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精神分裂症大脑被认为是一种多因素和多基因疾病,是由于遗传和环境危险因素的不同组合。最近,几个全基因组关联研究(gwas)精神分裂症已经确定了很多风险因素,但复制结果仍有争议和模棱两可的。识别精神分裂症易感性位点在朝鲜人口,我们进行了GWAS使用Illumina公司HumanOmni1-Quad V1.0微阵列。我们的基因1140419个单核苷酸多态性(snp)在350年朝鲜精神分裂症病人和700个对照组,大约620001个常染色体单核苷酸多态性是通过我们的质量控制。病例对照分析,rs9607195 > G基因间面积250吗?kb远离ISX基因和rs12738007 > G的基因内区MECR基因是最密切相关的单核苷酸多态性的风险精神分裂症= (P ? 6.2�? 10(8),或? = ? 0.50和P ? = ? ? 3.7�? 10(7),或? = ? 2.39,分别)。在随后的精细定位分析,6个snpMECR基因分型与310精神分裂症病人和604个对照组。该协会的MECRrs12738007, ranked-SNP在GWAS复制(P = ? 1.5�? 10(2),或? = ? 1.53好映射分析,P ? = ? 1.5 ?�? 10(6),或? = ? 1.90结合分析)。识别的公认的精神分裂症易感性位点可以提供新的见解遗传因素相关精神分裂症和发展的线索诊断策略。�2015年威利期刊公司。 |