1 精神药理学(2008年Berl)。197年3月:115 - 26所示
PMID 18060387
标题 行为和神经化学表征的老鼠缺乏phosphodiesterase-4B (PDE4B)酶。
文摘 磷酸二酯酶(pde)属于PDE4家族控制细胞内浓度的环磷酸腺苷(营)催化水解。四个独立PDE4基因(PDE4A PDE4B,PDE4C和PDE4D)已确定。PDE4被报道参与各种中枢神经系统(CNS)函数包括抑郁,内存和精神分裂症,虽然具体亚型调节这些影响尚不清楚。
调查PDE4B在中枢神经系统的作用,PDE4B野生型和基因敲除小鼠(C57BL / 6 n背景)评估了各种良好行为的任务,和他们的大脑被化验单胺含量。
基因敲除小鼠显示显著减少前脉冲抑制。自发运动活动减少(16%)基因敲除小鼠。此外,当与安非他命的挑战时,两组的老鼠回应同样的低剂量d-amphetamine(1.0毫克/公斤),但基因敲除小鼠显示一个增强应对高剂量(1.78毫克/公斤)。减少基线水平的类及其代谢物在基因敲除小鼠纹状体也被观察到。PDE4B基因敲除小鼠表现出适度的减少在强迫游泳不动时间测试,找到意义。在其他的测试中,包括高架+迷宫,热板,被动回避,莫里斯水迷宫,野生型和基因敲除小鼠同样执行。
目前研究表明减少了纹状体DA和5 PDE4B活动与减少前脉冲抑制相关基因敲除小鼠,减少基线运动活动,安非他命和夸张的运动响应。这些数据进一步支持的角色PDE4B精神疾病和纹状体功能。
SCZ关键词 精神分裂症
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