| 1 | 摩尔。精神病学2014年9月19日：1017-24 |
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| PMID | 24280982 |
| 标题 | 双相情感障碍和精神分裂症的诊断和临床维度的多基因解剖。 |
| 抽象的 | 躁郁症和精神分裂症是两个经常严重的遗传性疾病。最近的研究表明，这些疾病之间存在很大的遗传风险基因座，但诊断和分子区分仍然存在。在这里，我们进行了19？779躁郁症（BP）和精神分裂症（SCZ）病例与19？423个对照，除了直接比较7129 SCZ病例的GWA与9252 bp案例。在我们的病例对照分析中，我们确定了五个先前确定的区域，这些区域达到了全基因组显着性（CACNA1C，IFI44L，MHC，MHC，TRANK1和MAD1L1）和一个新的基因座PIK3C2A。我们创建的多基因风险评分在BP和SCZ之间有显着差异，并在BP多基因风险评分与SCZ患者的躁狂症的临床维度之间存在显着相关性。我们的结果表明，首先将疾病与相似的遗传风险概况相结合，可以提高检测共享风险基因座的功率，其次，BP和SCZ的未来直接比较可能会鉴定出具有显着差异效应的基因座。识别这些基因座应该有助于对这些疾病在生物学上有何不同的基本理解。这些发现还表明，结合临床症状维度和多基因特征可以提供有一天在临床上使用的其他信息。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |