型的控制和与之前发表的研究APOE患者的基因型精神分裂症。没有显著差异APOE等位基因频率比较非裔美国人的人口迟发性运动障碍和非裔美国人的对照组。相比之下,显著(< 0.05)P值获得比较高加索迟发性运动障碍白人控制人口,当比较等位基因频率和基因型频率。这项研究表明,白种人轴承APOE2等位基因增加患迟发性运动障碍的风险,而非裔美国人。APOEgenotype-specific迟发性运动障碍和阿尔茨海默氏症的风险,不同人群的患者可能是由于招聘或控制可能是由于修改不同的遗传或环境背景的影响。的机制APOE2等位基因增加迟发性运动障碍的风险尚不清楚。进一步的信息机制的迟发性运动障碍的风险增加可能导致分层处方实践重的成本相对风险的药物副作用。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 31日 | Mov。Disord。2006年4月21日:540 - 2 |
| PMID | 16261623 |
| 标题 | APOE2等位基因增加在迟发性运动障碍。 |
| 文摘 | 九十七迟发性运动障碍患者(平均目标分数= 13),大多数的人精神分裂症,进行了研究。四十患者高加索,57岁的非裔美国人。的APOE基因型的患者相比以前公布的基因型的控制和与之前发表的研究APOE患者的基因型精神分裂症。没有显著差异APOE等位基因频率比较非裔美国人的人口迟发性运动障碍和非裔美国人的对照组。相比之下,显著(< 0.05)P值获得比较高加索迟发性运动障碍白人控制人口,当比较等位基因频率和基因型频率。这项研究表明,白种人轴承APOE2等位基因增加患迟发性运动障碍的风险,而非裔美国人。APOEgenotype-specific迟发性运动障碍和阿尔茨海默氏症的风险,不同人群的患者可能是由于招聘或控制可能是由于修改不同的遗传或环境背景的影响。的机制APOE2等位基因增加迟发性运动障碍的风险尚不清楚。进一步的信息机制的迟发性运动障碍的风险增加可能导致分层处方实践重的成本相对风险的药物副作用。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 32 | j .老年痴呆症说。2007年8月12日:73 - 92 |
| PMID | 17851196 |
| 标题 | 阿尔茨海默病的基因。一个快速发展的领域。 |
| 文摘 | 遗传因素变量影响阿尔茨海默病(AD),从家族形式传播的一种常染色体显性遗传方式的广告,多基因组件存在的地方。大多数基因赋予对广告相关淀粉样β蛋白沉积(应用程序;PS1;PS2;APOE;半胱氨酸蛋白酶抑制物c;ubiquilin-1)、氧化应激(NOS2;NOS3)和炎症反应(il - 1α;il - 1β;il - 6;tnf)。全基因组分析、转录组和蛋白质组学方法也已经指出proapoptotic基因增加广告责任。抑郁和精神病症状,发生在一个大比例的AD患者与单胺基因编码代谢相关酶(COMT的)转运蛋白(5 - httlpr)(和受体DRD1;DRD3)。 Genetic testing may be useful to confirm the diagnosis of AD in individuals with clinical signs of dementia, while it is generally not recommended as a predictive testing for AD in asymptomatic individuals. Drugs currently in use to treat AD are effective in only 20% of patients; their therapeutic effect is predominantly under genetic control (CYP26 gene;APOE)。环境因素已被证明温和的影响抑郁症等精神疾病的基因,精神分裂症和多动症。基因-环境交互作用的研究在广告,仍然知之甚少,在无症状的个体预测相比较是至关重要的。基因组学将提供一个生物过程的动态图片广告,即将到来的anti-AD药物的新靶点。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 33 | Schizophr。研究》2008年3月100年:308 - 15所示 |
| PMID | 18164902 |
| 标题 | 分析变异位于雌激素代谢基因(ESR1 ESR2, COMT和APOE)和精神分裂症。 |
| 文摘 | 性别、发病的年龄之间的关系精神分裂症和生殖年龄强烈建议促性腺激素的关键作用,更专门为雌激素,病因的疾病。另外,雌激素作为神经生长和营养因素影响神经元和神经胶质细胞在中枢神经系统的许多领域。因此,我们调查之间的关系精神分裂症和4雌激素代谢相关的基因。这些基因ESR1(雌激素受体1),ESR2(雌激素受体2),APOE(载脂蛋白E)和COMT (catechol-O-methyltransferase)。的表达APOE和COMT的,含有雌激素响应元素,被证明是受雌激素受体。在当前的关联研究中,我们检查了59单核苷酸多态性(snp)位于ESR1 (26), ESR2 (14),APOE(7)和COMT基因座(12)。等位基因频率进行评估的精神分裂症(n = 585)阀门(n = 615)样品,没有发现协会的四个基因。总之,我们的数据表明,分析了四个基因不容易发挥重要作用精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 34 | 安。n . y .学会科学。2008 1 1129:200 - 12所示 |
| PMID | 18591481 |
| 标题 | 分子遗传学的关注。 |
| 文摘 | 人类基因组的测序和大量的DNA多态性的识别提供认知科学家有机会询问的遗传基础认知恢复活力。现存文献的综述了分子遗传学的持续和空间的关注。我们理解的进步带来持续的神经基质和空间注意的认知神经科学可以帮助指导假定的认知遗传学的联系。与儿茶酚胺模型的持续关注,协会已报告之间的持续关注和多巴胺β羟化酶基因的等位变异(胸径)、多巴胺D2和D4受体基因(DRD2;DRD4)和多巴胺转运体基因(DAT1)。多的证据牵连到胆碱能系统在空间的关注。因此,个体差异在空间的关注与变异有关的alpha 4胆碱能受体基因(CHRNA4)。APOE-epsilon4等位基因剂量已被证明影响注意力的速度调整nonaffected个人的独立样本。初步证据在健康儿童和儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)建议和协会DAT1基因的变异和控制空间注意障碍。最近发展的高通量基因分型技术,如微阵列,时间似乎成熟的全基因组关联研究,可以确定数量性状基因座(法)持续和空间的关注。识别的主要注意力将提供一系列的新候选基因疾病的关注,如多动症和精神分裂症,将推动认知神经科学家理解DNA变异如何影响神经基质的关注。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 35 | Nat,麝猫。2008年7月40:827 - 34 |
| PMID | 18583979 |
| 标题 | 系统的荟萃分析和精神分裂症的遗传关联研究领域简介:SzGene数据库。 |
| 文摘 | 为了查明潜在的遗传危险因素精神分裂症,世beplay苹果手机能用吗界各地的研究小组发表了超过1000个基因关联研究很大程度上不一致的结果。为了方便解释这些发现,我们已经创建了一个定期更新的在线数据库的遗传关联研究出版精神分裂症(“SzGene”)。所有多态性基因型数据在至少四个独立病例对照样本,我们系统地使用等位基因随机进行荟萃分析对比。在118个荟萃分析,共24的遗传变异在16个不同的基因(APOECOMT的刀,DRD1 DRD2, DRD4, DTNBP1, GABRB2, GRIN2B,惠普,IL1B, MTHFR, PLXNA2, SLC6A4, TP53、TPH1)名义上显著影响平均总结优势比率约为1.23。7这些变异没有以前meta-analyzed。根据最近提议累积证据的评估标准遗传关联研究的四个显著特征为结果显示强劲的流行病学的可信度。我们的项目是第一个全面的在线资源系统的合成和分级的遗传关联研究的证据精神分裂症。因此,它可以作为一个模型用于字段对照表的遗传关联其他常见和基因复杂的疾病。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 36 | BMC杂志。2009 1 9:10 |
| PMID | 19715613 |
| 标题 | 精神药品调控胆固醇运输蛋白质的表达包括ApoE人类中枢神经系统和肝细胞培养。 |
| 文摘 | 提出了干扰脂质稳态和髓鞘形成的病理生理学精神分裂症和双相情感障碍。之前我们已经表明,一些抗精神病药物和抗抑郁药物通过激活增加脂质生物合成固醇调节元件结合蛋白(如)转录因子,控制大量基因的表达参与脂肪酸和胆固醇生物合成。目前的概念验证研究的目的是调查这些药物是否也会影响脂质运输和出口途径培养人类中枢神经系统和肝细胞。 定量聚合酶链反应和免疫印迹被用来确定脂质水平运输基因在人类胶质母细胞瘤(GaMg)暴露于氯氮平、奥氮平、氟哌啶醇或丙咪嗪。这些药物的效果也是研究人类星形细胞瘤(CCF-STTG1),神经母细胞瘤(SH-SY5Y)和肝细胞癌(HepG2)细胞。我们发现重要的转录改变胆固醇运输基因(APOE,ABCA1 NPC1 NPC2 NPC1L1),这主要是由肝X受体(LXR)转录因子。的24至48小时后观察老年病药物接触,这是明显的延迟而药物引起SREBP-controlled刺激后出现的脂质生物合成6个小时。 我们的数据表明,刺激细胞脂质生物合成两亲性精神药品是紧随其后的是一个转录激活的胆固醇运输和流出途径。这种效应可能与治疗效果和相关代谢精神药品的副作用。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 37 | Schizophr公牛2009 11月35:1163 - 82 |
| PMID | 18552348 |
| 标题 | 精神分裂症易感基因直接参与病原体的生命周期:巨细胞病毒、流感病毒、单纯疱疹病毒、风疹、刚地弓形虫。 |
| 文摘 | 许多基因参与精神分裂症可以与glutamatergic传输和神经可塑性,少突细胞功能,和其他家庭显然与神经生物学和精神分裂症表型。其他出现的生命周期,而参与病原体与疾病。例如,aspartylglucosaminidase (AGA)、PLA2 SIAT8B, GALNT7,或B3GAT1代谢化学配体的流感病毒,单纯疱疹病毒、巨细胞病毒(CMV)、风疹、或刚地弓形虫绑定。表皮生长因子受体(EGR /表皮生长因子受体)使用巨细胞病毒进入细胞和巨细胞病毒基因编码的白介素(il - 10)的模拟,结合主持人同源受体IL10R。纤维母细胞生长因子受体(FGFR1)使用单纯疱疹。KPNA3和RANBP5控制核进口的流感病毒。中断的精神分裂症1 (DISC1)控制所使用的微管网络,病毒核路线,虽然DTNBP1,温和,BLOC1S3调节endosomal溶酶体路由在病毒交通也很重要。Neuregulin 1激活ERBB受体释放一个因素,EBP1,抑制流感病毒转录酶。其他细菌或病毒组件绑定到基因或蛋白质编码由CALR FEZ1,菲英岛,HSPA1B, IL2 HTR2A, KPNA3, MED12基因,MED15, MICB, NQO2, PAX6, PIK3C3, RANBP5,或TP53,而大脑单纯疱疹病毒的传染性是修改载脂蛋白E (APOE)。基因编码的蛋白质与先天免疫反应,包括细胞因子相关(CCR5、CSF2RA CSF2RB, IL1B, IL1RN, IL2 IL3, IL3RA, IL4, IL10, IL10RA, IL18RAP, lymphotoxin-alpha,肿瘤坏死因子-α(TNF)),人类白细胞抗原(HLA)抗原(HLA-A10, HLA-B HLA-DRB1)和基因参与抗原处理(血管紧张素转换酶和tripeptidyl肽酶2)都是关心防御入侵的病原体。人类小分子核糖核酸(hsa - mir - 198和hsa - mir - 206)预计将绑定到流感、风疹、脊髓灰质炎病毒基因。某些基因与精神分裂症也包括那些涉及神经生理学,密切相关的生命周期病原体与疾病。多个基因可能影响病原体毒性,而反过来会影响病原体基因和流程相关的神经生理学精神分裂症。对于这样的基因,基因研究协会的力量可能是由病原体的存在条件,在不同的时间在不同人群不同,一个因素可以解释困扰此类研究的异质性。这种情况也表明,药物或疫苗旨在消除病原体显然与互动精神分裂症易感基因可能在疾病的发病率有显著的影响。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 38 | J神经精神病学> 2009 1 21:440 - 4 |
| PMID | 19996253 |
| 标题 | APOE-epsilon3和apoe - 219 g单增加了兄弟姐妹对精神分裂症的风险。 |
| 文摘 | 探讨载脂蛋白E(的作用APOE)基因在精神分裂症,作者分析了60个家庭这个心理障碍。一个协会的联系进行了测试(APL)和单体型分析使用APL v1.1软件。全球等位基因是重要的传播APOE-epsilon3 (chi (2) = 6.24, p = 0.01);这种等位基因主要是由女性患者(chi (2) = 8.33, p = 0.003),而APOE-219克是优先传输在男性(p = 0.02)。此外,我们的研究结果表明,单APOE-epsilon3 /APOE-219克与相关联精神分裂症(chi (2) = 11.61, p = 0.01)。这些结果提供的证据APOE基因的病因可能发挥重要作用精神分裂症在墨西哥的人口。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 39 | Neuropsychobiology 2009 1 60: 67 - 72 |
| PMID | 19752580 |
| 标题 | 载脂蛋白E多态性阿拉伯精神分裂症患者和临床疾病表型。 |
| 文摘 | 载脂蛋白E (APOE)是多态,可能参与的发病机制和临床表现精神分裂症。本研究旨在探讨特定的频率APOE基因型和等位基因精神分裂症阿拉伯人口和评估特定的协会APOE类型与临床疾病的表型。 两个的同龄组的主题进行了研究:(1)健康对照组,n = 165;(2)患者精神分裂症(深圳),n = 207。每一个对象均为年龄和模式出现疾病,精神病家族史、疾病严重程度和结果多年的疾病。APOE基因分型是由一个PCR-RFLP技术进行验证。 E2基因型E3E2和等位基因不太频繁的患者精神分裂症(p = 0.04),APOE类型倾向于在男性比女性更常见精神分裂症患者(p = 0.08)。精神分裂症积极的精神病家族史的患者E2基因型E3E2和等位基因频率较低(p = 0.04)。基因型E3E4和等位基因E4患者最常见疾病的发病年龄> 31年(OR: 5.5, 95% CI: 1.1—-27.4),特别是在男性。 APOE遗传多态性可能影响易感性精神分裂症,可能其表型表达的相关方面,特别是性别、年龄的发作和精神疾病家族史。这种关系的APOE与精神分裂症可能是种族和性别。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 40 | Neuropsychobiology 2009 1 60: 67 - 72 |
| PMID | 19752580 |
| 标题 | 载脂蛋白E多态性阿拉伯精神分裂症患者和临床疾病表型。 |
| 文摘 | 载脂蛋白E (APOE)是多态,可能参与的发病机制和临床表现精神分裂症。本研究旨在探讨特定的频率APOE基因型和等位基因精神分裂症阿拉伯人口和评估特定的协会APOE类型与临床疾病的表型。 两个的同龄组的主题进行了研究:(1)健康对照组,n = 165;(2)患者精神分裂症(深圳),n = 207。每一个对象均为年龄和模式出现疾病,精神病家族史、疾病严重程度和结果多年的疾病。APOE基因分型是由一个PCR-RFLP技术进行验证。 E2基因型E3E2和等位基因不太频繁的患者精神分裂症(p = 0.04),APOE类型倾向于在男性比女性更常见精神分裂症患者(p = 0.08)。精神分裂症积极的精神病家族史的患者E2基因型E3E2和等位基因频率较低(p = 0.04)。基因型E3E4和等位基因E4患者最常见疾病的发病年龄> 31年(OR: 5.5, 95% CI: 1.1—-27.4),特别是在男性。 APOE遗传多态性可能影响易感性精神分裂症,可能其表型表达的相关方面,特别是性别、年龄的发作和精神疾病家族史。这种关系的APOE与精神分裂症可能是种族和性别。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 41 | 欧元。精神病学2009年10月24日:456 - 63 |
| PMID | 19541455 |
| 标题 | 载脂蛋白e基因变异与心血管风险因素相关抗精神病。 |
| 文摘 | 兴趣存在确定的因素,特别有助于增加心血管疾病中观察到精神疾病的患病率。载脂蛋白e (APOE)基因编码的一种蛋白质,一个关键的角色在胆固醇和甘油三酯的代谢,与水平的提高APOE发现在特定领域的验尸精神分裂症的大脑。本研究调查了是否APOE变异影响心血管危险因素的流行(肥胖、糖尿病和dyslipidaemia),在接受抗精神病药物治疗的病人中,由于扩展的风险在一般人群中,但也由于的作用APOE基因调节antipsychotic-induced副作用。七个多态性(rs741780 rs483082、rs429358 rs7412, rs10119, rs439401和rs405509)基因分型在427年美国白种人患者要么接受,或者已经使用了利培酮。我们的结果支持这一假设APOE基因变异影响糖尿病的患病率和精神病患者可能超重。不幸的是,由于本研究的横截面性质,抗精神病治疗的贡献并不确定。这些联系保证前瞻性研究来评估之间的交互APOE基因变异和抗精神病药物诱发心血管疾病的风险因素的倾向。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 42 | Int。j . > 2010 120年7月:502 - 6 |
| PMID | 20583903 |
| 标题 | 精神分裂症和载脂蛋白E基因多态性在塞尔维亚人口。 |
| 文摘 | 载脂蛋白E (APOE)基因变异与改变大脑功能和风险的增加有关阿尔茨海默病(AD)和冲突的结果报告精神分裂症。我们的结果没有显著差异APOE等位基因和基因型频率在塞尔维亚之间精神分裂症病人和控制个体。然而,我们观察到一个可能的特定亚型的之间的联系精神分裂症和APOEepsilon3 / epsilon3基因型(p = .01221)和epsilon4等位基因显示积极与应对典型抗精神病的倾向。APOE基因型没有重大影响的风险精神分裂症与传统抗精神病药物、治疗和反应,发病的年龄精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 43 | Int。j . > 2010 120年7月:502 - 6 |
| PMID | 20583903 |
| 标题 | 精神分裂症和载脂蛋白E基因多态性在塞尔维亚人口。 |
| 文摘 | 载脂蛋白E (APOE)基因变异与改变大脑功能和风险的增加有关阿尔茨海默病(AD)和冲突的结果报告精神分裂症。我们的结果没有显著差异APOE等位基因和基因型频率在塞尔维亚之间精神分裂症病人和控制个体。然而,我们观察到一个可能的特定亚型的之间的联系精神分裂症和APOEepsilon3 / epsilon3基因型(p = .01221)和epsilon4等位基因显示积极与应对典型抗精神病的倾向。APOE基因型没有重大影响的风险精神分裂症与传统抗精神病药物、治疗和反应,发病的年龄精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 44 | 前精神病学2010 1 1:19 |
| PMID | 21423430 |
| 标题 | 低密度脂蛋白受体相关蛋白在精神分裂症和载脂蛋白E表达改变。 |
| 文摘 | 我们最近微阵列研究报告改变mRNA表达的几个低密度脂蛋白受体相关蛋白(单体)与第一个4年之后诊断精神分裂症。虽然这一发现新颖,载脂蛋白E (APOE通过单体),协调其活动,已经被一些研究报道在受试者的大脑被改变精神分裂症。我们使用qPCR测量LRP2的表达,LRP4, LRP6, LRP8, LRP10 LRP12 mRNA的地区(BA) 46背外侧前额叶皮层的15受试者疾病持续时间较短精神分裂症(SDS)和15一对匹配控制。我们也使用西方墨点法测量APOE蛋白表达在BA46从这些科目。在单体检查,LRP10表达明显增加(P ? = 0.03)和LRP12显著下降(P ?APOE蛋白表达也增加了SDS (P ? = 0.01)。没有其他标记检查在这项研究改变了诊断。我们的数据支持的角色不同的含碘的家人的病理精神分裂症和异常的载脂蛋白的假设信号是参与的早期阶段精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 45 | Schizophr。研究》2010年1月116年:90 - 6 |
| PMID | 19896333 |
| 标题 | 大脑皮层神经炎的斑块和海马神经原纤维缠结在老年精神分裂症患者痴呆严重程度有关。 |
| 文摘 | 被描述在老年患者的认知能力下降精神分裂症,但潜在的病理仍然未知。一些研究报告增加斑块和神经纤维缠结,但没有证据表明增加患阿尔茨海默病(AD)的老人精神分裂症年代。减少脑储备模型表明,增加AD-related神经病理学诊断神经病理学低于阈值可能与老年痴呆严重程度有关精神分裂症病人。我们测试了这个假设110年尸检标本精神分裂症病人,没有神经病理学的诊断广告或其他神经退行性疾病。此外,我们评估的影响载脂蛋白E (APOE)的地位,广告的一个已知的遗传风险因素。神经炎的斑块密度的措施得到五个皮层区域,海马神经原纤维缠结程度评价。痴呆严重程度测量前后期使用临床痴呆评定(CDR)的规模。多元方差分析进行痴呆严重程度的因素,APOE4载体的地位。海马神经原纤维缠结与痴呆严重程度增加(p < . 05)。神经炎的斑块密度增加而更痴呆严重程度(p < .005),APOE4载体状态(p < .005),这些差异被放大了APOE4载体状态(p < . 01)。甚至低于阈值的广告,神经病理学的诊断神经炎的斑块和海马神经原纤维缠结与痴呆严重程度有关精神分裂症病人,更遗传风险因子的存在,表明老年人的脑储备减少精神分裂症年代可能增加痴呆的易感性。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 46 | Schizophr。研究》2010年1月116年:90 - 6 |
| PMID | 19896333 |
| 标题 | 大脑皮层神经炎的斑块和海马神经原纤维缠结在老年精神分裂症患者痴呆严重程度有关。 |
| 文摘 | 被描述在老年患者的认知能力下降精神分裂症,但潜在的病理仍然未知。一些研究报告增加斑块和神经纤维缠结,但没有证据表明增加患阿尔茨海默病(AD)的老人精神分裂症年代。减少脑储备模型表明,增加AD-related神经病理学诊断神经病理学低于阈值可能与老年痴呆严重程度有关精神分裂症病人。我们测试了这个假设110年尸检标本精神分裂症病人,没有神经病理学的诊断广告或其他神经退行性疾病。此外,我们评估的影响载脂蛋白E (APOE)的地位,广告的一个已知的遗传风险因素。神经炎的斑块密度的措施得到五个皮层区域,海马神经原纤维缠结程度评价。痴呆严重程度测量前后期使用临床痴呆评定(CDR)的规模。多元方差分析进行痴呆严重程度的因素,APOE4载体的地位。海马神经原纤维缠结与痴呆严重程度增加(p < . 05)。神经炎的斑块密度增加而更痴呆严重程度(p < .005),APOE4载体状态(p < .005),这些差异被放大了APOE4载体状态(p < . 01)。甚至低于阈值的广告,神经病理学的诊断神经炎的斑块和海马神经原纤维缠结与痴呆严重程度有关精神分裂症病人,更遗传风险因子的存在,表明老年人的脑储备减少精神分裂症年代可能增加痴呆的易感性。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 47 | 前面Biosci(里程碑式的Ed) 2011 1 16: 962 - 79 |
| PMID | 21196212 |
| 标题 | APOE在精神分裂症和情感障碍的神经生物学。 |
| 文摘 | APOE是一个主要组件的脂蛋白。除了作为脂质运输蛋白质APOE也是一个双重角色胶质,突触信号分子,认为发挥重要作用在突触可塑性和认知。多态性在APOE基因与阿尔茨海默病的发病率有关。根据相似性的认知缺陷阿尔茨海默氏症和经验精神分裂症以及在阿尔茨海默氏症,抑郁症的发病率异常APOE信号被卷入的病态精神分裂症和情绪障碍。的精神分裂症候选基因,reelin,也分享共同的受体APOE,进一步支持的角色APOE在这些疾病的病理。本文将总结目前理解的参与APOE及其受体的症状和病理精神分裂症和情绪障碍,这对于药物治疗干预的意义。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 48 | 精神病学> 2011 1月36:47-55 |
| PMID | 20964956 |
| 标题 | 载脂蛋白e和胆固醇在精神分裂症和双相情感障碍:灰质和白质的比较与ApoE基因型的关系。 |
| 文摘 | 载脂蛋白E (APOE)和胆固醇发挥重要作用在突触和髓鞘的维护和完整,因此吸引候选人的发病机理精神分裂症和双相情感障碍。探索这些2分子的作用,胆固醇和量化APOE灰质和白质含量前额患者精神分裂症、双相情感障碍和健康对照组。此外,我们调查了之间的关系APOE和胆固醇水平APOE基因型。 我们得到灰质和白质背外侧前额叶的斯坦利医学研究所大脑收集(beplay苹果手机能用吗精神分裂症n = 35岁,双相情感障碍n = 35和控制n = 35)。胆固醇水平量化使用高压液相色谱,而APOE通过酶联免疫吸附试验测定。 我们发现在胆固醇或没有显著差异APOE在组织水平。APOE在灰质含量高于在白质在所有组;相反,高胆固醇是白质灰质。我们观察到显著负相关关系APOE灰质和白质和胆固醇水平。此外,在灰色的物质,APOE水平显著提高APOE2航空公司相比APOE? 3或APOE? 4运营商,与胆固醇水平后,相反的趋势。 我们的研究的局限性包括我们无法控制潜在的混杂变量和少量的APOE每组? 2和4运营商。 尽管大量的胆固醇存在于白质,APOE表达式是有限的。的APOE基因型可能发挥作用在调节胆固醇和APOE在灰质含量。的影响APOE多态性在精神障碍患者的脂质稳态需要进一步调查。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 49 | 精神病学摩尔。2011年1月16日:37-58 |
| PMID | 19935739 |
| 标题 | 血液鉴定生物标记物对精神病使用收敛功能基因组学。 |
| 文摘 | 迄今为止没有客观精神疾病的临床实验室血液测试状态。我们提供的证据原则一个收敛的功能基因组学(CFG)方法来帮助识别和优先考虑血液生物标志物两个关键的精神病症状,一个感官(幻觉)和一个认知(妄想)。我们使用基因表达分析在整个从患者的血液样本精神分裂症和相关疾病表型在抽血的时候收集的信息,然后保存数据与其他人类和动物模型的证据。超过我们的候选人名单血液生物标志物的幻觉,我们有四个基因表达减少高幻觉状态(Fn1、Rhobtb3 Aldh1l1, Mpp3),和三个基因增加高幻觉状态(Arhgef9, Phlda1 S100a6)。之前所有的这些基因证据的微分表达式精神分裂症病人。我们的候选人名单的顶部血液生物标志物的错觉,我们有15个基因减少表达高妄想状态(Drd2等APOE,Fn1 Scamp1 Idh1 Aldh1l1)和16个基因增加高妄想州(如Nrg1 Egr1 Pvalb, Dctn1, Nmt1, Tob2)。25之前这些基因的差异表达的证据精神分裂症病人。预测分数,根据板的候选生物标记,显示良好的灵敏度和检测阴性预测值高精神病状态在原始队列以及另外三个军团。这些结果具有广泛的意义发展的客观的实验室测试来衡量疾病等严重疾病的严重程度和对治疗的反应精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 50 | 基因于2012年9月506:135 - 40 |
| PMID | 22771913 |
| 标题 | 作用的载脂蛋白E和catechol-O-methyltransferase基因在前瞻性和回顾性记忆特征。 |
| 文摘 | 人类的记忆是一个复杂的神经认知的过程。通过结合心理和分子遗传学专家,我们检查了APOE? 4个等位基因,阿尔茨海默氏症的一个已知的危险因素,和COMT的Val 158多态性,以前卷入精神分裂症,与降低内存功能在健康成年人。评估内存类型我们使用一系列的回顾和前瞻记忆的记忆测试。基因型测定利用RFLP分析并与使用单变量方差分析意味着记忆得分。尽管适度的样本量(n = 197),我们的研究发现一个重大的影响APOE? 4多态性在前瞻记忆。支持我们的假设,被证明基因型组之间有显著的差异意味着前瞻记忆的综合评价总得分(p = 0.036;4个等位基因= 1.99;所有其他等位基因= 1.86)。此外,我们将演示一个重要的之间的互动效应APOE? 4和COMT的多态性在语义记忆。这是第一个研究调查APOE和COMT基因型与记忆在非病理性成年人和提供重要的信息关于遗传因素对人类记忆的影响。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 51 | Transl精神病学2012 1 2:e173 |
| PMID | 23092977 |
| 标题 | 发展的监管精神分裂症易感基因的表达在灵长类动物的海马结构。 |
| 文摘 | 海马结构是基本正常的记忆功能,涉及许多神经发育,神经退行性和神经精神障碍。特别是,在海马结构和功能异常已确定精神分裂症科目。精神分裂症有很强的多基因的组件,但众多的易感基因的作用在正常大脑发育和功能还有待调查。在这里,我们描述的表达精神分裂症易感基因在不同地区的猴子海马结构在产后早期发展。我们发现,与其他基因相比,精神分裂症易感基因表现出微分调节的表达式在齿状回,CA3, CA1,产后的发展。这些基因参与突触传递和树突形态表现出发育减少CA3的表达式。CA3突触异常组织中观察到精神分裂症年代可能与一些特定的症状,比如放松协会。有趣的是,基因表达的变化可能发生在CA3一次可能对应于后期出现的第一个临床症状。我们还发现早期表达的变化精神分裂症在CA1易感基因,这可能与前驱的精神病症状。大量的精神分裂症易感基因包括APOEBDNF, MTHFR SLC6A4参与其他疾病,从而可能导致非特异性海马结构和功能的变化,必须结合其他基因的失调导致精神分裂症发病机理。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 52 | Transl精神病学2012 1 2:e173 |
| PMID | 23092977 |
| 标题 | 发展的监管精神分裂症易感基因的表达在灵长类动物的海马结构。 |
| 文摘 | 海马结构是基本正常的记忆功能,涉及许多神经发育,神经退行性和神经精神障碍。特别是,在海马结构和功能异常已确定精神分裂症科目。精神分裂症有很强的多基因的组件,但众多的易感基因的作用在正常大脑发育和功能还有待调查。在这里,我们描述的表达精神分裂症易感基因在不同地区的猴子海马结构在产后早期发展。我们发现,与其他基因相比,精神分裂症易感基因表现出微分调节的表达式在齿状回,CA3, CA1,产后的发展。这些基因参与突触传递和树突形态表现出发育减少CA3的表达式。CA3突触异常组织中观察到精神分裂症年代可能与一些特定的症状,比如放松协会。有趣的是,基因表达的变化可能发生在CA3一次可能对应于后期出现的第一个临床症状。我们还发现早期表达的变化精神分裂症在CA1易感基因,这可能与前驱的精神病症状。大量的精神分裂症易感基因包括APOEBDNF, MTHFR SLC6A4参与其他疾病,从而可能导致非特异性海马结构和功能的变化,必须结合其他基因的失调导致精神分裂症发病机理。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 53 | Transl精神病学2012 1 2:e173 |
| PMID | 23092977 |
| 标题 | 发展的监管精神分裂症易感基因的表达在灵长类动物的海马结构。 |
| 文摘 | 海马结构是基本正常的记忆功能,涉及许多神经发育,神经退行性和神经精神障碍。特别是,在海马结构和功能异常已确定精神分裂症科目。精神分裂症有很强的多基因的组件,但众多的易感基因的作用在正常大脑发育和功能还有待调查。在这里,我们描述的表达精神分裂症易感基因在不同地区的猴子海马结构在产后早期发展。我们发现,与其他基因相比,精神分裂症易感基因表现出微分调节的表达式在齿状回,CA3, CA1,产后的发展。这些基因参与突触传递和树突形态表现出发育减少CA3的表达式。CA3突触异常组织中观察到精神分裂症年代可能与一些特定的症状,比如放松协会。有趣的是,基因表达的变化可能发生在CA3一次可能对应于后期出现的第一个临床症状。我们还发现早期表达的变化精神分裂症在CA1易感基因,这可能与前驱的精神病症状。大量的精神分裂症易感基因包括APOEBDNF, MTHFR SLC6A4参与其他疾病,从而可能导致非特异性海马结构和功能的变化,必须结合其他基因的失调导致精神分裂症发病机理。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 54 | 前精神病学2012 1 3:32 |
| PMID | 22529823 |
| 标题 | Connectomic中间表型为精神疾病。 |
| 文摘 | 精神疾病表型异构实体有一个复杂的遗传基础。减轻这种复杂性,许多研究者研究所谓的中间表型(IPs)推定地提供了一个更直接的候选基因的生理效应风险指数变异比明显的精神症状。磁共振成像(MRI)技术测量这种表型是一个特别受欢迎,因为它允许审讯的体内大脑结构和功能的不同方面。然而,很多这样的工作都集中在相对简单的措施量化生理学或组织完整性的变化中特定大脑区域隔离,这与新兴共识主要精神障碍不是来自在一个或几个孤立的功能障碍的大脑区域,而是不安在和分布式神经回路间的相互作用;即。,they are disorders of brain connectivity. The recent proliferation of new MRI techniques for comprehensively mapping the entire connectivity architecture of the brain, termed the human connectome, has provided a rich repertoire of tools for understanding how genetic variants implicated in mental disorder impact distinct neural circuits. In this article, we review research using these connectomic techniques to understand how genetic variation influences the connectivity and topology of human brain networks. We highlight recent evidence from twin and imaging genetics studies suggesting that the penetrance of candidate risk variants for mental illness, such as those in SLC6A4, MAOA, ZNF804A, andAPOE为“诱导多能性”特征,可能更高水平的分布式神经系统比空间局部大脑区域的水平。研究结果表明,成像——提供了一个强大的框架,了解精神疾病遗传风险是通过改变表达人类连接体的结构和功能。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 55 | 点。j .地中海,麝猫。B Neuropsychiatr。麝猫。2012年6月159 b: 392 - 404 |
| PMID | 22419519 |
| 标题 | 影响Reelin信号级联(ligands-receptors-adaptor复杂)在精神分裂症的认知。 |
| 文摘 | 我们先前的神经认知的研究精神分裂症概述了两个集群的影响对象——认知幸免(CS)和认知赤字(CD),后者的特点指出发展起源和突触可塑性受损。在这里,我们调查的贡献多态性对这些过程的主要监管机构精神分裂症和CD患者中。我们检查网关的基因编码的蛋白质的变化Reelin信号:配体RELN和APOE,他们共同的受体APOER2和VLDLR适配器DAB1。与疾病关联分析结果和认知能力在西澳大利亚家庭的研究精神分裂症(waf)复制分析澳大利亚紧随其后精神分裂症beplay苹果手机能用吗研究银行(ASRB)和男性健康研究(希姆斯)的正常衰老的雄性。waf的示例中,我们观察到显著的协会APOE,APOER2, VLDLR DAB1单核苷酸多态性与疾病病例对照和CD-control数据集的结果,和患病情报和口头记忆情况。希姆斯复制分析支持rs439401 (APOE监管区域),rs2297660 rs3737983 (APOER2),影响记忆功能在正常老化对象与结果一致精神分裂症用例。APOER2基因表达分析显示从认知受损lymphoblastoid细胞转录水平较低精神分裂症病人或者拼接的外显子19日调解Reelin信号,在成年人的大脑突触可塑性。ASRB复制分析产生了近乎显著的结果,可能反映了招聘策略偏向CS的病人。数据显示贡献认知障碍的神经发育和突触可塑性的基因精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 56 | Psychiatr Q 2012 83年6月:127 - 44 |
| PMID | 21863346 |
| 标题 | 有证据表明认知衰退后期慢性精神分裂症? |
| 文摘 | 精神分裂症(SZP)已经在历史上被称为“早发性痴呆”,因为承认其发病与赤字在内存中,注意力和视觉空间的取向。我们想知道是否有额外的认知能力下降的证据在慢性SZP的进程。综述了认知能力下降的证据(1)在慢性SZP后期,(2)认知衰退后期发生频率,和(3)是否认知下降晚期SZP相关病理生理学SZP和叠加的另一种类型的痴呆症。在PUBMED里搜索结合网格执行条款精神分裂症和痴呆,认知能力下降,认知障碍和认知障碍。手动搜索条书目也执行。我们包括纵向临床研究使用标准认知测试。横断面研究和那些没有测试通过标准认知测试认知被排除在外。3898个研究产生的初始搜索。使用选择标准产生了23个研究。我们的数据抽取工具包括患者的数量在这项研究中,一个对照组是否存在,患者在基线和随访的时代,研究设置(住院病人和门诊病人),使用的认知测试,研究时间和结果。只有三个纵向研究检测痴呆使用的精神障碍诊断和统计手册(DSM)或国际疾病分类(ICD)控制标准和比较:两项研究证明增加痴呆的患病率和一个没有。二十纵向研究测试的一个或多个认知域不用人标准痴呆的标准:12个研究展示了一种异构模式认知能力下降和八个没有。研究通常并不知道自己控制认知障碍的风险因素如教育、血管危险因素、载脂蛋白(APOE)基因型和家族史。SZP后期认知下降的证据,但是,稍微研究表明它发生。如果它发生,目前还不清楚是否相关SZP或其他风险认知障碍。因此,未来,纵向,需要控制的研究来确认有进步的认知衰退发生在慢性SZP独立于其他认知障碍的危险因素。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 57 | ISRN精神病学2013 1 2013:620361 |
| PMID | 23738220 |
| 标题 | 慢性苯环己哌啶增加synapsin-1和内侧前额叶皮质突触适应蛋白质。 |
| 文摘 | 苯环己哌啶(PCP)模仿的许多方面精神分裂症,但潜在的神经化学机制适应卡式肺囊虫肺炎是未知的。因此我们使用蛋白质组学研究内侧前额叶皮质的变化与PCP-induced动物行为的赤字。雄性Wistar鼠注射生理盐水或5吗?毫克/公斤苯环己哌啶5天之后两天的惨败。Y-maze自发交替行为测试,然后提取蛋白质从内侧前额叶皮质。2 d-dige分析后跟位置选择和蛋白质鉴定差异表达蛋白质的质谱分析提供了一个列表。治疗5 ?毫克/公斤苯环己哌啶下降的比例相比Y-maze saline-treated控制正确的交替变化。内侧前额叶皮质的蛋白质组学分析发现upregulation 6蛋白(synapsin-1、Dpysl3 Aco2, Fscn1, Tuba1c,和Mapk1)的差别,对这些11 (Bin1、Dpysl2 Sugt1,APOE,ERp29 Psme1 Pgam1、Uchl1 Ndufv2 Pcmt1, Vdac1)。观察趋势upregulation Gnb4和Capza2趋势差别而对这些指出alpha-enolase和跳频。最近的许多支安打在这项研究同意尸检数据精神分裂症病人,这进一步验证了使用临床转化研究的苯环己哌啶。beplay苹果手机能用吗 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 58 | ISRN精神病学2013 1 2013:620361 |
| PMID | 23738220 |
| 标题 | 慢性苯环己哌啶增加synapsin-1和内侧前额叶皮质突触适应蛋白质。 |
| 文摘 | 苯环己哌啶(PCP)模仿的许多方面精神分裂症,但潜在的神经化学机制适应卡式肺囊虫肺炎是未知的。因此我们使用蛋白质组学研究内侧前额叶皮质的变化与PCP-induced动物行为的赤字。雄性Wistar鼠注射生理盐水或5吗?毫克/公斤苯环己哌啶5天之后两天的惨败。Y-maze自发交替行为测试,然后提取蛋白质从内侧前额叶皮质。2 d-dige分析后跟位置选择和蛋白质鉴定差异表达蛋白质的质谱分析提供了一个列表。治疗5 ?毫克/公斤苯环己哌啶下降的比例相比Y-maze saline-treated控制正确的交替变化。内侧前额叶皮质的蛋白质组学分析发现upregulation 6蛋白(synapsin-1、Dpysl3 Aco2, Fscn1, Tuba1c,和Mapk1)的差别,对这些11 (Bin1、Dpysl2 Sugt1,APOE,ERp29 Psme1 Pgam1、Uchl1 Ndufv2 Pcmt1, Vdac1)。观察趋势upregulation Gnb4和Capza2趋势差别而对这些指出alpha-enolase和跳频。最近的许多支安打在这项研究同意尸检数据精神分裂症病人,这进一步验证了使用临床转化研究的苯环己哌啶。beplay苹果手机能用吗 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 59 | Psychiatr Q 2014 85年12月:487 - 96 |
| PMID | 25085446 |
| 标题 | 没有变化的血脂的控制下的载脂蛋白e基因多态性在精神分裂症患者paliperidone治疗。 |
| 文摘 | 本研究试图探索Paliperidone的血脂水平的影响精神分裂症病人。一百二十九例诊断为精神分裂症被加入到这项研究和完成了血脂评估。他们的血液样本获得上午12小时后迅速。血浆胆固醇和甘油三酯(TG)含量测定,和脂蛋白酶的测定方法。所有参与者提供书面的知情同意,并接受额外的静脉血提取DNA提取的基因研究APOE基因多态性。在T下测试,TC, TG和HDL水平均拒绝Paliperidone治疗后虽然没有统计上的显著差异。比率的TC / HDL Paliperidone治疗后下降,但没有统计上的显著差异。我分析后,我们发现APOE4个基因型(?= 34.471;p < 0.001)有一个积极的影响总胆固醇(TC)水平;女性有积极作用的高密度脂蛋白(HDL)水平(?= 15.361;p = 0.003);和年龄TG水平(有积极的效果呢?= 1.317;p = 0.030)。(吸烟吗? = 0.961; p = 0.016) had a positive effect on the ratio of TC/HDL change. Lipid profiles were not increased after Paliperidone treatment under the control ofAPOE基因多态性。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 60 | Psychiatr Q 2014 85年12月:487 - 96 |
| PMID | 25085446 |
| 标题 | 没有变化的血脂的控制下的载脂蛋白e基因多态性在精神分裂症患者paliperidone治疗。 |
| 文摘 | 本研究试图探索Paliperidone的血脂水平的影响精神分裂症病人。一百二十九例诊断为精神分裂症被加入到这项研究和完成了血脂评估。他们的血液样本获得上午12小时后迅速。血浆胆固醇和甘油三酯(TG)含量测定,和脂蛋白酶的测定方法。所有参与者提供书面的知情同意,并接受额外的静脉血提取DNA提取的基因研究APOE基因多态性。在T下测试,TC, TG和HDL水平均拒绝Paliperidone治疗后虽然没有统计上的显著差异。比率的TC / HDL Paliperidone治疗后下降,但没有统计上的显著差异。我分析后,我们发现APOE4个基因型(?= 34.471;p < 0.001)有一个积极的影响总胆固醇(TC)水平;女性有积极作用的高密度脂蛋白(HDL)水平(?= 15.361;p = 0.003);和年龄TG水平(有积极的效果呢?= 1.317;p = 0.030)。(吸烟吗? = 0.961; p = 0.016) had a positive effect on the ratio of TC/HDL change. Lipid profiles were not increased after Paliperidone treatment under the control ofAPOE基因多态性。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 61年 | 咕咕叫地中海麝猫代表2014年3月2:此前 |
| PMID | 24883238 |
| 标题 | 在阿尔茨海默病遗传的精神病。 |
| 文摘 | 精神病发生在大约一半的老年痴呆症患者(与精神病的广告,广告+ P)。广告+ P患者认知能力下降更快,更大的行为症状,死亡率高于没有精神病患者做广告。在三个独立的组的研究表明精神病在广告总量的家庭里,估计遗传为29.5 - 60.8%。这些发现有动机研究调查和发现的基因负责精神病的发展,最终目标的识别潜在的生物机制,可能成为导致特定的疗法。链接分析涉及染色体上的基因座2,6,7,8,15日和21日广告+ P。协会的研究APOE不支持它在广告作为精神病的风险基因。没有其他的候选基因,如神经退行性和单胺基因,显示与广告+ P的确凿证据。然而,genome-side协会最近的一项研究已经产生了一些有希望的线索,其中包括相关的基因精神分裂症。本文总结了当前广告+ P的遗传基础的知识。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 62年 | Cereb。皮质2014年5月24日:1230 - 46所示 |
| PMID | 23283688 |
| 标题 | 常见变异在精神病风险基因预测出生时大脑结构。 |
| 文摘 | 青少年和成年人的研究表明,在假定的精神病风险基因多态性与大脑结构的差异,但不能解决在发展这些关系出现。在混乱的——确定常见的基因变异精神分裂症1 (DISC1;rs821616 rs6675281), catechol-O-methyltransferase (COMT的;调节rs4680), 1 (NRG1;rs35753505和rs6994992)、载脂蛋白E (APOE;3 ?4vs. ?3?3), estrogen receptor alpha (ESR1; rs9340799 and rs2234693), brain-derived neurotrophic factor (BDNF; rs6265), and glutamate decarboxylase 1 (GAD1; rs2270335) are associated with individual differences in brain tissue volumes in neonates, we applied both automated region-of-interest volumetry and tensor-based morphometry to a sample of 272 neonates who had received high-resolution magnetic resonance imaging scans. ESR1 (rs9340799) predicted intracranial volume. Local variation in gray matter (GM) volume was significantly associated with polymorphisms in DISC1 (rs821616), COMT, NRG1,APOEESR1 (rs9340799)和脑源性神经营养因子。没有确定关联DISC1 (rs6675281) ESR1 (rs2234693),或GAD1。DISC1的值得注意的是,新生儿纯合子(rs821616)丝氨酸等位基因表现出众多大型集群减少通用汽车在额叶,和新生儿COMT缬氨酸等位基因的纯合子表现出减少通用汽车在颞叶皮层和海马,镜像发现成年人。结果强调胎儿大脑发育的重要性在调停精神病的风险。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 63年 | 精神病学摩尔。2014年10月19日:1143 - 9 |
| PMID | 23999527 |
| 标题 | 神经精神疾病循环anti-NMDA受体自身抗体的相关性取决于血脑屏障的完整性。 |
| 文摘 | 在2007年,一个多方面的综合征,与anti-NMDA受体自身抗体(NMDAR-AB)的免疫球蛋白g同形像,被描述,不定地包括精神病、癫痫、认知能力下降和锥体外系症状。患病率和NMDAR-AB复杂神经精神疾病与健康的意义,然而,仍不清楚。我们测试了2817例的血清(1325年健康,1081精神分裂症263名帕金森和148情感障碍受试者)NMDAR-AB,进行全基因组遗传协会的一项研究中,比较AB运营商与非承运人,流感AB和评估他们的地位。机械的洞察力和文档(AB)功能,体内实验中小鼠缺乏血脑屏障(APOE(- / -))和体外内吞作用在初级皮层神经元进行化验。10.5%的受试者,NMDAR-AB (NR1分子)的免疫球蛋白被检测的同形像,seroprevalence没有区别,效价或体外功能患者和健康对照组之间。管理人类血清中提取小鼠影响基底和mk - 801诱导活动只有在开放的领域APOE(- / -)小鼠注射血清NMDAR-AB-positive但不是在各自的控制。血清反应阳性的精神分裂症患者创伤的历史或分娩并发症,指示一个至少暂时破坏血脑屏障,有更多的神经异常比血清反应阴性的患者类似的历史。一个常见基因变异(e-08 rs524991, P = 6.15),以及过去的流感A (P = 0.024)或(P = 0.006)感染被认为是诱发因素NMDAR-AB血清阳性。> 10%的总体seroprevalence NMDAR-AB健康个体和病人是出乎意料地高。临床意义,然而,显然取决于与过去或现在血脑屏障功能的扰动。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 64年 | Schizophr。研究》169年12月2015:355 - 68 |
| PMID | 26372448 |
| 标题 | 没有载脂蛋白e和精神分裂症之间的联系:系统回顾和更新荟萃分析的证据。 |
| 文摘 | 精神分裂症影响了全球人口的0.3%和2%之间。基因的贡献已经假定这种疾病的发展。基因如APOE涉及相关的神经发育呢精神分裂症在病例对照和荟萃分析的研究中,但结果仍然是不确定的。因此,本研究的目的是探索之间的联系APOE和精神分裂症通过一个荟萃分析。 我们收集所有相关研究通过搜索PubMed和EBSCO数据库。集中优势比的95%置信区间计算估计协会。下面的模型进行评估:A) ? 4 vs ? 3 B) ? 4 vs ? 2, C) ? 4 vs ? 3 + ?2 D)的白人人口和E)亚洲人口。统计分析使用EPIDAT 3.1软件。 荟萃分析由28关联研究,其中包括4703名对照和3452例精神分裂症。等位基因显著保护作用被发现吗? 3在亚洲人口(或= 0.73,95% CI -0.98 = 0.54)。观察无显著关联的其他模型和数量分析。 我们的荟萃分析显示保护之间的联系APOE等位基因? 3和精神分裂症在亚洲人口。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 65年 | 蛋白质组学2015年9月15日:2895 - 7 |
| PMID | 26331911 |
| 标题 | 一次长途旅行从童年到衰老:第23届国际BPP车间:2015年4月16 - 17,年代�圣保罗,巴西。 |
| 文摘 | 国际大脑蛋白质组项目(国际BPP)举行了23日车间S�圣保罗,巴西,2015年4月16 - 17日。春季研讨会的焦点是在策略和预测有关神经退行性疾病的治疗。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 66年 | 摩尔。生物方法。2015 1 1253:71 - 93 |
| PMID | 25403528 |
| 标题 | 上位在人类神经精神疾病的风险。 |
| 文摘 | 神经精神疾病代表的理想类疾病评估上位的角色,随着越来越多的基因表达在大脑中比任何其他组织。在这一章,两个研究神经精神疾病检查,阿尔茨海默病(AD)和精神分裂症,这已经被证明有多种,通常,复制的相互作用,与临床端点或相关的表型。在每种情况下,单个基因为代表的多数上位相互作用,载脂蛋白E (APOE对广告和catechol-O-methyltransferase)精神分裂症。有趣的是,两只APOE边际协会已经明确和一致的证据。揭示潜在的原因是很重要的,在理解遗传病因和架构,以及如何使用遗传学提供更好的个性化治疗。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 67年 | 阿德Gerontol 2015 1 28: 228 - 47岁 |
| PMID | 26856084 |
| 标题 | 人类年龄相关疾病的基因。 |
| 文摘 | 老龄化是一个不可避免的生理现象。年龄相关疾病的发病率(ARDs),如心血管疾病、癌症、关节炎、痴呆、骨质疏松、糖尿病、神经退行性疾病与老化迅速增加。ARDs正在成为一个关键的社会和经济问题对世界老年人口(60年以上),预计到2050年达到20亿。进步在理解遗传关联,特别是通过全基因组关联研究(GWAS),揭示了一个基因对人类衰老和ARDs的重大贡献。在本文中,我们集中在最近的遗传倾向的理解程度可能影响衰老过程。进一步分析的遗传关联研究通过路径分析几个相关基因等多个ARDs一直强调载脂蛋白E (APOE),脑源性神经营养因子(BDNF),钙粘着蛋白13 snps和CDH13) (CDK5调节亚基相关蛋白1 (CDKAL-1) methylenetetrahydrofolate还原酶(MTHFR),中断精神分裂症1 (DISC1),一氧化氮合酶3 (NOS3) paraoxonase 1 (PON1),表明这些基因可能发挥关键作用ARD因果关系。这些基因被发现显著富集Jak-STAT信号通路,哮喘和同种异体移植物排斥反应。进一步,白细胞介素- 6 (il - 6)、胰岛素(INS)、血管内皮生长因子A (VEGFA),雌激素receptor1 (ESR1)、转化生长因子β1 (TGFB1)和钙调蛋白1 (CALM1)被认为是高度相互关联的网络分析。我们认为,广泛的研究共同的遗传变异的存在在各种ARDbeplay苹果手机能用吗s可能帮助科学家理解背后的生物学ARDs因果关系。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 68年 | 地中海拱形Sci 2015年8月11日:869 - 76 |
| PMID | 26322100 |
| 标题 | 载脂蛋白E沙特阿拉伯之间的多态性与对精神分裂症的易感性有关。 |
| 文摘 | 载脂蛋白E (APOE)基因型影响一些神经退行性疾病的表型包括阿尔茨海默氏症和帕金森病和可能影响精神分裂症发病机理。本研究采取确定之间的关系APOE基因多态性和精神分裂症在沙特人口。 APOE等位基因和基因型频率在380年研究沙特等课题精神分裂症病人和匹配的对照组用聚合酶链反应(PCR)和reverse-hybridization技术。 的频率APOE2 /等位基因2和基因型? ?3和2 / ?4were significantly higher in the精神分裂症病人相比对照组,表明? 2等位基因和其杂合的基因型可能增加易感性精神分裂症。相比之下,的频率? 3等位基因和? 3 / ?3genotype were lower in patients as compared to controls, suggesting a protective effect ofAPOE3吗?精神分裂症。本研究表明,APOE很不同吗? 4精神分裂症根据症状的频率? 4等位基因明显更高精神分裂症阳性症状患者。相比之下,之间没有明显的联系APOE4吗?精神分裂症观察患者的阴性症状。基因型2 / ?2和4 / ?4were absent in patients and controls. Moreover, the age of onset was significantly lower in patients with theAPOE2 / ?3基因型。的频率没有显著差异APOE等位基因和基因型之间的男性和女性精神分裂症病人。 这项研究的结果清楚地显示APOE等位基因和基因型与风险相关联精神分裂症和早期发病的年龄在沙特。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 69年 | J Psychiatr Res 2015 1月60:1-13 |
| PMID | 25287955 |
| 标题 | 特定的和常见的基因主要精神障碍:一个荟萃分析的研究。 |
| 文摘 | 主要的努力一直针对家庭协会和病例对照研究来确定候选基因的参与心理健康的主要疾病。剩下未知是否通过多向性的候选基因与多种疾病相关机制,和/或者其他特定的基因个体疾病的易感性。这里我们进行了回顾之前已确定的基因在荟萃分析研究特定基因和特定精神疾病核心中断情感和认知功能和最有助于疾病的负担——重度抑郁症(MDD),焦虑症(广告,包括恐慌症和强迫症),精神分裂症(深圳)和双相情感障碍(BD)和注意缺陷多动障碍(ADHD)。进行文献综述截止到2013,其中包括1519荟萃分析在157年的研究报告中涉及多个基因的一个或多个五障碍的研究。总共有134个基因(206版本)确认为MDD的风险变量显著相关,广告,多动症,深圳或BD。零遗传效应也报道了195个基因(426版本)。13个基因变异之间共享共同的两个或两个以上的障碍(APOEe4, ACE Ins /德尔,BDNF Val66Met COMT Val158Met, DAOA G72 / G30 rs3918342, DAT1 40-bp, DRD4 48-bp, 5 - httlpr, SLC6A4 HTR1A C1019G, MTHR C677T, MTHR A1298C, SLC6A4 VNTR和TPH1 218 a / C)为pleiotrophy展示证据。另一个12 GWAS研究的荟萃分析相同的疾病,没有重叠的基因变异报道。综述强调了正在取得进展,确定共享和独特的遗传机制,有助于发展中几个主要精神疾病的风险,并进一步识别步骤的进展。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 70年 | 《公共科学图书馆•综合》2016 1 11:e0153593 |
| PMID | 27078154 |
| 标题 | 发展融化曲线Allele-Specific PCR的载脂蛋白E基因分型结果(APOE)基因组DNA的方法,格思里的血,和全血。 |
| 文摘 | 载脂蛋白E基因多态性(APOE)与各种健康状况和疾病,如阿尔茨海默病、心血管疾病、2型糖尿病等。因此,基因分型APOE拥有广泛的应用在生物医学研究和临床设置,特别是精密医学的时代。beplay苹果手机能用吗这项研究旨在开发一个方便和准确的方法与灵活的吞吐量基因型APOE多态性。融化曲线allele-specific PCR方法开发了两个单核苷酸多态性(snp)的基因型APOE,即在密码子112年和rs7412 rs429358密码子158。这两个单核苷酸多态性基因型的确定APOE2、E3和E4。pcr Sanger测序方法作为参考APOE基因分型。和合率在300年获得100%受试者之间融化曲线allele-specific PCR法和Sanger测序法。该方法应用于基因关联分析APOE和精神分裂症711例组成精神分裂症和665名对照组来自台湾。然而,等位基因和基因型频率没有显著差异被发现在这两个组。进一步的实验表明,DNA溶解血液收集Guthrie滤纸和总血细胞溶解产物没有DNA提取可用于融化曲线allele-specific PCR方法。因此,我们认为这是一种快速、准确和鲁棒性APOE基因分型方法和一个灵活的吞吐量和适合DNA模板从不同的准备。这个方便的方法应满足各种不同需求的研究和临床实验室。beplay苹果手机能用吗 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |