| 1 | 精神分裂。res。2011年7月129日：141-8 |
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| PMID | 21507613 |
| 标题 | 在健康对照和精神分裂症中，在语言相关区域中皮质灰物质的遗传影响。 |
| 抽象的 | 个人精神分裂症显示广泛的语言障碍，包括阅读困难。最近的一项结构性MRI（SMRI）研究将这些困难与语言相关区域的结构异常联系起来（Leonard等，2008）。类似的区域也与初级阅读障碍（RD）有关。RD的主要假设暗示皮质中的异常胚胎神经元迁移，遗传联系和关联研究已经确定了许多与神经元迁移相关的候选RD基因（Paracchini等，2007）。有趣的是，有证据表明至少有一些人精神分裂症还显示皮质中神经元迁移受损（Akbarian等，1996）。因此，这项研究的目的是检查健康对照中与RD相关基因与灰质体积之间的联系精神分裂症。我们使用并行独立的组件分析（平行-IA）来检查使用基于体素的形态计量学（VBM）提取的灰质体积与16个跨越FOXP2的单核苷酸多态性（SNP）和四个与RD相关基因的关系之间的关系，DCDC2，dyx1c1，kiaa0319和ttrap。并行-ICA识别了五个SMRI-SNP关系。上小脑和下小脑网络与Dyx1c1和DCDC2/kiaa0319分别在两组中。上前额叶，颞叶和枕网与DCDC2在里面精神分裂症，但不是对照组。确定的网络与皮质中语言过程的已知分布密切相对应。因此，阅读和语言困难精神分裂症可能与与RD相关基因相关的分布式皮质结构异常有关。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |
| 2 | 脑成像行为2013 3月7日：15-27 |
| PMID | 22669497 |
| 标题 | 在健康对照和精神分裂症患者的语言相关大脑区域中静息状态fMRI活性的遗传影响：一项初步研究。 |
| 抽象的 | 个人精神分裂症显示出广泛的语言障碍，类似于阅读障碍（RD）中观察到的语言障碍。RD的遗传联系和关联研究已经确定了许多与神经元迁移相关的候选RD生成。有些人精神分裂症还显示了皮质神经元迁移受损的证据。我们以前已经将与RD相关的基因与健康对照中的灰质分布联系起来精神分裂症。当前研究的目的是扩展这些结构性发现，并检查假定的RD生成与健康控制中与语言相关区域的功能连通性之间的联系（N？=？27）和精神分裂症（n？=？28）。平行独立的组件分析（平行-IA）用于检查从静息状态fMRI中提取的与语言相关区域与16个涉及5 R与RD相关基因的单核苷酸多态性（SNP）之间的关系。平行-ICA确定了四个重要的fMRI-SNP关系。一个左broca-superior/下端网络与对照中的两个KIAA0319 SNP有关精神分裂症。对于这两个诊断组，Broca-Medial顶叶网络与两个有关DCDC2SNP，而左Wernicke-fronto-occipital网络与两个KIAA0319 SNP有关。双边Wernicke-fronto-parietal网络与仅在控件中的一个KIAA0319 SNP有关。因此，RD生成会影响与语言相关区域中的功能连接性，但没有RD-GENE唯一影响的网络功能精神分裂症与对照组相比。这与我们先前的研究相反，RD生成影响某些结构网络中的灰质分布精神分裂症但不在控件中。因此，这些RD生成可能对结构产生更重要的影响，而不是语言相关网络的功能精神分裂症。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |