1 哼。摩尔。基因。2008年4月17日:1156-68
PMID 18184693
标题 精神分裂症颞皮质中miRNA 181b的失调。
抽象的 分析来自上颞回的后皮质灰质中的全球microRNA(miRNA)表达,显示miR-181b表达在中调中的显着上调精神分裂症。这一发现得到了21对匹配对的队列中miRNA表达的定量实时RT-PCR分析。精神分裂症和非精神病控制。这一发现的含义是很大的,因为预计该miRNA会调节许多目标基因,对发展具有潜在意义精神分裂症。它们包括钙传感器基因类似粘蛋白样1(VSNL1)和离子型AMPA谷氨酸受体亚基(GRIA2),发现在同一皮质组织中被下调精神分裂症团体。这两种基因也都在miR-181b转染的细胞中抑制,并通过记者基因测定法显示出具有功能性miR-181b miRNA识别元件。这项研究表明,miRNA水平改变可能是皮质基因表达失调的重要因素精神分裂症
SCZ关键字 精神分裂症
2 翻译精神病学2011 - 1 1:E22
PMID 22832524
标题 VSNL1与精神分裂症,额叶皮质功能以及其基因产物的生物学意义的关联,作为cAMP水平和神经元形态的调节剂。
抽象的 我们报告了单核苷酸多态性(SNP)的关联VSNL1基因(类似维宁蛋白的1)与精神分裂症和精神障碍诊断和统计手册的患者样本中的额叶皮质功能(DSM-IV)诊断精神分裂症,与健康对照相比。而且,VSNL1SNP与威斯康星州卡分类测试中的性能有关,这是评估额叶皮质功能的量度。这VSNL1基因产物,粘蛋白样蛋白-1(VILIP-1),是神经元EF手CA(2+) - 传感器蛋白家族的成员。以前,在动物模型和精神分裂症病人。VILIP-1影响胞质循环腺苷单磷酸盐(CAMP)水平,细胞迁移,外胞胞病变过程和外围分化。这就提出了一个问题,是否类似于其他潜力精神分裂症易感基因,例如Disc1,PDE4B和Akt,VSNL1可能会影响神经元中的cAMP信号传导和神经突的生长。在解离的大鼠海马神经元中,与对照转染的细胞相比,VILIP-1小干扰RNA敲低降低了营地水平并降低了树突分支。相反,Vilip-1过表达具有相反的效果。在人多巴胺能神经元细胞系SH-SY5Y中也获得了相似的结果,在该细胞系SH-SY5Y中,腺苷环酶抑制剂2',5'-二羟基戊糖苷和蛋白激酶激酶激酶A抑制剂KT5720对神经突分支和长度的影响减弱。这些结果表明VSNL1患有疾病和认知障碍的SNP,以及先前观察到的VILIP-1蛋白表达的病理变化,可能在脑发育过程中发生,可能有助于在精神分裂症
SCZ关键字 精神分裂症
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