| 1 | J. Proteome Res。2009年7月8日：3633-41 |
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| PMID | 19441803 |
| 标题 | 对抗精神病药物的大鼠线粒体对大鼠线粒体的比较蛋白质组学分析。 |
| 抽象的 | 越来越多的实验发现了心理学大脑中线粒体的异常情况，这表明线粒体功能障碍或脑能量代谢异常可能在病理生理中起重要作用精神分裂症（SCZ）。我们采用了一种蛋白质组学方法来鉴定对大脑皮层和海马线粒体蛋白表达Sprague-Dawley（SD）大鼠的差异作用，通过将暴露于典型和非典型抗精神病药物进行比较。使用二维（2D）凝胶电泳评估三维氯丙胺（CPZ），氯氮平（CLZ），Quetiapine（QTP）和一个对照组的差异线粒体蛋白表达。总共14种蛋白质，其中6个属于氧化磷酸化（OXPHOS）的呼吸电子传输链（ETC），显示出包括NADH脱氢酶（Ubiquinone）1 Alpha subpemplex 10（NDUFA10），NDHH脱氢基因（NADH脱氢基因酮（Ubiquinone））的数量显着变化。黄蛋白2（NDUFV2），NADH脱氢酶（泛氨基酮）Fe-S蛋白3（ndufs3），F1-ATPaseβ亚基（ATP5B），ATPase，H+转运，溶酶体，Beta 56/58 kDa，Isoform 2（ATP6V1B2）和ATPase，H+ Transporting，v1 subunit A，ISOUMOR A，ISOYOFORM 1（ATP6V1A1）。使用定量实时PCR（Q-RT-PCR）评估了遭受2D的差异蛋白的mRNA水平，我们还部分使用了蛋白质印迹来评估差异表达。我们的研究结果可能有助于解释SD大鼠以及人类对抗精神病药的反应的变化。此外，他们应该提高我们对抗精神病药的治疗作用和副作用的理解，并鼓励SCZ研究中的新方向。beplay苹果手机能用吗 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |
| 2 | Schizophr Bull 2012 5月38日：579-91 |
| PMID | 21084551 |
| 标题 | NMDA受体功能障碍会诱导大鼠能量代谢和词素信号传导的功能障碍：一项突触蛋白质组研究。 |
| 抽象的 | 有大量证据表明，突触连通性的畸变有助于精神分裂症N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体介导的谷氨酸传播尤为重要。MK-801（[+] - 5-甲基-10，11-二氢-5H-5H-dibenzo- [A，D] - 氯己烯-5，10- iminehydrogenmaleteate）诱导大鼠NMDA受体的无连接，这些大鼠被广泛使用作为模型精神分裂症。我们使用二维差异凝胶电泳方法研究了MK-801处理的sprague-dawley大鼠大脑皮质的突触体蛋白质组表达分析，并使用基质辅助激光液/离子化脱索/离子液脱附/离子化时间成功鉴定了49个差异表达蛋白飞行/飞行时间质谱。我们进行了文献搜索，以进一步确认突触的位置，并探索与差异表达蛋白质疾病的相关性。Ingenity途径分析（IPA）用于进一步检查蛋白质变化的基本关系。在MK-801处理的大鼠中，发现网络包括“细胞形态，细胞对细胞信号传导和相互作用，神经系统发育和功能”。“神经元中的能量代谢”和“词素信号传导”是受MK-801治疗影响的最重要的IPA规范途径。使用蛋白质印迹，我们确认了CAMK2A，CRMP2，CRMP5，DNM1和ndufs3在突触体蛋白和大鼠脑皮质中的总蛋白中。我们的研究确定了在NMDA功能功能下的压力下中枢神经传播系统的变化和/或反应，强调了突触功能在精神分裂症。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |