| 1 | PLOS ONE 2013 -1 8：E81711 |
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| PMID | 24312340 |
| 标题 | RGMA调节皮质间神经元的迁移和分化。 |
| 抽象的 | 神经精神疾病的病因，包括精神分裂症自闭症与未能建立复杂的神经网络有关，包括新皮层发育过程中包含兴奋性锥体和抑制性神经元的复杂神经网络。大部分皮质抑制性中间神经元起源于腹侧脑脑的内侧神经节显着性（MGE），然后穿过腹侧室内下区，穿过皮质纹状体连接，进入胚胎皮层。通过腹侧端脑的复杂环境成功导航新生儿中间神经元受时空限制的化学泵和趋化指导线索的部署，这些指导协同创建了迁徙走廊。尽管范围内神经元的指示列表不断扩大，但有助于防止中间神经元重新进入神经节凸的心室区域的提示尚未得到很好的特征。在这里，我们提供的证据表明化学螺栓轴心指示提示，RGMA（排斥引导分子A）可以实现此功能。心室区域受限表达RGMA在神经节及其受体Neogin，在心室区域以及新生儿和成熟MGE衍生的中间神经元中的存在中RGMA- 中间神经元分化和迁移中的neogenin相互作用。使用体外方法，我们表明RGMA通过增强神经突生长来促进中间神经元分化。此外，使用体外外植体和迁移分析，我们提供了证据表明RGMA是对新生儿中间神经元迁移出神经节杰出心室区域的反击指导提示。有趣的是，替代的新生蛋白配体Netrin-1对迁移没有影响。但是，我们观察到了完全废除的RGMA当新生儿中间神经元同时暴露于RGMA和Netrin-1梯度，提出了一种新颖的机制，用于严格调节RGMA- 指导的中间神经元迁移。我们建议在峰值神经发生期间，排斥性RGMA- 新生蛋白相互作用将中间神经元驱动到迁移走廊，并防止重新进入神经节凸起的心室区域。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |