| 1 | J. Cell Biol。2013年11月203日：643-56 |
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| PMID | 24385487 |
| 标题 | 诱发症是RhoA-SRF介导的心肌细胞肥大的有效诱导剂。 |
| 抽象的 | Dysbindin是一个已建立的精神分裂症易感基因在大脑的背景下进行了彻底研究。我们以前已经通过酵母两杂交屏幕表明它也是插入式椎间盘蛋白肌化的心脏结合伴侣。由于肌动蛋白在心脏中高度表达，因此我们在这里旨在解密其心脏功能。使用血清响应因子（SRF）响应元件报告驱动器驱动的荧光素酶测定法，我们确定了通过dysbindin过表达对SRF信号传导的强大激活，这与SRF基因靶标的显着上调有关，例如ACTA1和ACTA1和ACTA1和ACTA1和ACTC1。同时，我们将Rhoa确定为dysbindin的新型结合伴侣。进一步的表型和机械表征表明，dysbindin通过RhoA-SRF和MEK1-ERK1信号通路诱导心脏肥大。总之，我们显示了动力难题在RhoA-SRF和MEK1-ERK1信号通路以及心脏肥大诱导中的新型心脏作用。未来的体内研究应检查心肌病中症障碍症的重要性。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |