| 1 | 精神病学Res 2000年4月94:43-9 |
|---|---|
| PMID | 10788676 |
| 标题 | 增加anti-streptococcal妥瑞氏综合征患者的抗体。 |
| 文摘 | 感染或传染病后现象被假定在发病机制中发挥作用的典型症状折磨的儿童抽动秽语综合征(TS)。我们调查antistreptococcal抗体滴度的增加是否可以重现在我们的TS患儿,以及增加是否仅限于孩子。我们研究了两种不同的antistreptococcal抗体的滴度,抗链球菌素(ASL)和anitDNase B,在儿童和成人。效价的麻生太郎和antiDNase B测定(1)在13个儿童/青少年患有TS和aged-matched对照组;(2)在23个成人患者,对照组23 aged-matched控制,而在另一组17 aged-matched non-medicated严重精神分裂症年代。麻生太郎和antiDNase B浓度测定使用商用激光浊度测定法工具包。两个antistreptococcal截止水平比较(> 250 U /毫升和400 U /毫升)。正如所料,增加麻生太郎浓度(> 400国际单位/毫升)被发现在较高的儿童/青少年部分TS与控制。对于成年人,对antistreptococcal抗原滴度> 250 U /毫升TS患者明显多于中被发现精神分裂症患者和健康对照组。麻生太郎的平均值和antiDNase TS患者两组的浓度显著高于控制儿童/青少年相比,比较健康的成年人和组精神分裂症年代。没有区别antistreptococcal浓度之间被发现精神分裂症年代和群健康的成年人。TS患者表现出更高的antistreptococcal浓度比同龄对比组儿童/青少年和成年人使用不同类型的计算。我们的研究结果支持这一理论,一个传染病后免疫机制可能在TS的发病机制中发挥作用。这一机制还有待阐明。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 2 | 精神病学Res 2000年4月94:43-9 |
| PMID | 10788676 |
| 标题 | 增加anti-streptococcal妥瑞氏综合征患者的抗体。 |
| 文摘 | 感染或传染病后现象被假定在发病机制中发挥作用的典型症状折磨的儿童抽动秽语综合征(TS)。我们调查antistreptococcal抗体滴度的增加是否可以重现在我们的TS患儿,以及增加是否仅限于孩子。我们研究了两种不同的antistreptococcal抗体的滴度,抗链球菌素(ASL)和anitDNase B,在儿童和成人。效价的麻生太郎和antiDNase B测定(1)在13个儿童/青少年患有TS和aged-matched对照组;(2)在23个成人患者,对照组23 aged-matched控制,而在另一组17 aged-matched non-medicated严重精神分裂症年代。麻生太郎和antiDNase B浓度测定使用商用激光浊度测定法工具包。两个antistreptococcal截止水平比较(> 250 U /毫升和400 U /毫升)。正如所料,增加麻生太郎浓度(> 400国际单位/毫升)被发现在较高的儿童/青少年部分TS与控制。对于成年人,对antistreptococcal抗原滴度> 250 U /毫升TS患者明显多于中被发现精神分裂症患者和健康对照组。麻生太郎的平均值和antiDNase TS患者两组的浓度显著高于控制儿童/青少年相比,比较健康的成年人和组精神分裂症年代。没有区别antistreptococcal浓度之间被发现精神分裂症年代和群健康的成年人。TS患者表现出更高的antistreptococcal浓度比同龄对比组儿童/青少年和成年人使用不同类型的计算。我们的研究结果支持这一理论,一个传染病后免疫机制可能在TS的发病机制中发挥作用。这一机制还有待阐明。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 3 | 世界的生物。精神病学2003年10月4:177 - 83 |
| PMID | 14608589 |
| 标题 | 肌酸激酶BB在精神分裂症的大脑。 |
| 文摘 | 肌酸激酶(CK)负责肌酸和磷酸肌酸水平,改变患者的大脑中精神分裂症。比较评估CK酶活性和免疫反应性的CK BB在容易溶性提取物进行额叶皮层,前和后扣带皮层、海马和小脑与大脑的个体精神分裂症与正常对照组。使用商业诊断CK活性测定工具包。CK BB ECL -immunoblotting使用单克隆抗体的免疫反应性进行了评价。CK活性急剧下降,CK BB免疫反应性在所有的检查大脑区域精神分裂症病人相比,对照组(p < 0.01),与小脑的最大下降。减少是独立于年龄、死亡时间或氯丙嗪等价的。CK BB的水平下降精神分裂症证实了净化的CK BB患者的大脑吗精神分裂症和控制的大脑:纯化酶的产量显著降低精神分裂症b, CK的分子质量是相等的。可能的原因和后果的CK BB水平下降的患者中观察到大脑精神分裂症进行了讨论。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 4 | J Psychiatr Res 2006 10月40:664 - 8 |
| PMID | 16386272 |
| 标题 | 血清脑源性神经营养因子水平之间的联系,在精神分裂症患者临床表型。 |
| 文摘 | 本研究调查了血清脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白水平精神分裂症患者和健康对照组和精神分裂症患者不同的临床表型。一年期间,126年精神分裂症患者和96名健康对照组被招募。使用ELISA血清BDNF蛋白水平测定工具包。精神病诊断是根据dsm - iv标准。单向方差分析(方差分析)显示,血清BDNF蛋白水平无显著差异精神分裂症和健康的法线。此外,BDNF水平不存在显著差异精神分裂症患者为以下变量:/没有自杀;抗精神病药物使用、家庭倾向和疾病发作之前和之后的25岁。然而,紧张性精神症的患者精神分裂症比偏执患者血清BDNF蛋白水平较低或残留精神分裂症。这些分析结果表明,BDNF可能发挥重要作用的临床亚型精神分裂症在未来,但这需要进一步的调查。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 5 | J Psychiatr Res 2006 10月40:664 - 8 |
| PMID | 16386272 |
| 标题 | 血清脑源性神经营养因子水平之间的联系,在精神分裂症患者临床表型。 |
| 文摘 | 本研究调查了血清脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白水平精神分裂症患者和健康对照组和精神分裂症患者不同的临床表型。一年期间,126年精神分裂症患者和96名健康对照组被招募。使用ELISA血清BDNF蛋白水平测定工具包。精神病诊断是根据dsm - iv标准。单向方差分析(方差分析)显示,血清BDNF蛋白水平无显著差异精神分裂症和健康的法线。此外,BDNF水平不存在显著差异精神分裂症患者为以下变量:/没有自杀;抗精神病药物使用、家庭倾向和疾病发作之前和之后的25岁。然而,紧张性精神症的患者精神分裂症比偏执患者血清BDNF蛋白水平较低或残留精神分裂症。这些分析结果表明,BDNF可能发挥重要作用的临床亚型精神分裂症在未来,但这需要进一步的调查。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 6 | Schizophr公牛2006 10月32增刊1:S32-43 |
| PMID | 16899534 |
| 标题 | 疾病管理和恢复项目:基本原理,开发和初步结果。 |
| 文摘 | 疾病管理和恢复(IMR)项目开发基于全面审查的研究教学疾病自我管理客户的策略beplay苹果手机能用吗精神分裂症和其他严重的精神疾病和“打包”资源工具包促进传播。尽管越来越多的传播计划,它尚未经验验证。本文描述了开发和IMR项目的理论基础,并给出了试验数据来自美国和澳大利亚(N = 24日88%精神分裂症或分裂情感性)的影响在九个月基于单独的和组的治疗项目,3个月随访。高满意度报告的参与者。强改进在治疗和随访中发现客户的自我报告的有效性在应对症状和临床医生的报道全球运作和温和的改善精神疾病知识,窘迫相关症状,希望和目标取向。这些发现支持IMR项目的可行性和前景,指出严格控制研究需要评估其影响。beplay苹果手机能用吗 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 7 | 物化学。麝猫。2007年10月45:683 - 9 |
| PMID | 17690978 |
| 标题 | 数量的STR重复作为一个潜在的新定量复杂疾病的遗传标记,说明了精神分裂症。 |
| 文摘 | 事实证明很难找到强大的和可复制的遗传联系复杂的疾病,因为每个发病易感性基因只有适度的贡献。这部分是因为高效遗传标记通常并不可用。本文的目的是探索的可能性的总数在一个STR位点串联重复序列,而不是不同的等位基因的频率,是一种高疗效定量遗传标记。收集DNA样本精神分裂症病人和控制人口。等位基因的短串联重复序列(STR)基因座D3S1358协力,FGA测定使用STR分析器+ PCR扩增工具包。两组没有统计学差异D3S1358等位基因的频率,协力,或者FGA位点。然而,一个获得了显著差异在协力轨迹的总数核心单元重复之间的比较精神分裂症和对照组(33.28 + / - -2.61与32.35 + / - -2.58,P < 0.05)。似乎STR重复的数量可能是新的,直接量化,和更高的功效遗传标记表明遗传易感性等复杂的遗传性疾病精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 8 | 物化学。麝猫。2007年10月45:683 - 9 |
| PMID | 17690978 |
| 标题 | 数量的STR重复作为一个潜在的新定量复杂疾病的遗传标记,说明了精神分裂症。 |
| 文摘 | 事实证明很难找到强大的和可复制的遗传联系复杂的疾病,因为每个发病易感性基因只有适度的贡献。这部分是因为高效遗传标记通常并不可用。本文的目的是探索的可能性的总数在一个STR位点串联重复序列,而不是不同的等位基因的频率,是一种高疗效定量遗传标记。收集DNA样本精神分裂症病人和控制人口。等位基因的短串联重复序列(STR)基因座D3S1358协力,FGA测定使用STR分析器+ PCR扩增工具包。两组没有统计学差异D3S1358等位基因的频率,协力,或者FGA位点。然而,一个获得了显著差异在协力轨迹的总数核心单元重复之间的比较精神分裂症和对照组(33.28 + / - -2.61与32.35 + / - -2.58,P < 0.05)。似乎STR重复的数量可能是新的,直接量化,和更高的功效遗传标记表明遗传易感性等复杂的遗传性疾病精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 9 | 中国精神病学2008 1 69,85:25 - 30 |
| PMID | 18533759 |
| 标题 | 缓解精神分裂症的以证据为基础的战略。 |
| 文摘 | 在过去的50年中,治疗的目标精神分裂症缓慢但稳步上升,从一个温和改善自我保健和控制侵略或自残在1950年代,正面和负面的有效控制症状在1990年代。医生已经变得更配备了更好的工具工具包的药理和心理干预,悲观态度的长期结果已逐渐被谨慎,谨慎乐观。缓解甚至可能被视为一个潜在的现实的目标。本文简要回顾了缓解的状态作为一个治疗的治疗目标精神分裂症和总结研究报告缓解与康复临床治疗结果。beplay苹果手机能用吗 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 10 | 阿德其他2008年7月25日:703 - 9 |
| PMID | 18563312 |
| 标题 | 精神分裂症和刚地弓形虫连接:感染,免疫或两者? |
| 文摘 | 最近的研究表明beplay苹果手机能用吗toxoplasmic代理和之间可能的联系精神分裂症。我们旨在评估通过测量弓形虫gondii-associated抗体精神分裂症病人和控制 我们使用商用酶联免疫吸附试验(ELISA)工具包测量水平的免疫球蛋白G(免疫球蛋白)和IgM抗体的血清样本精神分裂症病人(n = 40)和一组非精神分裂症对照组(n = 37) 在精神分裂症患者中,16例(40%)显示免疫球蛋白血清阳性和两个(5%)显示IgM血清阳性。在对照组中,5个(13.5%)被发现有免疫球蛋白g血清阳性和一个(2.7%)显示IgM血清阳性。在我们的研究中我们发现,免疫球蛋白g T刚抗体明显更高精神分裂症病人与对照组 这项研究支持这一理论,toxoplasmic代理可能病因学中的作用精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 11 | 阿德其他2008年7月25日:703 - 9 |
| PMID | 18563312 |
| 标题 | 精神分裂症和刚地弓形虫连接:感染,免疫或两者? |
| 文摘 | 最近的研究表明beplay苹果手机能用吗toxoplasmic代理和之间可能的联系精神分裂症。我们旨在评估通过测量弓形虫gondii-associated抗体精神分裂症病人和控制 我们使用商用酶联免疫吸附试验(ELISA)工具包测量水平的免疫球蛋白G(免疫球蛋白)和IgM抗体的血清样本精神分裂症病人(n = 40)和一组非精神分裂症对照组(n = 37) 在精神分裂症患者中,16例(40%)显示免疫球蛋白血清阳性和两个(5%)显示IgM血清阳性。在对照组中,5个(13.5%)被发现有免疫球蛋白g血清阳性和一个(2.7%)显示IgM血清阳性。在我们的研究中我们发现,免疫球蛋白g T刚抗体明显更高精神分裂症病人与对照组 这项研究支持这一理论,toxoplasmic代理可能病因学中的作用精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 12 | 延世医疗。j . 2008年4月49:224 - 9 |
| PMID | 18452258 |
| 标题 | 弓蛔虫阳性率下降精神分裂症病人在土耳其。 |
| 文摘 | 调查有关的seroprevalence病人诊断为精神分裂症。 九十八年精神分裂症埃拉泽精神病医院住院患者被纳入研究。Anti-Toxocara免疫球蛋白和/或IgM抗体测定通过使用商业犬弓蛔虫免疫球蛋白和/或IgM ELISA工具包。 血清阳性犬蛔虫中检测出45(45.9%)的98名患者和100名对照组(2.0%)的差异具有统计学意义(p < 0.001)。seroprevalence为40.4%(19例)和51.0%(26例)对于女性和男性受试者,分别(p = 0.3)。当血清反应阳性的血清反应阴性的精神分裂症患者对年龄组相比,他们住在环境,占领时期的跟进和住院治疗,两组之间没有差异(p > 0.05),。 总之,精神分裂症国家似乎现在在土耳其弓蛔虫感染的高风险。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 13 | 延世医疗。j . 2008年4月49:224 - 9 |
| PMID | 18452258 |
| 标题 | 弓蛔虫阳性率下降精神分裂症病人在土耳其。 |
| 文摘 | 调查有关的seroprevalence病人诊断为精神分裂症。 九十八年精神分裂症埃拉泽精神病医院住院患者被纳入研究。Anti-Toxocara免疫球蛋白和/或IgM抗体测定通过使用商业犬弓蛔虫免疫球蛋白和/或IgM ELISA工具包。 血清阳性犬蛔虫中检测出45(45.9%)的98名患者和100名对照组(2.0%)的差异具有统计学意义(p < 0.001)。seroprevalence为40.4%(19例)和51.0%(26例)对于女性和男性受试者,分别(p = 0.3)。当血清反应阳性的血清反应阴性的精神分裂症患者对年龄组相比,他们住在环境,占领时期的跟进和住院治疗,两组之间没有差异(p > 0.05),。 总之,精神分裂症国家似乎现在在土耳其弓蛔虫感染的高风险。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 14 | J Psychiatr Res 2009 9月43:1078 - 85 |
| PMID | 19380152 |
| 标题 | 水平的潜在生物标志物侯在外周血细胞区分患者创伤后应激障碍和其他精神疾患。 |
| 文摘 | 创伤后应激障碍(PTSD)是一种严重衰弱焦虑症。超过80%的PTSD患者还表现出其他的精神条件,如双相情感障碍(BP)或抑郁症(MDD)。以前,人们已经发现,侯mRNA表达显著改变在事后剖析皮层的患者创伤后应激障碍和抑郁。我们假设侯外周血细胞的mRNA水平将与异质性的潜在生物标志物创伤后应激障碍的类型的创伤,创伤和疾病持续时间以来。我们检查了外周血单核细胞(PBMC)侯mRNA的PTSD患者(n = 13),重度抑郁症(MDD, n = 16),双相情感障碍(BP, n = 24)精神分裂症(SCZ, n = 12)或控制(n = 14)使用定量实时PCR和循环血浆皮质醇含量和唾液PTSD的使用等工具包CORT-CT2。汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和焦虑(神秘圣地),中国版本的戴维森创伤Scale-Frequency (CDTS-F)和中国版本的戴维森创伤Scale-Severity (CDTS-S),和影响的事件量表——(IES-R)管理。我们发现患者创伤后应激障碍赛mRNA水平低于对照组,而那些MDD, BP和SCZ侯水平要明显高于对照组。赛与HAMD评分的mRNA水平呈正相关(r = 0.62, p < 0.05), CDTS-F (r = 0.71, p < 0.05)和CDTS-S (r = 0.62, p < 0.05),而他们并没有与大量的神秘圣地和IES-R。基础等离子体和创伤后应激障碍患者的唾液皮质醇水平在统计学上没有不同于控制。我们的研究表明,PBMC侯mRNA表达水平可以作为一个潜在的生物标记来区分从BP PTSD, MDD和SCZ。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 15 | 世界的生物。精神病学2009 1 10:即 |
| PMID | 19673085 |
| 标题 | Isoprostenes在精神分裂症的氧化应激指标。 |
| 文摘 | 自由基诱导氧化应激和损伤所有类型的生物分子,可能参与病理精神分裂症。细胞膜功能障碍引起的脂质过氧化作用可以二次免费radical-mediated病理学和可能导致的特定方面精神分裂症症状和并发症的治疗。 我们的研究的目的是评估氧化应激在一群精神分裂症患者通过使用不同的生物标志物的免费radicals-induced脂质过氧化(isoprostanes,硫代巴比土酸活性物质(TBARS))。我们还确定花生四烯酸的酶促过氧化的产物,如血栓素B2 (TXB2)及其代谢物11-dehydrothromboxane B2。Isoprostanes (IPs)是一个家庭的小说产生前列腺素异构体和自由radical-catalysed从花生四烯酸反应。他们是有用的作为一个特定的,敏感的,化学性质稳定,无创指数体内自由基的生成。因此,我们在评估精神分裂症患者和对照组的水平尿排泄isoprostane——8-epi-prostaglandin F2α,(8-isoPGF2α)——的一个标志使用免疫测定自由基引起的脂质过氧化作用工具包。我们也研究了其他的标志酶的水平花生四烯酸过氧化反应——11-dehydrothromboxane B2的尿液精神分裂症患者和健康志愿者。此外,我们估计TBARS和TXB2的等离子体的生产精神分裂症患者和对照组。病人住院的第二医科大学精神病学部门在罗兹,波兰,采访了一个特殊的调查问卷(治疗,病程,dyskinesis和其他EPS)。根据dsm - iv标准,所有患者的诊断偏执的类型。所有患者接受第二代抗精神病药物(利培酮、氯氮平、奥氮平)。的平均时间精神分裂症持续时间约为2年。 我们观察到的一个统计上的TBARS水平增加血浆(P = 0.000162)和isoprostanes (P = 3.5 x 10(-12))的尿液精神分裂症患者与对照组相比。标记的酶氧化水平的花生四烯酸(TXB2及其代谢物,11-dehydrothromboxane B2)没有改变。这表明自由基引发不饱和脂肪酸的过氧化作用精神分裂症病人。 考虑到数据呈现在这项研究中,我们建议非侵入式测量8-isoPGF2α,是一个有价值的和敏感(TBARS相反)体内氧化应激状态的指标精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 16 | 世界的生物。精神病学2009 1 10:即 |
| PMID | 19673085 |
| 标题 | Isoprostenes在精神分裂症的氧化应激指标。 |
| 文摘 | 自由基诱导氧化应激和损伤所有类型的生物分子,可能参与病理精神分裂症。细胞膜功能障碍引起的脂质过氧化作用可以二次免费radical-mediated病理学和可能导致的特定方面精神分裂症症状和并发症的治疗。 我们的研究的目的是评估氧化应激在一群精神分裂症患者通过使用不同的生物标志物的免费radicals-induced脂质过氧化(isoprostanes,硫代巴比土酸活性物质(TBARS))。我们还确定花生四烯酸的酶促过氧化的产物,如血栓素B2 (TXB2)及其代谢物11-dehydrothromboxane B2。Isoprostanes (IPs)是一个家庭的小说产生前列腺素异构体和自由radical-catalysed从花生四烯酸反应。他们是有用的作为一个特定的,敏感的,化学性质稳定,无创指数体内自由基的生成。因此,我们在评估精神分裂症患者和对照组的水平尿排泄isoprostane——8-epi-prostaglandin F2α,(8-isoPGF2α)——的一个标志使用免疫测定自由基引起的脂质过氧化作用工具包。我们也研究了其他的标志酶的水平花生四烯酸过氧化反应——11-dehydrothromboxane B2的尿液精神分裂症患者和健康志愿者。此外,我们估计TBARS和TXB2的等离子体的生产精神分裂症患者和对照组。病人住院的第二医科大学精神病学部门在罗兹,波兰,采访了一个特殊的调查问卷(治疗,病程,dyskinesis和其他EPS)。根据dsm - iv标准,所有患者的诊断偏执的类型。所有患者接受第二代抗精神病药物(利培酮、氯氮平、奥氮平)。的平均时间精神分裂症持续时间约为2年。 我们观察到的一个统计上的TBARS水平增加血浆(P = 0.000162)和isoprostanes (P = 3.5 x 10(-12))的尿液精神分裂症患者与对照组相比。标记的酶氧化水平的花生四烯酸(TXB2及其代谢物,11-dehydrothromboxane B2)没有改变。这表明自由基引发不饱和脂肪酸的过氧化作用精神分裂症病人。 考虑到数据呈现在这项研究中,我们建议非侵入式测量8-isoPGF2α,是一个有价值的和敏感(TBARS相反)体内氧化应激状态的指标精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 17 | J免疫测定Immunochem 2010 1 31: 33-44 |
| PMID | 20391016 |
| 标题 | 选择性和敏感的竞争酶联免疫吸附试验测定多巴胺的抗坏血酸和尿酸。 |
| 文摘 | 多巴胺(DA)的一个最重要的儿茶酚胺类神经递质在中枢神经系统(CNS)分子。异常水平的DA体内可引起中枢神经系统疾病,如帕金森症精神分裂症。因此,有必要开发一个精确的和易于使用的方法确定DA水平在尿液和血清等生物液体作为临床诊断工具以及病理研究。beplay苹果手机能用吗这项工作是第一个应用ELISA检测DA在高浓度的抗坏血酸(AA)和尿酸(UA)尿液中内源性。1.26 x 10(9)的LOD值M和动态范围的3.16 x 10(3)米3.16 x 10(7)观察。它显示了良好的灵敏度和动态范围。同时,DA这里开发的竞争ELISA方法由于AA和UA没有干扰影响,尿液中发现。AA和UA造成干扰的存在对DA因为UA测定的电化学方法,AA,达也有类似的氧化潜力。同时,这种选择性和敏感的ELISA方法可以制成一个ELISA测试工具包可以用来量化DA轻松和简单性的水平在诊所和实验室。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 18 | Schizophr。研究》2012年3月135年:51-4 |
| PMID | 22260961 |
| 标题 | 钟表的滴答声的生产顺序动作:精神分裂症的问题在于哪里? |
| 文摘 | 精神分裂症扭曲的时间有关。从国米响应区间通过减去接触时间,我们报告的证据保存内部时钟精神分裂症,与正常自然的节奏。然而接触时间增加的病人显示一个特定的问题的快速集成与即将卸任的电机输出传入的触觉反馈。这种集成赤字将出现在早期阶段,由于超高风险病人还揭示了利用异常稳定。触屏幕显示一个简单的、低成本的设备,可能是一个合适的测量工具包感觉运动描述的赤字在临床的设置。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 19 | 医学杂志。精神病学2012 71年1月:169 - 77 |
| PMID | 22078303 |
| 标题 | 协会产生的单核苷酸多态性的研究精神分裂症。 |
| 文摘 | 全基因组关联研究使用几十万匿名统计能力有限标记礼物。另外,协会的研究限于共同产生的单核苷酸多态性(nsSNPs)有强烈的优势减少了多个测试问题,同时增加的概率测试功能的单核苷酸多态性(snp)。 我们进行了病例对照研究协会共同nsSNPs加利西亚(西班牙西北部)样品中使用Affymetrix GeneChip 20 k cSNP人类工具包,紧随其后的是一个复制的研究更有前途的结果。质量控制程序后,发现样本由5100 nsSNPs小等位基因频率分析476年> 5%精神分裂症病人和447个对照组。复制样本包括4069例和15128年欧洲起源的对照组。茎我们也进行分析,使用聚合大量nsSNPs自由意义阈值和交叉验证程序。 5独立和错误发现率q nsSNPs吗?二十五分,以及13个额外nsSNPs p < . 01和位于功能候选基因,基因的复制样品。一个SNP, rs13107325,位于金属离子转运体基因SLC39A8,达到意义Bonferroni调整后的总样本(趋势检验,p = 2.7�10(6)等位基因的优势比= 1.32)。SNP介绍小5%到10%的等位基因频率在许多欧洲以外的欧洲人,但罕见。我们也证实了多基因易感性的组件。 考虑到另一个金属离子转运体基因,SLC39A3,双相情感障碍有关,我们的研究结果揭示大脑的作用在精神病金属体内平衡。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 20. | J Psychiatr Res 2013 10月47:1396 - 402 |
| PMID | 23870796 |
| 标题 | 线粒体活性和氧化应激标记双相情感障碍患者的外周血单核细胞,精神分裂症,健康受试者。 |
| 文摘 | 证据表明,线粒体功能障碍是参与等精神疾病的病理生理学精神分裂症(深圳)和双相情感障碍(BD)。然而,确切的功能障碍的机制不清楚。受损的电子传递链(等)复合物被描述在这些障碍和可能反映了线粒体代谢和氧化应激标志物的变化。本研究的目的是比较等复杂的活动和蛋白质和脂质氧化标记12 euthymic BD I型患者,患者在18个稳定的慢性深圳,在30匹配的健康志愿者。活性复合物I, II, III是由酶动力学的线粒体分离外周血单核细胞(PBMCs)。蛋白质氧化是评估使用蛋白质羰基含量(PCC)的方法,和脂质过氧化反应,硫代巴比土酸活性物质(TBARS)测定工具包。显著减少复杂我观察活动(p = 0.02),以及增加等离子体水平的TBARS患者(p = 0.00617)深圳相比,匹配控制。相反,没有发现显著差异在复杂我活动(p = 0.17)或血浆TBARS水平(p = 0.26)双相障碍患者与匹配控制。我们的研究结果表明,复杂的线粒体功能障碍和氧化应激扮演重要角色在深圳的病理生理学和可用于潜在的新辅助治疗深圳,主要关注认知障碍和疾病进展。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 21 | 精神病学中国。> 2013年67年5月:228 - 36 |
| PMID | 23683153 |
| 标题 | 是辅助schizophrenia-specific 2型转变的?主要结果的比较相关的精神疾病和健康对照组。 |
| 文摘 | 一个失衡辅助1型(Th1)和2型(Th2)细胞因子参与精神分裂症,虽然经验证据是罕见的。本研究的目的是检查如果Th1 / Th2平衡发生在精神分裂症和精神分裂症有关的疾病。 26受试者精神分裂症,26例精神分裂症有关的疾病,和健康对照组26日招募。人类的Th1 / Th2细胞因子仪珠数组工具包——是用来评估血清同时Th1 / Th2细胞因子和比例。MANOVA被用来检测三个诊断组之间的差异在不同的Th1 / Th2细胞因子/比率。培生/斯皮尔曼相关系数是用来检查不同的Th1 / Th2细胞因子/比率之间的关系和临床/精神病态的数据精神分裂症。 干扰素(IFN) ?/白介素(IL) 4,干扰素- ?/ il - 10 - 2 / il - 4和肿瘤坏死因子(TNF) ?/ il - 4的比例明显下降精神分裂症,但不是精神分裂症有关的疾病与健康对照组相比。干扰素- ?/ il - 4和干扰素- ?/ il - 10精神分裂症主题与年龄呈正相关,但不是精神分裂症有关的障碍受试者或健康对照组。 在一个清晰的Th2转变精神分裂症,但不是精神分裂症有关的疾病。的Th2转变精神分裂症似乎是一个异常发育现象。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 22 | 摩尔,麝猫。金属底座。2013年4月108:225 - 31所示 |
| PMID | 23422032 |
| 标题 | 使用新生儿干血现货样品DNA methylome分析:理论水平的研究。 |
| 文摘 | DNA甲基化是最常见的DNA修饰和描述也许最好的表观遗传修饰。它被认为是重要的基因组印记基因调控和有关等疾病的发展精神分裂症和某些类型的癌症。新生儿干血现货样品,俗称Guthrie卡片,是全世界范围内定期收集屏幕新生儿疾病。一些国家,包括丹麦,一直储存多余的新生儿干血现货样品生物银行几十年了。代表高的人口比例在一定年龄,新生儿干血现货样品收集新样本研究是一个可选择的潜在疾病。因此,新生儿干血现货样品曾被用于DNA基因分型研究的结果。然而,大量的材料可供研究常常是有限的,具有挑战性的研究人员生成大多数数据从有限数量的材料。beplay苹果手机能用吗在本原理的研究中,我们解决两个3.2毫米磁盘是否穿孔从新生儿干血全基因组methylome现货样本包含足够的DNA分析,测量27578位点在同一时间。我们选择两个对象和执行以下:1)收集一个成年人遗传损伤样本作为参考,2)发现的一小部分遗传损伤样本到类似的滤纸用于新生儿筛查和存储3年作为一个干涸的血迹位置参考,和3)新生儿干血现货样品,确定归档存储26-28years,在丹麦新生儿筛查生物作为存档的代表样本。相比之下,我们使用两种不同的工具包年代进行DNA提取。使用Extract-N-Amp血液中提取的DNA, PCR工具包、分析和观察没有明显的统计学差异(P < 0.001),当我们比较了遗传甲基化的参考样品的干血现货引用。这表明两个3.2毫米磁盘包含足够的材料可靠methylome分析和遗传损伤样本存储在新生儿滤纸干血点3年不会干扰的结果分析。此外,我们比较了成人DNA甲基化概要新生儿干血点示例概要。大约有50个网站受试者明显不同(P < 0.001)与成人相比,新生儿样品样本。都是健康成年人的高质量DNA甲基化数组导致的结论是,归档新生儿干血现货样品可用于methylome剖析,尽管几十年的存储和DNA降解。总之,我们表明,可获得可靠的methylome数据从旧新生儿干血现货样品,用有限的资源的合理数量。这进一步增加了新生儿的使用干血现货样品在遗传研究和筛选和独特的以人群为基础的研究铺平了道路,出生后表观遗传修饰。beplay苹果手机能用吗 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 23 | 2014年摩尔自闭症1 5:1 |
| PMID | 24410847 |
| 标题 | 自闭症大家庭揭示基因的外显子组测序共享在神经发育和神经精神障碍。 |
| 文摘 | 自闭症谱系障碍(asd)包括一系列不同程度的神经发育条件,具有明显的社会关系定性困难,沟通,和行为。尽管大量证据的高遗传,基因研究迄今为止的结果表明,自闭症孤独症的病因极其异类,只有一小部分基因被发现。 帮助解开这个遗传的复杂性,我们执行全外显子组测序100自闭症个体从40多个远亲的家庭影响的个人。所有的家庭包含至少一对ASD的堂兄弟。每个人类所有外显子与安捷伦SureSelect被捕工具包2000年Illumina公司Hiseq测序,结果数据处理和注释burrows - wheeler对准器(BWA),基因组分析工具工具包(GATK)和SeattleSeq。的基因信息,每个家庭是为了确定利用基因组区域相同的血统(IBD)。变体被外显子组测序在IBD发生区域和所有受影响的个人在每个家庭中被评估,以确定哪些可能潜在的疾病相关。核苷酸改变小说和罕见(小等位基因频率、加小于0.05),并预测是有害的,通过改变氨基酸或拼接模式,优先。 我们确定了许多潜在的破坏性,ASD风险变异基因以前与自闭症有关。的一个子集,这些基因被卷入其他神经行为障碍包括抑郁症(SLIT3),癫痫(CLCN2 PRICKLE1),智力障碍(AP4M1),精神分裂症(WDR60)和图雷特综合症(OFCC1)。额外的变化被发现在之前报道的自闭症候选基因,其中包括三个基因改变在多个家庭(CEP290, CSMD1、FAT1 STXBP5)。编译ASD候选基因的文献列表,我们确定变异发生在ASD候选基因比在1.65倍频繁被随机基因外显子组测序(P = ? 8.55�纯)。 通过研究这些独特的谱系,我们已经确定了新的DNA变异与自闭症相关,表明外显子组测序在大家庭ASD候选基因的发现是一个功能强大的工具,并提供了一个潜在的遗传因素的进一步证据,广泛的神经发育和神经精神疾病。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 24 | 学报一般Exp(战争)2015 1 75:314 - 25 |
| PMID | 26581387 |
| 标题 | 精神分裂症的生化和认知障碍动物模型中观察到产前应激引起的范式或醋酸methylazoxymethanol管理。 |
| 文摘 | 这项研究的目的是找到空间记忆障碍和干扰是否在运动活动中发现了产前强调老鼠(PSG)或产前methylazoxymethanol acetate-treated老鼠(MAMG)。此外,我们检查了基底血浆皮质酮水平以及脑源性neurothropic因子(BDNF)在PSG和MAMG老鼠。产前的影响压力(压力范式14至21天的妊娠)和醋酸methylazoxymethanol (MAM)政府(17天的妊娠)女性Wistar鼠研究男性后代的莫里斯水迷宫测试(空间记忆)和运动活动。莫里斯通过水迷宫实验老鼠注射生理盐水4乘以(1、7、14和21天的测试)在运动活动测试盐水只注射一次。皮质甾酮水平用ELISA测定工具包而使用ELISA Chemikine TM BDNF BDNF水平进行评估工具包。结果表明,PSG和MAMG大鼠空间记忆恶化以及增加运动活动与对照组相比。生化研究表明,基底血浆皮质酮水平增加PSG和MAMG大鼠与对照组相比。分析BDNF水平,另一方面,表明减少neurothropin水平在海马和前额叶皮层(PFC) PSG和MAMG组的老鼠。如结果所示,产前应激模型和产前老妈管理模型生成一个数量的行为(例如空间记忆障碍、运动活动增加)和生物化学(例如增加皮质甾酮和减少BDNF水平)的变化对后代,因此,这些模型可以成功地用于药物治疗的疗效分析。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 25 | 欧元拱精神病学> 2015 265年3月:167 - 70 |
| PMID | 24831601 |
| 标题 | 血小板低磷酸化糖原合酶kinase-3B水平的精神分裂症患者:增量的奥氮平治疗。 |
| 文摘 | 糖原合酶kinase-3B (GSK-3B)参与重要的神经过程,如细胞生存、基因调控、情绪和认知能力。这种酶被磷酸化phospho-Ser9现场灭活。我们在患者GSK-3B水平相比精神分裂症健康对照组。血小板的磷酸化水平和总GSK-3B十无毒患者,十长期奥氮平治疗病人和20名健康对照组测定酶免疫测定的方法工具包。在无毒的病人,GSK-3B水平与奥氮平治疗8周后再次访问。在基线,无毒病人提出磷酸化和总GSK-3B水平低于健康对照组(p < 0.05)。奥氮平治疗8周后,磷酸化和总GSK-3B含量显著增加(p < 0.01)。减少phospho-Ser9-GSK-3B在精神分裂症可能会扰乱信号转导通路和影响力至关重要的细胞过程,如转录、细胞凋亡、压力反应和细胞增殖。进一步的研究应该澄清的增量是否GSK-3B磷酸化通过奥氮平与抗精神病药物的效果。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 26 | Int。j . Neuropsychopharmacol。2016年4月1:1 |
| PMID | 27207913 |
| 标题 | 血清细胞因子的强迫症的孩子展示了自身免疫的证据。 |
| 文摘 | 先前的报道所描述的自身免疫与主要的强迫症。本研究旨在探讨不同水平的辅助T 1, 2, 17效应细胞细胞因子在强迫症患者和对照组之间。 这项研究包括34个孩子(23岁男性,11个女性),7岁至17年,在接受治疗前诊断为强迫症。对照组的年龄——准确性的孩子。研究参与者使用情感性精神障碍的儿童时间表和评估精神分裂症、现在和终身版、儿童耶鲁布朗痴迷冲动,和儿童抑郁症库存。细胞因子血清浓度测定采用BD仪珠阵列人类Th1 / Th2 / Th17细胞因子工具包。 Interleukin-17A,肿瘤坏死因子- ?,白介素2水平明显高于强迫症患者,然而,没有1到17辅助T细胞因子之间的相关性强迫症组的配置文件。强迫症症状的持续时间和严重程度与interleukin-17A没有显著相关性,移行细胞- ?白细胞介素- 10”,白细胞介素- 6、interleukin-4和白介素2的水平。有趣的是,发现肿瘤坏死因子-是负相关?全球水平和临床印象分数。 这些发现表明,在某些情况下,强迫症可能对自身免疫的背景,发展和白介素2,肿瘤坏死因子- ?,interleukin-17A可能在这些自身免疫过程中发挥作用。因此,我们认为重要的是调查强迫症症状患者的自身免疫性疾病,相反,强迫症患者的自身免疫性疾病。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 27 | j·摩尔。> 2016年3月1:1 |
| PMID | 27034067 |
| 标题 | 线粒体功能障碍在精神分裂症:测定线粒体呼吸活动两面夹攻小鼠模型。 |
| 文摘 | 精神分裂症是一种慢性精神疾病中,线粒体功能障碍。我们实验室最近开发的幼年小鼠两面夹攻(THM)模型精神分裂症根据妊娠的炎症,其次是少年克制压力。我们此前报道称,有关行为和神经障碍,包括氧化应激,逆转了抗氧化剂硫辛酸(LA),从而指出了氧化异常所扮演的重要角色,促使我们研究线粒体功能。线粒体活动决心与MitoXpress�商业化工具包在两个精神分裂症相关区域(前额叶皮层(PFC)和纹状体)。测量进行状态3,基质复杂的I -和复杂II-induced呼吸活动(IRA)。我们观察到复杂的增加我在两性IRA PFC和纹状体但增加复杂二世活动只有在男性。LA治疗预防这一增长只有在复杂的二世在雄性IRA。表达水平不同的呼吸链复合物,以及裂变/融合蛋白和蛋白质羰基化,持平。总之,我们的少年精神分裂症THM线粒体活动显示了增加扭转到洛杉矶,特别是在复杂II IRA男性。需要进一步调查以确定这些修改的机制。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 28 | 2016年J神经Transm(维也纳)123年3月:329 - 38 |
| PMID | 26821981 |
| 标题 | 全基因组关联分析来预测最优抗精神病药物剂量在精神分裂症:一个试点研究。 |
| 文摘 | 近年来,一些研究调查抗精神病摘要酶和受体的基因多态性。然而,大多数研究集中在药物反应,很少有研究的基因影响抗精神病药物剂量。本研究的目的是测试抗精神病药物剂量之间的关系在全基因组水平。当前的剂量抗精神病药物是79年收集的精神分裂症病人。剂量标准化使用三种不同的方法:氯丙嗪等效(CPZe)定义的每日剂量(DDD)和最大剂量的百分比(PM�%)。病人然后使用Illumina公司基因分型HumanOmni2.5-8 BeadChip工具包。所有标记都是筛查意义使用线性回归,曼哈顿和p值可视化使用阴谋。全基因组分析表明,顶部的单核苷酸多态性(snp)与剂量相关变异rs981975 CPZe 14号染色体上,rs4470690�% 4号染色体上的点,和rs79323383 DDD 8号染色体上。然而,没有确定的全基因组单核苷酸多态性显著相关。在本试验样品,我们发现有前途的趋势药效学指标与抗精神病药物剂量有关。因此,研究结合大型处方数据库可能识别基因预测调整剂量的抗精神病药物。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |