| 1 | 诊断。医学杂志。2008年4月35:335 - 41 |
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| PMID | 18355689 |
| 标题 | 参考组织模型的验证评估的多巴胺能受体D2-like绑定[18 f] (N-methyl) benperidol人类。 |
| 文摘 | 正电子发射断层扫描测量多巴胺能受体D2-like可能提供重要的见解疾病如帕金森病,精神分裂症、肌张力障碍和妥瑞氏综合征。正电子发射断层扫描(PET)放射性配体[18 f] (N-methyl) benperidol ([18 f]NMB)具有较高的亲和力和选择性D2-like受体并不是流离失所内源性多巴胺。本研究的目的是评估使用图解法利用一个参考[18 f] -组织区域NMB宠物的分析比较显式three-compartment示踪动力学模型和图形使用动脉血液测量的方法。我们估计绑定潜在(BP)尾状核和壳核使用这三种方法在16个人类和发现three-compartment示踪动力学方法提供了最高的英国石油公司估计,图解法使用引用区域产生最低的估计(P <。0001年由重复测量方差分析)。然而,BP估计三种方法取得了高度相关感兴趣的两个地区。我们得出这样的结论:图解法使用引用区域仍然提供了一个有用的估计英国石油(BP)与使用动脉血液抽样方法,特别是参考区域的方法是微创的计算更简单,从而简化这些测量。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |
| 2 | 大脑结构功能2010 214年6月:495 - 517 |
| PMID | 20512377 |
| 标题 | 冯Economo神经元frontoinsular和前扣带皮层类人猿和人类。 |
| 文摘 | 冯Economo神经元(ven)是大型双极神经元位于frontoinsular (FI)和前扣带皮层在类人猿和人类,而不是其他灵长类动物。我们在FI ven stereological项执行,洛杉矶(边缘前,前扣带皮层)的一个组成部分,在类人猿和人类。ven多在人类比猿,虽然一个大猩猩接近人类范围的低端。我们也检查了本体论的发展ven FI和洛杉矶人类。ven首先出现在小数字post-conception第36周,出生时非常罕见,多在出生后的前8个月。有更多ven右脑比左FI和LA产后猿和人类的大脑。这种不对称VEN数量可能与自主神经系统的不对称。劣质前脑岛的活动,它包含FI,身体的生理变化,有关决策、错误识别,和意识。似乎ven投射神经元,尽管他们的目标是未知的。我们做了一个初步研究FI皮层的连接基于扩散张量成像在大猩猩的大脑。 The VEN-containing regions connect to the frontal pole as well as to other parts of frontal and insular cortex, the septum, and the amygdala. It is likely that the VENs in FI are projecting to some or all of these structures and relaying information related to autonomic control, decision-making, or awareness. The VENs selectively express the bombesin peptides neuromedin B (NMB),胃泌激素释放肽(GRP)也表达了在另一个人口密切相关的神经元,叉细胞。NMB饱腹感和GRP信号。的基因NMB表达和GRP选择性地在小老鼠岛叶皮质神经元的数量。这些人可能与VEN和叉细胞可能参与调节食欲。这些细胞的损失可能与额颞叶痴呆患者的饱腹感信号的损失损害FI。ven和叉细胞可能是古代人口的形态专门化的神经元参与欲望的控制存在于所有哺乳动物的岛叶皮质。我们发现的蛋白质编码的基因DISC1(中断精神分裂症由ven)是优先表达。DISC1经历了快速进化的变化导致人类,因为它抑制树突分支可能参与的独特VEN形态。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |
| 3 | 突触2016年5月1日:1 |
| PMID | 27241797 |
| 标题 | 纹状体D2受体结合的预测DRD2 / ANKK1 TaqIA等位基因状态。 |
| 文摘 | A1 (T)等位基因的人类,多巴胺(DA) D2受体/锚蛋白重复和激酶域包含1 (DRD2 / ANKK1) TaqIA (rs1800497)单核苷酸多态性与减少了纹状体DA D2和D3受体(D2 / D3R)的可用性。然而,放射性配体用于估计D2 / D3R由内源性DA和可替换的是D2R无选择性,离开TaqIA基因型和D2R特定绑定的关系不确定。使用正电子发射断层扫描(PET)放射性配体(N - [(11) C]甲基)benperidol (((11) C)NMB),这是高度选择性D2R D3R和没有可替换的内生哒,当前的研究检查是否DRD2 / ANKK1 TaqIA基因型预测D2R特定绑定两独立样本。示例1 (n = 39)是由肥胖和非肥胖的成年人;示例2 (n = 18)是由健康对照组,犯人的人精神分裂症,和兄弟姐妹的人精神分裂症。跨两个样本,A1等位基因携带者(A1 +) 5 - 12%少纹状体D2R特定绑定相对于个人A2等位基因的纯合子(A1 -),不管身体质量指数或诊断组。减少与以前的宠物研究D2 / D3R可用性(10 - 14%)。的混合效应的大小差异总纹状体D2R绑定A1 +和A1 -大(0.84)。总之,符合研究使用可替换的D2 / D3R放射性配体,我们的结果表明,多巴胺- D2 / ANKK1 TaqIA等位基因状态预测纹状体D2R特定绑定以D2R-selective [C] (11)NMB。这些发现支持了假设DRD2 / ANKK1 TaqIA等位基因可能修改D2R,或许赋予某些疾病的风险。这篇文章是受版权保护。保留所有权利。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |