| 1 | Schizophr。研究》2001年12月52:161 - 5 |
|---|---|
| PMID | 11705709 |
| 标题 | 协会与精神分裂症的发病年龄ZNF74基因的基因型。 |
| 文摘 | 因为表现的精神分裂症症状患者间质缺失染色体22 q11.2基因位于22 q11.2位置的候选人精神分裂症易感性。我们组五个多态性在D22S941、D22S944 D22S264, D22S311, COMT基因常见3 mbp删除地区与22 q11删除相关综合症在300年,日本精神分裂症年代和300控制和确定一个病人有22个q11删除(Arinami et al ., 2001)。结果表明不同基因型分布的趋势D22S264患者之间精神分裂症和控制(non-corrected p = 0.04)。鉴于这一发现,我们寻找突变ZNF74基因,位于11.2 kbp D22S264着丝粒。的ZNF74基因KRAB-zinc手指基因家族的成员和大脑活动中表达。四个多态性,1150 t / C, IVS2a-40G / A, E / K46,和[K / N551; L / F552],被检测到。前三个多态性在几乎完全连锁不平衡。病例对照比较这些多态性导致相似的基因型和等位基因频率在病人和控制。然而,多态性与发病年龄显著相关精神分裂症(n < 0.0001)。在另一个日本的后续分析精神分裂症人口(n = 169)确认发病年龄协会(p < 0.0001)。这些发现表明,ZNF74基因扮演了一个角色的修改因素之一精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 2 | Schizophr。研究》2001年12月52:161 - 5 |
| PMID | 11705709 |
| 标题 | 协会与精神分裂症的发病年龄ZNF74基因的基因型。 |
| 文摘 | 因为表现的精神分裂症症状患者间质缺失染色体22 q11.2基因位于22 q11.2位置的候选人精神分裂症易感性。我们组五个多态性在D22S941、D22S944 D22S264, D22S311, COMT基因常见3 mbp删除地区与22 q11删除相关综合症在300年,日本精神分裂症年代和300控制和确定一个病人有22个q11删除(Arinami et al ., 2001)。结果表明不同基因型分布的趋势D22S264患者之间精神分裂症和控制(non-corrected p = 0.04)。鉴于这一发现,我们寻找突变ZNF74基因,位于11.2 kbp D22S264着丝粒。的ZNF74基因KRAB-zinc手指基因家族的成员和大脑活动中表达。四个多态性,1150 t / C, IVS2a-40G / A, E / K46,和[K / N551; L / F552],被检测到。前三个多态性在几乎完全连锁不平衡。病例对照比较这些多态性导致相似的基因型和等位基因频率在病人和控制。然而,多态性与发病年龄显著相关精神分裂症(n < 0.0001)。在另一个日本的后续分析精神分裂症人口(n = 169)确认发病年龄协会(p < 0.0001)。这些发现表明,ZNF74基因扮演了一个角色的修改因素之一精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 3 | Schizophr。研究》2001年12月52:161 - 5 |
| PMID | 11705709 |
| 标题 | 协会与精神分裂症的发病年龄ZNF74基因的基因型。 |
| 文摘 | 因为表现的精神分裂症症状患者间质缺失染色体22 q11.2基因位于22 q11.2位置的候选人精神分裂症易感性。我们组五个多态性在D22S941、D22S944 D22S264, D22S311, COMT基因常见3 mbp删除地区与22 q11删除相关综合症在300年,日本精神分裂症年代和300控制和确定一个病人有22个q11删除(Arinami et al ., 2001)。结果表明不同基因型分布的趋势D22S264患者之间精神分裂症和控制(non-corrected p = 0.04)。鉴于这一发现,我们寻找突变ZNF74基因,位于11.2 kbp D22S264着丝粒。的ZNF74基因KRAB-zinc手指基因家族的成员和大脑活动中表达。四个多态性,1150 t / C, IVS2a-40G / A, E / K46,和[K / N551; L / F552],被检测到。前三个多态性在几乎完全连锁不平衡。病例对照比较这些多态性导致相似的基因型和等位基因频率在病人和控制。然而,多态性与发病年龄显著相关精神分裂症(n < 0.0001)。在另一个日本的后续分析精神分裂症人口(n = 169)确认发病年龄协会(p < 0.0001)。这些发现表明,ZNF74基因扮演了一个角色的修改因素之一精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 4 | 摩尔。精神病学2002 1 7:1092 - 100 |
| PMID | 12476324 |
| 标题 | 突变筛查和LD映射vcf删除地区的22号染色体DNA池在精神分裂症中使用一些长篇小说的方法。 |
| 文摘 | 我们检查是否在6基因变异的vcf临界区22 q11 (DGSC、Stk22A1 DGSI, Gscl, Slc25A1和ZNF74)授予易感性精神分裂症。我们检查每个基因的外显子和侧翼intronic序列突变与dsm - iv 14个人精神分裂症使用DHPLC。所有多态性特征识别是在184年的样本和基因分型精神分裂症年代和匹配控制,使用新型DNA池方法。多态性的识别,位于外显子17人,六人在编码序列,和两个非同义。基因分型结果汇集并没有发现任何多态性的等位基因频率差异情况和控制,满足我们的预定义的标准(P < = 0.1)。在互补的方法我们也试图定义的位置精神分裂症易感性位点更精确地通过执行关联映射使用7个微卫星跨越vcf地区平均inter-marker距离450 kb。常规气(2)分析基因型368例和368年控制显示的标记没有显著相关(P < 0.05)精神分裂症。然而,证据重大协会(P = 0.003)是获得D22S944当等位基因的总和。dt分析D22S944进一步在一组278例精神分裂症和他们的父母没有找到任何整体allele-wise重要传播失衡(chi (2) = 18.3, P = 0.17)。然而,个别分析等位基因的等位基因显示12过于non-transmitted,这几乎达到意义时纠正多个等位基因(chi (2) = 7.35, P = 0.006, P = 0.078修正为13等位基因)。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 5 | 摩尔。精神病学2002 1 7:1092 - 100 |
| PMID | 12476324 |
| 标题 | 突变筛查和LD映射vcf删除地区的22号染色体DNA池在精神分裂症中使用一些长篇小说的方法。 |
| 文摘 | 我们检查是否在6基因变异的vcf临界区22 q11 (DGSC、Stk22A1 DGSI, Gscl, Slc25A1和ZNF74)授予易感性精神分裂症。我们检查每个基因的外显子和侧翼intronic序列突变与dsm - iv 14个人精神分裂症使用DHPLC。所有多态性特征识别是在184年的样本和基因分型精神分裂症年代和匹配控制,使用新型DNA池方法。多态性的识别,位于外显子17人,六人在编码序列,和两个非同义。基因分型结果汇集并没有发现任何多态性的等位基因频率差异情况和控制,满足我们的预定义的标准(P < = 0.1)。在互补的方法我们也试图定义的位置精神分裂症易感性位点更精确地通过执行关联映射使用7个微卫星跨越vcf地区平均inter-marker距离450 kb。常规气(2)分析基因型368例和368年控制显示的标记没有显著相关(P < 0.05)精神分裂症。然而,证据重大协会(P = 0.003)是获得D22S944当等位基因的总和。dt分析D22S944进一步在一组278例精神分裂症和他们的父母没有找到任何整体allele-wise重要传播失衡(chi (2) = 18.3, P = 0.17)。然而,个别分析等位基因的等位基因显示12过于non-transmitted,这几乎达到意义时纠正多个等位基因(chi (2) = 7.35, P = 0.006, P = 0.078修正为13等位基因)。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |