| 1 | 欧元。精神病学2014年3月29日：172-8 |
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| PMID | 23849395 |
| 标题 | 从基因表达研究中鉴定出的候选基因SLC30A3中的锌转运蛋白3基因中的等位基因变体显示与精神分裂症的性别特异性相关。 |
| 抽象的 | 先前对额叶皮质中基因表达的微阵列分析显示与突触功能相关的基因的差异表达精神分裂症与两个独立队列中的匹配控制相比。这些基因之一在两个队列中验证，SLC30A3编码锌转运蛋白3（Znt3）的，该锌位于谷氨酸突触中的突触囊泡，并已知参与认知功能。鉴于强大的耗竭SLC30A3在两项独立研究中的mRNA以及该基因在认知功能中的重要性，我们研究了单核苷酸多态性（SNP）是否与精神分裂症可以在英国案件中检测到精神分裂症队列。在该基因中选择了四个SNP，并在来自东英国的一系列病例和对照组中进行了基因分型。我们发现与精神分裂症在等位基因（ORS：1.51至1.57），基因型（ORS：1.46至1.53）和单倍型水平（p = 2.15.10（-4））。这些关联被证明是性别特异性的，具有等位基因（ORS：1.74至2.11），基因型（ORS：1.78至2.14）和单倍型（P = 3.51.10（-5））的显着影响。精神分裂症案例，但不是男性，当时是按性别分裂的。总之，SNP中的SNPSLC30A3显示与性别特定的关联精神分裂症在这个东英国队列中，值得在其他人口样本中进行进一步研究。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |