| 1 | j·摩尔。> 2012年9月48:265 - 72 |
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| PMID | 22648509 |
| 标题 | PKNOX2与正式的思想障碍在精神分裂症:两个全基因组关联研究的荟萃分析。 |
| 文摘 | 正式的思想障碍(FTD)或混乱的演讲,是中央的迹象之一精神分裂症;然而,很少有人知道FTD的病因。确定新的基因位点与FTD,我们进行了第一个全基因组关联分析的两个数据集的835例FTD与729454年和2694年控制单核苷酸多态性(snp)。逻辑回归分析FTD的二元特征,调整年龄和性别,都使用叮铃声。荟萃分析的两个数据集,叮铃声应用的固定效应模型。通过分析我们确定了61个snp与FTD p ?PKNOX2基因在11 q24.2而第二个有趣的轨迹是rs2277644 (p = ? 1.18�? 10(5))在17岁MYH13 p13。单体型分析PKNOX2并与FTD MYH13位点进一步支持协会。第三轨迹PHF2 q22.31 9点(SNP是rs12238738顶部p = ? 2.08 ?�? 10(5))在第四轨迹GPC6 13问(SNP是rs17196161顶部p = ? 3.12 ?�? 10 (5))。总之,我们确定了四个新位点(PKNOX2、MYH13 FTD PHF2和GPC6)。这些发现提供了潜在的新见解FTD的发病机制精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |