| 1 | 生物。精神病学2010年2月67日：263-9 |
|---|---|
| PMID | 19850283 |
| 标题 | 鉴定新的候选基因对利培酮的治疗反应和精神分裂症的易感性：药物基因组学，小鼠表达和遗传病例对照缔合方法之间的综合分析。 |
| 抽象的 | 现在，基于单核苷酸多态性（SNP）基于全基因组的药物基因组学方法是可行的，并为揭示影响药物反应的变体提供了潜力。 检测利培酮反应的潜在预测基因变异精神分裂症受试者，我们基于1）对利培酮反应的基因组（100K SNP）SNP药物遗传学研究进行了收敛分析，以及2）对MRNA水平的基因进行全球转录组研究，受小鼠前额叶皮质中利培酮暴露影响的mRNA水平。 在这两项研究中，与利培酮活性相关的14个基因都被突出显示：ATP2B2，HS3ST2，UNC5C，BAG3，PDE7B，PAICS，PTGFRN，PTGFRN，NR3C2，ZBTB20，ST6GAL2，PIP5K1B，EPHA6，KCNH5和AJAP1。进一步评估了与这些基因相关的SNP，进一步评估了与精神分裂症在多达三个病例对照系列中，包括1564例病例和3862个对照（日本[JPN]第一和第二样本和英国样本）。在经过测试的14个SNP中，PDE7B中的1个（RS9389370）显示出与精神分裂症在发现样本中（p（allele）= .026在jpn_1st中，两尾）。这一发现在两个独立的病例对照样本的联合分析中复制了（p（jpn_2nd+uk）= .008，一尾，未校正）和所有合并的数据集（p（all）= .0014，两尾，两尾，，未校正和p（all）= .018，两尾，Bonferroni校正）。 我们确定了新的候选基因，用于治疗对利培酮的治疗反应，并提供证据表明其中一种可能使人易受易感性精神分裂症。具体而言，PDE7B是一个有吸引力的候选基因，尽管综合方法学的证据，包括药物基因组学，药物转录组和病例对照关联方法。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 2 | 生物。精神病学2010年2月67日：263-9 |
| PMID | 19850283 |
| 标题 | 鉴定新的候选基因对利培酮的治疗反应和精神分裂症的易感性：药物基因组学，小鼠表达和遗传病例对照缔合方法之间的综合分析。 |
| 抽象的 | 现在，基于单核苷酸多态性（SNP）基于全基因组的药物基因组学方法是可行的，并为揭示影响药物反应的变体提供了潜力。 检测利培酮反应的潜在预测基因变异精神分裂症受试者，我们基于1）对利培酮反应的基因组（100K SNP）SNP药物遗传学研究进行了收敛分析，以及2）对MRNA水平的基因进行全球转录组研究，受小鼠前额叶皮质中利培酮暴露影响的mRNA水平。 在这两项研究中，与利培酮活性相关的14个基因都被突出显示：ATP2B2，HS3ST2，UNC5C，BAG3，PDE7B，PAICS，PTGFRN，PTGFRN，NR3C2，ZBTB20，ST6GAL2，PIP5K1B，EPHA6，KCNH5和AJAP1。进一步评估了与这些基因相关的SNP，进一步评估了与精神分裂症在多达三个病例对照系列中，包括1564例病例和3862个对照（日本[JPN]第一和第二样本和英国样本）。在经过测试的14个SNP中，PDE7B中的1个（RS9389370）显示出与精神分裂症在发现样本中（p（allele）= .026在jpn_1st中，两尾）。这一发现在两个独立的病例对照样本的联合分析中复制了（p（jpn_2nd+uk）= .008，一尾，未校正）和所有合并的数据集（p（all）= .0014，两尾，两尾，，未校正和p（all）= .018，两尾，Bonferroni校正）。 我们确定了新的候选基因，用于治疗对利培酮的治疗反应，并提供证据表明其中一种可能使人易受易感性精神分裂症。具体而言，PDE7B是一个有吸引力的候选基因，尽管综合方法学的证据，包括药物基因组学，药物转录组和病例对照关联方法。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 3 | 精神病学Res 2015年10月229日：1057-8 |
| PMID | 26275702 |
| 标题 | NR3C2单倍型增加了汉族中国人口的精神分裂症患者的酒精中毒风险。 |
| 抽象的 | -1 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |