1 j . Psychopharmacol。(牛津大学)2012年3月26日:374 - 9
PMID 21693553
标题 松弛素多态性与代谢紊乱患者抗精神病药物。
文摘 的人精神分裂症代谢综合征的风险增加,顺向发病率和死亡率升高,很大程度上是由于心血管疾病。代谢紊乱包括肥胖、血脂异常和高血脂水平,高血压和胰岛素和葡萄糖代谢的干扰。代谢综合征的风险升高个人遭受精神分裂症认为是多因素的,相关的遗传倾向、生活方式特征与抗精神病药物和治疗。松弛素3 (RLN3,也称为INSL7)是一个最近发现胰岛素/松弛素家族的成员,在调节过程中发挥作用的食欲和体重控制。RLN3刺激relaxin-3受体1(松弛素/胰岛素样家庭肽受体3,RXFP3)和松弛素受体2(松弛素/胰岛素样家庭肽受体4,RXFP4)。我们已经调查了十个多态性在这些基因的作用(RLN3 rs12327666, rs1982632,和rs7249702 RLN3R1 rs42868, rs6861957, rs7702361, rs35399,和RLN3R2 rs11264422, rs1018730和rs12124383)在代谢综合征的发生表型(hypertrigyceridemia,肥胖、糖尿病、高胆固醇血症和高血压)的横断面队列419年美国白种人患者抗精神病药物。我们发现一些松弛素多态性之间的关联和hypecholesterolemia,肥胖和糖尿病,暗示作用松弛素/胰岛素途径发展的代谢紊乱与抗精神病药物治疗的患者中观察到。
SCZ关键词 精神分裂症
2 前杂志2014年1 5:46
PMID 24711793
标题 Relaxin-3 / RXFP3网络:一个新兴的目标治疗抑郁症和其他神经精神疾病?
文摘 动物和临床研究的基因-环境相互作用有助于阐明一些精神疾病的病理生理学的机制包括焦虑,抑郁,和精神分裂症;和导致的发现改善治疗。神经肽及其受体的研究是一个平行的神经精神药理学的前沿研究和揭示了几个肽系统的参与精神疾病和确定治疗的新目标。beplay苹果手机能用吗结合Relaxin-3是一种新发现的神经肽,激活g蛋白耦合的受体,RXFP3。现有的解剖和功能有证据表明relaxin-3是一个唤起发射机积极响应环境刺激,尤其是神经源性压力,进而调节行为应对这些压力和改变关键的神经过程,包括海马θ节律和相关学习和记忆。在这里,我们审查发表的实验数据relaxin-3 /RXFP3系统在啮齿动物中,试图突出方面相关的和/或潜在的可翻译的病因和治疗抑郁症和焦虑。与自闭症相关证据和代谢/饮食失调,或相关的精神疾病,也进行了讨论。我们也推荐一些关键的实验研究需要建立更好的治疗潜力这个有趣的neuromodulatory信号系统,包括考试的影响RXFP3受体激动剂和拮抗剂对整个活动不同的或共同的神经基质和电路确定为在这些衰弱的大脑功能失调的疾病。
SCZ关键词 精神分裂症
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