| 1 | J蛋白质组学2016年5月-1：-1 |
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| PMID | 27222040 |
| 标题 | 从人类少突胶质细胞蛋白质组数据中揭示替代剪接多样性。 |
| 抽象的 | 少突胶质细胞在中枢神经系统中产生并维持轴突的髓鞘。因为错误填充的髓鞘与脑部疾病有关，例如多发性硬化症和精神分裂症，最近在描述少突胶质细胞蛋白质组方面取得了进步。蛋白质组中代表的剪接变体的鉴定与确定与少突胶质细胞相关蛋白的水平一样重要。在这里，我们使用了沉积在ProteOmeXchange中的少突胶质细胞蛋白质组数据集来搜索包含计算预测的剪接变体的定制蛋白质序列文件。我们的方法导致了39种剪接变体的鉴定，其中包括GTPase KRAS基因的一种变体和人类谷氨酰胺酶基因家族的另一种变体。我们还检测到了五个选定的剪接变体的mRNA表达，并证明其中一部分具有可能参与直接蛋白质蛋白相互作用的规范蛋白。总之，我们认为我们的发现有助于少突胶质细胞的分子表征，并可能鼓励其他患有中枢神经系统疾病的研究小组研究这些剪接变体的生物学意义。beplay苹果手机能用吗这项研究中鉴定出的剪接变体可以编码可以针对新颖的治疗策略和诊断方法的蛋白质。 中枢神经系统（CNS）的几种疾病与髓磷脂鞘的混合物杂种相关，这些髓鞘由少突胶质细胞（OL）产生和维持。最近，已经探索了OL蛋白质组来鉴定与CNS疾病相关的关键蛋白质和分子功能。我们开发了一种创新的方法，以更高的置信度选择了来自蛋白质组数据集的剪接变体列表，并检测到五个选定变体的mRNA表达：EEF1D，KRAS，MFF，MFF，SDR39U1和sugt1。我们还描述了从OL蛋白质组数据中提取的剪接变体。在确定的剪接变体中，有些来自先前与CNS和相关疾病相关的基因。我们的发现可能有助于少突胶质细胞表征，并鼓励其他研究小组研究剪接变体的生物学作用，并改善CNS疾病的当前治疗方法和诊断方法。beplay苹果手机能用吗Hightlights。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |