| 1 | 行为。基因。2016年7月46日：529-37 |
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| PMID | 26826030 |
| 标题 | TSPYL2功能丧失会导致小鼠的神经发育大脑和行为异常。 |
| 抽象的 | 睾丸特异性蛋白，y编码样2（tspyl2）调节编码谷氨酸受体的基因的表达。谷氨酸病理与神经发育状况有关，例如自闭症谱系障碍，注意力缺陷多动障碍（ADHD）和精神分裂症。与此相一致，合并了tspyl2据报道，ADHD的人已经报道了基因座。但是，tspyl2还不清楚。因此，我们在这里使用了tspyl2功能丧失的小鼠模型直接检查该基因如何影响行为和脑解剖结构。我们假设了这一点tspyl2敲除（KO）会沉淀与神经发育条件相关的表型。根据这个预测，我们发现tspyl2KO小鼠的活性更大，明显受损的抑制作用，并且对多巴胺激动剂苯丙胺的“敏感”更加“敏感”。另外，KO小鼠的侧心室明显小得多。这些发现表明破坏tspyl2基因表达导致行为和脑形态学改变，反映了许多神经发育精神病特征。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |