1 精神病学中国。> 2005年10月59:595 - 8
PMID 16194264
标题 水通道蛋白4基因的连锁不平衡和协会研究与精神分裂症。
文摘 水通道蛋白4 (AQP4)有一个重要的角色在水体内平衡的人类大脑的功能障碍AQP4可能诱发病态神经元活动的条件。几个基因组扫描研究精神分裂症发现一个暗示问18日联系,人类AQP4(18 q11.2 - 12.1)位于附近。一个由261进行病例对照研究精神分裂症主题和278名对照日本人口有四个SNP标记。我们发现强大的连锁不平衡(LD)和一个LD块AQP4基因,但没有发现任何关联AQP4精神分裂症SNP和单体型分析。目前的研究表明AQP4不是直接相关精神分裂症在这些日本病人。
SCZ关键词 精神分裂症
2 Exp。眼睛研究》116年11月2013:1 - 8
PMID 23954924
标题 Muller细胞发育的小老鼠的视网膜。
文摘 小,DTNBP1基因的产物,是由酵母两种dystrobrevin混合试验为约束力的合作伙伴,肌营养不良蛋白的蛋白质的胞质成分复杂。虽然尚未完全阐明,其功能作用的发现小组装到溶酶体的生物起源相关细胞器复杂1 (BLOC-1)表明,它参与细胞内贩卖和生物转化的细胞器和囊泡。小是无处不在的,在大脑主要表达在神经元。变化小的基因与风险增加有关精神分裂症。已报告在视网膜功能异常的患者患有神经精神障碍,我们在视网膜小调查的表达。我们的研究结果表明,不同监管小亚型表达鼠视网膜在产后成熟。有趣的是,我们发现小主要定位在M�你的细胞。识别的小胶质细胞可能会打开新的视角更好的理解这种蛋白质的功能参与视觉改变神经精神障碍有关。
SCZ关键词 精神分裂症
3 安。神经。2014年7月76年:82 - 94
PMID 24853231
标题 Seroprevalence大脑自身抗体对抗原在健康和疾病。
文摘 我们之前报道的意外高seroprevalence (~ 10%) N-methyl-D-aspartate-receptor subunit-NR1 (NMDAR1)自身抗体(AB)在健康和neuropsychiatrically生病科目(N = 2817)。这一发现挑战一个明确AB血清脑疾病的因果关系。测试类似的结果是否会获得其他大脑antigen-directed AB之前与病理条件下,我们系统地筛选血清样本4236人。
健康(n = 1703)的血清样本和neuropsychiatrically病学科(精神分裂症、情感性精神障碍、中风、帕金森病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症,人格障碍;总n = 2533)进行了测试。基于间接免疫荧光的分析中,我们使用生物芯片马赛克冻结的大脑部分(鼠、猴)和转染HEK293细胞抗原表达各自的重组目标。
Seroprevalence筛选AB相当的健康和疾病患者。然而,没有一个达到丰富的NMDAR1 AB (~ 10%;免疫球蛋白(Ig) G ~ 1%)。发现明显的频率对amphiphysin AB (2.0%)、ARHGAP26 (1.3%)、CASPR2 (0.9%), MOG (0.8%)、GAD65 (0.5%)、Ma2(0.5%),哟(0.4%),和Ma1(0.4%),组间与滴度和搞笑类分布相似。所有其他AB被发现在吗? 0.1%的人(anti-AMPAR-1/2,AQP4、CV2 Tr / dn, DPPX-IF1 GABAR-B1 / B2, GAD67, GLRA1b, GRM1, GRM5, Hu LGl1, recoverin, Ri ZIC4)。主要搞笑类依赖于抗原的位置,与细胞内抗原表位的免疫球蛋白(χ2 = 218.91,p = 2.8�10 (-48))。
最后,大脑antigen-directed AB测试是相对可检测在健康受试者和疾病组研究,因此质疑这些血清AB的前期病理作用。
SCZ关键词 精神分裂症
4 2015 J神经炎症1 12:38
PMID 25889039
标题 内侧颞叶癫痫和精神并发症:微分神经炎症相互作用。
文摘 尽管强大的癫痫和精神并发症之间的联系,目前很少有生物基质。我们之前报道的神经病理改变中央的颞叶癫痫(MTLE)抑郁症患者和精神病表明形态学和神经化学基础精神病态的症状。Neuroinflammatory-related结构和分子可能会改变神经化学环境的一部分潜在的癫痫和精神并发症之间的关系,和先前这些特性没有调查过人类。
MTLE海马的无精神病史者(MTLEW) MTLE ? + ?抑郁症(MTLE ? + D)和MTLE ? + ?精神病发作(MTLE ? + P)源自癫痫手术和控制验尸追究反应性星形胶质细胞(神经胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)、活化的小胶质细胞(人类白细胞抗原MHC II级(HLA-DR)),神经胶质metallothionein-I / II (MT-I / II),和水通道蛋白4 (AQP4)免疫组织化学。
我们发现增加GFAP免疫反应性的区域在分子层、颗粒细胞层,和山茱萸ammonis区域2(游离钙)和山茱萸ammonis区域1 (CA1) MTLEW MTLE ? + ?相比,P,分别MTLE + ? D。HLA-DR免疫反应性的地区高山茱萸ammonis地区3 (CA3) MTLE ? + ?P,而MTLE + ?D和MTLEW,门,MTLEW相比。MTLEW病例显示增加MT-I / II区在颗粒细胞层和CA1,相比MTLE ? + ?相比P和parasubiculum MTLE ? + ?D和MTLE + ? P。差异MTLE和控制,如astrogliosis microgliosis, MT-I / II,增加和减少血管周的AQP4由癫痫引起的海马,在文献中描述目前的协议。
Neuroinflammatory-related分子MTLE海马区表现出不同的表达模式在病人出现共病精神病诊断,发现类似的纯形式的精神分裂症和抑郁症。未来的研究关注MTLE炎症特征与精神并发症可能有助于设计更好的治疗策略。
SCZ关键词 精神分裂症
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