1 J Psychiatr Res 2013 Jan 47:105-12
PMID 23040864
标题 LASP1在NMDA受体拮抗剂治疗的小鼠中下调,并与人类精神分裂症的敏感性有关。
抽象的 用MK-801治疗的小鼠是N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)酸受体的非竞争力拮抗剂,是重要的动物模型精神分裂症学习。在本研究中,我们比较了用MK-801(0.6 mg/kg)或盐水治疗的小鼠海马中的蛋白质表达水平,持续7天。通过二维电泳检测到蛋白质组的变化,并通过基质辅助激光解吸/飞行飞行时间质谱法鉴定出表现出差异表达的六种蛋白质。这些蛋白质之一的下调,LASP1(LIM和SH3蛋白1)在MK-801处理的小鼠中通过蛋白质印迹和免疫组织化学分析证实。LASP1是一种多域蛋白,可以将信号分子募集到基于肌动蛋白的细胞骨架上,并已知会浓缩在海马神经元的突触部位。接下来,我们调查了人类中的多态性是否LASP1基因与精神分裂症在朝鲜人口。单核苷酸多态性LASP1基因启动子区域与精神分裂症敏感性。我们的结果表明LASP1可能与NMDA受体拮抗作用和精神分裂症易感性,因此可能参与精神分裂症
SCZ关键字 精神分裂症
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