1 罗斯Fiziol Zh型Im我Sechenova 2014 100年9月:1025 - 37
PMID 25697011
标题 (管理interleukin-1beta在产后早期发展损害FGF2,但不是TIMP1 mRNA表达在成年老鼠的大脑结构)。
文摘 根据神经发育假说,持久的认知赤字精神分裂症和其他类型的神经病理学可能发生的有害因素,如缺氧、创伤、感染发生在前和产后的发展,至少在早期阶段。这些病理条件常常与高生产的促炎细胞因子相关interleukin-1B (IL-1B)免疫系统和神经系统的细胞。我们研究了基因的表达参与了神经可塑性(Fgf2和监管TIMP2内侧前额叶皮层和海马的背侧和腹侧区域处理的成年老鼠IL-1beta P15和P21之间。IL-1beta-treated老鼠的学习障碍是伴随着FGF-2 mRNA水平较低的内侧前额叶皮质和海马腹侧(不背),但是TIMP-1并不受到影响。没有观察到TIMP-1和FGF-2 mRNA表达的差异在未经训练的IL-1beta-treated相比控制老鼠。
SCZ关键词 精神分裂症
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