| 1 | 肛门。生物化学。2009年8月391日：91-7 |
|---|---|
| PMID | 19464249 |
| 标题 | 检测精神分裂症和躁郁症中实时PCR分析的稳定参考基因。 |
| 抽象的 | 使用死后人脑组织的基因表达研究是研究精神疾病病因的常见工具。定量实时PCR（QPCR）是一种用于基因表达分析的精确敏感技术，其中通过标准化到一个或多个参考基因来量化表达水平。因此，准确的数据归一化对于验证QPCR获得的结果至关重要。这项研究旨在鉴定可能在后外侧前额外皮层（Brodmann's 46）中作为参考的基因精神分裂症S，躁郁症（BPD）患者和对照组。在分析的探索阶段，四名BPD患者的样本，两名精神分裂症S和两个对照使用Taqman低密度阵列内源控制面板进行了定量，其中包含16个常用参考基因的测定法。在下一阶段，其中六个基因（TFRC，RPLP0，ACTB，POLR2A，B2M和GAPDH）通过QPCR在每个临床组的12个样品中进行定量。基因的表达稳定性由Genorm和Normfinder确定。TFRC和RPLP0是最稳定的基因，而常用的18S，POLR2A和GAPDH是最不稳定的。该报告强调了在要分析的特定样本收集中检查候选参考基因表达稳定性的重要性。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 2 | 肛门。生物化学。2009年8月391日：91-7 |
| PMID | 19464249 |
| 标题 | 检测精神分裂症和躁郁症中实时PCR分析的稳定参考基因。 |
| 抽象的 | 使用死后人脑组织的基因表达研究是研究精神疾病病因的常见工具。定量实时PCR（QPCR）是一种用于基因表达分析的精确敏感技术，其中通过标准化到一个或多个参考基因来量化表达水平。因此，准确的数据归一化对于验证QPCR获得的结果至关重要。这项研究旨在鉴定可能在后外侧前额外皮层（Brodmann's 46）中作为参考的基因精神分裂症S，躁郁症（BPD）患者和对照组。在分析的探索阶段，四名BPD患者的样本，两名精神分裂症S和两个对照使用Taqman低密度阵列内源控制面板进行了定量，其中包含16个常用参考基因的测定法。在下一阶段，其中六个基因（TFRC，RPLP0，ACTB，POLR2A，B2M和GAPDH）通过QPCR在每个临床组的12个样品中进行定量。基因的表达稳定性由Genorm和Normfinder确定。TFRC和RPLP0是最稳定的基因，而常用的18S，POLR2A和GAPDH是最不稳定的。该报告强调了在要分析的特定样本收集中检查候选参考基因表达稳定性的重要性。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 3 | J Psychiatr Res 2011 11月45日：1411-8 |
| PMID | 21704324 |
| 标题 | RT-QPCR研究对患有主要精神疾病患者的验尸后脑样本：参考基因和标本特征。 |
| 抽象的 | 在验尸后人脑样本中进行的基因表达研究具有鉴定与精神疾病有关的相关基因的潜力。尽管逆转录定量实时PCR（RT-QPCR）已成为特定基因表达研究的首选方法，但它需要使用稳定的参考基因，并且有必要控制验尸前和验尸因子以进行验证前和验尸。获得可靠的数据。 这项研究的目的是确定合适的参考基因和标本特征，在比较精神病患者和对照组的验尸脑标本之间的mRNA表达数据时，可以考虑到这些特征。 我们使用了以下每个组中的受试者的适当匹配的枕皮质标本：精神分裂症（n =�15），躁郁症（n =�13），主要抑郁症（n =�15）和对照（n =�15）。在RT-QPCR之前进行了定量和定性RNA分析，并用Genorm和Normfinder评估了基因表达稳定性。 我们确定了GAPDH，RPS17，RPL30，RPLP0和TFRC作为来自包含32个候选物的样品板的潜在参考基因，通常用作参考基因。对这5个基因的进一步分析强调了1）它们是来自精神病患者的这些验尸脑样本的RT-QPCR研究的合适参考基因，以及2）RNA质量指数与基因表达值高度相关（R =�-0.681，p <-0.0001）。 除了控制验尸和后因素和选择稳定的参考基因以进行归一化之外，还应相对于RNA质量匹配样品集。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |