| 1 | 酒精。中国。Exp。研究》2011年5月35:963 - 75 |
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| PMID | 21314694 |
| 标题 | 全基因组关联分析酒精依赖的症状的精神分裂症的分子遗传学(MGS2)控制样本。 |
| 文摘 | 而基因影响酒精依赖(广告)是实质性的,进展单个基因变异,影响风险的识别一直是困难的。 我们进行了全基因组关联研究3169酒精消费人群为基础的分子遗传学的学科精神分裂症(MGS2)控制样本。受试者被要求7问题症状的广告通过验证性因素分析进行了分析。基因分型结果进行使用Affymetrix 6.0数组。欧洲美国的三组分别进行了分析(EA, n = 2357)和非裔美国人(AA, n = 812)主题:个人单核苷酸多态性(snp),候选基因和丰富通路使用基因本体论(去)类别。 广告的症状形成一个高度一致的单一因素。没有SNP接近全基因组的意义。在EA示例中,最重要的基因内SNP KCNMA1,人类的相同器官slo-1秀丽隐杆线虫的基因。基因簇的重大snp包括AKAP9、磷脂酰肌醇多糖锚生物合成,类G(猪)、KCNMA1。在AA示例中,最重要的基因内的SNPCEACAM6和基因显示实际意义snp包括KCNQ5 SLC35B4, MGLL。基于候选基因分析,与ADH1C最重要的发现是,核转录因子k光多肽基因增强剂b细胞1 (NFKB1)和锚蛋白重复和激酶域包含1 (ANKK1) EA样本,和ADH5 POMC, CHRM2 AA样本。短吻鳄程序识别相关的一个重要过剩SNPs和附近的基因内大量的类别在一系列统计保守派在EA和AA样本。 虽然我们不能从这些高度信心任何单一的结果分析,发现暗示和值得跟进。虽然需要相当大的样本来获得必要的权力,研究广告症状一般人群样本是一个可行的补充病例对照研究确定遗传风险变异为广告。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |