| 1 | 心理神经内分泌学2015年1月51:459 - 71 |
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| PMID | 25456346 |
| 标题 | 基因预测的美国海军陆战队作战压力脆弱性和恢复力:一个全基因组关联研究在多个祖先引起PRTFDC1作为一个潜在的创伤后应激障碍的基因。 |
| 文摘 | beplay苹果手机能用吗研究创伤后应激障碍(PTSD)的病因已经迅速成熟,从整个人类基因组的候选基因研究审讯的全基因组关联研究(GWAS)。这里我们提出GWAS的结果进行样本combat-exposed美国海军陆战队和水手们从海洋弹性研究(夫人)定于部署到伊拉克和阿富汗。夫人是一个大型前瞻性研究与纵向跟踪旨在识别风险和弹性因素combat-induced与压力相关的症状。之前与创伤后应激障碍风险从文学和多基因位点风险得分在精神疾病群夫人也被评估。 参与者(N = 3494)评估使用Clinician-Administered PTSD规模和使用dsm - iv诊断标准诊断。主题与部分和/或全部PTSD诊断被称为情况下,其他科目都是指定的控制,和study-wide最大上限用于纵向评估分数。基因组DNA的基因在Illumina公司HumanOmniExpressExome数组。个体遗传祖先被监督对象的聚类分析确定欧洲、非洲、拉丁美洲印第安人、和其他血统。测试协会的单核苷酸多态性与创伤后应激障碍,逻辑回归进行在每个祖先集团在荟萃分析和结果的总和。措施的童年和成年创伤包括测试gene-by-environment (GxE)交互。多基因风险精神基因组联盟的得分用于重度抑郁症(MDD)、双相情感障碍(桶),和精神分裂症(SCZ)。 直接产生的数组> 800 k基因分型和> 21 m估算3494年无关的标记,trauma-exposed男性,其中940被诊断患有创伤后应激障碍的部分或全部。GWAS荟萃分析确定了phosphoribosyl域包含转移酶1基因(PRTFDC1)作为全基因组重要PTSD轨迹(rs6482463;或= 1.47,= 0.06,p = 2.04�10(9)),在祖先群体与类似的效果。协会PRTFDC1创伤后应激障碍的一个独立的军事队列显示一些复制的证据。位点的启发性的证据协会(n = 25个基因,p < 5�10(6))进一步涉及基因与免疫反应和泛素系统,但这些研究结果仍然在较大的gwas被复制。25的复制分析假定的创伤后应激障碍来自文献发现名义上重要的基因snp对大多数这些基因,但协会多重比较校正后仍不显著。cross-disorder分析多基因风险得分从gwas的桶,MDD, SCZ发现PTSD的诊断与风险有关溃疡桶,但不是与MDD或SCZ。 第一个多民族/种族GWAS PTSD突显出潜在的增加通过荟萃分析在祖先群体。我们发现的证据PRTFDC1小说作为一个潜在的创伤后应激障碍的基因,这一发现等待进一步的复制。我们的研究表明,创伤后应激障碍的遗传结构可能是由许多单核苷酸多态性影响小,与其他神经精神障碍和重叠,符合当前的研究结果从大型GWAS其他精神疾病。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |