| 1 | 。17 - 21 Neuropsychobiology 2002 1 46:区间 |
|---|---|
| PMID | 12207142 |
| 标题 | 等位基因变异在人类prodynorphin基因启动子和精神分裂症。 |
| 文摘 | 实验和临床研究表明阿片类神经肽系统的参与精神分裂症。特别是,prodynorphin (PDYN),dynorphin阿片肽的前体,可以发挥重要的作用在人类精神疾病的几个方面。最近,一位功能的启动子多态性PDYN基因被描述。我们研究了可能的多态性和之间的关系精神分裂症我们发现在等位基因和基因型分布无显著差异精神分裂症患者和对照组。然而,我们观察到显著的交互效应与多巴胺基因的受体3 (DRD3);特别是,受试者携带的频率PDYN等位基因3也是该DRD3 g等位基因(Ser9Gly多态性)明显的病人比控制。我们得出这样的结论:PDYN基因多态性并不能改变的风险精神分裂症但是,通过上位相互作用与g DRD3基因的等位基因,可能导致这种疾病的易感性。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂 |
| 2 | 。17 - 21 Neuropsychobiology 2002 1 46:区间 |
| PMID | 12207142 |
| 标题 | 等位基因变异在人类prodynorphin基因启动子和精神分裂症。 |
| 文摘 | 实验和临床研究表明阿片类神经肽系统的参与精神分裂症。特别是,prodynorphin (PDYN),dynorphin阿片肽的前体,可以发挥重要的作用在人类精神疾病的几个方面。最近,一位功能的启动子多态性PDYN基因被描述。我们研究了可能的多态性和之间的关系精神分裂症我们发现在等位基因和基因型分布无显著差异精神分裂症患者和对照组。然而,我们观察到显著的交互效应与多巴胺基因的受体3 (DRD3);特别是,受试者携带的频率PDYN等位基因3也是该DRD3 g等位基因(Ser9Gly多态性)明显的病人比控制。我们得出这样的结论:PDYN基因多态性并不能改变的风险精神分裂症但是,通过上位相互作用与g DRD3基因的等位基因,可能导致这种疾病的易感性。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂 |
| 3 | 学报杂志。罪。2004年8月25日:1022 - 6 |
| PMID | 15301734 |
| 标题 | Prodynorphin启动子的多态性与精神分裂症相关的中国人口。 |
| 文摘 | 调查之间的关系功能的候选基因的单核苷酸多态性(snp) Prodynorphin (PDYN),精神分裂症。 单核苷酸多态性在启动子和外显子区域PDYN筛选和基因分型协会在一群研究中国汉族吗精神分裂症例和控制。 两个单核苷酸多态性PDYN-1576 c > T和PDYN-946 c > G中确定启动子区域PDYN-946 c > G等位基因分布显示显著差异(x2 = 6.15, P = 0.013)和基因型分布(x2 = 6.87, P = 0.032)精神分裂症和控制对象。 PDYN-946 c > G多态性演示了一个人群易感性的协会精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂 |
| 4 | 学报杂志。罪。2004年8月25日:1022 - 6 |
| PMID | 15301734 |
| 标题 | Prodynorphin启动子的多态性与精神分裂症相关的中国人口。 |
| 文摘 | 调查之间的关系功能的候选基因的单核苷酸多态性(snp) Prodynorphin (PDYN),精神分裂症。 单核苷酸多态性在启动子和外显子区域PDYN筛选和基因分型协会在一群研究中国汉族吗精神分裂症例和控制。 两个单核苷酸多态性PDYN-1576 c > T和PDYN-946 c > G中确定启动子区域PDYN-946 c > G等位基因分布显示显著差异(x2 = 6.15, P = 0.013)和基因型分布(x2 = 6.87, P = 0.032)精神分裂症和控制对象。 PDYN-946 c > G多态性演示了一个人群易感性的协会精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂 |
| 5 | 前面Behav > 2014 1 8: 388 |
| PMID | 25414651 |
| 标题 | 成瘾和犒赏显示产后伏隔核表达改变的基因。 |
| 文摘 | 母亲自然奖励,包括一个开关,后代变得非常有益的。伏隔核(NAC)是中枢神经系统的一个关键地区自然奖励和上瘾,但迄今为止没有研究评估大规模事件背后NAC孕产妇改变自然的回报。在这项研究中,我们利用芯片和生物信息学方法评估产后小鼠NAC基因表达变化。模块化的一组浓缩测试(MSET)表示,产后(相对于处女)NAC基因表达谱显著富集与成瘾相关的基因和奖励在五个五个独立策划数据库(例如,Malacards Phenopedia)。超过100上瘾/奖励相关基因被确定,其中包括:Per1, Per2,弧,Homer2, Creb1, Grm3, Fosb, Gabrb3, Adra2a, Ntrk2, Cry1、Penk, Cartpt, Adcy1, Npy1r, Htr1a, Drd1a Gria1,PDYN。ToppCluster分析发现产妇NAC基因表达谱是极大地丰富与尼古丁的药物作用,氯胺酮和dronabinol。路径分析表明产后NAC作为RNA加工浓缩,中枢神经系统发育和分化,转录调控。加权基因Coexpression网络分析(WGCNA)确定可能的转录因子网络,包括Nr1d1 Per2, Fosb Egr1, Nr4a1。产后状态涉及到精神疾病的风险增加和MSET分析表明产后NAC丰富与抑郁症相关的基因,双相情感障碍(桶)精神分裂症。心理健康相关基因包括:Fabp7、Grm3 Penk, Nr1d1。我们通过定量PCR证实Nr1d1、Per2 Grm3, Penk Drd1a,PDYN。这项研究首次表明,产后NAC涉及大规模基因表达改变与成瘾和奖励。因为产后状态还包括减少药物反应,研究结果可以提供洞察如何减轻上瘾。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂 |