| 1 | 生物。精神病学2011年7月70日：51-8 |
|---|---|
| PMID | 21531385 |
| 标题 | AnxA7，PPP3CB，DNAJC9和Zmynd17基因在染色体10q22上与精神分裂症亚组相关，注意力和执行功能缺陷。 |
| 抽象的 | 台湾的基因组扫描精神分裂症家庭建议与10q22.3染色体联系。我们旨在在该地区找到候选基因。 总共476精神分裂症包括家庭。层次聚类方法用于根据其持续关注和执行功能的表现将家族群群群群体群体进行。使用基于家庭的关联测试和传输进行关联分析。使用最长的显着性运行方法鉴定了候选相关区域。使用实时逆转录酶聚合酶链反应确定相对信使RNA表达水平。 首先，我们在D10S1432和D10S1239之间进行了基因分型的18个微卫星标记。D10S195的最大非参数连锁分数为2.79。通过家庭聚类，我们发现，在家庭群集中，D10S195的最大非参数连接得分为3.70，注意力和执行功能缺陷。其次，我们在90个注意力不足和执行缺陷科中基因分类了79个D10S1432和D10S580之间的79个单核苷酸多态性。关联分析表明，九种单核苷酸多态性的显着传播失真。使用最长的显着性运行方法，我们确定了一个427 kilobase区域是一个重要的候选区域，其中包括九个基因。第三，我们研究了这9个基因在爱泼斯坦 - 巴尔病毒转化的淋巴细胞细胞中的信使RNA表达。在精神分裂症患者，Anxa7的表达明显较低，PPP3CB，DNAJC9以及ZMYND17的表达明显更高。 anxa7，PPP3CB，DNAJC9和ZMYND17基因是潜在的候选基因精神分裂症，特别是在持续关注和执行功能缺陷的患者中。负责任的功能变体仍有待澄清。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 2 | 生物。精神病学2011年7月70日：51-8 |
| PMID | 21531385 |
| 标题 | AnxA7，PPP3CB，DNAJC9和Zmynd17基因在染色体10q22上与精神分裂症亚组相关，注意力和执行功能缺陷。 |
| 抽象的 | 台湾的基因组扫描精神分裂症家庭建议与10q22.3染色体联系。我们旨在在该地区找到候选基因。 总共476精神分裂症包括家庭。层次聚类方法用于根据其持续关注和执行功能的表现将家族群群群群体群体进行。使用基于家庭的关联测试和传输进行关联分析。使用最长的显着性运行方法鉴定了候选相关区域。使用实时逆转录酶聚合酶链反应确定相对信使RNA表达水平。 首先，我们在D10S1432和D10S1239之间进行了基因分型的18个微卫星标记。D10S195的最大非参数连锁分数为2.79。通过家庭聚类，我们发现，在家庭群集中，D10S195的最大非参数连接得分为3.70，注意力和执行功能缺陷。其次，我们在90个注意力不足和执行缺陷科中基因分类了79个D10S1432和D10S580之间的79个单核苷酸多态性。关联分析表明，九种单核苷酸多态性的显着传播失真。使用最长的显着性运行方法，我们确定了一个427 kilobase区域是一个重要的候选区域，其中包括九个基因。第三，我们研究了这9个基因在爱泼斯坦 - 巴尔病毒转化的淋巴细胞细胞中的信使RNA表达。在精神分裂症患者，Anxa7的表达明显较低，PPP3CB，DNAJC9以及ZMYND17的表达明显更高。 anxa7，PPP3CB，DNAJC9和ZMYND17基因是潜在的候选基因精神分裂症，特别是在持续关注和执行功能缺陷的患者中。负责任的功能变体仍有待澄清。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 3 | 精神分裂。res。2016年4月172日：68-74 |
| PMID | 26899345 |
| 标题 | 与精神分裂症和躁郁症相关的突触基因网络。 |
| 抽象的 | 鉴定新的候选基因精神分裂症（SZ）和双相情感障碍（BP），两种具有巨大流行病学影响的精神疾病，是神经科学和精神遗传学的关键研究领域。beplay苹果手机能用吗全基因组研究的先前证据表明，在SZ和BP风险中涉及突触可塑性的基因的重要作用。我们使用了一种收敛基因组学方法，结合了不同的生物学证据线，以识别CAMP/PKA/CREB功能途径涉及的基因，该途径可能是BP和SZ的新候选者：CREB1：CREB1，CREM，GRIN2C，NPY2R，NF1，NF1，NF1，，NF1，，NF1，，，NF1，，NF1，NF1，，NF1，NF1，，NF1，NF1，NF1，，PPP3CB和prkar1a。在基于HAPMAP的关联研究中分析了这7个基因，该研究包括486 sz中的48个普通SNP，351个BP患者和514个对照个体，这些个人是从瑞典北部孤立人群中招募的。遗传分析表明，PRKAR1A中SNP的显着等位基因关联与Sz和ofPPP3CB和bp的prkar1a。我们的结果突出了收敛基因组数据分析对识别候选基因的可行性和重要性，我们的数据为突触基因中常见遗传变体的作用提供了支持，及其在BP和SZ的病因中的参与。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |