| 1 | prog。神经心理药物。生物。精神病学2015年3月57日：155-65 |
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| PMID | 25445065 |
| 标题 | 孕妇免疫激活和ELR-CXC趋化因子受体拮抗作用后，大鼠后代的行为改变：对神经发育精神疾病的影响。 |
| 抽象的 | beplay苹果手机能用吗研究表明，怀孕期间母体免疫激活（MIA）增加了神经发育障碍的风险精神分裂症和后代的自闭症。目前的理论表明，包括细胞因子和趋化因子在内的炎症介质可能是人类这些疾病风险增加的基础。例如，怀孕期间的孕产妇白介素8（IL-8）与增加的风险有关精神分裂症在后代。鉴于这种关联，目前的实验检查了ELR-CXC趋化因子CXCL1和CXCL2，人IL-8的啮齿动物同源物以及其受体的激活（CXCR1和CXCR2）在已建立的MIA啮齿动物模型中。在妊娠天15.使用多重分析的蛋白质分析和ELISA的蛋白质分析表明，Polyi：C显着提高了脑膜内属的母体血清浓度-1？，肿瘤坏死因子，给药后CXCL1 3H。随后的实验测试了母体CXCL1对后代行为的作用CXCR1/cxcr2拮抗剂（g31p; 500？g/kg，i.p。; 1h之前，polyi：c处理后48和96小时）。用polyi：c处理的大坝的雄性后代在预硫抑制（PPI），关联和跨模式识别记忆中受损和操作测试电池中的行为灵活性改变了细微的损害。尽管G31P并未完全扭转Polyi：C引起的行为障碍，但在青年成年期间，它在青春期和策略设定转变和逆转学习过程中增强了PPI。这些结果表明，尽管Polyi：C处理显着增加了母体CXCL1，但该趋化因子的升高并不完全负责Polyi：C对后代行为的影响。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |