| 1 | 大脑Behav基因。2006年3月5日:150 - 7 |
|---|---|
| PMID | 16507006 |
| 标题 | 协会研究八昼夜基因与双相I型、分裂情感性障碍和精神分裂症。 |
| 文摘 | 我们假设生理功能障碍可以构成,至少部分,1双相情感障碍(1型)的责任。我们的假设动力测试的基因多态性之间的关系,调节生理功能和责任1型。美国白人患者1型(诊断标准)和可用的父母来自匹兹堡及周边地区(n = 138箱,196名家长)也从NIMH遗传学中选择合作倡议(n = 96箱,192名家长)。我们检测44的单核苷酸多态性(snp)八昼夜基因1型样本。以人群为基础的样本,特别是脐带血样本局部活产,担任社区控制(n = 180)。这是用来对比基因型和单体型分布与病人。我们的病人精神分裂症/分裂情感性障碍(SZ / SZA, n = 331)和可用的父母从匹兹堡(n = 344)化验了一套小型的snp基于1型样品的结果。适度的关联与单核苷酸多态性ARNTL(BmaL1)和永恒的基因1型样本观察。关联使用家庭和病例对照分析发现,尽管不同的snp。联想到永恒和PERIOD3也发现在匹兹堡SZ / SZA组。到目前为止,证据之间的联系特定的生理基因的snp位点和1型是试探性的。需要额外的使用大样本的研究来评估协会报告。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |
| 2 | 双相情感Disord 2009年11月11日:701年10月 |
| PMID | 19839995 |
| 标题 | 协会研究21生理基因与双相I型、分裂情感性障碍和精神分裂症。 |
| 文摘 | 发表的研究表明,昼夜之间的关联基因多态性和双相I型(BPI),以及分裂情感性障碍(SZA)和精神分裂症(深圳)。基于之前的研究结果是可信的,生理的异常。没有试图复制一致,我们评估代表共同多态性在所有三个障碍。 我们检测276年公开的“标签”单核苷酸多态性(snp) 21 523名患者BPI生理基因,527 SZ / SZA患者和477筛选成人控制。检测协会进行评估与两个全基因组关联研究(GWAS)出版。 使用基于基因测试,暗示协会指出EGR3和BPI (p = 0.017)之间,和NPAS2之间和SZ / SZA (p = 0.034)。三个单核苷酸多态性与两组相关疾病(NPAS2: rs13025524 rs11123857;RORB: rs10491929;p < 0.05)。没有关联仍然重要的修正后为多个比较。大约15%的单核苷酸多态性分析重叠进行的独立研究GWAS BPI;全基因组关联分析和我们是指出暗示重叠ARNTL。 一些暗示,小说协会与生理基因检测和BPI和SZ / SZA,但目前的分析并不支持对常见的多态性赋予风险优势比大于1.5。额外的分析充分利用样本的进一步评估这些结果提供动力。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |
| 3 | 精神病学摩尔。2014年3月19日:325 - 33所示 |
| PMID | 23358160 |
| 标题 | 全基因组关联和互动与孕产妇巨细胞病毒感染的研究显示新的精神分裂症位点。 |
| 文摘 | 遗传和环境组件以及它们的相互作用导致的风险精神分裂症,使其高度相关的基因研究的包括环境因素精神分裂症。这项研究由全基因组协会(GWA)和后续分析的所有个人自1981年出生在丹麦和诊断精神分裂症以及控制相同的出生队列。此外,我们提出第一个全基因组单核苷酸多态性(snp)的互动调查和孕产妇巨细胞病毒(CMV)感染。GWA分析包括888例病例和882例对照,GWA顶部的后续调查结果进行独立的丹麦(1396例和1803控制)和German-Dutch(1169例,3714控制)样本。最密切相关的snp single-marker分析丹麦样本rs4757144相结合ARNTL(P = 3.78�10(6))和rs8057927 CDH13 (P = 1.39�10 (5))。之前有与两个基因精神分裂症或其他精神疾病。最强的SNP关联分析相结合,包括丹麦和German-Dutch样本,在RUNDC2A rs12922317 (P = 9.04�10 (7))。提出分析总结100年段独立的信号?kb确定一个新的提出全基因组重要轨迹重叠基因ZEB1 (P = 7.0�10 (7))。这个信号是复制在后续分析(P = 2.3�10 (2))。重要的交互与孕产妇巨细胞病毒感染被发现rs7902091 (P (SNP�巨细胞病毒)= 7.3�10(7))在CTNNA3,之前没有涉及的基因精神分裂症的重要性,强调包括基因研究的环境因素。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |
| 4 | Chronobiol。Int。2015年5月32:579 - 84 |
| PMID | 25799324 |
| 标题 | Depression-associated ARNTL和PER2在精神疾病的遗传变异。 |
| 文摘 | 昼夜节律紊乱精神障碍之间的重叠。精神分裂症和抑郁症。我们假设生理与单相抑郁症相关基因变异之前会过多精神障碍患者。六个基因多态性ARNTL在566年,PER2和CRY2基因分型精神分裂症谱系障碍病人和926个对照组。rs2290036-C变体的ARNTL在精神病患者中,变异rs934945-G和rs10462023-G PER2被关联到一个更严重的精神障碍。这些遗传关联的方向是符合先前确定的抑郁。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |