1 基因细胞2014年9月19日:704 - 21所示
PMID 25145264
标题 形成核身体lncRNA Gomafu-associating Celf3和SF1的蛋白质。
文摘 Gomafu /MIAT/ Rncr2长非编码RNA,提出了控制规范视网膜细胞,干细胞分化和可变剪接精神分裂症有关的基因。然而,Gomafu如何控制这些生物过程在分子水平上仍然是未知的。在这项研究中,我们发现了rna结合蛋白Celf3小说Gomafu-associating蛋白质。击倒Celf3导致Gomafu的下调,和交联RNA降水分析证实Celf3和Gomafu之间特定的绑定。在神经母细胞瘤细胞系Neuro2A Celf3小说形成核的身体(名为CS的身体)与SF1,另一个Gomafu-binding蛋白质。然而,Gomafu CS的身体并不丰富;相反,它形成了明显的细胞核核体在不同的地区。这些观察结果表明,Gomafu间接调节拼接的功能因素SF1和Celf3隔离这些蛋白质为独立的核机构。
SCZ关键词 精神分裂症
2 Schizophr。研究》2015年8月166年:125 - 30
PMID 26004688
标题 在长非编码RNA基因变异MIAT有助于偏执型精神分裂症的风险在中国汉族人群。
文摘 的遗传精神分裂症据报道高达~ 80%,但这种遗传基因变异的贡献确定有待估计。长非编码rna (LncRNAs)参与多个进程对正常的细胞功能和功能障碍的lncRNA至关重要MIAT可能导致的病理生理学吗精神分裂症。然而,lncRNAs参与的遗传学证据精神分裂症没有被记录。在这里,我们进行了两级协会分析标记snp覆盖整个8日MIAT位点在两个独立的汉人精神分裂症病例对照人群(山西省发现样本:1093患者偏执精神分裂症和1180名对照组;从吉林省复制组:1255例和1209名健康对照)。在发现阶段,重要基因与偏执精神分裂症rs1894720观察(? (2)= 74.20,P = 7.1 e-18),小的等位基因(T)或1.70 (95% CI -1.91 = 1.50)。这个协会确认复制队列(? (2)= 22.66,P = 1.9 e-06,或= 1.32,95% ci 1.18 - -1.49)。此外,基因型的疲软协会发现rs4274 (? (2) = 4.96, df = 2, P = 0.03);AA航空公司显示疾病风险增加(或= 1.30,95% ci = 1.03 - -1.64)。没有发现重大协会之间的任何单体型和偏执精神分裂症。目前的研究表明,lncRNAMIAT是一个新颖的易感性基因偏执精神分裂症在中国汉族人群。考虑到大多数lncRNAs位于非编码区域,我们的结果可能解释为什么最易感位点精神分裂症确定的全基因组关联研究编码区域。
SCZ关键词 精神分裂症
3 精神病学2016 173年1月:60-8
PMID 26337038
标题 特异表达ErbB4拼接在精神分裂症:选择性对小清蛋白表达的影响。
文摘 可变剪接的ErbB4成绩单是背外侧前额叶皮层中特异表达精神分裂症。ErbB4调节小清蛋白的活性中间神经元,因此ErbB4拼接特异表达可能导致较低的小清蛋白活性中间神经元,因此小清蛋白水平较低精神分裂症。然而,ErbB4也出现在calretinin中间神经元,而不受影响精神分裂症。因此,作者推测,特异表达ErbB4拼接选择性地发生在小清蛋白中间神经元和小清蛋白含量较低有关精神分裂症
组织样本丰富calretinin和小清蛋白从背外侧前额叶皮层中间神经元被激光microdissected层2和4,分别从配对精神分裂症和比较对象。转录水平pan-ErbB4 4 ErbB4剪接变体(JM-a、JM-b CYT-1, CYT-2),小清蛋白,calretinin量化定量聚合酶链反应(qPCR)在每一层。转录水平心肌梗死相关记录(MIAT),负责监管ErbB4拼接,在灰质量化qPCR和小清蛋白微阵列中间神经元。
Calretinin优先和小清蛋白mrna表达层2和4,分别。在精神分裂症主题,小清蛋白水平较低,高CYT-1和JM-a水平,并降低CYT-2和JM-b水平被发现有选择地在第四层。在第四层,JM-a / JM-b比率与小清蛋白含量呈负相关精神分裂症科目。MIAT高水平优先小清蛋白中间神经元精神分裂症科目。
这些发现表明,升高MIAT在小清蛋白表达改变ErbB4拼接有选择地中间神经元精神分裂症。特异表达ErbB4拼接在精神分裂症可能导致较低的小清蛋白的活性中间神经元和一个活动依赖性小清蛋白表达的下调。
SCZ关键词 精神分裂症
4 基因2016 578年3月:158 - 61
PMID 26707210
标题 LncRNA MIAT:心肌梗死相关等等。
文摘 非编码rna正在成为监管rna参与基因表达的调控,在各种生理和病理过程中起到至关重要的作用。长非编码(lncRNA)是一种新型的非编码rna调节基因的表达和染色质的监管者和干扰rna影响细胞反应。心肌梗死相关记录(MIAT)被确定为lncRNAs,参与各种疾病,病理和生理过程,如心肌梗死、糖尿病性视网膜病变,偏执精神分裂症、微血管功能障碍和形成核的身体和神经源性承诺。这里我们回顾越来越理解和利用潜力MIAT
SCZ关键词 精神分裂症
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