| 1 | prog。神经心理药物。生物。精神病学2015年10月62日：7-13 |
|---|---|
| PMID | 25891250 |
| 标题 | NVL基因赋予汉族人口中重度抑郁症和精神分裂症的风险。 |
| 抽象的 | NVL（核VCP（包含蛋白质）/p97样），AAA-ATPase（与各种细胞活性相关的ATPases）家族的成员，编码一种新型HTERT（人端粒酶逆转录酶） - 互动蛋白NVL2，这是Holoenzyme的端粒酶成分的必不可少的蛋白酶成分集会。先前的研究报告了端beplay苹果手机能用吗粒酶活性对精神疾病的影响以及NVL与主要抑郁症之间的潜在关联。验证NVL对重度抑郁症的敏感性，并调查NVL对主要抑郁症和精神分裂症，我们使用Taqman技术分析了9个TAG单核苷酸多态性（TAG SNP），在1045名主要抑郁症患者中，1235精神分裂症患者和1235例汉族起源的正常对照。我们发现rs10916583（P（等位基因）= 0.020，P（基因型）= 0.028，OR = 1.156）和RS16846649（调整后的P（等位基因）= 0.014，p（Genotype）= 0.007或= 0.007或= 0.718）障碍，而RS10916583（调整后的P（等位基因）= 1.08E-02，OR = 1.213），RS16846649（调整后的P（等位基因）= 7.40E-06，调整后的P（基因型）= 8.07E-05，OR = 0.598）和= 0.598）和和RS10799541（调整后的P（等位基因）= 8.10E-03，调整后的P（基因型）= 0.049，OR = 0.826）显示与统计学意义相关精神分裂症Bonferroni校正后。此外，RS10916583（调整后的P（等位基因）= 9.00E-03，调整后的P（基因型）= 3.15E-02，OR = 1.187）和RS16846649（调整后的P（allele）= 8.92e-06，调整后P（Genotype）= 8.92E = Genotype）=（Genotype）=（Genotype）=8.84e-05，OR = 0.653）与对重度抑郁症和的组合病例的分析密切相关精神分裂症Bonferroni校正后。我们的结果表明，NVL基因可能包含重叠的主要抑郁症和主要遗传危险因素精神分裂症在汉族人口中。NVL在端粒酶生物发生中的作用在精神病发病机理中也得到了强调。关于赋予多种精神疾病重叠风险的变体的研究可能是切实的发病机理，临床或诊断参考。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |