| 1 | Behav Brain功能2013 -1 9：40 |
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| PMID | 24160291 |
| 标题 | 全基因组的影响支持细胞周期蛋白M2基因对精神分裂症的灰质形态的变异。 |
| 抽象的 | 全基因组的重要关联精神分裂症在CNNM2，MiR137，PCGEM1，TRIM26，CSMD1中，有八个SNPMMP16在最近的全基因组关联研究的大型分析中已经鉴定出，NT5C2和CCDC68基因。迄今为止，这些SNP在灰质（GM）体积上的作用尚不清楚。 使用JPT HAPMAP样品和我们的样品进行了小方便频率的质量控制？>？5％，基因分型呼叫率？>？95％和Hardy-Weinberg平衡测试（P？>？0.01），八个SNP中的五个有资格进行分析。我们使用了全面的基于体素的形态计量学（VBM）技术来研究这五个SNP对日本患有日本患者的大股票纯合子和小方便载体之间的GM体积的影响精神分裂症（n？=？173）和健康的受试者（n？=？449）。 CNNM2时的RS7914558风险变体与双侧下额回和基于体素的GM量有关（右T？=？4.96，p？=？0.0088，左t？=？4.66，p？=？=？0.031）。这些受变体影响的峰值体素存在于下额回的轨道区域中。具有rs7914558 rs7914558的风险G/G基因型的个体在双侧下部回旋中的GM量较小，而不是非风险A型载体的载体。尽管在探索性VBM分析中观察到了基因型的几种影响和其他SNP的基因型诊断相互作用对GM体积的影响，但在FWE校正后，这些效应并未在多个测试后保留（P？>？0.05）。 我们的发现表明，CNNM2基因中的遗传变异可能与精神分裂症通过轨道下部回旋中轨道区域的GM体积脆弱性。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |
| 2 | 精神病学Res 2015 12月230日：964-7 |
| PMID | 26596365 |
| 标题 | 在罗马尼亚双相情感障碍患者中，发病年龄组与GWAS大量精神分裂症和双相情感障碍基因座的关联。 |
| 抽象的 | 我们调查了发病年龄（AO）对45个基因座的关联，赋予双相情感障碍风险（BP）和精神分裂症在罗马尼亚样本中使用BP-Type-I（461例患者，436例对照）。AO分析涉及BP-type-I的AO变化，涉及EGFR基因以及其他基因的基因座，并首次揭示了BP-type-I与被认为特定于特定于特定于的风险变体之间的联系。精神分裂症（多态性MMP16/ripk2和cnnm2基因）。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |