| 1 | BMC精神病学2008 -1 8：11 |
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| PMID | 18298822 |
| 标题 | 使用合并的DNA基因分型的5q31-32连锁区域中的关联研究。 |
| 抽象的 | 几项连锁研究表明，5q31-32染色体可能包含风险基因座精神分裂症（SZ）。我们想确定易感基因精神分裂症在这个区域内。 我们用90个多态性微卫星标记物和基因型的两组DNA池饱和了标记D5S666和D5S436之间的间隔，由300名保加利亚起源的SZ患者及其600个父母组成。SNP基因分型跟踪正相关。 发现七个标记（D5S0023I，IL9，RH60252，5Q3133_33，D5S2017，D5S1481，D5S0711I）的缔合（p <0.05）的名义显着证据（p <0.05）。确认了两个标记的预测关联：D5S2017，位于SPRY4-FGF1基因座（p = 0.004）和IL9，位于IL9基因（p = 0.014）中。使用D5S2017和IL9附近的单核苷酸多态性（SNP）进行精细映射。在每个区域中，选择了四个SNP并在我们的615 SZ三重奏样品中分别进行基因分型。两个SNP显示了关联的显着证据：RS7715300（P = 0.001）和6897690卢比（P = 0.032）。RS7715300位于TGFBISMAD5基因和RS6897690在SPRY4基因内。 我们对5q31-32的筛查暗示了SZ：SMAD5的三个潜在候选基因，TGFBI和spry4。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |