| 1 | Nord J精神病学2004 1 58:421 - 7 |
|---|---|
| PMID | 16195085 |
| 标题 | 的影响病人的种族,socio-demographic条件和精神病诊断在门诊。 |
| 文摘 | 尽管精神病诊断受到文化和社会条件的影响,与全球变化大,全世界ICD和DSM系统应用。本研究的目的是描述的分布不同民族在精神科门诊病人组织服务和种族的影响,人口环境和社会压力精神病学诊断。一整年的精神病门诊病人在门诊登记(n = 839)分为9组,根据出生的国家。每组的比例在门诊人群中与相应比例的排水区。为了研究socio-demographic变量和应变之间的关系,另一方面,结合诊断另一方面,逐步逻辑回归分析。瑞典人是唯一弱势作为门诊病人组(P < 0.001)。非洲人跑更高的风险(或= 5.55,95% CI = 2.56 - -12.04)比其他民族的精神障碍的诊断,除了精神分裂症——希腊患者躯体障碍的诊断更有可能收到(或= 8.81,95% CI -17.59 = 4.41)。瑞典人的两倍获得人格障碍的诊断(或= 2.16,95% CI -3.15 = 1.55)。精神分裂症有关男性性别(或= 1.75,95% CI = 1.04 - -2.94)和情感障碍> 40岁(或= 1.71,95% CI -2.40 = 1.22)。民族有很强的影响诊断是如何在跨文化的环境中。我们无法证实早期发现未被充分代表的少数民族在门诊服务。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 2 | 中国精神病学2007 68年5月:705 - 10 |
| PMID | 17503979 |
| 标题 | 一个随机、双盲、安慰剂对照试验莫达非尼对精神分裂症阴性症状。 |
| 文摘 | 阴性症状的核心特性精神分裂症功能衰弱,与贫穷相关的结果,对现有的几种。我们进行了跑莫达非尼domized,双盲,安慰剂对照研究,药物治疗日间极度嗜睡的批准,探索其功效作为阴性症状的辅助治疗精神分裂症。 二十个科目与dsm - iv精神分裂症或分裂情感性障碍跑dom分配给双盲莫达非尼或安慰剂治疗8周。这项研究跑从2002年3月到2006年3月。措施包括规模的评估结果阴性症状(SANS)、简明精神病评定量表(BPRS)、临床全球印象(CGI)规模、生活质量的采访中,神经认知评估(加州言语学习测试,退化Performance-Continuous性能测试,Trail-Making测试B),和体细胞措施(睡眠、重量、副作用)。 莫达非尼治疗与更大的利率(CGI-Improvement [CGI-I]得分< = 3,7/10和1/10)和程度(意味着CGI-I得分,3.2和4.1)与安慰剂比较,研究全球改善端点。然而,莫达非尼并没有显著改善全球的阴性症状总无或无个人全球项目。莫达非尼没有显著恶化精神病理学研究(根据BPRS),与安慰剂相比,耐受性良好。 虽然没有发现对阴性症状的影响,辅助治疗莫达非尼可能导致全球改善患者精神分裂症著名的阴性症状。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 3 | 68年3月治疗2007:368 - 79 |
| PMID | 17388705 |
| 标题 | 随机对照试验的奥氮平与氟哌啶醇治疗主要在精神分裂症阴性症状和神经认知赤字。 |
| 文摘 | 主要负性症状是内在的病理精神分裂症和与重要的赤字在动机、语言和非语言交流,影响,认知和社会功能。总的来说,非典型抗精神病药物被发现更有效的比传统抗精神病药物治疗阴性症状,基于研究急性病人。结果所困惑伴随积极的改善,抑郁和锥体外系症状。这12周,双盲对照研究旨在检验的影响持久的非典型抗精神病药物奥氮平与氟哌啶醇,主要负性症状和神经认知功能稳定精神分裂症财政赤字综合症患者和低水平的同时积极、抑郁和锥体外系症状。 35 DSM-IV-TR患者精神分裂症和主要的阴性症状跑dom在12周的双盲研究中分配给奥氮平(15至20毫克/天)或氟哌啶醇(15 - 20毫克/天)。病人服用氟哌啶醇收到额外的苯托品蒙蔽。入选标准阳性和阴性症状量表(PANSS) - >或= 20分,PANSS阳性得分< 20日和完成时间表赤字综合症的标准。数值的,临床全球印象,汉密尔顿抑郁量表(ham - d), Simpson-Angus规模,和异常的非随意运动规模评估随后的定期间隔。神经心理学电池检查声明式语言学习记忆力,注意力和处理速度,执行能力和简单的运动功能域的认知评价和端点。这项研究跑从1998年9月到2005年5月。 阴性症状量表数值有统计上的显著差异(F = 5.44, df = 1, 15;p |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 4 | 68年3月治疗2007:368 - 79 |
| PMID | 17388705 |
| 标题 | 随机对照试验的奥氮平与氟哌啶醇治疗主要在精神分裂症阴性症状和神经认知赤字。 |
| 文摘 | 主要负性症状是内在的病理精神分裂症和与重要的赤字在动机、语言和非语言交流,影响,认知和社会功能。总的来说,非典型抗精神病药物被发现更有效的比传统抗精神病药物治疗阴性症状,基于研究急性病人。结果所困惑伴随积极的改善,抑郁和锥体外系症状。这12周,双盲对照研究旨在检验的影响持久的非典型抗精神病药物奥氮平与氟哌啶醇,主要负性症状和神经认知功能稳定精神分裂症财政赤字综合症患者和低水平的同时积极、抑郁和锥体外系症状。 35 DSM-IV-TR患者精神分裂症和主要的阴性症状跑dom在12周的双盲研究中分配给奥氮平(15至20毫克/天)或氟哌啶醇(15 - 20毫克/天)。病人服用氟哌啶醇收到额外的苯托品蒙蔽。入选标准阳性和阴性症状量表(PANSS) - >或= 20分,PANSS阳性得分< 20日和完成时间表赤字综合症的标准。数值的,临床全球印象,汉密尔顿抑郁量表(ham - d), Simpson-Angus规模,和异常的非随意运动规模评估随后的定期间隔。神经心理学电池检查声明式语言学习记忆力,注意力和处理速度,执行能力和简单的运动功能域的认知评价和端点。这项研究跑从1998年9月到2005年5月。 阴性症状量表数值有统计上的显著差异(F = 5.44, df = 1, 15;p |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 5 | 拱门。精神病学将军2008年6月65:634 - 40 |
| PMID | 18519821 |
| 标题 | 预防精神疾病在首发精神分裂症的阴性症状:两年减少治疗精神病的持续时间的影响。 |
| 文摘 | 治疗精神病的持续时间(DUP)——时间从开始出现精神病症状适当治疗,一直与更好的过程和结果,但机制知之甚少。 报告的影响减少DUP年期过程和结果。 共有281名患者的dsm - iv诊断模型,非情感性精神病来在连续4年被招募他们第一次治疗,其中231参加了2年的随访。全面的早期检测(ED)系统,基于公共信息活动和low-threshold-psychosis-detecting团队,推出1医疗区域(ED区),但不是在相同的地区(no-ED区)。这两个领域跑2年的治疗方案。 首发病人的ED DUP明显降低,更好的临床状态,和温和的阴性症状的治疗。没有接受治疗的差异之间的前2年组。阴性症状的差异保持在1年随访。有统计上的显著差异的积极和消极综合症消极成分,认知成分和抑郁组件的ED组在2年随访。多元线性回归分析没有迹象表明这些差异是由于混杂因素。 减少了DUP症状和功能的影响,包括阴性症状,表明消极的精神疾病的二级预防首发精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 6 | 公共卫生2010欧元10月20日:511 - 6 |
| PMID | 20371499 |
| 标题 | 性别、住院治疗和精神障碍中无家可归的人在斯德哥尔摩与普通人群相比。 |
| 文摘 | 目的是研究精神疾病的患病率在无家可归的男人和女人承认在医院住院治疗。 医院照顾无家可归的人利用,1364名男性和340名女性,与对照组的3750名男性和1250名女性组成的一般人群中,1996 - 2002。 无家可归的妇女跑精神疾病的风险高于女性人口(风险比(RR) 20.88);他们的风险也高于无家可归的人的风险(RR 1.20)。年轻的无家可归的妇女最高风险(RR 2.17)。酒精使用障碍也同样普遍无家可归的男人和女人,但女人有更多的药物使用障碍(RR 1.32)。女性有更高的风险精神分裂症(RR 2.79)和人格障碍(RR 2.73)。调整为物质使用障碍的时候,没有发现精神疾病的风险增加的无家可归的群体。 精神疾病的风险升高中无家可归的人主要是与物质使用有关的问题。年轻的无家可归的妇女的风险最大的心理障碍。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 7 | 科学杂志2010年10月52:1505 - 13所示 |
| PMID | 20406692 |
| 标题 | 量化脑大麻素受体亚型1 (CB1)在健康受试者和精神分裂症的小说宠物放射性配体(11 c)奥马尔。 |
| 文摘 | 几项研究已经检查了大麻素CB1受体之间的联系和几个神经精神疾病,包括精神分裂症。因此,有必要对体内成像示踪剂CB1和之间的关系精神分裂症(深圳)可以进一步研究。在本文中,我们提出我们的第一个人类研究病人和患者健康控制精神分裂症小说使用PET示踪,[(11)C]奥马尔(JHU75528),我们已经展示了它的效用作为示踪成像人类CB1受体和调查正常老化和健康对照组的大麻素系统的差异与患者精神分裂症。总共十个健康对照组和9名患者精神分裂症包括高特定活动和研究[(11)C]奥马尔。CB1绑定(表示为体积分布;V (T))是最高的苍白球和大脑皮层控制和患者精神分裂症。控制显示CB1和衰退的已知分布的相关性[(11)C]奥马尔绑定随着年龄的增长,最重要的是在苍白球。总的来说,我们观察到患者升高意味着绑定精神分裂症在所有地区的研究,这增加脑桥中具有统计学意义(p < 0.05),由学生学习任务。当我们跑对照组V (T)的回归值与患者年龄,然后比较了数据预测线性回归的极限95%,3例患者苍白球完全下降外,和所有其他地区至少有1 - 3患者以外的预测区间。之间没有显著相关性宠物措施和个人简明精神病评定分数(BPRS)部分的得分(r = 0.49),但有一个显著的相关性V (T)和BPRS精神病撤军得分的比例在额叶(r = 0.60),中间和后扣带回区域(r = 0.71, r = 0.79)。总之,我们发现[(11)C]奥马尔可以人类CB1受体在正常老化和形象精神分裂症。此外,我们最初的数据对象精神分裂症似乎表明协会的高架绑定特定的大脑区域和疾病的症状。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 8 | 这项研究于2011年2月49:435 - 43 |
| PMID | 21167849 |
| 标题 | Visuo-perceptual组织和精神分裂症患者的工作记忆。 |
| 文摘 | 我们探索机制sub-tending视觉信息的重组和记忆研究这些机制失败患者精神分裂症。几项研究表明,病人有困难在组织信息感知和记忆。我们探索在多大程度上促使患者组项目影响内存性能。我们区分自动分组和自上而下的组织过程,特别是参与改组信息。的主要任务是背双数据。操纵距离后,对数据的一部分相同的知觉组(类内,形成的基础上自动分组)或属于不同群体(群体间的对,北部通过自上而下的过程)。记忆任务前,科目跑知觉任务促使他们优先类内或群体间的配对。不像病人,控制全球受益于邻近的分组记忆任务。此外,结果表明,优先群体间的对患者有着负面的影响,但在内存中有一个很大的衰减性能的类内而不是群体间的数据。这发生尽管保留集中焦点在类内数据,通过眼动记录如图所示。当病人的建议是促使重组独立的项目,他们可以这样做,但是好处来自自动分组然后不仅失去了逆转。这表明如何视觉信息不仅涉及重组单独的项目还集成这些新组织统一表示,受损的患者精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 9 | 中国精神病学2012 73年9月:e1168 - 74 |
| PMID | 23059159 |
| 标题 | 提单- 1020,一种新的?氨基丁酸acid-enhanced抗精神病:六周,随机、双盲、对照、疗效和安全性研究。 |
| 文摘 | 提单- 1020是一个?酸氨基丁酸(GABA)之二相结合的抗精神病药物多巴胺与GABA受体激动剂对抗活动。动物模型的基础上,我们测试假设提单- 1020将会有效地改善精神病症状和认知障碍,在患急病的,具有良好安全性精神分裂症病人。 363医院精神病患者在印度,罗马尼亚和美国18岁到65岁和会议标准DSM-IV-TR诊断慢性精神分裂症是跑domized双盲接收提单- 1020 10 mg / d,提单- 1020 20 - 30毫克/天,安慰剂,或者利培酮(2 - 8 mg / d)为6周。主要结果的措施是积极和阴性症状量表(PANSS),短暂的认知评估精神分裂症、放电问卷准备、临床全球印象量表(CGI)、和锥体外系症状评定量表。这项研究跑从2008年7月到2009年6月。 提单- 1020 20 - 30毫克显著优于安慰剂PANSS (P = .02点)和CGI (P <措施)测量,没有显著差异指出提单- 1020 20 - 30毫克和利培酮。没有明显差异的最大变化对利培酮之间的锥体外系症状评定量表和提单- 1020 20 - 30毫克,和两人都显著(P <措施)比安慰剂。提单- 1020 20 - 30毫克,明显能改善认知功能的简单的认知评估精神分裂症总分与安慰剂相比(效果= 0.50,P = .009),利培酮(效果= 0.43,P = .019),和提单- 1020 10毫克(效果= 0.42,P = .013)后6周。 提单- 1020似乎是一个有效的抗精神病药物可能procognitive效果需要进一步检测短期和长期影响。进一步跑domized对照试验使用美国食品和药物Administration-recommended测量和治疗研究,提高认知beplay苹果手机能用吗精神分裂症认知的电池还在继续。 ClinicalTrials.gov标识符:NCT00567710。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 10 | 健康评估生物抛光工艺2012 1 16:iii iv, 1 - 76 |
| PMID | 22364962 |
| 标题 | 团体艺术治疗作为一种辅助治疗精神分裂症患者:一个随机对照试验(马蒂斯)。 |
| 文摘 | 检查的临床效果和成本效益转诊团体艺术治疗+标准治疗,相比之下,安排一个活动组+标准护理和标准治疗,患者之一精神分裂症。 三臂、平行组、单盲、务实、跑domised对照试验。参与者跑通过一个独立的和远程电话domised跑domisation服务使用交换块,分层的研究中心。 研究参与者是从英国四个二级护理心理健康和社会服务中心。 潜在的参与者18岁或以上,临床诊断精神分裂症确认考试的例指出,并提供书面知情同意。我们排除了那些不能说足够的英语完成基线评估,那些严重的认知障碍和那些已经接受艺术治疗。 团体艺术治疗是由注册艺术治疗师根据认可的标准。组有8个成员,并持续了90分钟跑为12个月。成员访问跑通用电气的艺术材料和鼓励使用这些自由表达自己。活动组织是为了控制团体艺术治疗的非特异性效应。集团协调员提供各种活动并鼓励参与者集体选择那些他们想追求。标准治疗涉及后续从二级护理心理健康服务和转诊到其他服务的选择,除了艺术疗法,是必需的。 我们co-primary结果全球功能(使用全球评估功能规模——的功能大体评定量表)和心理健康症状(使用积极和消极症状量表(PANSS)在24个月。集团的主要二级结果出席,社会功能,幸福,健康相关生活质量,服务利用率和其他成本测量12和24个月后跑domisation。 他们招募了四百一十七人,其中355名(85%)在2年随访。八十六例(61%)跑domised艺术治疗,73例(52%)跑domised活动组参加了至少一个组。没有发现差异主要结果之间的三个研究武器。艺术治疗的调整意味着区别和标准治疗24个月为-0.9(95%可信区间(CI) -3.8到2.1)在GAF规模和0.7 (95% CI -3.1 - 4.6) PANSS量表。二次结果的差异也不见了,除了那些被称为一个活动组有更少的阳性症状精神分裂症在24个月比跑domised艺术治疗。二次分析表明参加艺术治疗团体并不与全球功能或精神健康的改善。虽然艺术治疗组的总成本低于两个比较组的成本,安排团体艺术治疗似乎没有提供一个有效的利用资源。 所指的人建立精神分裂症在这个团体艺术治疗交付跑domised审判并没有改善全球功能或精神健康的患者提供更有效的利用资源比单独标准治疗。 当前的对照试验ISRCTN 46150447。 这个项目由NIHR卫生技术评估项目,并将发表在完整的卫生技术评估;16卷,第八名。看到HTA计划网站进一步的项目信息。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 11 | Psychol Psychother 2013 86年6月:139 - 45 |
| PMID | 23674465 |
| 标题 | 认知行为治疗对精神分裂症:关键评论Newton-Howes和木材荟萃分析。 |
| 文摘 | Newton-Howes和木材(网上发布,这个期刊,2011年12月8日)报告他们的系统回顾和荟萃分析的结果的认知行为治疗(CBT)的临床试验精神分裂症。他们跑一个跑dom端点效应分析数据从试验参与者跑dom分配接受认知行为治疗或控制治疗,这可能是不活跃(例如,朋友)或活动(例如,分析支持性心理治疗),没有发现区别组织和总结”(CBT)并不比支持性疗法在现象学的影响变化。这样的结论还为时过早,如果不是unwar跑泰德,原因很多,包括基本的错误,缺乏t跑sparency,未能考虑剂量。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 12 | 《公共科学图书馆•综合》2014年1 9:e100188 |
| PMID | 24932798 |
| 标题 | 慢性心境稳定剂治疗变弱异常hyperlocomotion GluA1-subunit不足的老鼠。 |
| 文摘 | 异常兴奋性谷氨酸neurot跑smission和可塑性已经涉及精神分裂症和情感障碍。Gria1 - / -小鼠缺乏GluA1单元(由Gria1基因编码)AMPA-type谷氨酸受体显示强劲novelty-induced过度活跃,社会赤字和提高方法的特性,建议他们可以用来测试anti-manic活动的药物。这里,我们测试了慢性anti-manic建立治疗药物的疗效Gria1 - / -小鼠行为的性质。老鼠接受标准心境稳定剂(锂和丙戊酸钠)和小说的(托吡酯和拉莫三嗪,多用作抗惊厥药物)在啮齿动物食物补充剂至少4周。所有药物减毒novelty-induced Gria1 - / -小鼠的运动过度活跃,特别是通过促进习惯化,而没有一个减2 mg / kg amphetamine-induced多动症相比控制饮食。锂和丙戊酸钠治疗逆转的高架探索性活动Gria1 - / -小鼠。丙戊酸钠治疗也减少尾部挣扎行为测试和恢复reciprocally-initiated社交接触Gria1 - / -小鼠水平由野生型小鼠Gria1 + / +显示。Gria1 - / -小鼠食用蔗糖间歇期间蔗糖接触略高于野生型,但是跑类似的距离跑轮子。这些行为都不是一直受到锂和丙戊酸钠Gria1 - / -小鼠。各种anti-manic药物治疗的疗效novelty-induced多动症表明Gria1 - / -小鼠行均可用于筛查新疗法。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 13 | 欧元Neuropsychopharmacol 2014年4月24日:575 - 84 |
| PMID | 24418213 |
| 标题 | 开放、随机试验的影响阿立哌唑与利培酮对精神分裂症社会认知。 |
| 文摘 | 迄今为止,只有很少有研究药物对社会认知的影响,都没有在这方面研究了阿立哌唑的影响。这八周的目标,跑domized、多中心、非盲研究检查阿立哌唑和利培酮的影响在个人与社会认知和神经认知精神分裂症。八十年精神分裂症16-50岁患者(DSM-IV-TR)管理多个计算机化措施的社会认知和神经认知包括反应时间在基线和第八周的结束。社会功能与社会功能映射量表和生活质量量表。这项研究跑从2005年6月到2011年3月。社会认知和神经认知测试得分与治疗,改善反应时间也是如此。几乎没有区别两个抗精神病药物(社会)的认知测试成绩。阿立哌唑组表现得更好(更正确的物品)符号替换(P = .003)。阿立哌唑也优于利培酮反应时间对情绪工作记忆和工作记忆(P =。006,P =。023年,分别)。这些测试是与社会功能的改进。总之,阿立哌唑和利培酮对社会认知测试成绩显示类似的影响。然而,阿立哌唑治疗产生更大的影响病人的处理速度与利培酮相比,这些改进是与并发相关社会功能的改善。进一步的研究长期beplay苹果手机能用吗战争阿立哌唑对认知的影响跑ted。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 14 | 神经科学2015年310年12月:723 - 30 |
| PMID | 26475744 |
| 标题 | 假定的DISC1的大麻素受体CNR1 CCDC55夫妇精神分裂症通路。 |
| 文摘 | 我们之前的研究表明,卷曲螺旋domain-containing 55个基因(CCDC55),也叫NSRP1(核斑纹剪接调节蛋白1 (NSRP1)),环绕在一个单体型块生成5 -羟色胺t跑运动用品(5 - htt基因)患者的基因精神分裂症(SCZ)。然而,CCDC55的神经生物学功能基因仍然未知。本研究旨在揭示CCDC55的潜在作用SCZ-associated分子通路。 利用分子克隆、测序和免疫印迹识别基本性质,二者混合酵母筛选、谷胱甘肽s - t跑sferase(销售税)下拉试验测试,蛋白质间交互作用和共焦激光扫描显微镜(CSLM)来显示细胞内蛋白质的相互作用。 (我)CCDC55表示为核蛋白质在人类神经细胞;(2)蛋白质相互作用分析显示CCDC55身体与之交互跑结合蛋白9 (跑BP9)和中断精神分裂症1 (DISC1);(3)CCDC55和跑BP9硝唑在人类神经细胞的细胞核;(iv) CCDC55与大麻素受体1 (CNR1),与大脑和大麻素receptor-interacting蛋白1 (CNRIP1a);(v) CNR1激活人类神经细胞分化导致了改变跑BP9本地化。 CCDC55可能参与功能CNR1激活和DISC1 /之间的桥接跑BP9-associated通路。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 15 | Cereb。皮质2015年10月25日:3977 - 93 |
| PMID | 25452572 |
| 标题 | Ranbp1,迪格奥尔格综合征/ 22 q11.2删除,删除是一个头小畸型基因选择性地破坏层2/3皮质投射神经元的一代。 |
| 文摘 | 跑bp1,跑GTPase-binding蛋白质核质贩卖,涉及包含在迪格奥尔格综合征/ 22 q11.2删除(22 q11.2 DS)与行为障碍包括自闭症和相关临界区精神分裂症。跑bp1高度发展中前脑表示心室/ subventricular区但是没有预留功能在大脑发育。我们评估的作用跑bp1有针对性老鼠突变。跑bp1(- / -)小鼠在出生时没有恢复生活,和超过60%的跑bp1 exencephalic(- / -)胚胎。Non-exencephalic跑bp1(- / -)胚胎microcephalic,皮质祖细胞的增殖是改变。在E10.5,径向的祖细胞分化更为缓慢跑pb1(- / -)背侧大脑皮层。E14.5,基底,但不是顶端/径向神经胶质祖细胞,在大脑皮层受损。两E10.5顶端和E14.5基底祖细胞有丝分裂期的细胞周期出现选择性阻滞的损失跑pb1函数。跑bp1(- / -)端依赖增生性赤字大幅减少层2/3的频率,而不是5/6层皮质投射神经元。跑bp1(- / -)皮质表型平行那么严重改变LgDel老鼠携带删除平行于许多(但不是全部)22 q11.2 DS患者。因此,跑bp1出现作为一个头小畸型基因在22 q11.2删除区域可能有助于改变皮质前体核扩散和神经发生与更广泛的22 q11.2删除。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 16 | 诊断。医学杂志。2015年8月42:643 - 53 |
| PMID | 25963911 |
| 标题 | 放射性标记的[18 f] -fluoroethylnormemantine和初始体内评价的创新PET示踪成像NMDA受体的卡式肺囊虫肺炎网站。 |
| 文摘 | n -甲基- d受体(NMDAr)是一种ionotropic受体介导兴奋性t跑smission。NMDAr过激励被认为是参与神经和神经精神疾病如阿尔茨海默病和精神分裂症。我们合成(18)F -fluoroethylnormemantine (((18) F)等)、美金刚胺衍生物,与苯环己哌啶(PCP)网站内NMDA通道孔隙。这些网站主要是访问通道时处于活跃和开放状态。 辐射合成进行了使用Raytest�SynChrom研发氟化模块。亲和力的新的化合物是由竞争分析。我们跑动力学研究在老鼠和计算时间曲线volume-of-interest分析的基础上,使用CARIMAS�软件。我们执行一个体外放射自显影法,将冻结phosphorscreen老鼠大脑的部分。通过免疫组织化学方法用于检测NMDAr相邻部分anti-NR1抗体。作为一个控制NMDAr化合物的特异性,我们用一只老鼠与氯胺酮麻醉。信号之间的相关分析与ImageJ软件执行的放射自显影法和免疫染色。 氟化收益率为10.5%(合成),意味着活动3145兆贝可和一个特定的活动超过355 GBq / ?摩尔。亲和力评估允许我们确定[(19)F]等于是IC50 10(6)为6.1 M。[(18)F] -FMN大脑中的浓度逐渐增加,在40分钟后注入稳定。brain-to-blood比例是6和0.4%的注射剂量在大脑中被发现。结合体外放射自显影法和免疫组织化学染色显示colocalization NMDAr和[(18)F]等(r = 0.622, p < 0.0001)。最高的强度被发现皮质和小脑,和最低的白质。低,均匀信号对应于非特定的绑定时观察到的卡式肺囊虫肺炎与氯胺酮网站被封锁。 [(18)F]等似乎是一个有前途的示踪成像NMDAr活动角度进行临床前研究的临床检测神经或神经心理障碍。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 17 | Encephale 2015 10月41:435 - 43 |
| PMID | 25238902 |
| 标题 | (探索内化病耻感之间的关系,洞察力和抑郁症与精神分裂症住院病人)。 |
| 文摘 | 最近的研究在洞察力的人精神分裂症表明,洞察水平与治疗依从性。因此,许多治疗方法旨在提高认识水平,如心理教育。然而,认识水平也可能与抑郁水平。因此,提高洞察力可能增加抑郁的程度。然而,结果这个话题不是两厢情愿的科学文献。据推测,这可能是由于透视的概念本身,虽然我们可以假设一些混杂变量隐含在洞察力和抑郁之间的交互,比如内化耻辱。 来测试假设洞察力和抑郁之间的关系是由内化耻辱的人精神分裂症。 六十二名患者精神分裂症(dsm - iv或icd - 10)招募在F�勒德的精神卫生服务跑ce(75%的男性),20岁至64岁之间(m = 38.71, = 0。43),填写问卷评估内化耻辱(ISMI)、抑郁(信用违约互换和BDI)和洞察力(SAIQ Q8则是),之后给他们书面知情同意。见解之间的相关性,抑郁和不同变量(假设1)。然后我们跑多个回归和偏相关性测试内化耻辱中介(假设2)。 洞察力,内化耻辱和抑郁与使用的每个尺度统计上显著相关(游戏除外)。洞察力与抑郁情绪(之间的相关性和信用违约掉期:r = 0.27, P = 0.04, BDI, r = 0.40, P = 0.001)。SAIQ和信用违约掉期之间我们还发现负相关性(r = -0.35, P = 0.005)和波罗的海干散货指数(r = -0.4265, P = 0.000)这意味着良好的洞察力与抑郁症有关。这个结果验证我们的假设1。统计测试揭示其他互补的结果:洞察力和抑郁之间的联系是由内化水平的耻辱:当ISMI控制,洞察力和抑郁之间的相关性降低与SAIQ适度与信用违约互换和小强度,但很明显。所以,ISMI可能是,BDI-CDSS之间的中介变量。总之,内化耻辱可以洞察和抑郁之间的中介变量。这证明我们的第二个假设。 我们的研究结果表明,洞察力和抑郁之间的关系是由内化耻辱。良好的洞察力患者内化耻辱似乎比那些不沮丧。这个结果可以在临床实践中有重要影响:提高认识水平应该完成一个特定的注意水平和内化耻辱的进化,以避免增加抑郁。需要进行进一步的研究来证实这些结果。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 18 | 科克伦数据库系统转速2016 1 2:CD008919 |
| PMID | 26848926 |
| 标题 | 抗氧化治疗精神分裂症。 |
| 文摘 | 积累的证据表明,进步大脑结构和功能发生变化精神分裂症展开。许多可能的候选人中,氧化应激可能是neuroprogression的介质之一,灰质损失和随后的认知和功能障碍。抗氧化剂是外源性或内源性分子,减轻任何形式的氧化应激或其后果。他们可能从直接清除自由基增加氧化防御系统。有证据表明,目前的治疗影响氧化途径,可能在一定程度上扭转pro-oxidative州精神分裂症。然而,现有的文献表明,这些治疗方法不完全恢复抗氧化剂水平的赤字或恢复的氧化剂精神分裂症。这样,有兴趣发展干预旨在恢复这种氧化平衡除了抗精神病药物在这个方向上的好处。如果抗氧化剂在治疗严重的情况下,相关的和最新的信息应该提供给临床医生和研究者。 评价抗氧化剂的影响作为附加标准抗精神病药物治疗改善急性精神病发作和核心症状,并防止复发的人精神分裂症。 我们搜查了Coch跑e精神分裂症小组的研究性试验的登记是基于定期搜索CINAHL、生命现象,艾湄湾、Embase, PubMed、MEDLINE, PsycINFO,注册临床试验。没有语言,时间,文档类型,或发布状态限制包含记录的登记。我们跑这个搜索2010年11月,2015年1月8日。我们还检查引用的所有确认的试验研究为进一步试验和联系作者附加信息。 我们如果他们包含报告跑相关的domised对照试验涉及的人精神分裂症被分配到一个物质具有抗氧化潜能或安慰剂作为标准抗精神病治疗的一个附属物。 我们独立提取数据从这些试验中,我们估计风险比率(RR)或意味着差异(MD), 95%可信区间(CI)。我们评估偏差的风险包括研究和创建了一个使用级结果的总结表。 审查包括22个不同质量和样本大小的相关研究银杏叶,n -乙酰半胱氨酸(NAC),别嘌呤醇,脱氢表雄酮(DHEA),维生素C,维生素E或司立吉林。随访中位数为8周。只有三个研究参与者包括少数报道我们先天的选择主要结果临床上重要的反应。短期数据这一结果(至少20%提高分数正面和负面症状量表(PANSS)相似(3相关,n = 229, RR 0.77, 95%可信区间0.53到1.12,低质量的证据)。研究通常只报道端点精神病理学量表分数。精神病症状较低根据数值的那些使用一个辅助抗氧化(马里兰州7相关,n = 584 -6.00, 95%可信区间-10.35到-1.65,非常低质量证据)、简明精神病评定量表(BPRS)(8相关,n = 843, MD -3.20, 95%可信区间-5.63到-0.78,低质量的证据)。没有整体短期差异研究早早的离开了(16相关,n = 1584, RR 0.73, 95%可信区间0.48到1.11,中等质量的证据),或一般功能(2相关,n = 52岁,医学博士-1.11,95%可信区间-8.07到5.86,低质量的证据)。不良事件报告普遍不佳。三项研究报道的任何严重不良影响的可用数据,结果模棱两可(3相关,n = 234, RR 0.65, 95%可信区间0.19到2.27,低质量的证据)。没有证据可复发,生活质量或服务使用。 尽管22试验可以包括综述,提供的证据是有限的,大部分是不相关的临床医生或消费者。总的来说,虽然可能性很低,摩擦和选择性试验中的数据报告的偏见,试验本身没有足够的动力,需要更多实质性随访期。需要更大的试验周期较长的后续进行。应该为那些有意义的结果精神分裂症,包括改善的措施和复发(不仅仅是评定量表的分数),功能和生活质量和可接受性,重要的是,安全数据。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |