| 1 | Schizophr Bull 2004 -1 30：957-67 |
|---|---|
| PMID | 15954201 |
| 标题 | 未经治疗的精神分裂症患者睡眠：一项荟萃分析。 |
| 抽象的 | 目前的荟萃分析研究了患者睡眠的特征精神分裂症在记录睡眠时没有神经摄影治疗。这20项研究包括652名参与者（321例患者精神分裂症和331名健康受试者）。使用以下睡眠变量的D值评估效应大小：睡眠潜伏期（SL），总睡眠时间（TST），睡眠效率指数（SEI），总清醒时间（TAT），2个阶段百分比（S2％），4个百分比，缓慢的滑率百分比，快速眼动（REM）百分比和REM潜伏期。最初的荟萃分析表明精神分裂症患有以下睡眠障碍：增加SL，减少TST，并减少了SEI。主持人分析表明，这些睡眠障碍对于从未治疗的群体而言，神经肌动蛋白脱水群体较差。但是，只有从未治疗的患者显示出TAT显着增加，S2％降低。这些结果证实了患有精神分裂症患有睡眠障碍不一定是神经疗法的结果，这表明睡眠障碍是精神分裂症。但是，必须注意的是，某些睡眠障碍可能会因神经诱导的残留作用而扩大，而另一些睡眠障碍似乎受到神经摄影治疗的抑制作用。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 2 | CNS Drugs 2008 -1 22：939-62 |
| PMID | 18840034 |
| 标题 | 精神分裂症患者的睡眠障碍：抗精神病药的影响和影响。 |
| 抽象的 | 患者经常遇到发起或维持睡眠的困难精神分裂症。在30-80％精神分裂症患者，取决于精神病症状学的程度。大多数患者都发现，通过多摄影术衡量，睡眠效率降低和总睡眠时间以及睡眠潜伏期的增加。精神分裂症似乎是该疾病病理生理学的重要组成部分。一些研究还报道了第2阶段睡眠，慢波睡眠（SWS）和快速眼部运动（REM）睡眠变量的改变，即降低REM潜伏期和REM密度。许多睡眠参数（例如SWS和REM潜伏期）与临床变量有显着相关性，包括疾病的严重程度，积极症状，阴性症状，结果，神经认知障碍和大脑结构。一些证据精神分裂症患者患有与睡眠有关的呼吸障碍的风险更高，尤其是那些证明已知危险因素的风险，包括超重和长期使用抗精神病药。但是，目前尚不清楚是否发现睡眠或不安腿综合症（RLS）的腿部运动（RLS）的患病率更高或较低精神分裂症患者比健康对照。第一代抗精神病药对睡眠连续性和睡眠结构的度量没有一致的影响，包括睡眠阶段或睡眠的百分比以及健康对照中的REM潜伏期。与第一代抗精神病药相反，研究的非典型抗精神病药（氯氮平，奥氮平，喹硫平，利培酮，Ziprasidone和帕利哌替酮）表现出对睡眠连续性的效果，并且在整个睡眠时间内增加了一致的影响（TST）或睡眠效率，以及对其他睡眠参数的单独影响，例如奥氮平，Quetiapine和Ziprasidone观察到的REM潜伏期增加，以及在健康受试者中记录的SWS的增加。精神分裂症第一代抗精神病药的患者始终与增加TST和睡眠效率，主要是REM潜伏期的提高，而对特定睡眠阶段的影响更大。另一方面，这种治疗的戒断之后，睡眠结构的变化主要是在相反的方向上，表明睡眠质量的恶化。在健康受试者中观察到的第一代抗精神病药的相当不一致的背景下，高功率药物似乎在睡眠中产生了影响精神分裂症大多数情况下，患者通过抑制压力性精神病症状学以间接方式间接。相比之下，有关第二代抗精神病药（氯氮平，奥氮平，利培酮和帕利培酮）的可用数据表明，患者和健康受试者的睡眠连续性措施有相对一致的影响，并且增加了TST和睡眠效率或清醒的降低。此外，氯氮平和奥氮平在对照和REM密度，在对照和REM密度上，对照和对照中的其他睡眠变量显示出可比的影响精神分裂症病人。可能，在健康受试者和精神分裂症患者可能涉及这些药物对症状学的作用，例如抑郁症，认知障碍以及阴性和正症状。抗精神病药的不良影响，应在该人群中受到干扰或无礼的睡眠的鉴别诊断中考虑。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 3 | CNS Drugs 2008 -1 22：939-62 |
| PMID | 18840034 |
| 标题 | 精神分裂症患者的睡眠障碍：抗精神病药的影响和影响。 |
| 抽象的 | 患者经常遇到发起或维持睡眠的困难精神分裂症。在30-80％精神分裂症患者，取决于精神病症状学的程度。大多数患者都发现，通过多摄影术衡量，睡眠效率降低和总睡眠时间以及睡眠潜伏期的增加。精神分裂症似乎是该疾病病理生理学的重要组成部分。一些研究还报道了第2阶段睡眠，慢波睡眠（SWS）和快速眼部运动（REM）睡眠变量的改变，即降低REM潜伏期和REM密度。许多睡眠参数（例如SWS和REM潜伏期）与临床变量有显着相关性，包括疾病的严重程度，积极症状，阴性症状，结果，神经认知障碍和大脑结构。一些证据精神分裂症患者患有与睡眠有关的呼吸障碍的风险更高，尤其是那些证明已知危险因素的风险，包括超重和长期使用抗精神病药。但是，目前尚不清楚是否发现睡眠或不安腿综合症（RLS）的腿部运动（RLS）的患病率更高或较低精神分裂症患者比健康对照。第一代抗精神病药对睡眠连续性和睡眠结构的度量没有一致的影响，包括睡眠阶段或睡眠的百分比以及健康对照中的REM潜伏期。与第一代抗精神病药相反，研究的非典型抗精神病药（氯氮平，奥氮平，喹硫平，利培酮，Ziprasidone和帕利哌替酮）表现出对睡眠连续性的效果，并且在整个睡眠时间内增加了一致的影响（TST）或睡眠效率，以及对其他睡眠参数的单独影响，例如奥氮平，Quetiapine和Ziprasidone观察到的REM潜伏期增加，以及在健康受试者中记录的SWS的增加。精神分裂症第一代抗精神病药的患者始终与增加TST和睡眠效率，主要是REM潜伏期的提高，而对特定睡眠阶段的影响更大。另一方面，这种治疗的戒断之后，睡眠结构的变化主要是在相反的方向上，表明睡眠质量的恶化。在健康受试者中观察到的第一代抗精神病药的相当不一致的背景下，高功率药物似乎在睡眠中产生了影响精神分裂症大多数情况下，患者通过抑制压力性精神病症状学以间接方式间接。相比之下，有关第二代抗精神病药（氯氮平，奥氮平，利培酮和帕利培酮）的可用数据表明，患者和健康受试者的睡眠连续性措施有相对一致的影响，并且增加了TST和睡眠效率或清醒的降低。此外，氯氮平和奥氮平在对照和REM密度，在对照和REM密度上，对照和对照中的其他睡眠变量显示出可比的影响精神分裂症病人。可能，在健康受试者和精神分裂症患者可能涉及这些药物对症状学的作用，例如抑郁症，认知障碍以及阴性和正症状。抗精神病药的不良影响，应在该人群中受到干扰或无礼的睡眠的鉴别诊断中考虑。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 4 | BMC Neurosci 2009 -1 10：132 |
| PMID | 19912621 |
| 标题 | 与血浆皮质酮水平升高有关的PKCI/HINT1基因敲除小鼠中的抗抑郁药和抗焦虑行为。 |
| 抽象的 | 蛋白激酶C相互作用蛋白（PKCI/HINT1）是属于组氨酸三合会（HIT）家族蛋白的小蛋白。它的大脑免疫反应性位于神经元和神经元过程中。PKCI/HINT1基因敲除（KO）小鼠对D-苯丙胺的反应表现出超卵高，这被认为是阳性症状精神分裂症在动物模型中。验尸研究将PKCI/HINT1识别为候选分子精神分裂症和躁郁症。我们研究了PKCI/HINT1基因在调节中枢神经系统中情绪功能方面起重要作用的假设。我们将PKCI/HINT1 KO小鼠及其野生类型（WT）同窝材料提交了用于研究抗抑郁药，焦虑行为和目标行为的行为测试。此外，由于许多情绪障碍与下丘脑 - 垂体 - 肾上腺（HPA）轴功能的修改一致，我们通过测量血浆皮质酮水平来评估HPA活性。 与WT对照相比，KO小鼠在强迫游泳（FST）和尾悬架中表现出较小的固定性（TST）测试。活动中的活动TST倾向于通过在KO小鼠中以300 mg/kg的急性治疗在300 mg/kg的急性治疗中减弱。PKCI/HINT1 KO小鼠在Morris Water迷宫中表现出较少的thigmotaxis，并在轻/暗测试中逐渐花费了更多的时间。在一项位置导航任务中，KO小鼠表现出增强的获取和保留率。此外，PKCI/HINT1 KO小鼠的下午基础血浆皮质酮水平明显高于WT。 PKCI/HINT1 KO小鼠表现出一种行为和内分泌特征的表型，表明情绪功能的变化，包括抗焦虑样和抗抑郁药，如行为，以及血浆中的皮质酮水平升高。这些结果表明，PKCI/提示1基因对于中枢神经系统中的情绪调节功能可能很重要。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 5 | 神经药理学2010年1月58日：69-77 |
| PMID | 19615387 |
| 标题 | Way-267464的受体和行为药理学，一种非肽催产素受体激动剂。 |
| 抽象的 | 催产素（OT）对CNS功能的广泛报道的影响引起了对将该系统靶向该系统的治疗潜力的极大兴趣精神分裂症和抑郁。合成OT的实用性既是研究工具又是神经疗法，受到大多数神经肽固有的生理学特性的限beplay苹果手机能用吗制，尤其是其短期半衰期和血液脑屏障渗透不良。随后，充当催产素受体（OTR）选择性激动剂的非肽分子的发现和发育一直是该领域的重要目标。在这项研究中，我们报告了第一代小分子OTR激动剂的Way-267464的受体和行为药理学。Way-267464是OTR的高亲和力，有效和选择性（Vs. V1a，V2，V1b，V1b）。在测量行为（四板测试，零迷宫升高）和焦虑反应的自主神经（压力诱导的高温）参数的测定中，Way-267464表现出类似于OT的抗焦虑样分布。我们已经证明了267464的抗焦虑样特征是通过中央作用部位介导的。Way-267464还显着逆转了由MK-801或苯丙胺诱导的声学惊吓反射的抑制，类似于先前报道的OT抗精神病药样作用。有趣的是，在小鼠尾悬浮测试中，Way-267464未能产生固定性的变化，而OT则提出了一个问题，即OT的抗抑郁药样活性是否可以独立于OTR工作。选择性OTR拮抗剂也未能阻止OT对固定性的影响TST。讨论了这些发现对于塑造OTR激动剂的临床发展的重要性。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 6 | ISRN精神病学2012 - 1 2012：595141 |
| PMID | 23738205 |
| 标题 | 对啮齿动物中精神分裂症的阴性症状模型的强制游泳测试和尾悬浮测试的比较评估。 |
| 抽象的 | 先前的研究表明，NMDA拮抗剂的给药可以引起负面症状精神分裂症可以通过在强制游泳测试（FST）中观察到的增强的固定性进行测试。在本研究中，我们比较了急性NMDA受体拮抗剂，氯胺酮对FST的急性和慢性给药的影响，以及另一种行为绝望模型，Tail had悬架测试（TST）。我们的观察结果表明，慢性氯胺酮给药诱导了FST中固定性增强的状态，但此类发现并未在该状态中复制。TST模型。此外，在FST中，用氯氮平的治疗逆转了氯胺酮诱导的小鼠的固定性，而它可以增强固定持续时间TST模型。但是，氟哌啶醇在这两种模型中均未显示出保护作用。数据表明，尽管这两种测试都表现出常见的感觉绝望的行为度量，但是潜在的病理生理学似乎有所不同。因此，强制游泳测试而不是尾悬浮测试可以用作小鼠精神病的阴性症状模型。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 7 | Compr Psychiatry 2016 5月67日：33-8 |
| PMID | 27095332 |
| 标题 | 精神分裂症中的睡眠状态误解：工作中有负症状吗？ |
| 抽象的 | 这项研究调查了主观和客观的睡眠质量，以确定是否存在睡眠状态误解精神分裂症患者以及分析潜在影响因素。 共有148个住院患者精神分裂症这项研究已入学北京万龙医院。客观睡眠的质量通过多摄影术（PSG）评估。成功完成PSG评估后的第二天，安排了一次访谈，以收集患者在睡眠时间，睡眠潜伏期和唤醒时间上的主观评估。从访谈中收集了人口统计信息，对病历进行了审查，并使用正症状和阴性症状量表（PANSS）评估了精神病症状。 这项研究的主要发现是精神分裂症患者表现出睡眠状态的误解，并高估了总睡眠时间（TST）以及睡眠效率（SE），并低估了睡眠开始潜伏期（SOL）。关于主观和客观之间差异的标准偏差TST作为临床可接受的范围，患者分为三组：高估组，正常组和小组。PANSS总分的差异，尤其是高估组的PANSS-N分数，正常组和低估组的差异很大，高估组和其他组之间存在显着差异。 对患者的主观和客观睡眠质量的全面评估精神分裂症需要，尤其是当负面症状严重时。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 8 | Compr Psychiatry 2016 5月67日：33-8 |
| PMID | 27095332 |
| 标题 | 精神分裂症中的睡眠状态误解：工作中有负症状吗？ |
| 抽象的 | 这项研究调查了主观和客观的睡眠质量，以确定是否存在睡眠状态误解精神分裂症患者以及分析潜在影响因素。 共有148个住院患者精神分裂症这项研究已入学北京万龙医院。客观睡眠的质量通过多摄影术（PSG）评估。成功完成PSG评估后的第二天，安排了一次访谈，以收集患者在睡眠时间，睡眠潜伏期和唤醒时间上的主观评估。从访谈中收集了人口统计信息，对病历进行了审查，并使用正症状和阴性症状量表（PANSS）评估了精神病症状。 这项研究的主要发现是精神分裂症患者表现出睡眠状态的误解，并高估了总睡眠时间（TST）以及睡眠效率（SE），并低估了睡眠开始潜伏期（SOL）。关于主观和客观之间差异的标准偏差TST作为临床可接受的范围，患者分为三组：高估组，正常组和小组。PANSS总分的差异，尤其是高估组的PANSS-N分数，正常组和低估组的差异很大，高估组和其他组之间存在显着差异。 对患者的主观和客观睡眠质量的全面评估精神分裂症需要，尤其是当负面症状严重时。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |