| 1 | PLOS ONE 2009 -1 4：E6875 |
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| PMID | 19721717 |
| 标题 | 凋亡吞噬途径和精神分裂症。 |
| 抽象的 | 据推测凋亡参与精神分裂症。在先前的研究中，我们报道了MEGF10基因与该疾病的关联。在这项研究中，我们遵循涉及MEGF10的凋亡吞噬途径，Gulp1，ABCA1和ABCA7基因，并测试了它们与该疾病的关联。 十，十一和五个SNP是基因分型的Gulp1，ISHDSF和ICCSS样品的ABCA1和ABCA7基因。在所有三个基因中，我们都观察到了名义上显着的关联。RS2004888 ATGulp1在ISHDSF和ICCSS样品中均显着（分别为p = 0.0083和0.0437）。我们在该标记的独立样品中寻求复制，并在3个高加索复制样本中发现了非常显着的关联（p = 0.0003）。但这在2个中国复制样本中并不重要。此外，我们在ISHDSF样品（P = 0.0022）中发现了ABCA1和ABCA7基因之间的显着2标记（RS2242436 * rs3858075）与ABCA7基因之间的相互作用（P = 0.0022）和3标记的相互作用（RS246896 * RS4522565 * RS4522565 * RS3895 * RS38585858075）Gulp1ICCSS样品中的ABCA1基因（p = 0.0120）。ABCA1基因中的RS3858075参与了两个样品中的2个标记和3标记的相互作用。 从这些数据中，我们得出的结论是Gulp1基因和凋亡的吞噬途径参与精神分裂症在欧洲血统和途径中的多个基因的受试者中，可以互动地增加疾病的风险。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |