| 文摘 |
后期的研究表明,有异常gaba ergic海马的活动精神分裂症(深圳)。micro-dissected人类海马片,中间神经元的损失和赔偿upregulation GABAA受体结合活动的中间神经元,但不是pn,建议disinhibitory GABA-to-GABA连接异常在地层方位(CA3/2),但不是CA1,精神分裂症。kainate受体表达异常表达的变化(KAR)子单元5、6和7,以及一个整流hyperpolarization-activated阳离子通道(Ih3;HCN3)可能扮演了一个重要的角色在调节GABA细胞活性CA3/2轨迹。这个网站的独家神经元gaba ergic中间神经元;这些细胞也接受直接预测基底外侧杏仁核(BLA)。当BLA刺激苦味毒的立体定位注入老鼠,卡尔斯影响axodendritic和突触前抑制机制调节抑制和disinhibitory SO-CA3/2轨迹中间神经元。这里描述的老鼠模型是专门开发扩展我们对这些和其他的理解尸检结果和建议gaba ergic振荡节律异常和可能的干扰可能相关的障碍disinhibitory SO-CA3/2网站的中间神经元精神分裂症年代。 |
| 文摘 |
后期的研究表明,有异常gaba ergic海马的活动精神分裂症(深圳)。micro-dissected人类海马片,中间神经元的损失和赔偿upregulation GABAA受体结合活动的中间神经元,但不是pn,建议disinhibitory GABA-to-GABA连接异常在地层方位(CA3/2),但不是CA1,精神分裂症。kainate受体表达异常表达的变化(KAR)子单元5、6和7,以及一个整流hyperpolarization-activated阳离子通道(Ih3;HCN3)可能扮演了一个重要的角色在调节GABA细胞活性CA3/2轨迹。这个网站的独家神经元gaba ergic中间神经元;这些细胞也接受直接预测基底外侧杏仁核(BLA)。当BLA刺激苦味毒的立体定位注入老鼠,卡尔斯影响axodendritic和突触前抑制机制调节抑制和disinhibitory SO-CA3/2轨迹中间神经元。这里描述的老鼠模型是专门开发扩展我们对这些和其他的理解尸检结果和建议gaba ergic振荡节律异常和可能的干扰可能相关的障碍disinhibitory SO-CA3/2网站的中间神经元精神分裂症年代。 |