| 1 | 2003年J神经Transm(维也纳)110年11月:1329 - 32 |
|---|---|
| PMID | 14628196 |
| 标题 | 锌转运蛋白基因的突变分析SLC30A4显示没有协会定期紧张症15号染色体上的最喜欢。 |
| 文摘 | 锌转运体基因SLC30A4,位于染色体15 q15-q21,此前报告显示改变大脑的表达模式在后期分析精神分裂症病人。作为一个位置的候选人,我们调查SLC30A4在15号染色体q15-linked精神分裂症表型周期性紧张症(MIM 605419),通过一个系统的突变筛查在受影响的个人特别大谱系标记之间的染色体片段的完美co-segregation D15S1042 D15S659在所有受影响的个人。突变扫描并没有发现基因变异的编码和假定的启动子区域内SLC30A4,从而排除了遗传协会SLC30A4与紧张性精神症的精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂 |
| 2 | 2003年J神经Transm(维也纳)110年11月:1329 - 32 |
| PMID | 14628196 |
| 标题 | 锌转运蛋白基因的突变分析SLC30A4显示没有协会定期紧张症15号染色体上的最喜欢。 |
| 文摘 | 锌转运体基因SLC30A4,位于染色体15 q15-q21,此前报告显示改变大脑的表达模式在后期分析精神分裂症病人。作为一个位置的候选人,我们调查SLC30A4在15号染色体q15-linked精神分裂症表型周期性紧张症(MIM 605419),通过一个系统的突变筛查在受影响的个人特别大谱系标记之间的染色体片段的完美co-segregation D15S1042 D15S659在所有受影响的个人。突变扫描并没有发现基因变异的编码和假定的启动子区域内SLC30A4,从而排除了遗传协会SLC30A4与紧张性精神症的精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂 |
| 3 | Int,启一般。2006 1 72:165 - 78 |
| PMID | 16697297 |
| 标题 | 之间共享敏感区域15号染色体上的孤独症和紧张症。 |
| 文摘 | 我们收集了重要的联系结果从20基因组扫描自闭症症候群障碍(ASD)和2紧张症精神分裂症(深圳)。本地化的标记已经更新在使用相同的细胞学研究(基因位置数据库)、物理(国家生物信息中心),和基因(Marshfield)地图。8个常染色体染色体(1、2、3、7、9、13、15和17)显示重要的联系患者,和一个紧张症(15)。15号染色体特征进一步以来深圳基因组扫描(N = 4)紧张症SZ患者的观察,对候选基因对ASD和紧张症,相关的大量的染色体重排和异常ASD。从这些结果,我们发现四ASD的潜在敏感性区域可以观察到在15号染色体15 q11-q13 15 q14-q21 15 q22-q23, 15 q26分别。所有四个区域之间共享ASD和深圳,15 q15-q21也分享紧张症。强有力的候选基因,如γ-氨基丁酸受体B3, A5, G3,表明自闭症协会15 q11-q13敏感地区的大多数染色体重组也发现。另一方面,负关联结果观察到15 q14-q21易感性地区紧张症锌转运体基因编码SLC30A4胆碱能受体烟碱α多肽7,delta-like 4果蝇。需要进一步精细定位和候选基因分析强调潜在的ASD和紧张症染色体之间的共同基因。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂 |