| 1 | 安治疗2000年3月12日:51-4 |
|---|---|
| PMID | 10798826 |
| 标题 | 安定药恶性综合征和严重的血小板减少症:病例报告和文献综述。 |
| 文摘 | 我们报告一个不寻常的血小板减少症和安定药恶性综合征(NMS)。一个31岁的黑人男性高血压史,部分癫痫发作精神分裂症急性刚性紧随其后的是严重的高烧(温度102度F),呼吸急促、心跳过速。他家药物时表示包括作用10毫克tid、氟哌啶醇10毫克报价丙戊酸钠500毫克钠报价,苯托品1毫克报价,氟哌啶醇癸酸酯100毫克每3周,贝聿铭从另一个精神病院。尽管强力治疗高热,他迅速发展严重缺氧需要机械通气。安定药恶性综合征的诊断和患者继续接受积极的支持性护理。在医院第二天他的血小板计数下降到47000 / microl和在36000年触底/ microl白天3与其他血细胞计数保持在正常范围内。在接下来的几天里,他展示了临床快速改善他的血液化学反应正常化和他出院回家后5天的住院情况良好。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 2 | 其他2002 2月24日:209 - 22所示 |
| PMID | 11911552 |
| 标题 | 剂量喹硫平延胡索酸酯和切换策略。 |
| 文摘 | 非典型抗精神病剂喹硫平延胡索酸酯在临床试验已经证明疗效和耐受性慢性或subchronic患者急性加重精神分裂症症状。 本文总结了临床试验数据和其他实用的信息关于喹硫平的起始和日常管理。适当的策略从其他抗精神病药物转向喹硫平进行了讨论。 喹硫平是一个适当的初始治疗精神障碍患者精神分裂症的任何阶段,对于那些谁为临床治疗开关表示原因,如无法忍受治疗的副作用。滴定400 mg / d推荐使用下面的时间表,管理报价在划分剂量:第一天,50毫克;第二天,100 mg:第三天,200毫克;第四天,300毫克;第五天,400毫克。对喹硫平的患者,治疗应持续维持缓解期的最佳剂量,在150到750毫克/天。改变在治疗时表示,一些策略从一个抗精神病剂切换到另一个可能适用于转向喹硫平。而研究表明,突然转向或退出喹硫平不会产生显著的临床后果,在实践中开关应该仔细个性化最小化潜在的精神病复发或戒断症状的发展。 喹硫平在剂量抗精神病作用和良好的耐受性从150到750毫克/天。奎硫平及其治疗病人可以转向个性化的实现的最佳治疗效果,最低dose-limiting副作用。有几种策略转向喹硫平从另一个抗精神病剂没有造成严重的恶化精神病或戒断反应。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 3 | 其他2002 2月24日:209 - 22所示 |
| PMID | 11911552 |
| 标题 | 剂量喹硫平延胡索酸酯和切换策略。 |
| 文摘 | 非典型抗精神病剂喹硫平延胡索酸酯在临床试验已经证明疗效和耐受性慢性或subchronic患者急性加重精神分裂症症状。 本文总结了临床试验数据和其他实用的信息关于喹硫平的起始和日常管理。适当的策略从其他抗精神病药物转向喹硫平进行了讨论。 喹硫平是一个适当的初始治疗精神障碍患者精神分裂症的任何阶段,对于那些谁为临床治疗开关表示原因,如无法忍受治疗的副作用。滴定400 mg / d推荐使用下面的时间表,管理报价在划分剂量:第一天,50毫克;第二天,100 mg:第三天,200毫克;第四天,300毫克;第五天,400毫克。对喹硫平的患者,治疗应持续维持缓解期的最佳剂量,在150到750毫克/天。改变在治疗时表示,一些策略从一个抗精神病剂切换到另一个可能适用于转向喹硫平。而研究表明,突然转向或退出喹硫平不会产生显著的临床后果,在实践中开关应该仔细个性化最小化潜在的精神病复发或戒断症状的发展。 喹硫平在剂量抗精神病作用和良好的耐受性从150到750毫克/天。奎硫平及其治疗病人可以转向个性化的实现的最佳治疗效果,最低dose-limiting副作用。有几种策略转向喹硫平从另一个抗精神病剂没有造成严重的恶化精神病或戒断反应。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 4 | 中国Psychopharmacol 2002年4月22日:121 - 30 |
| PMID | 11910256 |
| 标题 | 的安全性和药物动力学喹硫平当coadministered与氟哌啶醇、利培酮、甲硫哒嗪。 |
| 文摘 | 氟哌啶醇的影响,利培酮,甲硫哒嗪喹硫平的副作用药物动力学和36名患者进行调查精神分裂症双相情感障碍、分裂情感性障碍或单中心,两年期,multiple-dose,非盲、随机试验。在两周时间内,喹硫平剂量升级到300毫克每天两次(报价)。然后至少7天治疗的患者在目标剂量喹硫平,随后进入联合治疗期间,接收氟哌啶醇(7.5毫克,报价),利培酮(3毫克,报价),或者甲硫哒嗪(200毫克,报价),8.5天(剂量3天后升级)。关键评估包括喹硫平的药物动力学稳定状态(剂量间隔内曲线下的面积(AUCtSS),最大(CmaxSS)和最小(CminSS)观察到等离子体浓度,和口头间隙(Cl / f)),以及UKU副作用量表分数和安全评估。利培酮和氟哌啶醇喹硫平有明显影响药效。然而,甲硫哒嗪产生显著变化,减少的最小二乘方法值AUCtSS, CmaxSS, CminSS 40%, 47%,和31%,分别和Cl / f增加68%。增加下列不良事件是在共同指出:嗜睡(利培酮),失眠,口干(所有三个coadministered疗法),和眩晕(甲硫哒嗪)。UKU副作用的物品变得更糟>或= 25%的患者每一共同服用期间包括镇静和增加睡眠时间。实验室测试的结果、心电图和生命体征测量显示一些临床上重要的变化。临床稳定可以在转换过程中保持良好的耐受性的时期,单用奎硫平共同服用氟哌啶醇、利培酮、甲硫哒嗪。共同服用利培酮或氟哌啶醇的没有任何重要的喹硫平对稳态药物动力学的影响。甲硫哒嗪显著增加口服喹硫平的间隙。 Increased doses of quetiapine may be necessary to control psychotic symptoms when thioridazine is coadministered with quetiapine. |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 5 | Int。j . Neuropsychopharmacol。2003年6月6日:103 - 9 |
| PMID | 12890302 |
| 标题 | 缺乏醇和四种效应的药物动力学和安全的锂。 |
| 文摘 | 锂可作为辅助治疗精神分裂症病人和抗精神病药物可以使用在早期阶段的锂治疗双相情感障碍患者。的问题,因此锂和抗精神病药物之间的相互作用是重要的。本研究主要探讨重复醇和四种管理的潜在影响,非典型抗精神病药物,药物动力学的锂在稳定状态。24岁(1833年)的健康男性志愿者收到碳酸锂(500毫克b.i.d。) 14 d。所有的受试者显示稳定后血清锂浓度57 d,然后被随机分配接受双盲醇和四种管理(100毫克b.i.d。)或安慰剂报价从第八天的锂。完成药代动力学资料得到天7和14槽血浆浓度和锂在10天,醇和四种12和14。醇和四种合并施打似乎施加任何影响锂的药物动力学。所有治疗都是良好的耐受性和安全性评估并没有发现差异醇和四种锂+安慰剂和锂+组。这一发现醇和四种允许灵活的使用已经接受锂盐治疗的患者。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 6 | 嗡嗡声。Mutat。2004年7月24日:35-42 |
| PMID | 15221787 |
| 标题 | 功能分析的多态性基因的启动子区域q11 22日。 |
| 文摘 | 节段aneusomy,包括22号染色体缺失综合症(德尔(22)(q11.2q11.2)),与迪格奥尔格综合征(DGS),有关velocardiofacial综合症(vcf) conotruncal异常的脸(CAF)综合症,猫眼综合症(CES), der(22)综合征,和重复的德尔(22)(q11.2q11.2)综合征的典型区域删除。成人德尔(22)(q11.2q11.2)可能患上精神疾病,包括精神分裂症分裂情感性障碍,双相情感障碍,这表明基因剂量较低会导致这些疾病的易感性。在一个报价识别重要的监管多态性(snp)可能会效仿基因剂量变化的基因中常见的删除,我们分析了47个基因的启动子区域(44编码一种蛋白质与已知函数)编码的蛋白质在22 q11序列变异。共有33所包含启动子的多态性。其中,25个被克隆到一个报告基因向量,pGL3。每个子单体型的相对能力促进转录的荧光素酶基因测试的两个人类细胞系(HEK293t和TE671),使用cotransfected CMV-SPAP质粒作为内部控制。五个基因(PRODH、DGCR14、GSTT2 SERPIND1,和初步的基因称为DKFZP434P211)显示活动大于1.5倍的单体型之间的差别。其中,PRODH编码脯氨酸脱氢酶,曾被突出显示的关系精神分裂症,据功能启动子多态性可能参与致病机制。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 7 | 医学杂志。精神病学2005 4月57:711 - 5 |
| PMID | 15820227 |
| 标题 | 微分载脂蛋白E的变化在精神分裂症和双相情感障碍。 |
| 文摘 | 本研究扩展的初始发现水平的提高apoE的地区(BA) 9从主题精神分裂症以确定apoE改变其他大脑区域和大脑的科目与双相I型(报价)。 ApoE量化ApoE英航9,10日,40岁,46和尾状核控制(n = 18),精神分裂症(n = 19)报价使用免疫印迹(n = 8)科目。 在精神分裂症有增加apoE BA9(意思是+ / - SEM:精神分裂症3.8 + / - .18与控制3.2 + / - .19)和BA46 (精神分裂症2.7 + / - 1.6点和控制+ / - .20)。在报价被发现增加了载脂蛋白的水平,在尾状核(报价3.3 + / - 2.4 + / - .19无误与控制)和BA9 (报价4.0 + / - 10与控制3.2 + / - .19)与apoE以BA10(减少报价1.6 + / - 3.9与控制+ / - 53)。 这项研究表明疾病特定区域离散变化的apoE大脑获得事后剖析精神分裂症和报价科目。我们的数据的假设的载脂蛋白水平的变化可能参与的病态精神分裂症和双相情感障碍。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 8 | 医学杂志。精神病学2005 4月57:711 - 5 |
| PMID | 15820227 |
| 标题 | 微分载脂蛋白E的变化在精神分裂症和双相情感障碍。 |
| 文摘 | 本研究扩展的初始发现水平的提高apoE的地区(BA) 9从主题精神分裂症以确定apoE改变其他大脑区域和大脑的科目与双相I型(报价)。 ApoE量化ApoE英航9,10日,40岁,46和尾状核控制(n = 18),精神分裂症(n = 19)报价使用免疫印迹(n = 8)科目。 在精神分裂症有增加apoE BA9(意思是+ / - SEM:精神分裂症3.8 + / - .18与控制3.2 + / - .19)和BA46 (精神分裂症2.7 + / - 1.6点和控制+ / - .20)。在报价被发现增加了载脂蛋白的水平,在尾状核(报价3.3 + / - 2.4 + / - .19无误与控制)和BA9 (报价4.0 + / - 10与控制3.2 + / - .19)与apoE以BA10(减少报价1.6 + / - 3.9与控制+ / - 53)。 这项研究表明疾病特定区域离散变化的apoE大脑获得事后剖析精神分裂症和报价科目。我们的数据的假设的载脂蛋白水平的变化可能参与的病态精神分裂症和双相情感障碍。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 9 | BMC精神病学2005 1 5:23 |
| PMID | 15892884 |
| 标题 | 没有证据表明在GRM3多态性和精神分裂症之间的联系。 |
| 文摘 | 三个研究之前报道的数据,被作者解释为支持之间的关系精神分裂症和多态性基因编码metabotropic谷氨酸受体GRM3。 在一个报价检验这一假设,我们检查了七个snp跨越GRM3英国病例对照样品(精神分裂症情况下n = 674,控制n = 716)。其中包括所有snp以前有关报告,单独或在单,精神分裂症在欧洲或欧洲美国样本。 我们的数据显示,没有证据表明与单标记,或2、3、4和5标记单,也没有任何特定的单显示的证据协会根据先前观察到的模式。 检查我们自己的数据和其他组织使我们得出这样的结论:目前,GRM3不应被视为一个基因的复制与证据精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 10 | BMC精神病学2005 1 5:23 |
| PMID | 15892884 |
| 标题 | 没有证据表明在GRM3多态性和精神分裂症之间的联系。 |
| 文摘 | 三个研究之前报道的数据,被作者解释为支持之间的关系精神分裂症和多态性基因编码metabotropic谷氨酸受体GRM3。 在一个报价检验这一假设,我们检查了七个snp跨越GRM3英国病例对照样品(精神分裂症情况下n = 674,控制n = 716)。其中包括所有snp以前有关报告,单独或在单,精神分裂症在欧洲或欧洲美国样本。 我们的数据显示,没有证据表明与单标记,或2、3、4和5标记单,也没有任何特定的单显示的证据协会根据先前观察到的模式。 检查我们自己的数据和其他组织使我们得出这样的结论:目前,GRM3不应被视为一个基因的复制与证据精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 11 | 中国Psychopharmacol 2005年8月25日:301 - 10 |
| PMID | 16012271 |
| 标题 | 齐拉西酮在急性双相躁狂:复制一个21天的随机,双盲,安慰剂对照试验。 |
| 文摘 | 在早前21天,安慰剂对照试验,对齐拉西酮有效改善症状的狂热,耐受性良好。来证实这些结果,同样设计了21天的审判。 住院病人与双相I型、躁狂或混合随机齐拉西酮(40至80毫克报价)或安慰剂。效力等级量表来自情感障碍和时间表精神分裂症改改双尺度(SADS-CB)。SADS-CB-derived躁狂量表总分(夫人)的主要功效参数。二级SADS-CB-derived疗效参数包括狂躁症和行为和意念分量表、汉密尔顿抑郁量表(ham - d)和蒙哥马利Asberg抑郁量表(MADRS)。全球临床Impression-Severity规模(CGI-S)、功能(GAF)的全球评估,积极和阴性症状量表(PANSS)也被评估。 六十五137齐拉西酮组和安慰剂组患者可评价的有效性。夫人Baseline-to-endpoint意味着变化分数-11.1齐拉西酮和-5.6安慰剂(所有病人,最后观察结转(LOCF);P < 0.01)。齐拉西酮产生明显能改善躁狂综合征(P < = 0.01)和行为和意念分量表(P <或= 0.001),CGI-S评分(P < = 0.001), PANSS总(P < = 0.01)和积极的内部氧化物(P <或= 0.001)成绩和GAF (P < = 0.001)。与齐拉西酮,显著改善观察夫人从第二天开始,在所有时间点除了第四天CGI-S夫人治疗相关的中断由于不良事件是齐拉西酮1.5%,安慰剂组为5.8% (P = 0.20)。 对齐拉西酮耐受性良好,快速有效,优于安慰剂组在改善症状及全球疾病严重程度在这些住院病人急性双相躁狂,躁狂和混合集。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 12 | 精神药理学(Berl。) 2005年9月181年:253 - 9 |
| PMID | 15846482 |
| 标题 | 5-HT6受体拮抗剂提高性能在老鼠一组注意力转移的任务。 |
| 文摘 | 性能在威斯康辛卡片分类测验(WCST),这就需要患者之间的“转移注意力”刺激维度(排序类别),受损等疾病精神分裂症。河鼠注意力转移的任务是WCST的模拟。鉴于5(6)受体拮抗剂提高认知能力和影响力在大鼠大脑皮层神经化学,本研究调查的影响5 -(6)受体拮抗剂在注意力转移在老鼠身上。 老鼠测试后在这个范式sub-chronic某人- 399885 t或- 271046 a(10毫克公斤(1)报价,以上8天前测试和测试前4或2 h 9天,分别)。老鼠训练挖掘在饵碗食物奖励和歧视的气味或挖掘媒体(习惯化,一天8)。在一个会话(9天),大鼠进行一系列的歧视,包括逆转(牧师),intra-dimensional (ID)和额外维度(ED)的转变。 无论是复合在习惯改变性能。测试一天,某人- 399885 t和- 271046 a减少总试验达到标准和总错误数据崩溃时在所有歧视(P < 0.05 - -0.01)。进一步说,这两个化合物显著降低REV-1的试验标准(P < 0.05 - -0.01),废除了ID / ED的转变。sb - 399885 t,但不是某人- 271046 a,减少试验完成ED转变所需的数量(P < 0.05),错误在完成ID (P < 0.05)和变化(P < 0.01)。 5(6)受体拮抗剂在注意力集中改进的性能改变任务和可能的治疗疾病的潜在治疗认知障碍在哪里一个特性,包括精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 13 | J制药制药Sci 2005 1 8: 47-53 |
| PMID | 15946597 |
| 标题 | 稳态氯氮平片的生物等效性研究精神分裂症患者。 |
| 文摘 | 比较两个氯氮平制剂的生物利用度(100毫克Clozaril平板来自英国诺华制药有限公司,英国作为参考配方和100毫克Cloril平板从大西洋实验室Corp . Ltd .)泰国,作为测试配方)。本研究是在现实条件下进行的精神分裂症患者使用一个稳态,multiple-dose随机交叉设计,避免负面影响的风险在健康志愿者和单和multiple-dose药物药代动力学的区别。 研究对象接受100毫克报价参考配方或测试配方7天。每个研究阶段的第七天,收集血液样本在0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10和12 h后药物管理局。血浆分离和储存在-80摄氏度到化验。氯氮平的血浆浓度是由高效液相色谱法。药代动力学参数计算从观察到的血浆浓度时间配置文件。两个配方之间的生物等效性评估通过计算个体血浆浓度峰值(Cmax)和曲线下的面积(AUC(他一直h))的比率。 氯氮平配方所有受试者耐受性良好。没有严重的副作用报道。达峰时间,终端半衰期和氯氮平的总等离子体间隙(未修正的生物利用度)观察到在目前的研究与其他先前的报道中观察到。本研究调查所有的药代动力学参数计算的学科管理测试和参考配方后关闭。比率的90%置信区间的手段lnCmax(0.9784 - -1.0622)和lnAUC (0-12h)(0.9559 - -1.0441)是生物等效性的指导方针范围内(0.80 - 1.25)。 结果表明,测试配方bioequivalent参考配方(Clozaril)当口头管理精神分裂症方面的病人,吸收的速度和程度。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 14 | 哼Psychopharmacol 2007年10月22日:469 - 76 |
| PMID | 17729385 |
| 标题 | 开放性稳态药代动力学的药物相互作用研究流行性流感减毒活疫苗喹硫平延胡索酸酯和双丙戊酸钠在精神分裂症患者,分裂情感性障碍,或双相情感障碍。 |
| 文摘 | 确定是否有药代动力学的药物相互作用喹硫平延胡索酸酯和双丙戊酸钠。 的药物动力学和短期耐受性和安全性coadministered奎硫平和双丙戊酸在成人患者检查精神分裂症/分裂情感性障碍(组)或双相情感障碍(B组)在一个非盲、平行,2-cohort药物相互作用研究在美国的三个医学中心正在进行。队列管理喹硫平(150毫克报价13天)前瞻性,双丙戊酸(500毫克报价6-13)添加了天。队列B管理双丙戊酸(500毫克报价16天),喹硫平(150毫克报价9 - 16天)补充道。奎硫平和丙戊酸在12 h稳态血浆浓度时间数据剂量间隔被用来确定C (max)、T (max), C (min),血浆浓度时间曲线下面积(AUC(τ))和口服间隙(CL / F)。 组(n = 18),双丙戊酸的增加了C (max)喹硫平的17%,但并没有改变AUC(τ)。在B组(n = 15),添加喹硫平降低丙戊酸总C (max)和AUC(τ)11%。没有观察到的差异在不良事件(AEs)和喹硫平或双丙戊酸单一疗法或它们的组合。 与喹硫平联合治疗(150毫克报价)和双丙戊酸(500毫克报价)导致小,统计与药代动力学变化。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 15 | 儿童精神病学Adolesc欧元2007年8月16日:287 - 92 |
| PMID | 17473949 |
| 标题 | 重度抑郁障碍患病率和验证贝克抑郁量表在尼日利亚的青少年。 |
| 文摘 | 本研究的目的是评估重度抑郁症的患病率(MDD)在一个具有代表性的尼日利亚的青少年,并评估贝克抑郁量表的有效性(BDI)在筛查抑郁症状青少年人口在尼日利亚。 共有1095名13 - 18岁的青少年年参加高级中学完成了BDI。外围beplayMDD的存在在青少年使用情感性精神障碍的计划和评估精神分裂症对于学龄Children-Epidemiological版本5 (K-SADS-E)。 MDD的患病率为6.9%。(男= 5.5%,女= 8.9%)。MDD的利率的区别男性和女性显著(P = 0.028),但没有发现年龄或age-gender-interaction差异。波罗的海干散货指数具有良好的筛查抑郁青少年心理属性。在切断得分18以上,报价的敏感性为0.91,特异性为0.97,阳性预测值(PPV)的0.88和0.98的阴性预测值(NPV)。 MDD的患病率在尼日利亚青少年与那些发现在西方文化中,波罗的海干散货指数是一个有效的筛查MDD的工具在尼日利亚的青少年。卫生政策在发展中国家必须整合青少年抑郁障碍的公共卫生意义。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 16 | 点。j .地中海,麝猫。B Neuropsychiatr。麝猫。2007年7月144 b: 701 - 3 |
| PMID | 17192893 |
| 标题 | 影响小的5-haplotype基因(DTNBP1)多态性对双相I型的易感性。 |
| 文摘 | 我们调查了一个小基因之间可能存在的相关性(DTNBP1)变异和双相I型(报价)。五个snp DTNBP1 (rs3213207, rs1011313, rs2005976、rs760761 rs2619522)对151例基因分型报价和478控制。我们观察到一个重要的保护协会的单体型A-C-G-T-A(所有单核苷酸多态性,P = 0.00016),特别是G-T-A(最后三个SNP, P = 0.00007)内DTNBP1变异研究。单笔和子群(如精神病症状,发病年龄,家族史,等等)分析显示无显著关联。虽然协会是由于少量的主题,具体DTNBP1单,之前联系在一起精神分裂症,也可能是相关的报价。充分的研究从不同的种族将会需要确认我们的发现。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 17 | Behav。大脑研究》2007年1月176年:358 - 61 |
| PMID | 17101180 |
| 标题 | 增强焦虑之前撤出subchronic暴露在苯环己哌啶的老鼠。 |
| 文摘 | 焦虑的小鼠评估5毫克/公斤的卡式肺囊虫肺炎报价7天。一周后,收集措施在光明/黑暗装置和一只猫的气味。卡式肺囊虫肺炎点燃地区减少时间和数量的接触猫项圈。卡式肺囊虫肺炎因此放大老鼠的恐惧的不受保护的环境和掠夺性的威胁,这似乎符合人类的扭曲的情感体验精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 18 | 其他2007 7月29日:1476 - 86 |
| PMID | 17825699 |
| 标题 | 利培酮的血浆药代动力学特征及其与唾液浓度的关系在儿童精神或神经发育障碍。 |
| 文摘 | 利培酮是一种第二代抗精神病剂广泛应用于治疗精神分裂症和其他精神障碍的成年人。利培酮可能是最常用的非典型抗精神病药物在儿科人口。 本研究的目标是估计利培酮的药代动力学参数及其对映体在儿科人口和探索唾液和血浆浓度之间的关系。 符合条件的患者,4至15岁,包括服用稳定剂量的口服利培酮从0.01到0.07毫克/公斤报价为> = 4周治疗精神或神经发育条件。槽血液水平和初始剂量唾液样本收集在研究起始;常规的利培酮剂量管理;和配对样本的血液和唾液收集在1、2、4、7小时postdose。等离子体/唾液浓度的利培酮和其主要活性代谢产物的对映体,9-hydroxyrisperidone (9-OH-risperidone),测量使用手性液体chromatography-tandem质谱分析。标准计算药代动力学参数。细胞色素P450 2 d6基因型的* 3 * 4 * 5删除重复测定。 这项研究包括19例(年龄4年2个月到15年11个月)。意味着(SD)值C (max)、t(1/2),利培酮的血浆AUC 0到12个小时(22.2)15.9 ng / mL, 3.0(2.3),和92.1 (200.6)x h ng / mL,分别。唾液中相应的值是12.0 (21.0)ng / mL, 3.4(3.2),和27.8 (38.7)x h ng / mL,分别。意味着(SD)等离子体对映体C (max)和AUC值计算到最后的观察是:(+)9-oh-risperidone, 13.6 ng / mL(10.0)和73.6 (52.3)x h ng / mL;(-)9-oh-risperidone, 4.9 ng / mL(3.1)和29.3 (19.1)x h ng / mL。相应的对映体唾液中的值是:(+)9-oh-risperidone, 5.2 ng / mL(8.8)和15.6 (8.9)x h ng / mL;(-)9-oh-risperidone, 5.0 ng / mL(7.9)和15.6 (9.1)x h ng / mL,分别。大个人间变异性利培酮和对映体浓度。一个非常重要的初始剂量血浆和初始剂量之间的关系唾液观察利培酮浓度。对数回归模型表明,日志利培酮唾液浓度= -0.100 + 0.594 x日志血浆浓度(R(2) = 0.93[斯皮尔曼])。 在这个初步的药代动力学参数为利培酮和对映体的研究9-OH-risperidone在儿科人口,意味着C (max)和t(1/2)的利培酮通常是类似于先前描述的成年人。高度重要的初始剂量血浆和初始剂量之间的关系表明,唾液唾液利培酮浓度测量可能是一个可行的替代血浆儿童抽样。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 19 | 掠夺。Neuropsychopharmacol。医学杂志。精神病学2007年10月31日:1493 - 9 |
| PMID | 17688987 |
| 标题 | ω- 3脂肪酸的影响,补充维生素E和维生素C治疗效果和副作用与氟哌啶醇治疗精神分裂症患者:一个开放的试点研究。 |
| 文摘 | 经典抗精神病药物氟哌啶醇等建议增加氧化应激和细胞氧化损伤大脑。助氧化剂氟哌啶醇的影响可能会影响和治疗结果精神分裂症。膳食补充抗氧化剂或ω- 3脂肪酸被发现改善的症状精神分裂症。因此我们决定评估的影响结合omega - 3脂肪酸,维生素E和维生素C的补充治疗效果和副作用精神分裂症与氟哌啶醇治疗的患者。持续的氟哌啶醇治疗17精神分裂症患者补充1000毫克胶囊的ω- 3脂肪酸EPA + 120毫克DHA(180毫克)报价、维生素E 400 IU报价和维生素C 1000毫克/天。患者评估用简明精神病评定量表(BPRS)、规模的评估阴性症状(SANS),辛普森安格斯量表(SAS)和巴恩斯静坐不能评定量表(酒吧)在4月。Gluthatione过氧化物酶,超氧化物歧化酶、丙二醛、维生素E和C水平也在基线和年底的研究评估。BPRS、SANS、SAS和酒吧在后续访问获得的分数显著降低与基线相比。超氧化物歧化酶水平显著降低的研究。在其他实验室参数未发现显著差异。我们的研究结果支持的有益作用的积极和消极症状上的补充精神分裂症以及氟哌啶醇引起的副作用的严重程度。补充在静坐不能的影响尤其值得关注,它在之前的研究没有调查。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 20. | 拘谨的照顾同伴J治疗2007 1 9:122 - 8 |
| PMID | 17607334 |
| 标题 | 3年临床和功能的精神分裂症患者与非糖尿病患者中研究条目。 |
| 文摘 | 这个前瞻性观察性研究比较了三年临床和功能的过程精神分裂症个体和无糖尿病研究条目。 数据是来自一个大的,3年,多点,前瞻性,自然治疗的研究精神分裂症有关的疾病。该研究是在美国进行的1997年7月至2003年9月在不同系统的保健和治疗实践。参与者被诊断出患有精神分裂症基于dsm - iv标准或分裂情感性精神分裂症样的障碍。临床和功能结果在研究登记和评估每隔12个月使用标准精神措施,医疗记录,验证patient-reported问卷。糖尿病状态由参与者决定在入学面试。统计分析与重复测量混合模型使用。 594名参与者对comor查询报价医疗条件在招生,76年(12.8%)患有糖尿病。其他comor -报价条件为79%的糖尿病组(N = 60)和50%的nondiabetes组(N = 259)。在三年的研究中,参与者与糖尿病显著不同的参与者没有糖尿病36 2日结果措施:更多的接触nonpsychiatrist医生(p <措施)和(p = .015)身体素质差。组没有显著差异在心理健康症状,精神卫生资源利用率、法律和安全问题,物质使用,生产力,活动和关系,或生活质量。 在这三年,未来的,自然的学习,课程精神分裂症参与者之间没有显著差异,没有糖尿病,虽然糖尿病患者有贫穷的人身体健康,更多的接触nonpsychiatrist医生。人们发现强调需要更好的医疗服务精神分裂症,都有和没有comor报价糖尿病。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 21 | 精神药理学(2007年Berl)。192年5月:27-38 |
| PMID | 17393142 |
| 标题 | 行为影响的口头管理甘氨酸与苯环己哌啶社会安置猴子长期治疗。 |
| 文摘 | 精神分裂症是一个主要的心理障碍。解离型麻醉剂如苯环己哌啶(PCP)产生一个综合征临床区别的人类精神分裂症通过阻断神经传递在n -甲基- d (NMDA)类型的谷氨酸受体。门冬氨酸受体在大脑是通过控制调节氨基酸甘氨酸(g),而逆转神经化学和行为影响的卡式肺囊虫肺炎啮齿动物。本研究探讨g对灵长类动物PCP-induced行为的影响。 在灵长类动物,卡式肺囊虫肺炎诱发行为症状特征,可用于模型的正面和负面的症状精神分裂症。本研究调查的影响在10 g治疗社会安置猴子接受长期注入卡式肺囊虫肺炎。 十只猴子收到升级然后稳定剂量的不断注入卡式肺囊虫肺炎通过一系列的皮下植入渗透微型泵。卡式肺囊虫肺炎剂量最高的国家在一段时期,猴子是并发处理甘氨酸(2 g千克(1)天(1)报价订单)。行为观察记录在基线和治疗时间。 慢性卡式肺囊虫肺炎治疗与进步降低刻板的节奏和累进增加扫描行为。八个十个动物有一个或多个事件的压力事件引发的极端肌肉运动的和生理反应。g治疗显著逆转卡式肺囊虫肺炎的影响在刻板的节奏但没有影响扫描。 结果支持g治疗阴性症状的是有益的精神分裂症。虽然需要进一步的验证,结果也表明,慢性卡式肺囊虫肺炎在灵长类动物可能是一个适当的模型系统开发目标的积极和消极症状的药物精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 22 | 杂志。物化学。Behav。2007年3月86:524 - 30 |
| PMID | 17320157 |
| 标题 | 微分的影响急性和subchronic氯氮平、氟哌啶醇在老鼠phencyclidine-induced减少蔗糖自愿消费。 |
| 文摘 | 之前接触拟精神病药物苯环己哌啶(PCP)自愿降低蔗糖消费的老鼠。这可能表明减少奖励功能,这种现象与负相关精神分裂症症状。考虑到非典型抗精神病药物已被证明改善阴性症状精神分裂症更有效地比典型的精神安定剂,这种效果应该由氯氮平逆转但不是氟哌啶醇。卡式肺囊虫肺炎(15毫克/公斤)或生理盐水注射20 h测试之前自愿蔗糖消费non-deprived老鼠。在急性实验中,大鼠服用氯氮平(5毫克/公斤),氟哌啶醇(0.2毫克/公斤),或车辆测试前45分钟。在subchronic实验中,大鼠服用氯氮平(3毫克/公斤,报价)、氟哌啶醇(0.5毫克/公斤,报价),或者10天之前,卡式肺囊虫肺炎政府的工具。急性氯氮平加剧了PCP-induced减少蔗糖消耗在不改变水的消耗。急性氟哌啶醇生产总体减少蔗糖消费PCP-pretreated和对照组。Subchronic与氯氮平治疗,但不是氟哌啶醇,逆转PCP-induced减少蔗糖消耗。急性氯氮平的协同效应和卡式肺囊虫肺炎可能反映了CLZ reward-reducing PCP-induced增加属性,通常只有在较高剂量。subchronic氯氮平的观察,但不是氟哌啶醇,逆转PCP-induced降低蔗糖消费支持假设这个卡式肺囊虫肺炎效果代表消极的似是而非的动物模型精神分裂症症状。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 23 | 杂志。物化学。Behav。2007年3月86:524 - 30 |
| PMID | 17320157 |
| 标题 | 微分的影响急性和subchronic氯氮平、氟哌啶醇在老鼠phencyclidine-induced减少蔗糖自愿消费。 |
| 文摘 | 之前接触拟精神病药物苯环己哌啶(PCP)自愿降低蔗糖消费的老鼠。这可能表明减少奖励功能,这种现象与负相关精神分裂症症状。考虑到非典型抗精神病药物已被证明改善阴性症状精神分裂症更有效地比典型的精神安定剂,这种效果应该由氯氮平逆转但不是氟哌啶醇。卡式肺囊虫肺炎(15毫克/公斤)或生理盐水注射20 h测试之前自愿蔗糖消费non-deprived老鼠。在急性实验中,大鼠服用氯氮平(5毫克/公斤),氟哌啶醇(0.2毫克/公斤),或车辆测试前45分钟。在subchronic实验中,大鼠服用氯氮平(3毫克/公斤,报价)、氟哌啶醇(0.5毫克/公斤,报价),或者10天之前,卡式肺囊虫肺炎政府的工具。急性氯氮平加剧了PCP-induced减少蔗糖消耗在不改变水的消耗。急性氟哌啶醇生产总体减少蔗糖消费PCP-pretreated和对照组。Subchronic与氯氮平治疗,但不是氟哌啶醇,逆转PCP-induced减少蔗糖消耗。急性氯氮平的协同效应和卡式肺囊虫肺炎可能反映了CLZ reward-reducing PCP-induced增加属性,通常只有在较高剂量。subchronic氯氮平的观察,但不是氟哌啶醇,逆转PCP-induced降低蔗糖消费支持假设这个卡式肺囊虫肺炎效果代表消极的似是而非的动物模型精神分裂症症状。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 24 | 精神药理学(Berl)。2007年6月192:283 - 90 |
| PMID | 17265073 |
| 标题 | 重复苯环己哌啶在猴子身上导致损失parvalbumin-containing处预测在前额叶皮层。 |
| 文摘 | 重复暴露在n -甲基- d拮抗剂,苯环己哌啶,已被证明导致生化和认知变化方面的相似精神分裂症。最近,新兴的证据表明的症状精神分裂症可能导致至少部分从当地电路包含小清蛋白的神经元功能障碍,包括他们处的损失预测锥体神经元。 在这个报告中,我们测试如果反复接触苯环己哌啶的灵长类动物股票这种变化parvalbumin-containing细胞和他们处的结构。 8只成年雄性非洲绿猴治疗用生理盐水或苯环己哌啶(0.3毫克/公斤报价8天后x 14天),无毒,灌注固定,主沟收集(沃克的面积46)免疫组织化学分析。 之前用苯环己哌啶治疗导致的密度减少40% parvalbumin-containing处结构。没有明显变化的长度和层流位置处的预测。此外,没有变化的总密度或层流位置parvalbumin-containing或calretinin-containing细胞体面积46。 这些结果表明,重复用苯环己哌啶治疗结果的塑料改变parvalbumin-containing本地电路前额叶皮层神经元类似报道精神分裂症和共同的认知,这些变化可能导致破坏两种精神分裂症病人和苯环己哌啶猴模型。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 25 | 精神药理学(Berl)。2007年6月192:283 - 90 |
| PMID | 17265073 |
| 标题 | 重复苯环己哌啶在猴子身上导致损失parvalbumin-containing处预测在前额叶皮层。 |
| 文摘 | 重复暴露在n -甲基- d拮抗剂,苯环己哌啶,已被证明导致生化和认知变化方面的相似精神分裂症。最近,新兴的证据表明的症状精神分裂症可能导致至少部分从当地电路包含小清蛋白的神经元功能障碍,包括他们处的损失预测锥体神经元。 在这个报告中,我们测试如果反复接触苯环己哌啶的灵长类动物股票这种变化parvalbumin-containing细胞和他们处的结构。 8只成年雄性非洲绿猴治疗用生理盐水或苯环己哌啶(0.3毫克/公斤报价8天后x 14天),无毒,灌注固定,主沟收集(沃克的面积46)免疫组织化学分析。 之前用苯环己哌啶治疗导致的密度减少40% parvalbumin-containing处结构。没有明显变化的长度和层流位置处的预测。此外,没有变化的总密度或层流位置parvalbumin-containing或calretinin-containing细胞体面积46。 这些结果表明,重复用苯环己哌啶治疗结果的塑料改变parvalbumin-containing本地电路前额叶皮层神经元类似报道精神分裂症和共同的认知,这些变化可能导致破坏两种精神分裂症病人和苯环己哌啶猴模型。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 26 | Schizophr。研究》2007年2月90年:179 - 85 |
| PMID | 17208413 |
| 标题 | 塞来昔布作为辅助治疗精神分裂症:一项双盲,随机,安慰剂对照试验。 |
| 文摘 | 一些证据表明的病理生理学精神分裂症与免疫系统异常有关,和细胞因子可能是重要的精神分裂症。Cyclooxygenase-2 (cox - 2)抑制剂塞来昔布等减少促炎细胞因子的生产包括Th1-like细胞因子。事实上,cox - 2抑制剂平衡1型和2型免疫反应。本调查的目的是评估塞来昔布作为辅助剂的疗效在治疗慢性精神分裂症在一个八周,双盲,安慰剂对照试验。有资格参与这项研究60例慢性精神分裂症。所有患者住院病人和疾病的活跃阶段,和符合dsm - iv标准精神分裂症。病人被随机分配,30到利培酮6毫克/天+塞来昔布400毫克/天(200毫克报价)(早晚)和30到利培酮6毫克/天+安慰剂。尽管协议大大降低分数的积极、消极和一般精神病态的症状在审判期间,利培酮和塞来昔布单独显示一个明显的优势在利培酮治疗阳性症状,一般精神病理学症状以及PANSS总分。意味着锥体外系症状评定量表的安慰剂组高于塞来昔布组试验。然而,差异并不显著。这项研究的结果表明,塞来昔布可能是一种有效的辅助剂在慢性患者的管理精神分裂症应该进一步研究和抗炎治疗。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 27 | 沙特地中海J 2008年8月29日:1130 - 4 |
| PMID | 18690305 |
| 标题 | 一个随机、双盲、安慰剂对照试验的二甲双胍治疗体重增加与起始的利培酮在儿童和青少年。 |
| 文摘 | 评价二甲双胍治疗的效果在risperidone-induced身体体重增加的病人。 12周,双盲,安慰剂对照,随机试验2006年10月至2007年10月进行的儿童和青少年心理咨询中心的伊斯法罕大学医学科学,49例患者进入研究精神分裂症诊断。然后二甲双胍(500毫克报价)与利培酮或安慰剂是管理(6毫克)的患者。体重、身高和体重指数BMI测量开始时,在4周、12周的研究。体重和身体质量指数的变化进行了评估采用重复测量方差分析。 十七岁患者被排除在研究之外。重复测量方差分析显示,体重和体重指数在二甲双胍之间的显著差异(p < 0.001, p < 0.015)和安慰剂组(p < 0.013, p < 0.005)。 二甲双胍治疗并未表现出显著的影响控制病人的体重后12周。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 28 | 掠夺。Neuropsychopharmacol。医学杂志。精神病学2008 12月32:1879 - 83 |
| PMID | 18801405 |
| 标题 | ritanserin效果,5 ht2a / 2 c拮抗剂,在精神分裂症的阴性症状:一项双盲随机安慰剂对照研究。 |
| 文摘 | 据报道,ritanserin, 5 ht2a / 2 c拮抗剂,改善阴性症状时添加到伦敦国王以阴性症状为主的患者。然而,到目前为止已发表的研究结果相互矛盾的。本研究旨在探讨ritanserin添加到利培酮的作用是增加治疗慢性患者精神分裂症和著名的阴性症状在一个双盲随机临床试验。有资格参与本研究40例慢性精神分裂症。所有患者住院病人和疾病的活跃阶段,和遇到DSM-IV-TR标准精神分裂症。病人被随机分配,20到利培酮6毫克/天+ ritanserin 12毫克/天(6毫克报价)和20到利培酮6毫克/天+安慰剂。的主要测量结果是阳性和阴性症状量表(PANSS)。尽管协议大大降低分数的积极、消极和一般精神病态的症状在审判期间,利培酮和ritanserin单独显示一个明显的优势在利培酮在减少阴性症状和PANSS总分。目前的研究表明ritanserin作为一个潜在的阴性症状的辅助治疗策略精神分裂症。然而,需要更大的对照试验结果,推荐之前广泛的临床应用。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 29日 | 哼Psychopharmacol 2008年3月23日:79 - 86 |
| PMID | 17972359 |
| 标题 | 司立吉林添加疗法的功效利培酮治疗精神分裂症的阴性症状:一项双盲随机安慰剂对照研究。 |
| 文摘 | 据报道,司立吉林,选择性单胺氧化酶抑制剂(MAOI-B),在低剂量治疗阴性症状会有帮助精神分裂症。然而,到目前为止,结果是矛盾的。本研究旨在探讨司立吉林的效果添加到利培酮增加治疗慢性患者精神分裂症和著名的阴性症状8周,双盲,随机临床试验。 有资格参与本研究40例慢性精神分裂症。所有患者住院病人和疾病的活跃阶段,和遇到DSM-IV-TR标准精神分裂症。病人被随机分配,20到利培酮6毫克/天+司立吉林10毫克/天(5毫克报价)和20到利培酮6毫克/天+安慰剂。的主要测量结果是阳性和阴性症状量表(PANSS)。 尽管协议大大降低分数的积极、消极,和一般的精神病理学的症状在审判期间,利培酮和司立吉林单独显示一个明显的优势在利培酮在减少阴性症状和PANSS总分。 目前的研究表明司立吉林作为一个潜在的阴性症状的辅助治疗策略精神分裂症。然而,需要更大的对照试验的结果之前,建议广泛的临床应用。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 30. | Int。j .中国。Pract。63年12月2009:1762 - 84 |
| PMID | 19840150 |
| 标题 | Asenapine精神分裂症和双相情感障碍:回顾这个新批准的疗效和安全性的舌下吸收第二代抗精神病药物。 |
| 文摘 | 描述asenapine治疗的疗效和安全性精神分裂症和双相情感障碍。 关键登记试验通过查询访问http://www.pubmed.gov, http://www.fda.gov和http://www.clinicaltrials.govfor的搜索词“asenapine”或“组织5222年”。 所有可用的临床报告的研究,以及临床前动物和受体亲和力描述潜在的作用机制研究。广泛的文档可以从美国食品和药物管理局和先灵葆雅公司发布在http://www.fda.gov上提供了大量的数据。产品标签还提供额外的信息。 主要结果的描述和计算所需的数量来治疗(例数十分)和数量需要伤害(NNH)相关二分结果提取研究报告和对照表。额外的安全成果NNH分析获得的产品标签。 的舌下制定asenapine急性治疗已获得监管部门批准精神分裂症和躁狂/双相I型的混合集。生物利用度为35%时舌下,但如果摄入小于2%。类似于其他第二代抗精神病药物,asenapine的绑定配置文件包括5-HT2A和D2对抗。绑定在alpha -肾上腺素能和组胺H1受体预测asenapine的倾向导致一些病人orthostasis和镇静。在治疗急性功效精神分裂症支持2的4完成了II期和III期随机、安慰剂,active-controlled六周的试验中,主要是在5毫克的剂量报价。应答器的研究分析揭示了一个例数十分asenapine和安慰剂反应的六所定义的最低下降20%的积极和消极症状量表总分从基线,和一个8的例数十分阈值减少了30%。功效治疗躁狂或双相I型的混合集支持2 2完成III期随机、安慰剂和active-controlled三星期的试验和9周扩展试验。双相试验的剂量测试10毫克报价。长期患者的研究已经完成精神分裂症或双相情感障碍,但完整的结果尚未发表。Asenapine相对有利的耐受性。的患者精神分裂症,asenapine NNH值与安慰剂通常观察到不良反应是13 (95% CI 8-30)静坐不能(10毫克报价),20 (95% CI 13-50)口腔感觉迟钝(5毫克报价)和13 (95% CI 8-32)嗜睡(5毫克报价)。双相情感障碍患者,asenapine NNH值5 - 10毫克报价与安慰剂6 (95% CI 5 - 9)嗜睡,13 (95% CI 9-25)头晕,20 (95% CI 13-56) extra-pyramidal症状(EPS)除了静坐不能和25 (95% CI 16 - 71)增加体重。Asenapine与较低的频率比氟哌啶醇对每股收益。Asenapine轻微影响心电图QT间隔与喹硫平很相似。Asenapine对泌乳素的影响类似于观察奥氮平。Asenapine有更有利的体重增加和代谢轮廓与奥氮平。 Asenapine舌下片剂是急性发作的治疗的新选项精神分裂症和治疗急性躁狂或双相I型的混合期发作疾病。虽然没有证据asenapine的疗效优于现有代理商,asenapine有利的体重和代谢的临床利益。需要注意的是,数据回顾了关于asenapine来自制造商。没有独立asenapine功效和安全性的研究。障碍的建议是使用asenapine每天两次剂量,避免食物或液体10分钟后管理。asenapine生物利用度很低,如果摄入,asenapine抗精神病药物中是独一无二的,它需要吞下秘密“无礼地说”。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 31日 | 中国新药杂志2009年11月49:1297 - 308 |
| PMID | 19843656 |
| 标题 | 我们分析精神分裂症患者评估延长asenapine在高职院校学前教育的影响。 |
| 文摘 | 我们使用线性混合效应模型(e - r)分析进行试验数据从一个彻底的高职院校学前教育专业在148年asenapine患者精神分裂症。在一个平行的设计中,患者接受asenapine 5毫克每天两次(报价)10天(10 d) 10毫克紧随其后报价(6 d), asenapine 15毫克报价(10 d) 20毫克紧随其后报价(6 d)、喹硫平375毫克报价(用于检测灵敏度;16 d)或安慰剂(16 d)。一式三份12导心电图和浓度测量得到1天(基线),计划8点10和16倍在每一天。意味着C (max) asenapine剂量,e - r模型预测平均QTcF增加小于5毫秒,国际会议Harmonisation-established阈值对临床问题。该模型预测平均增加的喹硫平7到8毫秒。相应的上界的95%置信区间是7.5毫秒,11.2毫秒asenapine和喹硫平,分别。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 32 | Schizophr。研究》2009年4月109年:66 - 9 |
| PMID | 19195842 |
| 标题 | 双盲试验辅助别嘌呤醇的精神分裂症。 |
| 文摘 | 如果辅助别嘌呤醇减少症状进行调查精神分裂症门诊病人症状持续,尽管适当的药物治疗。 N = 59精神分裂症门诊病人被随机分配接受辅助别嘌呤醇300毫克报价或相似的安慰剂后8周安慰剂试车2周。症状是两周一次的评估。 共有n = 51患者完成了试验。包括所有n = 59随机患者,总共4的别嘌呤醇组和31 0 28在安慰剂组至少减少20%的PANSS总分最后研究访问(χ2 = 3.88,p = .049)。n = 51个死亡者中,个人别嘌呤醇组认为自己更改进比服用安慰剂的那一组(z = -2.24, p = .025)。别嘌呤醇药物耐受性良好,没有任何不良事件归因于研究药物。 别嘌呤醇可能是一种有效的辅助治疗一些持久的患者精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 33 | 双相情感Disord 2009年11月11日:673 - 86 |
| PMID | 19839993 |
| 标题 | 抓捕、随机、安慰剂对照试验asenapine治疗急性躁狂的双相躁狂和混合状态。 |
| 文摘 | Asenapine是双相情感障碍和批准精神分裂症。这是三周,随机、双盲、安慰剂对照试验asenapine治疗急性双相躁狂。 单盲安慰剂后试车期间,成年人(n = 488)出现躁狂或混合发作被随机flexible-dose舌下asenapine(10毫克报价天1;5或10毫克报价之后;n = 194),安慰剂(n = 104),或口服奥氮平(15毫克报价天1;5 - 20毫克QD之后;n = 191)。主要功效,改变年轻躁狂量表(YMRS)总分从基线到21天,去年的观察评估使用协方差分析和结转[(LOCF);主要分析)。混合模型重复措施[(MMRM);指定二级分析也用于评估疗效。耐受性和安全性评估包括不良事件、体检、锥体外系症状评分,和实验室的价值观。 的意思是每日剂量asenapine 18.2毫克和奥氮平15.8毫克。明显更大的最小二乘(LS)的意思是+ / - SE YMRS分数的变化与asenapine观察2天(-3.0 + / - 0.4)和奥氮平(-3.4 + / - 0.4)与安慰剂(-1.5 + / - 0.5,p < 0.01)和保持,直到天21(与asenapine -10.8 + / - 0.8,与奥氮平-12.6 + / - 0.8;p <或= 0.0001和安慰剂,与LOCF -5.5 + / - 1.1)。MMRM分析的结果是一致的与LOCF。Asenapine温和影响体重和代谢的措施。 这些结果表明,asenapine迅速行动,有效,耐受性良好双相I型患者出现急性躁狂发作。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 34 | 中国Psychopharmacol 2010年4月30日:106 - 15所示 |
| PMID | 20520283 |
| 标题 | 疗效和安全性的asenapine安慰剂,haloperidol-controlled审判急性加重患者精神分裂症。 |
| 文摘 | Asenapine批准美国食品和药物管理局在成人急性治疗精神分裂症或躁狂或双相I型混合期与障碍有或没有精神病症状。在一个为期6个月的双盲试验中,458名患者急性精神分裂症被随机分配到固定剂量治疗asenapine在5毫克每天两次(报价),asenapine 10毫克报价、安慰剂或氟哌啶醇4毫克报价(验证试验敏感性)。与上观察结转(LOCF),意思是积极和消极症状量表总分削减从基线到端点大大增强了asenapine 5毫克报价(-16.2)和氟哌啶醇比安慰剂(-15.4)(-10.7;均P < 0.05);使用混合模型重复措施(MMRM),变化在42天大大增强与asenapine 5和10毫克报价(分别为-21.3和-19.4)和氟哌啶醇比安慰剂(-20.0)(-14.6;所有P < 0.05)。从积极正面和负面综合症规模次生氧化皮,所有治疗都优于安慰剂LOCF和MMRM;asenapine在5毫克报价优于安慰剂与MMRM负子量表和一般低端LOCF和MMRM精神病理学。治疗相关的不良事件(AEs)发生在44%和52%,57%,41%的asenapine 5和10毫克报价氟哌啶醇,安慰剂组,分别。锥体外系症状报告为AEs发生在15%和18%,34%,10%的asenapine 5和10毫克报价氟哌啶醇,安慰剂组,分别。在所有组,不超过5%的患者进行了临床显著的体重变化。事后分析表明,功效相似asenapine和氟哌啶醇;更大的对比在AEs,尤其是锥体外系症状。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 35 | 掠夺。Neuropsychopharmacol。医学杂志。精神病学2010年8月34:997 - 1000 |
| PMID | 20470848 |
| 标题 | 从传统抗精神病药齐拉西酮:一项随机、非盲的比较方案策略。 |
| 文摘 | 在临床精神药理学,开关的优化方法治疗治疗B对疗效和耐受性是一个重要的研究领域。我们调查了影响疗效和耐受性的转换来自传统抗精神病药齐拉西酮的患者。这是六周非盲、随机研究的54患者持久精神分裂症或分裂情感性障碍。患者接受齐拉西酮40毫克报价2天,滴定到80毫克报价之后。传统抗精神病药齐拉西酮的开关是通过使用三种离散时间表:(1)突然中止传统抗精神病药物的第一天;(2)快速锥- 50%的传统抗精神病药物剂量在1 - 7天,其次是中止和(3)缓慢锥- 100%的传统抗精神病药物剂量天1和2,其次是50%通过7天3,然后停止。我们发现了一些证据表明slow-taper策略会导致更多的削减BPRS总分在研究的早期相比其他两个策略。然而,这些差异并没有在端点仍然显著,表明没有整体的策略之间的区别。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 36 | 43 Pharmacopsychiatry 2010年6月:138 - 46所示 |
| PMID | 20205074 |
| 标题 | 长期的评估Asenapine与奥氮平在精神分裂症或分裂情感性障碍患者。 |
| 文摘 | 我们进行了一项双盲患者asenapine 1年的试验精神分裂症或分裂情感性障碍。 病人被随机分为asenapine(5或10毫克报价;n = 913)或奥氮平(10 - 20毫克QD;n = 312),定期监测。 试验与asenapine完成率是38%,57%与奥氮平;主要原因中止撤军的同意(22%,16%)和反应不足(25%,14%);更少的中止是由于不良事件(6%,7%)。与asenapine平均体重为0.9公斤,4.2公斤与奥氮平。锥体外系症状报告为不良事件与asenapine更为常见。意味着减少PANSS总分asenapine和奥氮平分别为-21.0和-27.5 (P < 0.0001);排除病人可怜的经验与奥氮平可能有偏见的结果支持奥氮平。分数在主观幸福感上精神安定剂措施相似规模和功能组。 Asenapine很容忍超过1年的治疗,导致体重增加比奥氮平但更频繁的锥体外系症状。PANSS总分提高与代理商;改善与asenapine与奥氮平比去年观察结转使用而不是一个observed-case分析。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 37 | 中国精神病学2011 1 72 5 1:南港 |
| PMID | 22217439 |
| 标题 | Iloperidone:临床概述。 |
| 文摘 | Iloperidone是新一代抗精神病药物(典型)批准用于治疗精神分裂症在成人。目标6毫克的剂量报价4天可以实现,滴定建议尽量减少体位低血压。的最大推荐剂量是12毫克报价。iloperidone的耐受性是值得注意的适度的体重增加,没有医学上重要的血脂和血糖水平的变化,小的催乳素高度,和没有锥体束外的副作用,包括静坐不能。然而,iloperidone可以在心电图上间隔延长高职院校学前教育专业。Iloperidone可能最适合患者敏感静坐不能或无法容忍的镇静和体重增加与其他抗精神病药物可以更频繁地发生。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 38 | 中国精神病学2011 1 72 5 1:。是每天奋斗 |
| PMID | 22217438 |
| 标题 | Asenapine:临床概述。 |
| 文摘 | Asenapine是一个新的,第二代(典型)抗精神病药物急性和维持治疗的疗效精神分裂症。管理为舌下片剂剂量的5或10毫克报价。耐受性良好,不良事件类似的辍学率安慰剂。Asenapine与平均体重小于1公斤一年多,一个相对中立的影响血脂和血糖水平。镇静和温和可引起锥体外系副作用。Asenapine有着广泛的受体亲和力概要文件对于大多数羟色胺,多巴胺和肾上腺素能受体,没有明显的毒蕈碱的受体的亲和力。Asenapine可能是一个有用的患者的治疗选择精神分裂症当体重增加,血脂异常,内分泌异常关注。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 39 | 伊朗J精神病学2011 1 6:1 - 6 |
| PMID | 22952513 |
| 标题 | C677T Methylenetetrahydrofolate还原酶(MTHFR)基因多态性在精神分裂症和双相情感障碍:协会的一项研究在伊朗人口。 |
| 文摘 | methylenetetrahydrofolate还原酶(MTHFR)基因C677T多态性被怀疑是精神疾病的一个危险因素,但它仍然是不确定是否MTHFR C677T多态性是容易的估算精神分裂症和双相情感障碍。 我们促使动力评价这种多态性在伊朗人口。因此,90双相情感障碍患者I型(报价),66例精神分裂症根据dsm - iv诊断标准,94不相关的控制无精神疾病史的参与了这个研究。C677T多态性基因型分布及等位基因频率进行了调查。 我们没有发现健壮的患者之间的差异报价和精神分裂症与控制参与者的等位基因频率和基因型分布MTHFR C677T多态性。然而,趋势观察T等位基因的风险增加报价患者(比值比(或)为1.28 (95% CI: 0.8—-1.31), p > 0.05)。 然而,现在和一些以前的研究未能阐明之间可能的相互作用MTHFR C677T多态性和脆弱性精神分裂症和双相情感障碍;仍然有一些协会一直在进行荟萃分析显示,值得进一步的研究。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 40 | 中国Psychopharmacol > 2011年12月9日:117 - 21所示 |
| PMID | 23430042 |
| 标题 | dsm - iv诊断的诊断稳定:重度抑郁症的一个考试,双相I型,精神分裂症病人在韩国。 |
| 文摘 | 我们检查诊断的稳定性定义为精神Disorders-Fourth版的诊断和统计手册(dsm - iv)(重度抑郁症(MDD),双相I型(报价),而精神分裂症(SPR))通过病历的回顾性评价。 病人的数据符合上述疾病的诊断标准根据两名精神病学家和随访至少2年被纳入本研究。我们回顾了病历和诊断在指数相比入学评估使2年出院后每6个月确定诊断的稳定性。 共有138名患者MDD, 56个患者报价,107名患者SPR随访2年被包含在最终的分析。数据显示,84.8%的样品保留最初的MDD在第一年的诊断;在第二年,这个数字下降到79.0%。在第一年,93.5%保留最初的诊断报价,在第二年,这个数字下降到89.3%;86.8%和86.9%保留他们的诊断SPR在第一和第二年间,分别。 本研究显示不稳定的三个主要dsm - iv诊断病人在韩国。此外,结果表明,使用当前的准确诊断诊断系统需要纵向观察。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 41 | 钟南达雪雪宝易雪禁止2011年8月36:712 - 9 |
| PMID | 21937794 |
| 标题 | 浓度的变化哒,DOPAC, Glu和GABA在精神分裂症的脑组织发育模型大鼠引起的mk - 801。 |
| 文摘 | 探索相关neurobiochemical机制通过比较多巴胺(DA)的浓度变化,dihydroxy-phenyl乙酸(DOPAC),谷氨酸(Glu),和?酸氨基丁酸(GABA)在大脑组织精神分裂症(深圳)发展模型大鼠和慢性药物模型大鼠。 60新生儿男Spragur-Dawley (SD)老鼠被随机分配在产后3组6天:深圳发展大鼠模型组(皮下注射和mk - 801在产后7 - 10天,0.1毫克/公斤,报价),慢性药物模型组(产后一天47-60腹腔内注射,0.2毫克/公斤,Qd),和正常对照组(与0.9%生理盐水注入相应的时期)。哒,DOPAC、Glu、GABA组织匀浆的内侧前额叶皮质(mPFC)和海马体与Coularray检查由高效液相色谱电化学的检测技术。DA和Glu的利用率计算。 与正常对照组相比,DA的浓度和DOPAC mPFC和海马体在深圳发展模型组显著降低(P < 0.05), GABA浓度和Glu mPFC的利用率也降低(P < 0.05)。与慢性药物模型组相比,DA浓度mPFC深圳发展组降低(P < 0.05), DOPAC浓度和DA在海马的效用率也降低(P < 0.01, P < 0.05,分别)。 的活动哒,Glu和GABA系统减少mPFC和DA系统功能降低了深圳发展的大鼠的海马体。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 42 | Schizophr。研究》2011年11月132年:101 - 7 |
| PMID | 21889878 |
| 标题 | 双盲比较lurasidone和齐拉西酮的安全性和有效性临床稳定的门诊病人患有精神分裂症和分裂情感性障碍。 |
| 文摘 | Lurasidone是一种新的非典型抗精神病剂具有高亲和力的D(2)、五(2)和5(7)受体。当前的研究评估lurasidone的安全性和有效性,齐拉西酮门诊诊断为稳定精神分裂症或分裂情感性障碍。 成人门诊符合dsm - iv标准的人精神分裂症或分裂情感性障碍是慢性(?6months duration) and stable were randomized to 21 days of double-blind treatment with a fixed dose of lurasidone 120 mg once daily (N=150) or ziprasidone 80 mg报价(N = 151)。变化从基线疗效措施评估使用混合模型重复措施(MMRM)分析。 停止的患者的比例研究类似的lurasidone和齐拉西酮(32.5%比30.7%);停止由于不良事件是谁相似比例(10.4%比11.1%)。治疗lurasidone和齐拉西酮与一个小端点减少平均体重(-0.65公斤和-0.35公斤)和平均总胆固醇(-6.4 vs -4.4 mg / dL);没有观察到端点变化中甘油三酯(0.0 vs 0.0 mg / dL)。没有临床显著变化在其他实验室或心电图参数。观察改进的MMRM lurasidone PANSS总分和齐拉西酮的分析在第一周(-4.1和-1.6;P = 0.020),第2周(-6.1和-3.6;P = 0.074),周3 (-6.3 vs -4.5;P = 0.229)。 在这个双盲,固定剂量的比较lurasidone 120毫克和齐拉西酮160毫克,lurasidone治疗耐受良好,安全,并没有从基线体重与临床相关的重大改变,代谢参数,间隔或高职院校学前教育专业。研究限制包括在相对较短的试验持续时间和安慰剂控制的缺乏。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 43 | Neuropsychiatr说治疗2011 1 7:77 - 85 |
| PMID | 21552309 |
| 标题 | 双盲比较齐拉西酮与利培酮治疗中国患者急性精神分裂症的恶化。 |
| 文摘 | 这项研究的目的是评价齐拉西酮与利培酮的临床疗效和安全性与急性恶化中国主题精神分裂症。 患者符合中国精神疾病分类标准精神分裂症积极和阴性症状量表(PANSS)总分? 60被随机分配到六周的双盲治疗与齐拉西酮40 - 80毫克每日两次或利培酮1 - 3毫克报价前,灵活。证明如果非双边的上限95%可信区间(CI)基线来改善PANSS总分的差异在可评价的人口小于指定的非劣性的10个单位。 intent-to-treat人口由118 ziprasidone-treated和121 risperidone-treated科目。改进(减少)从基线到第6周PANSS总分是-35.6(95%置信区间CI: -38.6、-32.6))为齐拉西酮和(-37.1(95%置信区间CI: -39.9, -34.4])利培酮。证明了在非可评价的人口差异分数为1.5(95%置信区间CI: -2.5, 5.5)。意思是泌乳素水平下降到第六周与基线相比齐拉西酮(-3.5 ng / mL),但对利培酮显著增加(61.1 ng / mL;P < 0.001)。risperidone-treated受试者(14.9%)多于ziprasidone-treated科目(4.2%)报告体重? 7%。静坐不能、嗜睡齐拉西酮组和利培酮组的静坐不能和失眠是最常见的副作用。治疗相关的不良事件/治疗诱发报道ziprasidone-treated和risperidone-treated科目的79.7%和71.1%,分别。 在中国主题,齐拉西酮与利培酮是有效,减少体重增加和催乳素升高。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 44 | 间歇雨刷精神病学2011年5月5日:91 - 9 |
| PMID | 21535421 |
| 标题 | 综合遗传和基因组方法SingaporeTranslational和临床研究的精神病研究:概述。beplay苹果手机能用吗 |
| 文摘 | 精神分裂症在青春期是一个严重的精神障碍,发作频繁,紧随其后的是一种慢性和禁用。尽管这种毁灭性疾病的病理生理学没有清楚地阐明,很大一部分归因于遗传影响。本文旨在概述我们集团已经开始——阐明遗传危险因素精神分裂症在中国的少数民族。 我们计划开展一个集成的方法从不同的角度综合查询基因组和阶段。第一阶段涉及到的全基因组关联研究1000例精神分裂症阀门配对,后续在另一个1000例复制研究精神分裂症和1000年控制,结合分析组从其他地方包括中国和香港。除了全基因组关联研究,基因测序为传说中的候选基因和拷贝数变异分析将执行。神经认知中间表型将解构的复杂工作精神分裂症表型的报价改善协会的发现。承诺从纵向的超高风险受试者基因和蛋白质表达精神病和发展精神分裂症(在一个平行的研究)将跟进和候选基因测序的基因分析。功能分析形成这种综合方法的最后阶段。 这种集成的基因和基因组方法有望帮助进一步描述和深化我们对分子病理生理机制的理解精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 45 | Schizophr。研究》2011年4月127年:188 - 94 |
| PMID | 21277745 |
| 标题 | 性能和随机评估的认知变化,面访lurasidone与齐拉西酮的双盲比较。 |
| 文摘 | 改善患者的认知功能精神分裂症是一个主要的治疗目标。此外,面访措施开发补充绩效评估。然而,几乎没有什么可用的数据关于面访措施是否敏感,治疗相关的变化。 成人门诊符合dsm - iv标准的人精神分裂症或分裂情感性障碍的随机双盲治疗21天lurasidone 120毫克每日一次(N = 150)或齐拉西酮80毫克报价(N = 151)。类似比例的患者完成了研究lurasidone(67.5%)和齐拉西酮(69.3%)。研究参与者的大多数测试评估矩阵一致认知电池(MCCB)和认知功能的评估,面访精神分裂症认知评定量表(千里)。千里评级是基于面试官最好的判断,病人和照顾者的采访后可用。研究从2006年4月到2007年1月。 没有治疗群体间的差异表现在MCCB或千里评级。Lurasidone患者证明重大group-improvement内基线MCCB总分(p = 0.026)和千里(p < 0.001),但齐拉西酮的病人没有改进MCCB复合(p = 0.254)或千里(p = 0.185)。在端点是一个统计趋势(p = 0.058) lurasidone展示更大改进从基线千里评级。改善方面面访MCCB测试相关的认知并没有变化,和与症状的变化相关性很小。 这些数据表明,认知面访等措施变化千里可能敏感患者治疗3周后精神分裂症。Lurasidone正在进一步评估与其他正在进行的临床试验的结果的措施。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 46 | Pharmacopsychiatry 2012 7月45:196 - 203 |
| PMID | 22454251 |
| 标题 | 的长期疗效和安全性asenapine奥氮平对精神分裂症患者或分裂情感性障碍:一个扩展研究。 |
| 文摘 | 安全性和有效性的结果,收集到精神分裂症分裂情感性障碍患者长达近3年,提出asenapine和奥氮平。 病人完成52周的随机双盲研究核心flexible-dose asenapine(5或10毫克报价)或奥氮平(10或20毫克QD)可以继续治疗,直到研究盲人被打破了。29日0 patients on asenapine and 150 on olanzapine continued treatment for variable lengths of time [mean � SD (range) 311.0 � 146.1 (10 - 653) d and 327.4 � 139.6 (15 - 631) d, respectively]. Adverse event (AE) incidence was lower during the extension (asenapine, 62%; olanzapine, 55%) than during the core study (78%, 80%). In both groups, body weight increase and incidence of extrapyramidal AEs were negligible during the extension. Mean PANSS total score changes during first year of treatment were - 37.0 for asenapine and - 35.3 for olanzapine, with further changes of 1.6 for asenapine and - 0.8 for olanzapine at the extension study endpoint. 临床稳定asenapine以及奥氮平是维护,很少有复发或新兴AEs超出1年的治疗。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 47 | Int J Geriatr精神病学2012年5月27日:472 - 82 |
| PMID | 21755540 |
| 标题 | 短期的安全性和药代动力学资料asenapine在老年精神病患者。 |
| 文摘 | 本研究的目的是评估两种滴定时间表舌下的短期耐受性asenapine老年精神病患者,不与器质性脑疾病有关,比较asenapine老年患者的药物动力学和年轻的成年人精神分裂症。 病人?65年有精神病没有痴呆被随机分配为6周两个剂量递增方案:2天2毫克每天两次(报价在5毫克),2天报价,10毫克报价此后(缓慢的升级);或者4天5毫克报价和10毫克报价此后(快速升级)。每组进行临床和药代动力学评估。 122随机患者中,76(62.3%)完成了试验。治疗诱发的不良事件的发生率(AEs)相当(72.1%)与方案。最常报道的AEs是高血压、头痛、嗜睡;锥体束外的发病率symptom-related AEs是5.7%。意味着终点体重变化是0.4公斤。asenapine 5和10毫克报价,中位数乘以最大浓度分别为1.00和1.06 h,分别;最大浓度(C (max))分别为4.73和7.93 ng / mL;区域浓度与时间曲线(他一直h;AUC(经历))分别为32.1和56.3 ng ? h /毫升。 尽管asenapine 12 - 30%增加C (max)和AUC(一直)在老年患者与先前研究结果发表在更年轻精神分裂症病人,可能由于慢药物清除率,asenapine一般耐受性良好在剂量递增时间表。剂量调整似乎没有必要在老年患者。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 48 | 《公共科学图书馆•综合》2012年1 7:e35511 |
| PMID | 22545112 |
| 标题 | 基因表达分析涉及死亡受体途径在精神分裂症病理。 |
| 文摘 | 增加凋亡事件可能是神经病理学基础精神分裂症。通过数据挖掘的方法,我们发现显著表达死亡受体信号通路的变化背外侧前额叶皮层(DLPFC)的患者精神分裂症6,尤其是暗示肿瘤坏死因子超家族成员(FAS)受体和肿瘤坏死因子(配体)总科成员13 (TNFSF13)精神分裂症。我们试图确认和复制在一个独立的组织收集和实时定量rt - pcr指出mRNA的变化。测试区域和诊断特异性、组织从眶额叶皮质(OFC)检查和双相情感障碍组包括在内。在精神分裂症我们确认和复制显著增加DLPFC TNFSF13 mRNA的表达。同时,科目的比例更大精神分裂症FAS受体表达升高组DLPFC相对控制的影响。双相情感障碍组中没有观察到这些变化。在离岸金融中心,没有明显的差异TNFSF13或FAS受体信使rna表达。减少交互BH3域死亡受体激动剂(报价)mRNA转录水平被发现的精神分裂症和双相情感障碍组影响DLPFC和离岸金融中心。我们测试了如果TNFSF13 mRNA表达与神经DLPFC mRNA,并发现与标记中间神经元显著负相关性,小清蛋白和生长激素抑制素,和正相关PPP1R9B (spinophilin),但不是DLG4 (psd - 95)。TNFSF13 mRNA的表达与组织pH DLPFC负相关,但在培养细胞并没有导致降低pH值增加TNFSF13 mRNA外生TNFSF13减少博士也没有我们的结论是,TNFSF13表达增加可能是几个细胞死亡的细胞因子异常导致观察到的大脑病理学精神分裂症,虽然大脑TNFSF13可能降低pH值增加,pH值变化不一定有因果联系的大脑。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 49 | Pharmacopsychiatry 2012 9月45:236 - 40 |
| PMID | 22592506 |
| 标题 | 切换到齐拉西酮的疗效和耐受性意大利急性恶化的精神分裂症患者:一个开放性试验。 |
| 文摘 | 病情稳定的长期维护是一个重要的目标精神分裂症治疗,经常需要2抗精神病药物之间切换。这8周多中心研究,进行了在意大利,从以前的抗精神病药齐拉西酮对开关。成人急性精神分裂症患者需要改变为缺乏有效性和耐受性问题带齐拉西酮抗精神病20 ? - ? 80 ?毫克/报价。在研究剂量可以调整。主要疗效结果的差异正面和负面症状量表(PANSS)和临床严重性(CGI-S)全球印象分数从基线到研究结束。其他有效性变量是临床改善全球印象,全球评估的功能,病人偏好规模和药品库存的态度。189名患者进行评估;均值(�SD)齐拉西酮剂量为95.9�34.5 ?毫克/天。整个研究数值和CGI-S成绩显著下降。所有次要结果显著提高的研究与基线值。齐拉西酮是耐受性良好;13个病人延长了高职院校学前教育专业在12例(轻度)。尽管任何non-comparative研究的局限性,这些结果表明,齐拉西酮可能是一个有效,同时选择在急性精神分裂症病人停止之前抗精神病剂。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 50 | Pharmacopsychiatry 2012 9月45:236 - 40 |
| PMID | 22592506 |
| 标题 | 切换到齐拉西酮的疗效和耐受性意大利急性恶化的精神分裂症患者:一个开放性试验。 |
| 文摘 | 病情稳定的长期维护是一个重要的目标精神分裂症治疗,经常需要2抗精神病药物之间切换。这8周多中心研究,进行了在意大利,从以前的抗精神病药齐拉西酮对开关。成人急性精神分裂症患者需要改变为缺乏有效性和耐受性问题带齐拉西酮抗精神病20 ? - ? 80 ?毫克/报价。在研究剂量可以调整。主要疗效结果的差异正面和负面症状量表(PANSS)和临床严重性(CGI-S)全球印象分数从基线到研究结束。其他有效性变量是临床改善全球印象,全球评估的功能,病人偏好规模和药品库存的态度。189名患者进行评估;均值(�SD)齐拉西酮剂量为95.9�34.5 ?毫克/天。整个研究数值和CGI-S成绩显著下降。所有次要结果显著提高的研究与基线值。齐拉西酮是耐受性良好;13个病人延长了高职院校学前教育专业在12例(轻度)。尽管任何non-comparative研究的局限性,这些结果表明,齐拉西酮可能是一个有效,同时选择在急性精神分裂症病人停止之前抗精神病剂。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 51 | 中国公司男装Er客杂志2012年11月14日:869 - 74 |
| PMID | 23146738 |
| 标题 | (PV表达水平的变化、GAD67和KCC2老鼠的脑组织与精神分裂症引起mk - 801]。 |
| 文摘 | 研究小清蛋白的表达水平的变化(PV)、谷氨酸脱羧酶67 (GAD67)和K + cl -转运蛋白2 (KCC2)在大鼠的脑组织精神分裂症(深圳)诱导dizocilpine (mk - 801),并调查的机制包括氨基丁酸(GABA) NMDA受体阻断剂诱发SZ产期。 36个新生儿男Sprague-Dawley老鼠被随机分配到两批产后一天6。每一批分为正常控制(由0.9%生理盐水治疗),SZ-development模型(0.1毫克/公斤可皮下注射的治疗产后天7 - 10 - 801;报价)和SZ-chronic药物模型组(0.2毫克/公斤可腹腔注射治疗产后几天47-60 - 801;qd)。在产后一天63年,第一批大鼠的脑组织获得组织学部分,然后用多聚甲醛固定;表达水平的PV和GAD67内侧前额叶皮层(mPFC)和海马CA1通过免疫组织化学方法测定。同时,第二批老鼠是牺牲和mPFC海马得到均质;表达水平的KCC2 mPFC和海马体是衡量蛋白质印迹。 表达水平的PV和GAD67 mPFC和海马CA1明显SZ-development和慢性药物模型组低于正常对照组(P < 0.05)。表达水平的KCC2 mPFC和海马体SZ-development模型组明显低于SZ-chronic药物模型和正常对照组(P < 0.05)。 表达变化的PV和GAD67深圳可以模拟使用深圳发展模式引起的mk - 801,这可能影响发展的GABA系统PFC和海马表达下调KCC2表达式。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 52 | 欧元Neuropsychopharmacol 2012年10月22日:721 - 33所示 |
| PMID | 22464973 |
| 标题 | 双盲,随机,安慰剂对照研究jnj - 37822681、小说、高选择性、快速分离D ?受体拮抗剂治疗精神分裂症急性加重。 |
| 文摘 | johnson & johnson - 37822681是一种新型的、高选择性的多巴胺D ?受体拮抗剂的特点是快速分离率的多巴胺D ?受体。这个概要文件是假设赋予抗精神病药物疗效和耐受性得到改善。在这12周的研究中,johnson & johnson - 37822681的疗效和安全性进行评估患者的急性恶化精神分裂症随机分配(1:1:1:1:1)公司——37822681(10 - 20或30毫克报价)、奥氮平(15毫克每日一次)或安慰剂(6周之后,奥氮平6周)。498随机患者中,298(60%)完成了研究。所有johnson & johnson - 37822681剂量组和奥氮平组显示明显更大的减少PANSS总分从基线到第6周和安慰剂(所有p值< 0.001)。最小二乘调整意味着变化从基线到第6周PANSS总分是:-6.4(安慰剂);-18.4(10毫克johnson & johnson - 37822681), -17.7(20毫克johnson & johnson - 37822681), -20.0(30毫克johnson & johnson - 37822681)和-22.9(奥氮平)。johnson & johnson - 37822681组都有了明显的改善与安慰剂PANSS分量表从基线到第6周,马德尔因素,临床严重程度的全球印象和主观幸福感的精神安定剂规模(所有p值< 0.05)。最常见的治疗诱发不良事件与johnson & johnson - 37822681失眠(17%)和静坐不能(13%)。锥体外系症状的发生率是剂量相关性,可比公司- 37822681 10毫克报价和奥氮平组。johnson & johnson - 37822681剂量组显示较小与奥氮平相比体重增加。johnson & johnson - 37822681的疗效和耐受性10毫克报价与研究假设是相一致的。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 53 | 神经药理学2012 62年3月:1182 - 90 |
| PMID | 21856317 |
| 标题 | 选择性磷酸二酯酶抑制剂提高性能ED / ID在大鼠认知任务。 |
| 文摘 | 选择性磷酸二酯酶(PDE)抑制剂在几个啮齿动物模型已经被证明是提高学习的认知。考虑到精神分裂症与额lobe-dependent认知功能障碍(如工作记忆和认知灵活性),我们检查了PDE抑制剂是否会减弱相关认知缺陷精神分裂症。持续抑制n -甲基- d(门冬氨酸)受体功能产生持久的皮层和边缘地区的结构性变化模式相似变化报告精神分裂症。这种相似性表明subchronic NMDA受体拮抗剂治疗(如苯环己哌啶,卡式肺囊虫肺炎)可能代表一个有用的临床前模型相关的神经生物学和相关的认知缺陷精神分裂症。我们对待男性Long-Evans老鼠subchronic卡式肺囊虫肺炎(5毫克/公斤,ip,报价7 d)或生理盐水,然后检查急性治疗的影响选择剂量的PDE抑制剂已经证明调节细胞内营和/或cGMP水平,并改善认知功能。我们使用了一个extradimensional-intradimensional (ED / ID)测试中使用的认知灵活性与评估执行功能的人类和非人类的灵长类动物。Subchronic卡式肺囊虫肺炎治疗产生选择性障碍对ED转变(EDS)性能没有显著损害其他歧视问题相比saline-treated控制动物。选择剂量的四个PDEIs评估(PDE2:湾60 - 7550;PDE4: rolipram;PDE5:西地那非;PDE10A:罂粟碱)能够显著减弱这种认知赤字EDS的性能。这表明这种啮齿动物模型的执行功能敏感pro-cognitive PDE抑制造成的细胞内效应影响。在一起,这些数据表明,抑制PDE活性可能代表有价值的治疗靶点改善认知与神经精神障碍有关,功能认知功能障碍为主要症状。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 54 | 中国新药杂志2012年5月52:757 - 65 |
| PMID | 21628604 |
| 标题 | 丙戊酸钠减少asenapine glucuronidation而不影响asenapine等离子体浓度。 |
| 文摘 | Asenapine治疗的指示精神分裂症在美国和急性治疗躁狂或混合,作为单一疗法(美国和欧盟)或辅助治疗(美国只),与双相I型有关。它是广泛代谢;2主要代谢物asenapine N-glucuronide N-desmethyl-asenapine。作者调查了药代动力学asenapine和丙戊酸钠之间的相互作用在一个非盲、随机、双向交叉研究。24名健康男性志愿者接受舌下剂量的asenapine 5毫克稳态下单独或丙戊酸钠(500毫克报价9天)。分析了血液样本收集直到72小时postdosing asenapine, N-desmethyl-asenapine, asenapine N-glucuronide。与单独asenapine相比,丙戊酸钠显著降低了N-glucuronide形成(从0到正无穷曲线下的面积(AUC(0 -)]减少了7.4倍,最大浓度[C (max)]减少了6.6倍)和适度降低N-desmethyl-asenapine形成(AUC(0 -)减少30%,C (max)不变)。共同服用丙戊酸钠的并不影响asenapine AUC(0 -)和C (max)(置信区间asenapine AUC的比率(0 -)和C (max) 0.80 - -1.25中包含预定义的可接受范围)。低剂量丙戊酸钠,尽管几乎完全抑制glucuronidation asenapine,并不影响asenapine本身的药物动力学,实体主要负责药物的药理效应。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 55 | 精神药理学(2013年Berl)。230年11月:23-7 |
| PMID | 23828160 |
| 标题 | 瑞波西汀的效果与奥氮平对精神分裂症患者的代谢和内分泌。 |
| 文摘 | 我们之前证明选择性去甲肾上腺素的再摄取抑制剂西变弱olanzapine-induced体重增加。使用相同的研究样本,我们也试图确定瑞波西汀weight-attenuating效果是伴随着有利于代谢和内分泌的影响参数与antipsychotic-induced体重增加和肥胖有关。 血液样本在基线的最后六周的审判中被用于54参与者参与之前的双盲,安慰剂对照研究瑞波西汀(4�毫克报价)除了olanzapine-treated精神分裂症病人。空腹血糖、血脂、胰岛素、瘦素、皮质醇,脱氢表雄酮(DHEA),催乳素、促甲状腺激素(TSH)进行了分析。 奥氮平/安慰剂组相比,奥氮平/瑞波西汀组表现出降低血甘油三酯(p ?瑞波西汀的增加导致有意义的一些代谢和内分泌的措施与改进olanzapine-induced体重增加。瑞波西汀的潜在作用的预防olanzapine-induced体重增加和cardio-metabolic铁道部报价密度的优点进一步大规模、长期的调查。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 56 | BMC精神病学2013 1 13:143 |
| PMID | 23694720 |
| 标题 | 一段长期的、第二阶段,多中心、随机、非盲、比较安全的研究pomaglumetad methionil (LY2140023一水)和非典型抗精神病患者的标准治疗精神分裂症。 |
| 文摘 | 我们比较了时间停止由于缺乏24�周患者的耐受性精神分裂症对待pomaglumetad methionil (LY2140023一水,metabotropic谷氨酸2/3受体激动剂的药物前体,LY404039)或标准的护理(SOC:奥氮平、利培酮和阿立哌唑)。 研究HBBR是一个多中心、随机、开放研究比较长期与SOC LY2140023的安全性和耐受性精神分裂症。患者有中度症状突出的阴性症状和功能障碍的证据。那些进入标准随机开放性治疗会见LY2140023(目标剂量:40�毫克每天两次(报价];n = ? 130)或SOC (n = ? 131)。 之间没有统计上的显著差异LY2140023和SOC时间停止由于缺乏耐受性(主要目标;P = ? .184)。kaplan meier估计显示类似事件概要文件。只有27%的LY2140023和45%的SOC患者完成了24周非盲、积极治疗阶段。LY2140023组27例(20.8%),15例(11.5%)在SOC组停止由于缺乏疗效(P ? = ? .044)。LY2140023组23例(17.7%)和19名患者(14.5%)在SOC组停止由于不良事件(医生和主题决定的总和,P = ? .505)。严重不良事件的发生率组间可比性了。LY2140023-treated病人更多治疗诱发的不良事件报道的呕吐,搅拌,和消化不良,而SOC-treated病人报道更多静坐不能和体重增加。治疗诱发的帕金森症的发生率(P = ? .011)和静坐不能(P = ? .029)明显更大的SOC组。改善PANSS总分在最初的6到8�周治疗组之间的相似,但改善的更明显SOC组24周端点(P ? = ? 04)。 LY2140023 and SOC groups had comparable negative symptom improvement at 24-week endpoint (P?=?.444). 这些数据提供进一步的证据,证明这些潜在的抗精神病LY2140023一水,glutamatergic机制的行动,可能有一个独特的耐受性具有较低的协会和一些不良事件如锥体外系症状和体重增加,可能描述当前可用多巴胺抗精神病药物。 一段长期的、第二阶段,多中心、随机、非盲、比较安全的研究LY2140023 DSM-IV-TR患者与非典型抗精神病的护理标准精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 57 | Schizophr。研究》2013年4月145年:110 - 5 |
| PMID | 23415472 |
| 标题 | 辅助鼻内催产素对嗅觉识别的影响,在精神分裂症的临床症状:一项随机双盲安慰剂对照试验研究的结果。 |
| 文摘 | 赤字在嗅觉识别患者的广泛报道精神分裂症(深圳)和与负面症状有关。辅助后叶催产素鼻内交付已被证明,提高社会认知的某些方面以及积极和消极症状患者精神分裂症。鉴于催产素的鼻内交付路线嗅觉通路,嗅觉异常是一个潜在的表型在深圳,我们调查了鼻内催产素对嗅觉识别的影响以及积极和消极症状的人精神分裂症。 的人精神分裂症或分裂情感性障碍(n = 28;16个门诊,住院病人12日)被随机分配接受辅助鼻内催产素20个国际单位报价3周或安慰剂。 所有28个参与者完成了临床试验。气味识别性能显著提高宾夕法尼亚大学的嗅觉识别测试“(UPSIT)总分和”的得分令人愉快的气味。UPSIT得分(F = 5.20, df = 1, 23日,p = 0.032)“和”的得分为令人愉快的气味(F = 4.56, df = 1, 23日,p = 0.044),患者的催产素与安慰剂相比从基线端点。全球症状以及积极和消极症状没有改善鼻内催产素。事实上,全球的症状,而不是正面或负面症状,改善在安慰剂组。二次分析表明,鼻内催产素改善阴性症状住院病人的小组。鼻内催产素三周试验期间良好的耐受性。 辅助鼻内催产素可以改善嗅觉识别,特别是在项目的积极的价。需要更大规模的研究来确定在深圳催产素对阴性症状的影响。(NCT00884897;http://www.clinicaltrials.gov)。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 58 | J Psychopharmacol 2013 2月33:3 - 10 |
| PMID | 23277250 |
| 标题 | 研究三种剂量的iloperidone彻底高职院校学前教育专业包括通过CYP2D6和/或CYP3A4代谢抑制和比较奎硫平和齐拉西酮。 |
| 文摘 | D2/5-HT2A抗精神病iloperidone潜力,影响心脏rate-corrected QT间隔)(高职院校学前教育专业评估在代谢抑制剂的缺失和存在随机、非盲、多中心研究。QT间隔延长,药物,包括传统的和非典型抗精神病药物,可以使患者心律失常,导致突然死亡。成人精神分裂症在基线或分裂情感性障碍和正常心电图(N = 188)随机1:1:1:1:1 iloperidone, 8毫克每天两次(报价),12毫克报价24毫克每日一次(QD);喹硫平,375毫克报价;或齐拉西酮,80毫克报价期间1(没有代谢抑制剂存在)。Iloperidone报价产Fridericia修正意味着改变高职院校学前教育专业(QTcF)区间(8.5 -9.0毫秒(女士))产生的类似齐拉西酮(9.6 ms),高于由喹硫平(1.3 ms)。QD Iloperidone 24毫克,生产意味着QTcF改变为15.4 ms。共同的代谢抑制剂iloperidone期间2(帕罗西汀)和3(帕罗西汀和酮康唑)导致更大的间隔提高高职院校学前教育专业。在提高高职院校学前教育专业个人与特定的细胞色素P450 2 d6多态性。多达10%的患者60 ms或更长时间的间隔iloperidone经历了高职院校学前教育专业的存在代谢抑制和QD剂量。但是,没有患者临床关注的变化经历了高职院校学前教育专业(QTc吗?500 ms)。最常见的不良事件与iloperidone头痛、焦虑,消化不良。唯一的心血管不良事件与iloperidone non-concentration-dependent心动过速在大多数病人轻微,不导致进一步的后遗症。药物基因学和建议进行了讨论。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 59 | Neuropsychopharmacol欧元2013年9月23日:1043 - 50 |
| PMID | 22995972 |
| 标题 | 改进早期预测响应fast-dissociating D吗?受体拮抗剂johnson & johnson - 37822681在急性精神分裂症患者? |
| 文摘 | 早期的可预测性持续应对患者的非典型抗精神病药物精神分裂症对临床决策有着重要的影响。为了调查是否早发性的功效与第6周反应选择性fast-dissociating D2受体拮抗剂jnj - 37822681、我们从12周的安慰剂——分析数据和active-controlled(奥氮平)研究旨在评估johnson & johnson - 37822681的临床疗效和安全性。因素,包括基线正面和负面症状量表(PANSS)总分,腰围、体重、身体质量指数组,住院之前,诊断年龄,种族,性别和年龄的研究,从基线和相对(%)变化在3天(早期改善)PANSS总分、使用逻辑回归分析模型和接收机算子特征(ROC)曲线分析,预测第6周疗效反应(?在PANSS总分提高30%)。结果表明,第6周响应johnson & johnson - 37822681 30毫克报价治疗可以可靠地预测的改善PANSS总分3天,住院前的数量,和种族(80%的准确率(ROC曲线下面积))。早期改善(第三天)PANSS评分最高的预测价值作为一个单一的因素在所有johnson & johnson - 37822681剂量。的特异性为70%,敏感性预测第6周的回应是:0.60,0.64,和0.74的10 - 20 - 30毫克报价johnson & johnson - 37822681组,分别;0.40奥氮平组。早期改善数值可能是一个简单而可靠的方法来预测持续反应患者急性johnson & johnson - 37822681精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 60 | Schizophr。研究》2014年3月153年:160 - 8 |
| PMID | 24529610 |
| 标题 | 试验评估渐进——从利培酮或immediate-switch策略,奥氮平、阿立哌唑对精神分裂症患者iloperidone。 |
| 文摘 | 在12周随机开放性试验,成年人患精神分裂症经历不足的疗效和/或耐受性差利培酮、奥氮平、阿立哌唑随机转向iloperidone要么逐渐(即down-titration当前治疗的前2周(第一天50%,25%,星期1,星期2]的0%)或立即。所有患者滴定iloperidone 6毫克报价到了第四天,然后灵活剂量6 - 12毫克报价,如需要。主要变量的综合临床变化的全球印象(I-CGI-C)和主要分析时间点是第12周。共有500名患者被随机分配和接收iloperidone(渐进的开关,240;立即切换,260),175年,155年和170年从患者利培酮、奥氮平、阿立哌唑,分别。I-CGI-C结果证实改进结果在第12周,分数都类似的渐进和immediate-switch组之间,利培酮,分别为2.82和2.67(95%置信区间CI: -0.229, 0.511);奥氮平,2.87和3.03(95%置信区间CI: -0.548, 0.235);阿立哌唑,2.79和2.81(95%置信区间CI: -0.405, 0.368)。不良事件的发生率在两个开关组(AEs)相似,最常报道(? 10%)是头晕、口干、嗜睡、体重增加。总之,切换到iloperidone逐步或立即方法并未透露任何临床显著差异在总体疗效和安全性/耐受性的评级结果,基于I-CGI-C 12周。相似的整体安全/ AE资料观察,不管病人的特定代理切换。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 61年 | ScientificWorldJournal 2014 1 2014: 256584 |
| PMID | 25431782 |
| 标题 | 一生的精神疾病患病率与双相I型儿童的父母:父母的区别。 |
| 文摘 | 家庭系统的评价是一个重要的领域中儿童和青少年的心理健康。本研究旨在评估精神疾病在儿童和青少年的父母与双相I型(报价)。 在这个横断面研究,2012 - 2013年期间,所有的儿童和青少年患报价基于儿童情感性精神障碍和时间表精神分裂症包括现在和终身版。所有的父母(父亲和母亲)被结构化临床定式的评估。 患病率和独立样本t检验、卡方测试报告是在适当的时候使用。 总共有108个家庭采访。25%的妈妈们和33%的父亲们遇到的标准至少一个精神障碍,重度抑郁症,BMD, B群人格障碍被更普遍。父亲更有可能获得双重精神病诊断。B群人格障碍和物质依赖父亲中更普遍,而重度抑郁症的母亲中更普遍。 本研究证实了精神疾病的患病率更高的孩子的父母报价并强调父母的进化。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 62年 | BMC精神病学2014 1 14:351 |
| PMID | 25539791 |
| 标题 | 双盲,安慰剂对照的比较研究LY2140023一水在精神分裂症患者。 |
| 文摘 | Pomaglumetad methionil (LY2140023一水)是一种强有力的和高度选择性metabotropic谷氨酸mGluR2和mGluR3受体激动剂。我们提出的关键的临床研究结果H8Y-MC-HBBM LY2140023改善症状的疗效评估作为单一疗法在急性恶化的患者精神分裂症。 招收成人患者(年龄18 - 65)精神分裂症谁经历过一个恶化的症状前2�周内学习条目。病人(N = ? 1013)随机2:2:2:1与安慰剂治疗,LY40毫克每天两次(报价),LY80毫克报价或利培酮(RIS) 2�毫克报价6�周后一周盲安慰剂引入。主要结果评估基线的变化积极和消极症状量表(PANSS)总分在一个整体精神分裂症人口与一个预定义的族群,排除非西班牙裔白人患者的基因型a / HTR2A SNP rs7330461。 无论是LY2140023剂量安慰剂相比有了明显的改善在PANSS总数量(1-sided假定值显著性水平,整体:LY40, p ? = ?。154 (0.01);LY80, p = ?。698[0.01], subpopulation: LY40, p?=?.033 [0.0025]; LY80, p?=?.659 [0.0025], MMRM analysis). RIS statistically separated from placebo in both populations (p?LY2140023治疗人群中没有展示效果的研究。总的来说,LY2140023治疗一般耐受性良好,没有新的不良安全发现相比以前的试验。进一步了解谷氨酸作为治疗目标的作用精神分裂症是必要的。 第二阶段,多中心,双盲,安慰剂对照的比较研究2剂LY2140023与安慰剂DSM-IV-TR患者精神分裂症ClinicalTrials.gov标识符:NCT01086748。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 63年 | BMC精神病学2014 1 14:351 |
| PMID | 25490958 |
| 标题 | 双盲,安慰剂对照的比较研究LY2140023一水在精神分裂症患者。 |
| 文摘 | Pomaglumetad methionil (LY2140023一水)是一种强有力的和高度选择性metabotropic谷氨酸mGluR2和mGluR3受体激动剂。我们提出的关键的临床研究结果H8Y-MC-HBBM LY2140023改善症状的疗效评估作为单一疗法在急性恶化的患者精神分裂症。 招收成人患者(年龄18 - 65)精神分裂症经历了恶化的症状前2周内学习条目。病人(N = 1013)随机2:2:2:1与安慰剂治疗,LY40毫克每天两次(报价),LY80毫克报价或利培酮(RIS) 2毫克报价6周后一周盲安慰剂引入。主要结果评估基线的变化积极和消极症状量表(PANSS)总分在一个整体精神分裂症人口与一个预定义的族群,排除非西班牙裔白人患者的基因型a / HTR2A SNP rs7330461。 无论是LY2140023剂量安慰剂相比有了明显的改善在PANSS总数量(1-sided假定值显著性水平,整体:LY40, p = .154 [0.01];LY80, p = .698[0.01],分组人口:LY40, p = .033 [0.0025];LY80, p = .659 [0.0025], MMRM分析)。RIS统计分开安慰剂在两个人群(p <措施[0.05])。没有在统计上有显著差异的严重不良事件的发生率,和LY2140023上没有发作。 LY2140023治疗人群中没有展示效果的研究。总的来说,LY2140023治疗一般耐受性良好,没有新的不良安全发现相比以前的试验。进一步了解谷氨酸作为治疗目标的作用精神分裂症是必要的。 第二阶段,多中心,双盲,安慰剂对照的比较研究2剂LY2140023与安慰剂DSM-IV-TR患者精神分裂症ClinicalTrials.gov标识符:NCT01086748。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 64年 | 医学杂志。精神病学2015 78年12月:754 - 62 |
| PMID | 25890643 |
| 标题 | 探索性分析有针对性的患者人群对谷氨酸metabotropic 2/3受体激动剂pomaglumetad methionil在精神分裂症。 |
| 文摘 | 越来越多的证据表明,glutamatergic基调精神分裂症可能不同的疾病持续时间或药物的历史。我们进行了一次探索性的分析现有的临床试验数据库的pomaglumetad methionil (pomaglumetad)来演示目标患者群体的治疗反应。 结果H8Y-MC-HBBM (HBBM)研究和综合分析基于五个安慰剂对照试验进行了综述。患者精神分裂症被随机分配接受pomaglumetad 40或80毫克每天两次(报价)、安慰剂或利培酮,2毫克报价,长达6周。患者亚组分析来确定pomaglumetad治疗的病人的疗效early-in-disease (?3年)和late-in-disease (?10years) (HBBM, 40 mg, n = 206, 80 mg, n = 198; integrated analysis, 40 mg, n = 382, 80 mg, n = 381) and in patients previously treated with central nervous system drugs with prominent serotonin 2A receptor antagonist activity (S2 group) or with predominant dopamine D2 receptor antagonist activity (D2 group; HBBM, 40 mg, n = 275, 80 mg, n = 269; integrated analysis, 40 mg, n = 590, 80 mg, n = 506). 在HBBM研究和综合分析,只有病人early-in-disease或以前对待D2药物相对于那些接受安慰剂明显表现出更大的改善,pomaglumetad处理时,40毫克(但不是80毫克)报价。利培酮治疗反应似乎没有依赖这些患者亚组。 演示的抗精神病药物的潜在glutamate-based药物治疗的效果精神分裂症可能需要适当的识别患者亚组的治疗反应可能从根本上失调相关的中枢神经系统glutamatergic基调。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 65年 | 精神药理学(2016年Berl)。233年2月:649 - 60 |
| PMID | 26558619 |
| 标题 | 5 -羟色胺(5 -)1受体激动5-HT7受体拮抗改善subchronic phencyclidine-induced赤字在老鼠执行能力。 |
| 文摘 | 逆转学习(RL),一种执行功能,依赖于前额叶皮质功能受损的啮齿动物subchronic (sc)与n -甲基- d受体拮抗剂治疗,苯环己哌啶(PCP),一个广泛的认知障碍的研究模型精神分裂症(CIS)。 本研究的主要目标是确定的能力5 -羟色胺(5 -)1受体部分激动和5-HT7对抗改善RL scPCP-treated老鼠。 雄性C57BL / 6 j小鼠被训练在一个操作性RL (ORL)任务,然后收到卡式肺囊虫肺炎,10�毫克/公斤,或生理盐水,报价�7天,7天,洗脱期。 scPCP显著减少百分比正确反应,增加总不正确的试验,和总不正确的反应,在逆转阶段ORL任务的性能。tandospirone预处理与选择性5-HT1A部分激动剂,或选择性5-HT7拮抗剂,SB269970,但不是5-HT7兴奋剂,19,扭转在RL scPCP-induced赤字。与非典型抗精神病药物预处理lurasidone, 5-HT1A部分激动剂和5-HT7拮抗剂,以及5-HT2A和多巴胺(D) 2拮抗剂,也扭转了RL赤字scPCP-treated老鼠。此外,选择性5-HT1A拮抗剂、WAY100635阻塞的能力lurasidone扭转scPCP-induced RL赤字。 这些结果表明,5-HT7对抗和5-HT1A部分激动有助于恢复scPCP-treated RL的老鼠。建议这两个机制是有效地恢复RL减少过度gaba ergic抑制皮质锥体神经元scPCP撤军后治疗。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |