1 J. Neurosci。res。2009年1月87日:278-88
PMID 18683247
标题 精神分裂症中鞘脂代谢的破坏的证据。
抽象的 随着糖生物学领域的增长,糖果和糖蛋白在神经系统疾病中的重要作用正在越来越受到欣赏。但是,很少有研究探讨了这些分子参与精神病的病理。我们研究了与糖生物学有关的分子差异精神分裂症通过使用聚焦糖基因芯片分析基因表达谱,这是一种定制设计的寡核苷酸阵列,其中包含与糖脂学相关的蛋白质的基因,包括糖基转移酶,碳水化合物结合的蛋白质,蛋白质糖蛋白,蛋白质糖和粘附分子。我们测量了前额叶皮质(BA46)样品中的表达谱。精神分裂症受试者和匹配的控件。我们发现基因的差异表达与糖磷脂/鞘脂代谢以及N-和O连接的聚糖生物合成有关的基因的差异表达精神分裂症。表达降低了与这些途径相关的七个基因,即UGT8,SGPP1,GALC,B4GALT6,SPTLC2,asah1和Gal3ST1通过定量PCR验证精神分裂症短期疾病的受试者。这些基因中只有一个SPTLC2在慢性中显示出差异表达精神分裂症受试者,尽管观察到表达的增加。协变量分析表明,这些基因中的五个的表达与年龄显着相关精神分裂症,但不能控制主题。这些不断变化的表达模式可以代表对病理的适应性反应,尽管疾病进展或抗精神病药的代偿作用,尽管观察到基因表达水平和药物剂量之间的显着相关性。疾病早期鞘脂代谢的破坏可能会导致广泛的下游影响,包括已经描述的多种病理缺陷精神分裂症,尤其是涉及髓鞘和少突胶质细胞功能的人;因此,该系统可能代表精神分裂症病理。
SCZ关键字 精神分裂症,精神分裂症
2 J. Neurosci。res。2009年1月87日:278-88
PMID 18683247
标题 精神分裂症中鞘脂代谢的破坏的证据。
抽象的 随着糖生物学领域的增长,糖果和糖蛋白在神经系统疾病中的重要作用正在越来越受到欣赏。但是,很少有研究探讨了这些分子参与精神病的病理。我们研究了与糖生物学有关的分子差异精神分裂症通过使用聚焦糖基因芯片分析基因表达谱,这是一种定制设计的寡核苷酸阵列,其中包含与糖脂学相关的蛋白质的基因,包括糖基转移酶,碳水化合物结合的蛋白质,蛋白质糖蛋白,蛋白质糖和粘附分子。我们测量了前额叶皮质(BA46)样品中的表达谱。精神分裂症受试者和匹配的控件。我们发现基因的差异表达与糖磷脂/鞘脂代谢以及N-和O连接的聚糖生物合成有关的基因的差异表达精神分裂症。表达降低了与这些途径相关的七个基因,即UGT8,SGPP1,GALC,B4GALT6,SPTLC2,asah1和Gal3ST1通过定量PCR验证精神分裂症短期疾病的受试者。这些基因中只有一个SPTLC2在慢性中显示出差异表达精神分裂症受试者,尽管观察到表达的增加。协变量分析表明,这些基因中的五个的表达与年龄显着相关精神分裂症,但不能控制主题。这些不断变化的表达模式可以代表对病理的适应性反应,尽管疾病进展或抗精神病药的代偿作用,尽管观察到基因表达水平和药物剂量之间的显着相关性。疾病早期鞘脂代谢的破坏可能会导致广泛的下游影响,包括已经描述的多种病理缺陷精神分裂症,尤其是涉及髓鞘和少突胶质细胞功能的人;因此,该系统可能代表精神分裂症病理。
SCZ关键字 精神分裂症,精神分裂症
3 世界J. Biol。精神病学2012年2月13日:106-13
PMID 21375364
标题 N-酰基氨基氨基酶1基因(ASAH1)鉴定汉族中国人群中精神分裂症的易感性。
抽象的 研究N-酰基明因氨基水解酶1基因的参与(asah1)易感性精神分裂症在汉族人口中。
我们进行了cDNA微阵列分析以检查六个中的基因表达谱精神分裂症患者和六个健康对照。我们评估了asah130受试者的表达水平精神分裂症使用实时聚合酶链反应(PCR)和30个健康对照。共有254个无关的概率精神分裂症他们的亲生父母还以三种单核苷酸多态性(SNP:RS3753118,RS3753116和RS7830490)进行了基因分型。asah1结合分析的基因。
在微阵列分析中asah1基因在所有人中被下调精神分裂症患者与健康对照组相比。实时PCR,asah1表达水平精神分裂症家族病史阳性的患者显着降低(p = 0.020)。在协会分析中,两个SNP(RS7830490和RS3753118)和一种单倍型(RS7830490(A)-RS3753116(G))asah1显示了与名义关联的重要证据精神分裂症(p = 0.026; p = 0.046; p = 0.007)。多次测试校正后,单倍型保持统计学意义(经验P = 0.045)。
这项研究支持asah1基因可能是潜在的候选基因精神分裂症在汉族主题中。
SCZ关键字 精神分裂症,精神分裂症
4 世界J. Biol。精神病学2012年2月13日:106-13
PMID 21375364
标题 N-酰基氨基氨基酶1基因(ASAH1)鉴定汉族中国人群中精神分裂症的易感性。
抽象的 研究N-酰基明因氨基水解酶1基因的参与(asah1)易感性精神分裂症在汉族人口中。
我们进行了cDNA微阵列分析以检查六个中的基因表达谱精神分裂症患者和六个健康对照。我们评估了asah130受试者的表达水平精神分裂症使用实时聚合酶链反应(PCR)和30个健康对照。共有254个无关的概率精神分裂症他们的亲生父母还以三种单核苷酸多态性(SNP:RS3753118,RS3753116和RS7830490)进行了基因分型。asah1结合分析的基因。
在微阵列分析中asah1基因在所有人中被下调精神分裂症患者与健康对照组相比。实时PCR,asah1表达水平精神分裂症家族病史阳性的患者显着降低(p = 0.020)。在协会分析中,两个SNP(RS7830490和RS3753118)和一种单倍型(RS7830490(A)-RS3753116(G))asah1显示了与名义关联的重要证据精神分裂症(p = 0.026; p = 0.046; p = 0.007)。多次测试校正后,单倍型保持统计学意义(经验P = 0.045)。
这项研究支持asah1基因可能是潜在的候选基因精神分裂症在汉族主题中。
SCZ关键字 精神分裂症,精神分裂症
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