| 1 | 欧元拱精神病学> 2001 1 251:12-7 |
|---|---|
| PMID | 11315512 |
| 标题 | mood-incongruent躁狂性精神病是不同的亚型吗? |
| 文摘 | 尽管一些研究报告在躁狂不一致的精beplay苹果手机能用吗神病症状,是否这些特性定义一个不同的障碍是不稳定的。 一百五十五躁狂患者根据结合是系统地评估为了收集人口和临床信息。symptomatological评估是由手段的综合精神病态的评定量表(碳污染减排方案)和阳性症状量表评估(削弱了)。存在/没有不一致的精神病症状指数集定义了两个子组的患者,其家族、symptomatological、临床和课程特点进行比较。 八十六名(55.5%)患者提出mood-incongruent精神特性(米兰理工大学管理学院+)。当这组与躁狂患者的其余部分没有这样的功能(米兰理工大学管理学院-),我们发现大量的相似性在大多数人口,家庭和临床特点。尽管有这些基本的相似之处,但4%的米兰理工大学管理学院+ vs 0%的米兰理工大学管理学院——有家族史精神分裂症(p < 0.05)。我们也观察到当前事件的持续时间更长,一个更高比例的慢性过程,更多的自杀企图和住院治疗上米兰理工大学管理学院+。此外,除了精神病症状,米兰理工大学管理学院+显示更频繁地抑郁特性和敌意。他们还报道社会残疾更高的分数,尤其是在家庭和社会设置。 虽然我们的研究结果表明,精神病症状不一致主要不区分两个独立的实体,可以被视为整体严重的躁狂的标志——在少数案例中这些特性似乎与家族有关精神分裂症。无数重叠的临床特点米兰理工大学管理学院+和米兰理工大学管理学院——提出了一个问题,这个分类的一般nosographic效用。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 2 | Neuropsychobiology 2002 1 46: 169 - 72 |
| PMID | 12566931 |
| 标题 | Neopterin和巨噬细胞炎症在精神分裂症患者的脑脊液protein-1alpha:没有证据表明囊内的炎症。 |
| 文摘 | 众多报道支持这样一个观点,炎症和/或免疫过程导致的发病机理精神分裂症。然而,大部分的数据是基于发现身体隔间外中枢神经系统(CNS)。我们测量的浓度炎症标记neopterin和趋化因子巨噬细胞炎性protein-alpha (米兰理工大学管理学院1α)在重度精神病患者的脑脊液(CSF)精神分裂症患者和健康对照组。 neopterin的浓度测定CSF的11精神分裂症病人等,米兰理工大学管理学院1α脑脊液从8病人使用ELISA。控制收集脑脊液从10和8个健康的人。 CSF neopterin或没有明显的统计学差异米兰理工大学管理学院1α检测之间的病人和病人之间的控制或样本获得住院和治疗期后与临床相关的改进。 这些发现反对活动炎症过程的假设急性精神病发作的病理生理学的一部分精神分裂症。可能的机制解释了之前报道畸变的单核细胞和细胞因子精神分裂症进行了讨论。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 3 | Neuropsychobiology 2002 1 46: 169 - 72 |
| PMID | 12566931 |
| 标题 | Neopterin和巨噬细胞炎症在精神分裂症患者的脑脊液protein-1alpha:没有证据表明囊内的炎症。 |
| 文摘 | 众多报道支持这样一个观点,炎症和/或免疫过程导致的发病机理精神分裂症。然而,大部分的数据是基于发现身体隔间外中枢神经系统(CNS)。我们测量的浓度炎症标记neopterin和趋化因子巨噬细胞炎性protein-alpha (米兰理工大学管理学院1α)在重度精神病患者的脑脊液(CSF)精神分裂症患者和健康对照组。 neopterin的浓度测定CSF的11精神分裂症病人等,米兰理工大学管理学院1α脑脊液从8病人使用ELISA。控制收集脑脊液从10和8个健康的人。 CSF neopterin或没有明显的统计学差异米兰理工大学管理学院1α检测之间的病人和病人之间的控制或样本获得住院和治疗期后与临床相关的改进。 这些发现反对活动炎症过程的假设急性精神病发作的病理生理学的一部分精神分裂症。可能的机制解释了之前报道畸变的单核细胞和细胞因子精神分裂症进行了讨论。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 4 | 点。j .地中海,麝猫。B Neuropsychiatr。麝猫。2005年7月136 b: 87 - 91 |
| PMID | 15892150 |
| 标题 | 病态的精神障碍的风险甲基苯丙胺的亲戚中用户,没有精神病。 |
| 文摘 | 目前还不清楚为什么有些甲基苯丙胺(MAMP)滥用精神病症状发展,而其他人使用MAMP经常长时间并保持毫发无损。我们测试这些假设用户开发MAMP-induced精神病(米兰理工大学管理学院)有更大的家族加载比用户没有精神病的精神障碍。四百四十五MAMP用户是从精神病院和招募拘留中心在台北,遗传研究和评估诊断访谈(DIGS-C)和家庭采访基因研究(FIGS-C)。病态的精神疾病的风险(先生)在一级亲属之间的比较MAMP用户终身MAMP精神病的诊断和那些没有。MAMP用户提供终身的亲戚MAMP精神病的诊断有明显高于先生精神分裂症(或= 5.4,95%置信区间CI: 2.0 - -14.7, P < 0.001)比那些从未成为精神的渊源者的亲属。此外,先生精神分裂症在长期MAMP精神病患者的亲属米兰理工大学管理学院- p)高于用户提供一个简短的亲戚MAMP精神病(米兰理工大学管理学院- b)(或= 2.8,95%置信区间CI: 1.0 - -8.0, P = 0.042)。更大的他或她的家庭装精神分裂症,就越有可能MAMP用户开发精神病,精神病可能持续的时间越长。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 5 | J影响Disord 2006 96年12月:215 - 23所示 |
| PMID | 16427134 |
| 标题 | 情绪不稳假说mood-congruent的起源与mood-incongruent精神病躁狂的区别:验证法国国家研究的1090名患者。 |
| 文摘 | 尽管连续版本中包含的DSM IIIrd引入以来,躁狂发作的子类型化与mood-congruent (MCP)和mood-incongruent (米兰理工大学管理学院)精神功能尚未完全验证。 一千零九十年连续躁狂患者招募了19岁医疗中心在法国从2000年12月到2002年4月。患者进行了有系统的社会人口特征、疾病,现象学,并填写两相的第一项研究一周心情图表。 五百四十四精神病躁狂患者,364例(33.4%)被MCP, 180 (16.5%)米兰理工大学管理学院。虽然两组在躁狂量表中得分高,米兰理工大学管理学院患者更常被诊断为精神分裂症先用长延迟或焦虑障碍,诊断为双相情感障碍。米兰理工大学管理学院也显著不同的在不同的领域:2:1女性/男性比率;免费短事件之间的时间间隔;更多的幻听,参考,迫害和体细胞错觉;更多的压力;更多的愤怒;更高的情绪抑郁得分和昼夜变化,以及焦虑症状和hyperemotionality在改进。 MCP和米兰理工大学管理学院狂热发生在将近一半的这个最大的躁狂患者的样本报道。假设150年前由Falret和贝亚尔惹在法国,自由时间间隔,描述这两种循环形式精神错乱。都是普遍和严重的汇款形式的狂热,但后者与前者不同自由间隔更短,更不稳定的情绪和混合anxious-depressive特性。这是兼容维也纳学派假设烦躁不安的不稳定的病人可能导致重要他人情绪反应,这反过来可能导致极度偏执,精神病症状的形成米兰理工大学管理学院躁狂患者的类型。从phenomenologic角度——从情感处理这些因素将产生可以理解米兰理工大学管理学院狂热的圆形的情感而不是精神分裂症域。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 6 | 公共科学图书馆麝猫。2008年3月4:e1000044 |
| PMID | 18369462 |
| 标题 | 必不可少的角色DYF-11 / MIP-T3装配功能intraflagellar运输复合物。 |
| 文摘 | 米兰理工大学管理学院t3是一种人类蛋白发现之前与微管和kinesin-interacting神经元蛋白质DISC1(打乱精神分裂症1),但其细胞功能(s)仍然是未知的。在这里,我们表明,秀丽隐杆线虫米兰理工大学管理学院t3直接同源DYF-11是intraflagellar传输(IFT)蛋白质起着至关重要的作用在装配功能驱动蛋白motor-IFT粒子复合物。我们克隆了损失函数dyf-11突变界面张力机械的几个关键组件,包括Kinesin-II,以及it a和B复形蛋白质,未能进入纤毛我和/或mislocalize,导致受损纤毛结构和感官功能,和异常的脂质积累。分析在不同的突变背景进一步表明DYF-11 IFT复形函数作为小说的组成部分符合一个进化保存cilia-associated角色,哺乳动物米兰理工大学管理学院t3定位基的身体和纤毛,斑马鱼米兰理工大学管理学院t3与Bardet-Biedl综合症蛋白质Bbs4协同功能,确保适当的原肠胚形成,一个关键的纤毛,基底body-dependent发育过程。因此我们的研究结果表明米兰理工大学管理学院t3未知但关键作用在纤毛生源论,进一步凸显了新兴细胞器在脊椎动物发展的作用。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 7 | BMC > 2011 1 12: 13 |
| PMID | 21266029 |
| 标题 | 失调chemo-cytokine生产在精神分裂症患者与健康对照组。 |
| 文摘 | 的确切原因精神分裂症不知道,尽管一些病原学的理论被提出了这种疾病,包括发展或神经退化过程,神经递质异常、病毒感染和免疫功能紊乱或自身免疫机制。越来越多的证据表明,特定的细胞因子和趋化因子发挥作用在大脑产生神经信号,神经内分泌、神经免疫和行为变化。炎症和之间的关系精神分裂症是由细胞因子的生产异常,异常的细胞因子和细胞因子受体浓度血液和脑脊液中精神分裂症。自神经病理学精神分裂症最近据报道与小胶质激活密切相关,我们旨在确定是否自发LPS-induced外周血单核细胞趋化因子和细胞因子的生产提供在吗精神分裂症患者与健康受试者相比。我们参加51未经处理的首发精神分裂症(SC)和40名健康受试者(HC)和MCP-1的水平,米兰理工大学管理学院1 ?引发的地震,干扰素- ?和咆哮Elisa测定颗粒PBMC文化的上层清液的方法。 在同时量化我们发现显著更高水平的持续和LPS-induced MCP-1,米兰理工大学管理学院1 ?引发的地震,和更低的咆哮和干扰素吗?发布的水平相比HC SC患者PBMC。十SC患者接受治疗与利培酮、奥氮平或氯氮平基底和LPS-induced咆哮和地震的生产增加,而基底和LPS-induced MCP-1产量下降。未发现显著差异在血清治疗。 的观察,精神分裂症患者PBMC生产选择chemo-cytokines是强化了特异表达假设外围cyto-chemokine网络参与的病理生理学精神分裂症。这些初步,但承诺数据支持的应用更广泛的分析方法来确定生物标志物作为精神疾病的分析诊断工具。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 8 | BMC > 2011 1 12: 13 |
| PMID | 21266029 |
| 标题 | 失调chemo-cytokine生产在精神分裂症患者与健康对照组。 |
| 文摘 | 的确切原因精神分裂症不知道,尽管一些病原学的理论被提出了这种疾病,包括发展或神经退化过程,神经递质异常、病毒感染和免疫功能紊乱或自身免疫机制。越来越多的证据表明,特定的细胞因子和趋化因子发挥作用在大脑产生神经信号,神经内分泌、神经免疫和行为变化。炎症和之间的关系精神分裂症是由细胞因子的生产异常,异常的细胞因子和细胞因子受体浓度血液和脑脊液中精神分裂症。自神经病理学精神分裂症最近据报道与小胶质激活密切相关,我们旨在确定是否自发LPS-induced外周血单核细胞趋化因子和细胞因子的生产提供在吗精神分裂症患者与健康受试者相比。我们参加51未经处理的首发精神分裂症(SC)和40名健康受试者(HC)和MCP-1的水平,米兰理工大学管理学院1 ?引发的地震,干扰素- ?和咆哮Elisa测定颗粒PBMC文化的上层清液的方法。 在同时量化我们发现显著更高水平的持续和LPS-induced MCP-1,米兰理工大学管理学院1 ?引发的地震,和更低的咆哮和干扰素吗?发布的水平相比HC SC患者PBMC。十SC患者接受治疗与利培酮、奥氮平或氯氮平基底和LPS-induced咆哮和地震的生产增加,而基底和LPS-induced MCP-1产量下降。未发现显著差异在血清治疗。 的观察,精神分裂症患者PBMC生产选择chemo-cytokines是强化了特异表达假设外围cyto-chemokine网络参与的病理生理学精神分裂症。这些初步,但承诺数据支持的应用更广泛的分析方法来确定生物标志物作为精神疾病的分析诊断工具。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 9 | BMC > 2011 1 12: 13 |
| PMID | 21266029 |
| 标题 | 失调chemo-cytokine生产在精神分裂症患者与健康对照组。 |
| 文摘 | 的确切原因精神分裂症不知道,尽管一些病原学的理论被提出了这种疾病,包括发展或神经退化过程,神经递质异常、病毒感染和免疫功能紊乱或自身免疫机制。越来越多的证据表明,特定的细胞因子和趋化因子发挥作用在大脑产生神经信号,神经内分泌、神经免疫和行为变化。炎症和之间的关系精神分裂症是由细胞因子的生产异常,异常的细胞因子和细胞因子受体浓度血液和脑脊液中精神分裂症。自神经病理学精神分裂症最近据报道与小胶质激活密切相关,我们旨在确定是否自发LPS-induced外周血单核细胞趋化因子和细胞因子的生产提供在吗精神分裂症患者与健康受试者相比。我们参加51未经处理的首发精神分裂症(SC)和40名健康受试者(HC)和MCP-1的水平,米兰理工大学管理学院1 ?引发的地震,干扰素- ?和咆哮Elisa测定颗粒PBMC文化的上层清液的方法。 在同时量化我们发现显著更高水平的持续和LPS-induced MCP-1,米兰理工大学管理学院1 ?引发的地震,和更低的咆哮和干扰素吗?发布的水平相比HC SC患者PBMC。十SC患者接受治疗与利培酮、奥氮平或氯氮平基底和LPS-induced咆哮和地震的生产增加,而基底和LPS-induced MCP-1产量下降。未发现显著差异在血清治疗。 的观察,精神分裂症患者PBMC生产选择chemo-cytokines是强化了特异表达假设外围cyto-chemokine网络参与的病理生理学精神分裂症。这些初步,但承诺数据支持的应用更广泛的分析方法来确定生物标志物作为精神疾病的分析诊断工具。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 10 | 2012 J神经炎症1 9:83 |
| PMID | 22546005 |
| 标题 | 母体免疫激活聚我:C诱导细胞因子il - 1的表达?IL-13、趋化因子MCP-1集落刺激因子VEGF在老鼠胎儿大脑。 |
| 文摘 | 产妇在孕期病毒感染与精神疾病的发病率的增加与假定神经发育起源,包括自闭症谱系障碍和精神分裂症。增强患精神疾病的风险似乎是造成有害的先天免疫响应的影响因素对中枢神经系统的发展,使后代病理行为在青春期和成年。确定免疫响应可溶性的因素可能会影响中枢神经系统的发展,我们对先天免疫反应激活的效应polyriboinosinic-polyribocytidylic酸(聚(我:C)),病毒双链RNA的合成类似物,在赞成和抗炎细胞因子的表达水平,趋化因子和集落刺激因子在胎儿和产后小鼠大脑6 ?h和24 ?治疗后h。 怀孕C57BL / 6 j小鼠(妊娠16天)或新生鼠(产后第四天)收到一个腹腔内注射病毒双链RNA的合成类似物聚(我:C)(20毫克/公斤)。32免疫响应可溶性因子,包括支持和抗炎细胞因子,趋化因子和集落刺激因子,化验6吗?h和24 ?h保利(我:C)注射后使用多路复用bead-based免疫测定(Milliplex地图)和加工Luminex 100是乐器。 产妇接触保利(我:C)在妊娠16诱导显著增加细胞因子白介素(IL) 1 ?,IL-7 IL-13;趋化因子单核细胞化学引诱物蛋白1 (MCP-1)、巨噬细胞炎性蛋白(米兰理工大学管理学院)1 ?,干扰素射线诱发引起的蛋白质(IP) -10和monokine IFN-gamma (MIG);在集落刺激因子和血管内皮生长因子(VEGF)在胎儿大脑。il - 1 ?表现出最高浓度水平在胎儿大脑和是唯一的细胞因子表达明显上调24 ?h孕产妇保利(我:C)注射后,表明il - 1 ?可能产生有害影响中枢神经系统的发展。相比之下,保利(我:C)治疗产后第四天崽诱导趋化因子和集落刺激因子明显上升在他们的大脑而不是促炎细胞因子il - 1 ?。 这项研究发现了一个显著增加细胞因子il - 1的浓度水平?和趋化因子IL-13 MCP-1和集落刺激因子VEGF在发展中中枢神经系统激活先天免疫反应,表明这些因素是有害的介质的影响母体的免疫激活中枢神经系统的发展,对动物行为与潜在的长期影响。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 11 | J Psychiatr Res 2013 10月47:1376 - 82 |
| PMID | 23806580 |
| 标题 | 外围的趋化因子水平的影响,脑源性神经营养因子和氧化标记在精神分裂症患者的认知。 |
| 文摘 | 调查可能的外围的趋化因子水平的差异,BDNF和患者之间氧化标记精神分裂症(深圳)和匹配的健康对照组,研究这些生物标志物与认知能力的相关性。 三十个人与深圳和27名健康对照组包括以下原生质的生物标志物的水平决定根据制造商的指示:BDNF, TBARS,蛋白质羰基含量(PCC)和趋化因子CXCL-10 / IP-10 CXCL-8 /引发CCL-11, CCL-24 / Eotaxin-2 CCL-2 / MCP-1 CCL-3 /米兰理工大学管理学院1。选择神经心理学的任务是管理评估语言学习(霍普金斯言语学习测试),语言流利(FAS测试),工作记忆(视觉工作记忆任务,跟踪任务,字母记忆任务),设置转移(加减任务,Number-letter任务),抑制(电脑特鲁的任务,语义生成任务)和复杂的执行功能任务(伦敦塔和缩短版本的wcst - 64)。 患者与健康对照组相比,深圳提出更高水平的脑源性神经营养因子和趋化因子CCL-11和低水平的TBARS趋化因子CXCL-10 / IP-10。当我们只检查了SZ集团与语义生成任务BDNF水平呈正相关。工作记忆能力与PCC负相关。有关趋化因子,CCL-11负相关性能在工作记忆测试中,并与认知灵活性呈正相关的任务。CXCL-8 /引发呈正相关,语言流畅。CCL-24 / Eotaxin-2呈正相关,语义记忆任务生成能力和信。 我们的结果表明,认知能力在深圳与介质有关的神经可塑性,可以测量周边地。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 12 | 掠夺。Neuropsychopharmacol。医学杂志。精神病学2014 1月48:295 - 303 |
| PMID | 23313563 |
| 标题 | 之间有一个关联外围免疫标记和结构/功能神经影像学发现呢? |
| 文摘 | 越来越多的证据表明炎症过程扮演着重要角色在情感和认知障碍。在这种背景下,研究使用磁共振成像(beplay苹果手机能用吗MRI)和磁共振光谱学(光谱)先生提出了一个在大脑中可能发生的结构/功能异常之间的联系和增加循环炎症标记。本文评论这项研究,特别关注重度抑郁症(MDD),认知障碍的老年beplay苹果手机能用吗人,阿尔茨海默病(AD)和精神分裂症。 在MDD中,认知障碍和广告,发现了炎症过程与结构和功能异常有关,可能在环境压力的影响。没有足够的研究可以表明beplay苹果手机能用吗类似的考虑精神分裂症老鼠和非人类的灵长类动物,尽管研究支持孕期炎症反应生成的信念可以影响大脑发育,有助于病因精神分裂症。 目前的审查表明炎症过程之间的联系和核磁共振检测到异常患者的大脑MDD,老年人的认知障碍以及个人和广告精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 13 | > Biobehav牧师2014年可能42:93 - 115 |
| PMID | 24513303 |
| 标题 | 趋化因子和趋化因子受体在情绪障碍、精神分裂症、和认知障碍:系统回顾生物标志物的研究。 |
| 文摘 | 寻找免疫生物标志物在精神疾病主要集中在促炎细胞因子。其他免疫蛋白包括在此类研究趋化因子相对被忽视。最近的证据牵连趋化因子在许多神经生物学过程中潜在的相关精神疾病,超出了他们的经典趋药性的功能。这些可能包括神经调质效果,neurotransmitter-like效果,直接/间接调控的神经发生。系统回顾介绍现有的许多早期的证据支持一个协会趋化因子与精神疾病:抑郁症、双相情感障碍,精神分裂症,轻度认知障碍和老年痴呆症。非特异性趋化因子包括CXCL8协会(引发)CCL2 (MCP-1) CCL3 (米兰理工大学管理学院1 ?)和CCL5(咆哮),这些疾病在诊断类别意味着全面参与许多趋化因子的系统性与精神疾病。额外的趋化因子与伟大的机械的相关性包括CXCL12 (SDF-1)和CX3CL1 (fractalkine)很少报道在人类现有的文献和应该被包括在未来的临床研究。这些蛋白质病理相关生物标志物的潜在效用或治疗目标应考虑未来的临床和转化研究。beplay苹果手机能用吗 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 14 | 伊朗J精神病学2014 7月9日:152 - 7 |
| PMID | 25561956 |
| 标题 | 认知功能在甲基苯丙胺引起精神病与精神分裂症和正常人相比。 |
| 文摘 | 本研究的目的是研究methamphetabeplay苹果手机能用吗mine-induced精神病患者的认知功能(米兰理工大学管理学院)相比,精神分裂症患者和正常人。 这是一个横断面研究,30名患者米兰理工大学管理学院患者,30精神分裂症和30正常个体选择通过方便取样和匹配在年龄、性别和教育。威斯康辛卡片分类,斯特鲁,视觉搜索和注意力和韦氏记忆测验是用来评估对象。 研究显示,患者米兰理工大学管理学院和精神分裂症在执行功能有更多的赤字,选择性注意、持续注意力和记忆力比普通主题。没有明显的患者认知功能之间的差异米兰理工大学管理学院和精神分裂症除了视觉搜索和显示更多障碍患者的关注精神分裂症。 尽管如此,认知障碍的患者米兰理工大学管理学院患者大多是类似吗精神分裂症,似乎存在一些差异,特别是在这些功能并不主要依赖于额叶。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 15 | Biomark见解2015 1 10:47-54 |
| PMID | 26052224 |
| 标题 | 补充益生菌在精神分裂症患者免疫调节的影响:一项随机,安慰剂对照试验。 |
| 文摘 | 尽管外围免疫系统异常有关精神分裂症病理生理学、标准抗精神病药物显示免疫效果有限。因此,需要更有效的治疗方法。益生菌是微生物调节宿主的免疫反应,因此,可能是有益的精神分裂症病人。本研究的目的是检查可能补充益生菌在慢性免疫调节的影响精神分裂症病人。47的几种血清蛋白的浓度测量使用多路复用分析收集的样本中,从患者14周的辅助治疗前后益生菌(乳杆菌菌株GG和双歧杆菌animalis无性系种群。lactis应变Bb12;n = 31)或安慰剂(n = 27)。益生菌附加治疗显著降低水平的血管性血友病因子(vWF)和水平的提高单核细胞趋化蛋白1 (MCP-1),脑源性神经营养因子(BDNF),咆哮,巨噬细胞炎性蛋白1β(米兰理工大学管理学院1)β与临界意义(P ?0.08)。在硅片路径分析表明,probiotic-induced改变相关调节免疫和肠道上皮细胞通过细胞因子的IL-17家庭。我们假设补充益生菌精神分裂症病人可能会改善胃肠道泄漏的控制。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 16 | 世界的生物。精神病学2015年7月1:1 - 8 |
| PMID | 26212792 |
| 标题 | 高预测价值的免疫炎症生物标记物治疗精神分裂症诊断和与阻力。 |
| 文摘 | 最近精神分裂症(SCZ)研beplay苹果手机能用吗究的目的是建立诊断的生物标志物预测价值高,严重疾病或治疗的抵抗。SCZ伴随着激活免疫炎症通路,包括增加水平的细胞因子和趋化因子,而很少有研究试图确定预测此类措施的性质。 我们包括54药用SCZ患者和118名健康对照和检查15细胞因子和趋化因子。之间可能存在的关联这些免疫炎症生物标记和SCZ的诊断,疾病的严重程度和治疗耐药性进行调查。 SCZ与一个特定的细胞因子,趋化因子,即。、CCL11增加米兰理工大学管理学院1 ?sTNF-R1和sTNF-R2水平,减少水平的IP-10, TNF - ?2、il - 4。5生物标记的组合(sTNF-R1 sTNF-R2, CCL11, IP-10, il - 4)可能预测SCZ的诊断敏感性为70.0%,特异性为89.4%。有一个弱阴性症状和生物标记物之间的联系,即。(反向)和CCL11 - 2(正面)。患者治疗表明sTNF-R1程度增加的阻力,sTNF-R2 MCP-1。 本研究的结果强调SCZ与促炎概要文件和显示一些免疫介质可能用作诊断SCZ可靠的生物标志物和治疗抵抗。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |