1 Neuropsychologia 2016 Apr 84:205-12
PMID 26921480
标题 PCSK6基因与非临床人群中的惯性,自闭症谱和魔法构想有关。
抽象的 基因中的常见多态性PCSK6在三项研究中,其蛋白产物通过淋巴结途径介导了通过淋巴结途径的脑和身体不对称发展的发展,这使其成为理解人侧向化的发育和表达的关键候选基因。我们检验了以下假设PCSK6VNTR多态性RS1053972影响惯性和方面的表达精神分裂症和自闭症。对于709个健康个体的样本,RS1053972基因型与分类的惯性测量显着相关,并且与高度的尺寸授权相关精神分裂症和神奇的构想或缺乏强大的右手。与男性相比,这两种发现均显示出女性之间更强或排他性作用的证据。基因型PCSK6还显示出与魔法构想的显着性限制的关联,这是正面的一个组成部分精神分裂认知使用精神分裂人格问卷和总自闭症评分,使用自闭症谱商测量。这些结果部分复制了先前关于PCSK6rs1053972惯性表型的遗传变异,将PCSK6在健康个体中神经发育条件的尺寸表达的基因,并表明该基因与惯用性和心理表型的关联表现出性别限制的作用的证据。
SCZ关键字 精神分裂症,精神分裂症
2 Neuropsychologia 2016 Apr 84:205-12
PMID 26921480
标题 PCSK6基因与非临床人群中的惯性,自闭症谱和魔法构想有关。
抽象的 基因中的常见多态性PCSK6在三项研究中,其蛋白产物通过淋巴结途径介导了通过淋巴结途径的脑和身体不对称发展的发展,这使其成为理解人侧向化的发育和表达的关键候选基因。我们检验了以下假设PCSK6VNTR多态性RS1053972影响惯性和方面的表达精神分裂症和自闭症。对于709个健康个体的样本,RS1053972基因型与分类的惯性测量显着相关,并且与高度的尺寸授权相关精神分裂症和神奇的构想或缺乏强大的右手。与男性相比,这两种发现均显示出女性之间更强或排他性作用的证据。基因型PCSK6还显示出与魔法构想的显着性限制的关联,这是正面的一个组成部分精神分裂认知使用精神分裂人格问卷和总自闭症评分,使用自闭症谱商测量。这些结果部分复制了先前关于PCSK6rs1053972惯性表型的遗传变异,将PCSK6在健康个体中神经发育条件的尺寸表达的基因,并表明该基因与惯用性和心理表型的关联表现出性别限制的作用的证据。
SCZ关键字 精神分裂症,精神分裂症
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