| 1 | 是。J. Med。基因。B Neuropsychiatr。基因。2007年3月144b：129-58 |
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| PMID | 17266109 |
| 标题 | 旨在理解精神分裂症法规：扩展的收敛功能基因组学方法。 |
| 抽象的 | 识别基因精神分裂症通过经典的遗传方法已被证明是艰巨的。在这里，我们提出了一项全面的收敛分析，该分析将来自相关的药物基因组学小鼠模型的脑基因表达数据（涉及使用心理剂的治疗 - PCP）（PCP）和抗心理 - 氯氮平），以及人类遗传链接数据和人类的抗心理 - 氯氮平）。验尸大脑数据，作为交叉验证发现的贝叶斯策略。在候选基因列表中，我们有三个基因参与GABA神经传递（GABRA1，GABBR1和GAD2），一个涉及谷氨酸神经传递（GRIA2）的基因，一个涉及神经肽信号（TAC1）的基因（Tac1），两个基因，两个基因（Syn2和KCNJ4），参与髓鞘/神经胶质功能（CNP，MAL，MBP，PLP1，MOBP和GFAP）的六个基因，以及一个参与脂质代谢（LPL）的基因。这些数据表明精神分裂症主要是大脑功能和结构连通性的疾病，GABA神经传递起着重要的作用。这些发现可能解释了在精神分裂症。该分析还揭示了其他高概率候选基因（神经递质信号传导，其他结构蛋白，离子通道，信号转导，调节酶，神经元迁移/神经元的迁移/时钟基因，转录基因，转录因子，RNA调节基因），RNA调节基因和机制可能是重要的病理生理学。确定的一些途径提出了扩展药物治疗的可能途径精神分裂症与其他现有药物，例如苯二氮卓类药物，抗惊厥药和脂质调节剂。其他途径是药物开发的新潜在目标。最后，与我们较早的双相情感障碍的研究相比，它阐明了显着的分子重叠精神分裂症和躁郁症。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |