| 1 | prog。神经心理药物。生物。精神病学2011年12月35日：1965-8 |
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| PMID | 21888942 |
| 标题 | SLC7A10与日本精神分裂症患者之间没有遗传关联。 |
| 抽象的 | 破坏的谷氨酸能神经传递可能是大脑的病理生理特征精神分裂症，已发现包括D链氨酸在内的谷氨酸氨基酸和谷氨酸氨基酸参与病理生理学。内源性和外源性D丝氨酸已显示出作为生物学标记的潜力精神分裂症尤其是作为防治治疗的治疗策略精神分裂症（TR）。这是第一个研究是否研究SLC7A10，D-丝氨酸转运蛋白基因与精神分裂症在日本患者中。我们调查了精神分裂症在日本患者中SLC7A10使用六个TAG单核苷酸多态性（SNP）。结果未能显示日语之间的任何关联精神分裂症每个单独的SNP或两，三或四窗口单倍型分析。我们还调查了是否SLC7A10有助于日本参与者的TR。结果显示没有关联。综上所述，SLC7A10没有明显的关联精神分裂症作为疾病本身的候选敏感性基因。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |
| 2 | J. Neurochem。2014年4月129日：275-83 |
| PMID | 24266811 |
| 标题 | 丙氨酸丝氨酸半胱氨酸转运蛋白-1（SLC7A10）的小分子抑制剂的体外表征。 |
| 抽象的 | 假设NMDA受体功能障碍有助于与之相关的认知缺陷精神分裂症。由于NMDA受体的直接激活与严重的不良反应有关，因此NMDA共振剂（甘氨酸或D-丝氨酸）的调节代表了一种可行的替代治疗方法。实际上，甘氨酸和D丝氨酸的临床试验表现出阳性结果，尽管仍然存在与疗效所需的高剂量有关的毒性的关注。D-丝氨酸和甘氨酸的突触浓度受氨基酸转运蛋白丙氨酸丝氨酸半胱氨酸转运蛋白1（ASC-1）的调节。ASC-1的抑制作用会增加突触的D-丝氨酸和可能的甘氨酸，从而消除了对大剂量全身性D链氨酸或甘氨酸处理的需求。在此手稿中，我们表征化合物1（BMS-466442），这是第一个已知的ASC-1的小分子抑制剂。化合物1在多个细胞系统中选择性地抑制ASC-1介导的D丝氨酸摄取，并具有纳摩尔效力。此外，化合物1抑制了ASC-1，但不是该转运蛋白的竞争底物。化合物1是ASC-1转运蛋白的首次报道的选择性抑制剂，可能为开发ASC-1抑制剂的新途径用于治疗精神分裂症。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |