| 1 | 翻译精神病学2016 -1 6：E802 |
|---|---|
| PMID | 27163203 |
| 标题 | 甲基苯丙胺相关的精神病的候选基因网络和血液生物标志物：综合RNA测序报告。 |
| 抽象的 | 甲基苯丙胺（MET）相关的精神病（MAP）的临床表现，过程和治疗与在精神分裂症（SCZ）和随后的MAP被假设为SCZ的药理和环境模型。但是，在MAP模型可能有助于发现SCZ生物标志物之前，目前在分子和神经认知水平上准确地诊断地图中存在一些挑战。我们直接评估了皮层下大脑结构量和MAP的临床参数，该框架均具有诊断为MAP（n = 10）的受试者，无精神病（MA; n = 10）和健康对照（n = 10）。首先，我们确定了共表达基因的离散组（即模块），并测试了它们的功能注释和与大脑结构量，生命事件和心理测量测量的功能注释和表型关系。我们发现了一个与泛素介导的蛋白水解下调有关的与MAP相关的模块，该模块富含61个先前发现的基因，该基因使用收敛功能基因组（CFG）证据跨独立血液和近型血液脑研究与精神病和SCZ有关。该模块显示出与包括前体call体（CC）和伏隔核在内的大脑结构体积的显着关系。此外，与CC进一步相关的39个CFG基因还富含第二个地图和与精神病相关的模块。随后，对差异表达基因的机器学习分析鉴定出能够将控制与甲基苯丙胺依赖性分化为87％精度，并与MA受试者进行95％精度的MA受试者的甲基苯丙胺依赖性人物分化。CFG证据在包括CLN3，FBP1，TBC1D2和ZNF821（RNA降解），ELK3和SINA3（Cixcadian Clock）（Cixadian Clock）和Sina3（Cixadian Clock）和ZNF821（CIFN3，TBC1D2和ZNF821）（CLN3，FBP1，TBC1D2和ZNF821）中验证了这些推定的MAP生物标志物中很大一部分。pigf和UHMK1（泛素介导的蛋白水解）。最后，对大脑结构体积的重点分析显示，MAP受试者的双侧海马体积明显较低。总体而言，这些结果表明，无论药物滥用如何，无论药物滥用如何，都具有类似的分子和神经认知机制，并提供了支持MAP范式作为SCZ生物标志物发现的典范的初步证据。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |