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H(+)电化学梯度最初是作为驱动力溶质运输只有跨细胞膜的细菌、植物和酵母。然而,在哺乳动物的小肠,H(+)在上皮小肠膜电化学梯度存在酸小气候的形式。近年来,大量的H(+)耦合协同转运机制已确定的腔的膜哺乳动物小肠。这些转运蛋白负责的初始阶段吸收显著的各种必需和非必需的营养成分和微量元素,包括蛋白质消化产品(di /三肽和氨基酸),维生素,短链脂肪酸和二价金属离子。Proton-coupled转运蛋白表达的哺乳动物小肠小肠膜包括:di /三肽转运PepT1 (SLC15A1);的proton-coupled氨基酸转运PAT1 (SLC36A1);二价金属转运DMT1 (SLC11A2);有机阴离子运输多肽OATP2B1 (SLC02B1);monocarboxylate运输车MCT1 (SLC16A1);proton-coupled叶酸运输车PCFT (SLC46A1); the sodium-glucose linked cotransporter SGLT1 (SLC5A1);和兴奋性氨基酸载体EAAC1 (SLC1A1)。新兴的研究表明,特beplay苹果手机能用吗定的优化肠道吸收能力H(+)耦合协同转运蛋白(PepT1和PAT1)是依赖于函数的小肠Na (+) - H(+)换热器NHE3 (SLC9A3)。高大量药物的口服生物利用度的结果,在某种程度上,从吸收运输通过相同的H(+)耦合的转运蛋白。药物在H(+)耦合协同转运在肠道小肠膜包括那些用于治疗细菌感染,血胆甾醇过多、高血压、高血糖症,病毒感染,过敏,癫痫,精神分裂症、风湿性关节炎和癌症。 |